TH27945B - ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม - Google Patents
ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึมInfo
- Publication number
- TH27945B TH27945B TH101002179A TH0101002179A TH27945B TH 27945 B TH27945 B TH 27945B TH 101002179 A TH101002179 A TH 101002179A TH 0101002179 A TH0101002179 A TH 0101002179A TH 27945 B TH27945 B TH 27945B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- hydroxyl
- synthesis zone
- ammonium
- zone
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 21
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 21
- RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N hydroxyazanium Chemical compound O[NH3+] RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 3
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 5
- OACQXSXVIFBVIO-UHFFFAOYSA-N [O].O=C1CCCCC1 Chemical compound [O].O=C1CCCCC1 OACQXSXVIFBVIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 3
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 abstract 2
- 239000012431 aqueous reaction media Substances 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/04/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนอกซีม ที่ซึ่ง ตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่มีฟอสเฟตจะถูกหมุนเวียนจากโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ไปสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซึมและกลับไปยังโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ซึ่งในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมถูกทำให้เกิดขึ้นโดยการ รีดิวซ์ไนเตรทด้วยไฮโดรเจนแบบมีการเร่งปฏิกิริยา และซึ่งในโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมถูกทำปฏิกิริยากับไซโคลเฮกซาโนน เพื่อให้เกิดเป็น ไซโคลเฮกซาโนนออกซึมขึ้น เมื่อความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยา แอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.0 โมล/ล. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนอกซีม ที่ซึ่งตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่มีฟอสเฟตอยู่ด้วยถูกหมุนเวียนจากโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียมไปสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนอกซึมและกลับไปยังสู่โซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ซึ่งในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมถูทำให้เกิดขึ้นโดยการรีดิวซ์ของไนเตรทด้วยไฮโดรเจนแบบมีการเร่งปฏิกิริยา และซึ่งในโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมจะถูกทำปฏิกิริยกับไซโคลเฮกซาโนน เพื่อให้เกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกซึม เมื่อความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีกจะสูงกว่า 1.0 โมล/ล.
Claims (9)
1. ขบวนการสำหรับผลิตไซโคลเฮกซาโนนอกซีม ที่ซึ่งตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่มีฟอสเฟตจะถูกหมุนเวียนจากโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียมไปสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซึมและกลับไปสู่โซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ซึ่งในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมถูกทำให้เกิดขึ้น โดยการรีดิวซ์ไนเตรทด้วยไฮโดรเจนที่มีการเร่งปฏิกิริยา และซึ่งไนโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนอกซีมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมจะถูกทำปฏิกิริยกับไซโคลเฮกซาโนนโดยมีตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกซึมขึ้น ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะว่า ความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียน (concentration hydroxylammonium) ในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่เข้าสู่ โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.0 โมล/ล.
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.2 โมล/ล.
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.4 โมล/ล.
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.6 โมล/ล.
5.ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสและกระแสที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์ถูกทำให้สัมผัสกันในกระแสที่ย้อนทิศทาง
6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ และไซโคลเฮกซาโนนถูกป้อนเข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีม และตัวกลางอินทรีย์ที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ และไซโคลเฮกซาโนนออกซีมถูกเอาออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีม ซึ่งความเข้มข้นของไซโคลเฮกซาโนนออกซีมในตัวกลางอินทรีย์จะสูงกว่า 5% โดยน้ำหนัก
7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นของไซโคลเฮกซาโนนออกซีมในตัวกลางอินทรีย์ที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 25% โดยน้ำหนัก
8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เบนซีน,โทลูอีน,ไซลีน,ไซโคลเฮกเซน และของผสมของพวกมัน
9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะน้อยกว่า 0.1 โมล/ล. 1
0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะอยู่ระหว่าง 0.01 และ 0.05โมล/ล.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53589A TH53589A (th) | 2002-10-29 |
| TH27945B true TH27945B (th) | 2010-05-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60208384D1 (de) | Katalysator und dessen verwendung zur herstellung von wasserstoffperoxid | |
| KR20010057566A (ko) | 케톤, 알코올 및 하이드로과산화물의 제조 방법 | |
| JP4772326B2 (ja) | チタン含有触媒の再生方法 | |
| DE60118745D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim | |
| DE60138025D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim | |
| ATE101123T1 (de) | Integriertes verfahren zur herstellung von aminoacetonitrilen. | |
| TH27945B (th) | ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม | |
| DE60131933T2 (de) | Verfahren zur Oxidation von Alkanen und Cycloalkanen mit Sauerstoff in Gegenwart von Aldehyden, Kupferkatalysatoren und Stickstoff-haltigen Verbindungen | |
| CA2357256A1 (en) | Process for the integrated preparation of ammonia and urea | |
| IT1230096B (it) | Processo per l'ossidazione di ammine sature primarie ad ossime. | |
| Sharghi et al. | Phosphorus pentachloride (PCl5) mediated synthesis of tetraarylporphyrins | |
| TH53589A (th) | ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม | |
| Donohoe et al. | New osmium-based reagent for the dihydroxylation of alkenes | |
| DE60104699D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim | |
| Maruyama et al. | Cobalt-Schiff Base Complex Catalyzed Dehydrogenation of Amines with T-Butyl Hydroperoxide | |
| US6881870B2 (en) | Process for producing adamantanol and adamantanone | |
| Muthupandi et al. | Chiral Zn-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution of α-hydroxy ketones | |
| Yamamoto et al. | Synthesis of ε-caprolactam precursors through the N-hydroxyphthalimide-catalyzed aerobic oxidation of K/A-oil | |
| CN101659599A (zh) | 一种改性ts-1分子筛催化苯与过氧化氢合成苯酚的方法 | |
| DE69900383D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lauryllactam | |
| WO2002000598A8 (en) | Process for the production of aromatic amines | |
| JP2006176432A (ja) | シクロヘキサノンオキシムの製造方法 | |
| Hashimoto et al. | One‐Pot Synthesis of Lactams from Cycloalkanes and tert‐Butyl Nitrite by Using N‐Hydroxyphthalimide as Key Catalyst | |
| TH53668A (th) | ขบวนการสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซาโนออกซีม | |
| CN116947615B (zh) | 一种基于香紫苏内酯羧酸盐与苯醌类化合物的脱酸偶联反应制备海洋萜类天然产物的方法 |