TH27721B - บลอคโคโพลีเมอร์ชนิดใหม่ และการเตรียมสารนี้ - Google Patents

บลอคโคโพลีเมอร์ชนิดใหม่ และการเตรียมสารนี้

Info

Publication number
TH27721B
TH27721B TH9801002932A TH9801002932A TH27721B TH 27721 B TH27721 B TH 27721B TH 9801002932 A TH9801002932 A TH 9801002932A TH 9801002932 A TH9801002932 A TH 9801002932A TH 27721 B TH27721 B TH 27721B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
molecular weight
low molecular
hydrogen
Prior art date
Application number
TH9801002932A
Other languages
English (en)
Other versions
TH34018A (th
Inventor
เลห์ทิเนน นายแมตตี
จูกาไรเนน นายแฮร์รี
รูโอโฮเนน นายจาร์คโก
ซิพพาลา นายจูกกา
อาลาซอร์วารี นายจูฮา
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH34018A publication Critical patent/TH34018A/th
Publication of TH27721B publication Critical patent/TH27721B/th

Links

Abstract

DC60 (20/08/41) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับบลอคโคโพลีเมอร์ ที่มีโพลีไซลอกเซนเป็นองค์ประกอบ หลักชนิดใหม่ ที่มีสูตรดังนี้ T(AB)xAT (I) ซึ่ง A = -(SiR'R"O) n SiR' R"-, ซึ่ง R' และ R" เหมือนกัน หรือต่างกัน และใช้ แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือหมู่เฟนนิล ซึ่งหมู่อัลคิล หรือหมู่เฟนนิลดังกล่าว อาจถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ B คือ โพลีอัลคิลลีนออกไซด์ที่มีสูตรดังนี้ R -(CH2)yO(CHCH2O)m(CH2)y-, หรือ R1 R R -CH2CHCOO(CHCH2O)mCOCHCH2- และ T คือ R CH2=CH(CH2)y-2O(CHCH2O)m(CH2)y-, หรือ R1 R R1 CH2=CCOO(CHCH2O)mCOCHCH2- ซึ่ง R คือไฮโดรเจน,อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ เฟนนิล; R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ; Y คือ 2-6; m คือ 3-30; n คือ 5-3000, และ x คือ 0-100 การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับบลอคโคโพลีเมอร์ ที่มีโพลีไซลอกเซนเป็นองค์ประกอบหลักชนิดใหม่ ที่มีสูตรดังนี้ T(AB)xAT (I) ซึ่ง A =-(SiR'R"O)nSiR'R"-, ซึ่ง R' และ R"เหมือนกัน หรือต่างกัน และใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือหมู่เฟนนิล ซึ่งหมู่อัลคิลหรือหมู่เฟนนิลดังกล่าว อาจถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ B คือ โพลีอัลคิลลีนออกไซด์ที่มีสูตรดังนี้ สูตรเคมี ซึ่ง R คือไฮโดรเจน,อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ เฟนนิล; R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ; Y คือ 2-6; m คือ 3-30; n คือ 5-3000, และ x คือ 0-100

Claims (6)

1.บลอคโคโพลีเมอร์ ที่มีโพลีไซลอกเซนเป็นองค์ประกอบที่เป็นสารใหม่ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การที่มีสูตรดังนี้ T(AB)xAT (I) ซึ่ง A =-(SiR\'R"O)nSiR\'R\'-,ซึ่ง R\'และ R" เหมือนกัน หรือต่างกัน และใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือหมู่เฟนนิล ซึ่งหมู่อัลคิลหรือหมู่เฟนนิลดังกล่าว อาจถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ B คือ โพลีอัลคิลลีนออกไซด์ที่มีสูตรดังนี้ สูตรเคมี ซึ่ง R คือไฮโดรเจน,อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ เฟนนิล; R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ;Y คือ 2-6; m คือ 3-30; n คือ 5-3000,และ x คือ 0-100
2.บลอคโคโพลีเมอร์ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R\'และ R" ในสูตร (I)แต่ละสัญลักษณ์ คือ หมู่เมทธิล; Y คือ 2 และ R คือ ไฮโดรเจน,เมทธิล หรือ เฟนนิล
3.บลอคโคโพลีเมอร์ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ B ในสูตร (I)คือ สูตรเคมี
4.วิธีการสำหรับเตรียมบลอคโคโพลีเมอร์ที่มีโพลีไซลอกเซนเป็นองค์ประกอบหลัก(I)ของข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่โพลีไซลอกเซนดังสูตร (II) สูตรเคมี ซึ่ง R\'และ R" เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ หมู่เฟนนิล ซึ่งหมู่อัลคิลหรือหมู่เฟนนิลดังกล่าว อาจถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ ถูกนำมาทำปฏิกิริยาในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโพลีอัลคิลลีนออกไซด์ ดังสูตร (IIIa)หรือ (IIIb) สูตรเคมี ซึ่ง R,R1,n และ m มีความหมายเช่นเดียวกับที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
5.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเร่งปฏิกิริยาคือสารเร่งปฏิกิริยาประเภทโลหะมีตระกูล ซึ่งเลือกได้จากสารเชิงซ้อน
6.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่สารเร่งปฏิกิริยานั้นคือสารเชิงซ้อนของ Pt(0)ไดไวนิลเตตราเมทธิลไซลอกเซน
TH9801002932A 1998-07-30 บลอคโคโพลีเมอร์ชนิดใหม่ และการเตรียมสารนี้ TH27721B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34018A TH34018A (th) 1999-07-23
TH27721B true TH27721B (th) 2010-03-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU741979B2 (en) New block copolymers and preparation thereof
EP0862068A3 (en) Plastic articles for medical use
RU2000107153A (ru) Новые блок-сополимеры и способ их получения
TR199802352T2 (xx) Kopolimerlerin haz�rlanmas� i�in i�lem ve kopolimerleri ihtiva eden harman bile�imleri.
TW200612998A (en) Hair cosmetics
EP1365463A3 (en) Material for electrolytic solutions and use thereof
JP2004107641A5 (th)
DE60214514D1 (de) "phosphonsäuregruppen enthaltende organopolysiloxane, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung davon"
EP0718316A3 (en) Crosslinked polymers
DE60043492D1 (de) Katalysatorkomponente für Additionspolymerisation, Katalysator für Additionspolymerisation, und Verfahren zur Herstellung von Additionspolymeren
KR910003587A (ko) 자기 기록 소자
Alonso et al. Functionalization via hydrosilylation of linear and cyclic siloxanes with appendent first generation dendrons containing electronically communicated ferrocenyl units
EP1164156B1 (en) Method of polymerizing silalkylenesiloxane
Katsumata et al. Polymerization of Diphenylacetylenes with Polar Functional Groups by the Grubbs–Hoveyda Ru Carbene Catalyst
WO2007051858A3 (de) Kammpolymere und deren verwendung als additive für zubereitungen mineralischer bindemittel
TH27721B (th) บลอคโคโพลีเมอร์ชนิดใหม่ และการเตรียมสารนี้
TH34018A (th) บลอคโคโพลีเมอร์ชนิดใหม่ และการเตรียมสารนี้
ATE505494T1 (de) Polymerisationskatalysatorsystem mit di-sec- butyldimethoxysilan zur herstellung von polypropylen
JPH11124509A5 (th)
US5274156A (en) Organosiloxane ethers
EP1054014A3 (en) Method for the preparation of organosilicon compounds and the organosilicon compounds prepared thereby
Shin et al. Highly oxygen permselective membrane prepared from cobalt‐complexed polyazomethine containing a ligand and a tri‐or tetrasiloxane in the main chain
EP0894529A3 (de) Katalysatorzusammensetzung auf der Basis eine langkettigen alkylfunktionellen Organosiloxan enthaltenden Platinkomplexes und dessen Herstellungsverfahren
Gädda et al. Selectivity in anionic and cationic ring‐opening polymerizations of tetramethyl‐1‐(3′‐trifluoromethylphenyl)‐1‐phenylcyclotrisiloxane and tetramethyl‐1‐[3′, 5′‐bis (trifluoromethyl) phenyl]‐1‐phenylcyclotrisiloxane
Kumar et al. Hydrosilylation synthesis of new ferrocenylene copolymers containing carbosilylene, carbosiloxy and cyclopentadienyliron dicarbonyl bridges