TH2824A - สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์ - Google Patents
สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์Info
- Publication number
- TH2824A TH2824A TH8401000589A TH8401000589A TH2824A TH 2824 A TH2824 A TH 2824A TH 8401000589 A TH8401000589 A TH 8401000589A TH 8401000589 A TH8401000589 A TH 8401000589A TH 2824 A TH2824 A TH 2824A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- represented
- alkyl
- formula
- atoms
- Prior art date
Links
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract 2
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- -1 R-alkyl Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- WQBXDMCOVLBREU-UHFFFAOYSA-N 3h-2-benzofuran-1-thione Chemical compound C1=CC=C2C(=S)OCC2=C1 WQBXDMCOVLBREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOOJECGTOMCHON-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OC1=CC=C(C(=O)OC2=O)C2=C1 OOOJECGTOMCHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Chemical group 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005093 alkyl carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005506 phthalide group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
องค์ประกอบที่ใช้ทำลายวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของไอเฟนิล อีเธอร์ของสูตร (สูตรเคมี) เป็นสารที่ออกฤทธิ์ ซึ่ง R1 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม รหือแซโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล R2 และ R3 แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล แฮโลแอลคิล ไนโทร หรือหมู่ไซแอโน และหมู่แทนที่ A และ B แต่ละหมู่นั้นแทนหมู่ที่มีแวเลนท์สองที่เลือกจาก > (R4)2 -X->N-R5>C-X และ >SO2 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ A แทน -X- หรือ >SO2 แล้ว B จะต้องต่างไปจาก A และไม่อาจแทน >C-X ได้ R4 และ R5แทน ไฮโดรเจน แฮโลเจนหรือหมู่อินทรีย์ต่างๆ การใช้สารไดเฟนิลอีเธอร์เป็นสารทำลายวัชพืชนั้น และสารไดเฟนิลอีเธอร์ชนิดใหม่บางชนิดภายในสูตร I และการเตรียมสารนี้ สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1.วิธีในการต่อต้านความเจริญงอกงามของพืชที่ไม่ต้องการในพื้นที่นั้นซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-5 หรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อ 6 หรือ 7 ไปใช้กับพื้นที่ที่ต้องการทำการต่อต้าน 1
2.การใช้ได้เฟนิล อีเธอร์ในการทำลายวัชพืช ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิ 1-7
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2824A true TH2824A (th) | 1985-10-01 |
| TH3225B TH3225B (th) | 1993-04-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3325503A (en) | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation | |
| US4111683A (en) | N-alkyl or alkoxy-N'-substituted hydrocarbyl urea | |
| HUT39727A (en) | Herbicides containing derivatives of pirazole-sulphomid and process for production of the active substance | |
| US2690988A (en) | Insecticidal substituted 1, 3-dithiolanes and method of application | |
| US3562283A (en) | 1-oxo and 1,1-dioxo-3-isothiazolones | |
| US3223585A (en) | Pesticidal monosulfur heterocyclic compositions | |
| TH2824A (th) | สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์ | |
| TH3225B (th) | สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์ | |
| US3317562A (en) | 2-oximinothiolanes and related compounds | |
| EP0049643B1 (en) | Improvements in or relating to bis(substituted phenyl) alkyltin compounds | |
| US3630714A (en) | Method for controlling undesirable vegetation using 2-nitro-3-pyridols or their salts or esters | |
| US3348940A (en) | Herbicidal and insecticidal composition | |
| US3854925A (en) | 1,3-disubstituted-5-(substituted thio) imino-2,4-imidazolidine diones and the 4-thio analogs | |
| GB970581A (en) | New insecticidal thiophosphoric acid esters and their manufacture | |
| US3321361A (en) | Acaricidal method | |
| US3876796A (en) | Anti-fungal composition and method | |
| US4352806A (en) | Selected 2-trichloromethyl-4-pyrimidinyl carboxylic esters and their use as fungicides | |
| US3755437A (en) | 1,3-disubstituted-1-ureido-1',3'-disubstituted-1'-ureido sulfides | |
| DE2638804C3 (de) | Amidophosphorthiolate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizid | |
| US3767376A (en) | Herbicides 1-aliphatic-3-aryl-5-imino imidazolidine-2,4-diones and imidazolidine-2-one-4-thiones | |
| GB804538A (en) | Thiophosphoric acid esters | |
| US4343803A (en) | 2-Trichloromethyl-4-pyrimidinyl carbamates and their use as fungicides | |
| US3275718A (en) | O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates | |
| US4405355A (en) | N-Alkyl or alkoxy-N'-substituted hydrocarbyl urea | |
| SU639413A3 (ru) | Средство дл борьбы с насекомыми |