TH27789B - สารผสม และกระบวนการสำหรับการสกัดโลหะ - Google Patents
สารผสม และกระบวนการสำหรับการสกัดโลหะInfo
- Publication number
- TH27789B TH27789B TH1002201A TH0001002201A TH27789B TH 27789 B TH27789 B TH 27789B TH 1002201 A TH1002201 A TH 1002201A TH 0001002201 A TH0001002201 A TH 0001002201A TH 27789 B TH27789 B TH 27789B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- orthohydroxyaryl
- polyethylene glycol
- independent
- hydrogen
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/08/43) สารผสมสำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลายได้รับการจัดเตรียมซึ่งประกอบรวมด้วย ออร์โธไฮดรอกซีอะริลแอลดอกซีม หรือออร์โธไฮด รอกซีอะริลคีทอกซีมหนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น และ อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดของไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิ เอธิลีนไกลคอลที่ได้รับการแทนที่ อย่างที่เป็นตัวเลือก และถ้า จะให้ดีแล้วควรจะประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งผสม เข้ากันกับ น้ำไม่ได้ โดยทั่วไปแล้ว ออร์โธไฮดรอกซีอะริลแอล ดอกซีม หรือออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีม เป็น ตามสูตร (1) (สูตรเคมี) สูตร (1) ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาร์บิล และ R2 เป็นหมู่ออร์โธ-ไฮดรอกซีอะริล และโดยทั่วไป แล้ว ไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือกเป็น ตามสูตร (2) (สูตรเคมี) สูตร(2) ที่ซึ่ง R7 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่แอลคิลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก m,n และ p แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 ที่ให้ m+n+p มากกว่า หรือเท่ากับ 1 และ q เป็น 1,2 หรือ 3 ออร์โธไฮดรอกซีอะริลแอลดอกซีมที่ควรเลือกใช้ควรเป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2- ไฮดรอกซีเบนซัลดอกซีม และออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีมที่ควรเลือกใช้ควรเป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2- ไฮดรอกซีอะซีโทฟีโนนออกซีม ไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอลที่ ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือกที่ควรเลือกใช้ควรเป็น ไดแอลคิลเอสเทอร์แบบกิ่งซึ่งประกอบรวม ด้วยอะตอมของคาร์บอนจาก 10 ถึง 100 อะตอม ที่ซึ่ง R7 ถึง R8 เป็นหมู่แอลคิลแบบกิ่ง กระบวนการสำหรับการสกัดมูลค่าโลหะจากสารละลายที่เป็นกรด และที่มีแอมโมเนียชนิดแอคเควียส ยังได้รับการจัดเตรียมอีกด้วย สารผสมสำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลายได้รับการจัดเตรียมซึ่งประกอบรวมด้วย ออร์โธไฮดรอกซีอะริลแอลดอกซีม หรือออร์โธไฮด รอกซีอะริลคีทอกซีมหนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น และ อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดของไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิ เอธิลีนไกลคอลที่ได้รับการแทนที่ อย่างเป็นตัวเลือก และถ้า จะให้ดีแล้วควรจะประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งผสม เข้ากันกับ น้ำไม่ได้ โดยทั่วไปแล้ว ออร์โธไฮดรอกซีอะริลแอล ดอกซีม หรือออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีม เป็น ตามสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาบิล และ R2 เป็นหมู่ออร์โธ-ไฮดรอกซีอะริล และโดยทั่วไป แล้ว ไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือกเป็น ตามสูตร (2) (สูตรเคมี)(2) ที่ซึ่ง R7 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นหมูแอลคิลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก m,n และ p แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น 0,1,2,3 หรือ 4 ที่ให้ m+n+p มากกว่า หรือเท่ากับ 1 และ q เป็น 1,2 หรือ 3 ออร์โธไฮดรอกซีอะริลแอลดอกซีมที่ควรเลือกใช้ควรเป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2- ไฮดรอกซีเบนซัลดอกซีม และออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีมที่ควรเลือกใช้ควรเป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2- ไฮดรอกซีอะซีโทฟีโนนออกซีม ไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอลที่ ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือกใช้ควรเลือกใช้ควรเป็น ไดแอลคิลเอสเทอร์แบบกิ่งซึ่งประกอบรวม ด้วยอะตอมของคาร์บอนจาก 10 ถึง 100 อะตอม ที่ซึ่ง R7 ถึง R8 เป็นหมู่แอลคิลแบบกิ่ง กระบวนการสำหรับการสกัดมูลค่าโลหะจากสารละลายที่เป็นกรด และที่มีแอมโมเนียชนิดแอลเควียส ยังได้รับการจัดเตรียมอีกด้วย
Claims (22)
1. สารผสมสำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลาย ซึ่งประกอบรวมด้วย ออร์โธไฮดรอกซีอะริล- แอลดอกซีม หรือออร์โธไฮดรอกซีอะริลคี ทอกซีมหนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น และอย่างน้อยที่สุด หนึ่ง ชนิดของไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอล ที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็น ตัวเลือกที่มีสูตร (2): (สูตรเคมี)(2) ที่ซึ่ง R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่แอลคิลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก R9 ถึง R 10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือ ไฮโดรคาร์บิลที่ได้รับการแทนที่ อย่างที่เป็นตัวเลือก m,n และ p แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น 0,1,2,3 หรือ 4 ที่ให้ m+n+p มากกว่า หรือ เท่ากับ 1 และ q เป็น 1,2 หรือ 3
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งออร์โธไฮดรอกซีอะริล แอลดอกซีม หรือ ออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีมได้รับการเลือก จาก ประเภทของสารประกอบที่แทนโดยสูตร (1) (สูตรเคมี)(1) ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาร์บิลที่ได้รับการแทนที่ อย่างที่เป็นตัวเลือก R2 เป็นหมู่ออร์โธ-ไฮดรอกซีอะริลที่ได้รับการแทนที่อย่าง ที่เป็นตัวเลือก และเกลือ ของสารเหล่านั้น
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ที่ซึ่งไดแอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือ พอลิเอธิลีนไกลคอล ที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก ประกอบรวมด้วยเอส เทอร์ซึ่ง ประกอบรวมด้วย อะตอมของคาร์บอนจาก 10 ถึง 56 อะตอม
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งมีตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งผสม เข้ากันกับน้ำไม่ได้อยู่ด้วย
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง n+p เท่ากับ 0,q เท่ากับ 1,m เป็น จาก 2 ถึง 4 และ R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R7 หรือ R8 หนึ่งหรือทั้งสองหมู่เป็น หมู่แอลคิลแบบกิ่ง
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่ง n+p เท่ากับ O, q เท่ากับ 1, m เป็น จาก 2 ถึง 4, R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน และ R7 และ R8 เป็นหมู่ แอลคิลที่มี C4 ถึง C12 แบบกิ่ง ทั้งสองหมู่
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีม เป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2-ไฮดรอกซีอะซีโทฟีโนนออกซีม โดยที่ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็น 5-โนนิล- 2-ไฮดรอกซี-อะซีโทฟีโนน ออกซีม
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ควรใช้คือ 5-โนนิล-2-ไฮดรอกซี- เบนซัลดอกซีม
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งไดแอลคิลเอสเทอร์ของพอลิเอธิลีน ไกลคอลที่ได้รับการแทน ที่อย่างที่เป็นตัวเลือก เป็นเตตระเอธิลีนไกลคอล ได-2-เอธิล เฮกซาโนเอท
11. กระบวนการสำหรับการสกัดโลหะจากสารละลายที่ซึ่ง สารละ ลายที่เป็นกรดซึ่งมีโลหะ ละลายอยู่ หรือ สารละลายที่มี แอมโมเนียชนิดแอคเควียสซึ่งมีโลหะละลายอยู่ อย่างใดอย่าง หนึ่ง ได้รับ การสัมผัสกับสารผสมสำหรับการสกัดด้วยตัวทำละ ลายซึ่งประกอบรวมด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งผสมเข้ากันกับ น้ำไม่ได้ และสารสกัดที่เป็นตัวทำละลายซึ่งผสมเข้ากันกับน้ำไม่ได้ ที่ซึ่งโลหะ อย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งได้รับการ สกัดลงในสารละลายอินทรีย์ ซึ่งมีลักษณะพิเศษเนื่องโดย สาร ผสม สำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลายประกอบรวมด้วย ออร์โธไฮดรอก ซีอะริลแอลดอกซีม หรือ ออร์โธไฮดรอกซีอะริลคีทอกซีมหนึ่ง ชนิด หรือมากกว่านั้น และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของ ได แอลคิลเอสเทอร์ของเอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอลที่ได้รับ การ แทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก ที่มีสูตร (2): (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่ง R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่แอลคิลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลที่ได้รับการแทนที่ อย่างที่เป็นตัวเลือก m,n และ p แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน 0,1,2,3 หรือ 4 ที่ให้ m+n+p มากกว่า หรือ เท่ากับ 1 และ q เป็น 1,2 หรือ 3
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งมีความเหนือ กว่าของออร์โธไฮดรอกซีอะริล- แอลดอกซีมที่เกี่ยวกับออร์โธไฮด รอกซีอะริลคีทอกซีมใด ๆ ที่มีอยู่ในสารผสมสำหรับการสกัด ด้วย ตัวทำละลาย
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งมีความเหนือ กว่าของออร์โธไฮดรอกซีอะริล คีทอกซีมที่เกี่ยวกับออร์โธไฮด รอกซีอะริลแอลคอกซีมใด ๆ ที่มีอยู่ในสารผสมสำหรับการสกัด ด้วย ตัวทำละลาย
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโลหะเป็น ทองแดง สังกะสี โคบอลต์ หรือนิกเกิล และ ที่ควรใช้ คือ ทองแดง.
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งออร์โธไฮดรอกซีอะริล- แอลคอกซีม หรือออร์โธไฮดรอกซีอะ ริลคีทอกซีมได้รับการเลือกจาก ประเภทของสารประกอบ ที่แทนโดย สูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาร์บิลที่ได้รับการแทนที่ อย่างที่เป็นตัวเลือก R2 เป็นหมู่ออร์โธ-ไฮดรอกซีอะริลที่ได้รับการแทนที่อย่าง ที่เป็นตัวเลือก และเกลือของ สารเหล่านั้น
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งไดแอลคิลเอสเทอร์ของ เอธิลีน หรือพอลิเอธิลีนไกลคอล ที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก ประกอบรวมด้วยเอส เทอร์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยอะตอมของคาร์บอนจาก 10 ถึง 56 อะตอม
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง n+p เท่ากับ 0,q เท่ากับ 1, m เป็นจาก 2 ถึง 4 และ R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R7 หรือ R8 หนึ่งหรือ ที่สองหมู่เป็นหมู่แอลคิลแบบกิ่ง
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง n+p เท่ากับ 0,q เท่ากับ 1, m เป็นจาก 2 ถึง 4, R9 ถึง R20 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน และ R7 และ R8 เป็นหมู่แอลคิลที่มี C4 ถึง C12 แบบกิ่งทั้งสองหมู่
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง ที่ซึ่งออร์โธไฮดรอกซีอะริล- คีทอกซีมเป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2-ไฮดรอกซีอะซีโทฟีโนน ออกซีม ที่ควรใช้ คือ 5-โนนิล-2- ไฮดรอกซีอะซีโทฟีโนน ออกซีม
21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งออร์โธดรอกซีอะริล- แอลดอกซีมเป็น 5-(C9 ถึง C14 แอลคิล)-2-ไฮดรอกซีเบนซัลดอกซีม ที่ควรใช้คือ 5- โนนิล-2- ไฮดรอกซีเบนซัลดอกซีม
22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งไดแอลคิลเอสเทอร์ของ พอลิเอธิลีนไกลคอลที่ได้รับการแทนที่อย่างที่เป็นตัวเลือก เป็นเตตระเอธิลีนไกลคอล ได-2- เอธิลเฮกซาโนเอท
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45490A TH45490A (th) | 2001-05-31 |
| TH27789B true TH27789B (th) | 2010-04-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2185575A1 (en) | A process and extractant composition for extracting acids | |
| CN108642283A (zh) | 一种镍钴协同萃取剂及其用于镍钴与杂质萃取分离的方法 | |
| DE69910073T8 (de) | Oxim und hydroxy-ester enthaltende zusammensetzung für die lösungsmittelextraktion von metallen | |
| KR900018390A (ko) | 모노티오포스핀 산을 사용한 금속 추출방법 | |
| CA2369852A1 (en) | Composition and process for the solvent extraction of metals using aldoxime or ketoxime extractants | |
| DE819093C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thyroxin und seinen Derivaten | |
| KR102706812B1 (ko) | 살리실아민 아세테이트를 제조하기 위한 방법 | |
| TH45490A (th) | สารผสม และกระบวนการสำหรับการสกัดโลหะ | |
| CN108822147A (zh) | 一种吡啶基磷酰胺化合物及其制备方法和作为镍钴萃取剂的应用 | |
| ES8201130A1 (es) | Un metodo para preparar derivados de oxima e imina de 2-ni- tro-5-(fenoxi sustituido)-fenilalcanona | |
| ES451714A1 (es) | Un procedimiento mejorado para la preparacion de un depositoelectrolitico. | |
| TH51082A (th) | สารผสมและกรรมวิธีสำหรับการสกัดโลหะ | |
| TH25544B (th) | สารผสมและกรรมวิธีสำหรับการสกัดโลหะ | |
| AT210428B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, mit einer einwertigen Schwefelfunktion substituierten Pyrido-benzthiazin-Derivaten | |
| DE952980C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cumaronderivaten | |
| AT304576B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen organoborverbindungen | |
| CN107286106A (zh) | 一种选择性合成氮二位烷酰化1,2,3‑三唑化合物的新方法 | |
| MY122505A (en) | Composition and process for the extraction of metals | |
| WO2002101182A3 (en) | Solvent extraction mixture comprising substituted imidazole or benzimidazole for the separation of groups of base metals | |
| AT223197B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Estern des N-(β-Oxyäthyl)-N'-[γ-(3'-chlor-10'-phenthiazinyl)-propyl]-piperazins | |
| DE2017010C3 (de) | Fluormalondialdehyd und seine Salze sowie Verfahren zur Herstellung derselben | |
| AT333246B (de) | Verfahren zur herstellung von neuem 3-fluor-d-alanin, von neuen deutero-analogen desselben, von amid- und esterderivaten dieser verbindungen oder von n-derivaten dieser verbindungen | |
| AT233582B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Iminodibenzylderivaten | |
| DE1795746A1 (de) | Neue heterocyclische verbindungen | |
| AT270647B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer substituierter Aminopyridine, von deren Salzen und optisch aktiven Isomeren |