TH28207A

TH28207A - กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบมัลติเดนเทต?ฟอสไฟต์

Info

Publication number: TH28207A
Application number: TH9601002666A
Authority: TH
Inventors: เบิร์นเด็ทท์ แฮนเซน นายแคโรไลนา
Original assignee: ดีเอสเอ็ม เอ็นวี
Filing date: 1996-08-07
Publication date: 1998-03-25

Abstract

กระบวนการแบบหนึ่งสำหรับการเตรียมสารประกอบมัลติเดนเทตฟอสไฟต์ ตามสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n เท่ากับ 2 ถึง 6, R เป็นหมู่อินทรีย์เอ็นเวเลนท์ และR1 และ R2 เป็นระบบวงแหวน แอโรเมติกรวมกันที่มีวงแหวน 2 วง หรือมากกว่า ซึ่งเป็นวงแหวนซึ่งได้แทนที่ในตำแหน่ง ออร์โธซึ่งสัมพันธ์ กับอะตอมออกซิเจนด้วยไฮโดรเจนเท่านั้น ขั้นแรกเป็นการเตรียมสารประกอบฟอสฟอโรคลอริไดต์จาก สาร ประกอบแอลกอฮออล์ R1-OH และ R2-OH และสารประกอบฟอสฟอรัลคลอ ไรด์ และขั้นต่อมาเป็น การผสมสารประกอบฟอสฟอโรคลอริไดต์ด้วย สารประกอบแอลกอฮอล์ตามสูตร R-(OH) n ที่ซึ่งได้เตรียม ฟอสฟอ โรคลอวริไดต์โดยการดำเนินการสองขั้นตอนในตัวทำละลายชนิด หนึ่ง a) การผสมสารประกอบชนิดหนึ่งซึ่งมีสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่ง R3 และ R4 เป็นหมู่แอลคิล C1-C4, กับสาร ประกอบ R1-OH และ R2-OH, และ b) การผสมสารประกอบซึ่งบังเกิดขึ้นของขั้นตอน (a) ซึ่งมี สูตร (3) (สูตรเคมี) (3) กับ HY, ที่ซึ่ง Y หมายถึง แฮโลเจน

Claims

1. กระบวนการเตรียมสารประกอบมัลติเดนเทตฟอสไฟต์ซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n เท่ากับ 2 ถึง 6, R เป็นหมู่อินทรีย์เอ็นเวเลนท์ (n-valent organic group) และR1 และ R2 เป็นระบบวงแหวนแอโรเมติกหลอมรวมกันที่มีวงแหวน 2 วง หรือมากกว่า ซึ่งเป็นวงแหวนถูกแทนที่ ในตำแหน่ง ออร์โธซึ่งสัมพันธ์กับอะตอมออกซิเจนด้วยไฮโดรเจนเท่านั้น, โดย ขั้นแรกเป็นการเตรียม สารประกอบฟอสฟอโรคลอริไดต์จากสาร ประกอบแอลกอฮออล์ R1-OH และ R2-OH และสารประกอบ ฟอสฟอรัลคลอ ไรด์ และขั้นต่อมาเป็นการผสมสารประกอบฟอสฟอโรคลอริไดต์ด้วย สารประกอบ แอลกอฮอล์ตามสูตร R-(OH) n กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ได้เตรียมฟอสฟอ โรคลอวริไดต์โดยการ ดำเนินการสองขั้นตอนในตัวทำละลายชนิด หนึ่ง a) การสัมผัสสารประกอบชนิดหนึ่งซึ่งมีสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่ง R3 และ R4 เป็นหมู่แอลคิล C1-C4, กับสาร ประกอบ R1-OH และ R2-OH, และ b) การสัมผัสสารประกอบซึ่งบังเกิดขึ้นของขั้นตอน (a) ซึ่งมี สูตร (3) (สูตรเคมี) (3) กับ HY, ที่ซึ่ง Y หมายถึง อะตอมเฮโลเจน

2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ HY คือ HCI

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ R3 และ R4 เป็นหมู่แอลคิลชนิดเดียวกัน

4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ HCI ถูกละลายในตัวทำละลายชนิดหนึ่งเมื่อสัมผัสกับสารประกอบตามสูตร (3)

5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ HCI สภาพแก๊สกับสารประกอบตามสูตร (3) ในตัวทำละลาย

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ อุณหภูมิ ของขั้นตอน (a) และ (b) อยู่ระหว่างประมาณ -80 ํซ. และประมาณ 60 ํซ.

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ได้ แยกสารประกอบฟอสฟอโรคลอริไดต์จากเกลือ R3R4NH.HCI ที่ตกตะกอน ซึ่งเกิดขึ้นในลักษณะ สารประกอบฟอสฟอโรคลอริไดต์ของสารผสมปฏิกิริยา ซึ่งเป็นผลมาจากกระบวนการซึ่งเกลือ ถูกสร้างขึ้นในกระบวนการ

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ R1-OH และ R2-OH เป็นหนึ่งในแอลกอฮอล์ซึ่งรวมถึงแนฟธอล,แอนธรานอล หรือฟีแนนธรอล

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ หมู่ R มีคาร์บอนระหว่าง 2 ถึง 40 อะตอม

10. สารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ตามที่มีสูตรทั่วไป (1) ดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง n คือ 2 ถึง 6,R เป็นหมู่อินทรีย์เอ็นเวเลนท์ และ R1 และ R2 เป็นระบบวงแหวน แอโรแมติกหลอมรวมกันที่มีวงแหวน 2 วง หรือมากกว่า ซึ่งวงแหวนถูกกแทนที่บนตำแหน่งออร์โธ ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนด้วยไฮโดรเจน

11. สารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 10, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ สารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ ถูกแทนด้วยสูตรดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่อินทรีย์ชนิดหนึ่ง และ R1 และ R2 เป็นระบบวงแหวน แอโรเมติกหลอมรวมกันซึ่งมีวงแหวน 2 วง หรือมากกว่า ซึ่งวงแหวนถูกแทนที่ด้วยไฮโดรเจนเท่านั้น บนตำแหน่งออร์โธซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจน

12. สารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 11, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ X คือ หมู่แอลคิล, หมู่แอริล, หมู่ไทรแอริลไซลิล, หมู่ไทรแอลคิลไซลิล, หมู่คาร์โบแอลคอกซิ, หมู่คาร์โบแอริลออกซี, หมู่แอริลออกซี, หมู่แอลคอกซี, หมู่แอลคิลคาร์โบนิล, หมู่แอริลคาร์โบนิล, หมู่ไนโทรล์ หรือหมู่เอมีด

13. สารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ X เป็นหมู่คาร์โบแอลคอกซี หรือหมู่คาร์โบแอริลออกซี ตามสูตร -CO-O-R3 ในที่ซึ่ง R3 เป็นหมู่ แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หรือหมู่แอริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 12 อะตอม

14. สารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 10-13 ข้อใดข้อหนึ่ง กำหนด ลักษณะเฉพาะตรงที่ R1 และ R2 เป็นหมู่ 1-แนฟธิล หรือหมู่ 9-ฟีแนนธริล

15. กระบวนการเตรียมสารประกอบไบเดนเทตฟอสไฟต์ชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 10-14 โดยใช้กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง

16. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นเนื้อเดียวกันซึ่งประกอบด้วยโลหะหมู่ 8-10 และ สารประกอบมัลติเดนเทตฟอสไฟต์ตามที่ได้มาโดยกระบวนการข้อถือสิทธิ 1-9 หรือ 15 ข้อใด ข้อหนึ่ง

17. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นเนื้อเดียวกันตามขอ้ถือสิทธิ 16, กำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ โลหะหมู่ 8-10 คือ โรเดียม

18. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นเนื้อเดียวกันตามข้อถือสิทธิ 16-17, กำหนดลักษณะเฉพาะ ตรงที่ อัตราส่วนโดยโมลาร์ของฟอสไฟต์ต่อโลหะหมู่ 8-10 อยู่ระหว่างประมาณ 1 และ 1.2

19. การใช้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นเนื้อเดียวกัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 16-18 ข้อใดข้อหนึ่ง ในไฮโดรฟอร์มีเลชันของสารประกอบอินทรีย์ชนิดไม่อิ่มตัวซึ่งมีหมู่เอธิลีน (ethylenically) ไปเป็น สารประกอบแอลดีไฮด์

20. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 19, กำหนดลัษณะเฉพาะตรงที่ สารประกอบอินทรีย์ชนิด ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีหมู่เอธิลีน คือ C1-C6 แอลคิล 3-เพนทีโนเอต