TH27177Y - ชุดตรวจหาพันธุ์ข้าว กข43 - Google Patents
ชุดตรวจหาพันธุ์ข้าว กข43Info
- Publication number
- TH27177Y TH27177Y TH2203001552U TH2203001552U TH27177Y TH 27177 Y TH27177 Y TH 27177Y TH 2203001552 U TH2203001552 U TH 2203001552U TH 2203001552 U TH2203001552 U TH 2203001552U TH 27177 Y TH27177 Y TH 27177Y
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solution
- reverse
- dna
- microliters
- volume
- Prior art date
Links
Abstract
------21/08/2568------(OCR) OCR 10KLชุดตรวจหาพันธุ์ข้าว กข43 ประกอบด้วย สารละลายชีวโมเลกุลฟอร์เวิร์ดไพร์เมอร์ RD43-ฟอร์เวิร์ด-1 กับ สารละลายชีวโมเลกุลรีเวิร์สไพรเมอร์ RD43-รีเวิร์ส-1 หรือ สารละลายชีวโมเลกุลฟอร์เวิร์ดไพร์เมอร์ RD43-ฟอร์เวิร์ด-2 กับ สารละลายชีวโมเลกุลรีเวิร์สไพรเมอร์ RD43-รีเวิร์ส-2, สารละลายชีวโมเลกุลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate; dNTPs), สารละลายบัฟเฟอร์ที่ผสมรวมกับสารกลุ่มแอมโมเนียมซัลเฟต (Ammonium sulfate; (NH4)2SO4), สารละลายแมกนีเซียมคลอไรด์(MgCl2) และสารละลายเอนไซม์ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เรส (DNA polymerase) ผสมเข้าด้วยกัน จากนั้นเติมสารพันธุกรรม (DNA) ของเมล็ดข้าวตัวอย่างที่ต้องการตรวจวิเคราะห์ผสมเข้ากับสารละลายดังกล่าว นำสารผสมที่ได้ใส่ลงในเครื่องควบคุมอุณหภูมิ (Thermocycler) เพื่อทำการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรม (DNA)ของข้าวตัวอย่าง โดยมีช่วงของอุณหภูมิอยู่ที่ 50-100 องศาเซลเซียสและใช้ระยะเวลา 90-140 นาทีจากนั้นทำการวิเคราะห์ผลโดยการนำสารละลายที่เพิ่มปริมาณสารพันธุกรรม (DNA) ของข้าวตัวอย่างเรียบร้อยแล้วไปแยกออกจากกันโดยอาศัยหลักการของขนาดชิ้น DNA, ประจุและกระแสไฟฟ้า ------------ ชุดตรวจหาพันธุ์ข้าว กข43 ประกอบด้วย สารละลายชีวโมเลกุล RD43-Forward-1 กับ สารละลาย ชีวโมเลกุล RD43-Reverse-1 หรือ สารละลายชีวโมเลกุล RD43-Forward-2 กับ สารละลายชีวโมเลกุล RD43- Reverse-2 , สารละลายชีวโมเลกุลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate; dNTPs), สารละลายบัฟเฟอร์ที่ผสมรวมกับสารกลุ่มแอมโมเนียมซัลเฟต (Ammonium sulfate; (NH4)2SO4), สารละลายแมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCI2) และสารละลายเอนไซม์ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เรส (DNA polymerase) ผสมเข้าด้วยกัน จากนั้นเติมสารพ้นธุกรรม (DNA) ของเมล็ดข้าวตัวอย่างที่ต้องการตรวจ วิเคราะห์ผสมเข้ากับสารละลายดังกล่าว นำสารผสมที่ได้ใส่ลงในเครื่องควบคุมอุณหภูมิ (Thermocycler) เพื่อทำการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรม (DNA) ของข้าวตัวอย่าง โดยมีช่วงของอุณหภูมิอยู่ที่ 50-100 องศาเซลเซียสและใช้ระยะเวลา 90-140 นาที จากนั้นทำการวิเคราะห์ผลโดยการน้ำสารละลายที่เพิ่ม ปริมาณสารพันธุกรรม (DNA) ของข้าวตัวอย่างเรียบร้อยแล้วไปแยกออกจากกันโดยอาศัยหลักการของ ขนาดชิ้น DNA และประจุและกระแสไฟฟ้า
Claims (1)
1. ชุดตรวจหาพันธุ์ข้าว กข43 ประกอบด้วยสารละลายชีวโมเลกุล (Forward, Reverse), สารละลาย ชีวโมเลกุลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate; dNTPs), สารละลาย บัฟเฟอร์ที่ผสมรวมกับสารกลุ่มแอมโมเนียมซัลเฟต (Ammonium sulfate; (NH4)2SO4), สารละลาย แมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCI2) และสารละลายเอนไซม์ดีเอ็นเอโพลีเมอร์เรส (DNA polymerase) ผสมกัน ด้วยเทคนิคโพลีเมอร์เรส เชน รีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction; PCR) ดังนี้ ก. สารละลายชีวโมเลกุลที่ประกอบด้วยไพร์เมอร์ RD43-Forward-1 ที่มีลำดับเบส 5’ - CAGTGGAG ATGAAGTCCTCC - 3’ หรือ RD43-Forward-2 ที่มีลำดับเบส 5’ -AAGGTACGGGTGGCATTC - 3’ ปริมาณ ความเข้มข้น 0.5-5 ไมโคโมลาร์ (ไมโครโมลาร์) ที่ปริมาตร 0.1-25ไมโครลิตร (ไมโครลิตร) ข. สารละลายชีวโมเลกุลที่ประกอบด้วยไพรเมอร์ RD43-Reverse-1 ที่มีลำดับเบส 5’- CCAAAGC ATGTCAATGTA - 3’ หรือ RD43-Reverse-2 ที่มีลำดับเบส 5’- TATGCTGGTGAGCAATGG - 3’ ปริมาณความเข้มข้น 0.5-5 ไมโครโมลาร์ (ไมโครโมลาร์) ที่ปริมาตร 0.1-25 ไมโครลิตร (ไมโครลิตร) ค. สารละลายชีวโมเลกุลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate; dNTPs) ปริมาณความเข้มข้น 0.1-5 มิลลิโมลาร์ (mM) ที่ปริมาตร 0.1-25 ไมโครลิตร (ไมโครลิตร) ง. สารละลายบัฟเฟอร์ที่ผสมรวมกับสารกลุ่มแอมโมเนียมซัลเฟต (Ammonium sulfate; (NH4)2SO4) ปริมาณความเข้มข้น 0.1-10X ที่ปริมาตร 0.1-25 ไมโครลิตร (ไมโครลิตร) จ. สารละลายแมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCI2) ปริมาณความเข้มข้น 0.1-25 มิลลิโมลาร์ (mM) ที่ปริมาตร 0.1-25 ไมโครลิตร (ไมโครลิตร) ฉ. สารละลายเอนไซม์ดีเอ็นเอ โพลิเมอร์เรส (DNA polymerase) ปริมาณความเข้มข้น 1-5 U ที่ปริมาตร 0.1-25 ไมโครลิตร (ไมโครลิตร)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27177U TH27177U (th) | 2026-01-21 |
| TH27177Y true TH27177Y (th) | 2026-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11584957B2 (en) | Colorimetric detection of nucleic acid amplification | |
| AU2025223821A1 (en) | Multiplex amplification detection assay and isolation and detection of DNA from plasma | |
| US11193168B2 (en) | Multiplex amplification detection assay II | |
| US8133703B2 (en) | Closed-system multi-stage nucleic acid amplification reactions | |
| CN112852921B (zh) | 一种基于即时检测试纸条的核酸检测方法、检测探针及其试剂盒 | |
| US8119352B2 (en) | Multi-stage amplification reactions by control of sequence replication times | |
| Chen et al. | BEAMing LAMP: single-molecule capture and on-bead isothermal amplification for digital detection of hepatitis C virus in plasma | |
| CN104975013A (zh) | 一种加速聚合酶螺旋反应的方法及其应用 | |
| US12618105B2 (en) | Composition, reaction liquid and method for improving QPCR test performance, and use thereof | |
| CN107870242B (zh) | 一种基于核酸适体的荧光检测试剂盒 | |
| Ye et al. | A novel exonuclease-assisted isothermal nucleic acid amplification with ultrahigh specificity mediated by full-length Bst DNA polymerase | |
| Cheng et al. | Ligase chain reaction coupled with rolling circle amplification for high sensitivity detection of single nucleotide polymorphisms | |
| TH27177U (th) | ชุดตรวจหาพันธุ์ข้าว กข43 | |
| Sang et al. | Development of a high-throughput real time PCR based on a hot-start alternative for Pfu mediated by quantum dots | |
| Sakhabutdinova et al. | Reverse transcriptase-free detection of viral RNA using Hemo KlenTaq DNA polymerase | |
| Wen et al. | An ATP-fueled nucleic acid signal amplification strategy for highly sensitive microRNA detection | |
| TH27549Y (th) | ชุดตรวจจับเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria spp.) | |
| TH27549U (th) | ชุดตรวจจับเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria spp.) | |
| TH26943Y (th) | ชุดตรวจจับเชื้อวิบริโอคลอเรลล่า (Vibrio cholera หรือ VC) | |
| TH26943U (th) | ชุดตรวจจับเชื้อวิบริโอคลอเรลล่า (Vibrio cholera หรือ VC) | |
| Navolotskii et al. | Microchip analytic system for multiplex analysis by real-time polymerase chain reaction with reagents immobilized in microreactors | |
| Yu et al. | Sensitive Detection of BRAF Hotspot Mutation V600E using E-ice-COLD-PCR Combined with Pyrosequencing | |
| CN117106869A (zh) | 一种水的同位素分子组成的溶剂在作为聚合酶链式反应增强剂中的应用 | |
| WO2018069267A1 (en) | Phi6 internal control compositions, devices & methods | |
| WO2025147723A1 (en) | Ultra-fast one-pot loop-mediated isothermal amplification and detection of dna and rna |