TH28699A - วิธีการสำหรับการผลิตพอลิออล แฟททิแอซิค พอลิเอสเทอร์ โดยการใช้ความดันบรรยากาศ หรือความดันสูงกว่าความดันบรรยากาศ - Google Patents

วิธีการสำหรับการผลิตพอลิออล แฟททิแอซิค พอลิเอสเทอร์ โดยการใช้ความดันบรรยากาศ หรือความดันสูงกว่าความดันบรรยากาศ

Info

Publication number
TH28699A
TH28699A TH9701002896A TH9701002896A TH28699A TH 28699 A TH28699 A TH 28699A TH 9701002896 A TH9701002896 A TH 9701002896A TH 9701002896 A TH9701002896 A TH 9701002896A TH 28699 A TH28699 A TH 28699A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reaction
approximately
inert gas
pressure
method specified
Prior art date
Application number
TH9701002896A
Other languages
English (en)
Inventor
เจมส์ เคนนีลลี นายคอรีย์
เอิร์ล เทร๊าท์ นายเจมส์
โจเซฟ คอร์ริแกน นายแพทริค
เจราร์ด แชเฟอร์เมเยอร์ นายริชาร์ด
Original Assignee
เดอะ พร๊อคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล คัมปะนี
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ พร๊อคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล คัมปะนี, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical เดอะ พร๊อคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล คัมปะนี
Publication of TH28699A publication Critical patent/TH28699A/th

Links

Abstract

DC60 (23/09/40) วิธีการสำหรับการทำพอลิออลได้ให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดยปราศจากตัวทำละลาย ประ กอบด้วย การทำปฏิกิริยากันของพอลิออลกับ แอลคิล เอสเทอร์ของกรดแฟททิ โดยมีสารเร่งปฏิ- กิริยาที่เป็นเบสอยู่ ด้วยเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์พอลิออล แฟททิ แอซิค พอลิเอสเทอร์ และ โลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ที่ ส่วนใหญ่ของพอลิออลถูกทำให้เป็นเอสเทอร์อย่าง เต็มที่ดำเนิน ปฏิกิริยาในส่วนทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงเท่ากับจาก ประมาณ 60 องศา ถึงประมาณ 180 องศาเซลเซียส. และที่ความดันของบรรยากาศ หรือความดันที่สูงกว่าความดันของบรรยากาศพ่นแก๊สเฉื่อย ผ่าน ส่วนทำปฏิกิริยาด้วยพื้นที่ผิวสัมผัสระหว่าง แก๊สเฉื่อย และของเหลวในส่วนของปฏิกิริยาเพื่อ ให้มี การถ่านโอนมวลสารอย่างเพียงพอเพื่อถ่ายโอนโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ที่เป็นผลผลิต พลอยได้จากของผสมของของหลวของตัมทำปฏิกิริยาและผลิตภัณฑ์ไป ยังแก๊สเฉื่อย และส่งเสริม การทำให้เป็นเอสเทอร์ออย่างเต็ม ที่ของส่วนใหญ่ของพอลิออลโดยปราศจากการใช้ความดันสูญ- ญากาศ วิธีการสำหรับการทำพอลิออลได้ให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดยปราศจากตัวทำละลาย ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยากันของ พอลิออลกับ แอลคิล เอสเทอร์ ของกรดแฟททิ โดยมีสารเร่งที่เป็นเบสอยู่ ด้วยเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์พอลิออล แฟททิ แอซิค พอลิเอสเทอร์ และ โลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ ที่ ส่วนใหญ่ของพอลิออลถูกทำให้เป็นเอสเทอร์อย่างเต็มที่ดำเนิน ปฏิกิริยาในส่วนทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงเท่ากับจาก ประมาณ 60 ํ ถึงประมาณ 180 ํซ. และที่ความดันของบรรยากาศ หรือความดันที่สูงกว่าความดันของบรรยากาศ และพ่นแก๊สเฉื่อย ผ่านส่วนทำปฏิกิริยาด้วยพื้นที่ผิวสำหรับการสัมผัสระหว่าง แก๊สเฉื่อย และของเหลวในส่วนของปฏิกิริยาเพื่อ ให้มีการถ่านโอนมวลสารอย่างเพียงพอเพื่อถ่ายโอนโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ของของผสมของของหลวไป ยังแก๊สเฉื่อย และส่งเสริมการทำให้เป็นเอสเทอร์ออย่างเต็ม ที่ของส่วนใหญ่ของพอลิออลโดยปราศจากการใช้ความดันสูญญากาศ

Claims (1)

1. วิธีการสำหรับทำซูโครสให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดยปราศจากตัวทำละลาย ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของซูโครสกับแอลคิล เอสเทอร์ของกรดแฟททิ โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเบสอยู่ ด้วยเพื่อผลิตภัณฑ์ซูโครสแพททิ แอซิค พอลิเอสเทอร์ และโลล์ เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ ที่ส่วนใหญ่ ของซูโครสถูกเปลี่ยนไปเป็นออคทาเอสเทอร์ ดำเนินปฏิกิริยาใน ส่วนทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงจากประมาณ 60 ํ ถึงประมาณ 180 ํซ. และที่ความดันของบรรยากาศ หรือความดันที่สูงกว่า ความดันของบรรยากาศ และพ่นแก๊สเฉื่อยผ่านส่วนทำปฏิกิริยา ด้วยพื้นที่ผิวสำหรับการสัมผัสระหว่างของผสมของตัวทำ ปฏิกิริยา และผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวที่ เพียงพอสำหรับการถ่ายโอนมวลสาร เพื่อถ่านโอนโลล์เออร์ แอลคิล แอกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ออกจากของผสมของของ เหลวเข้าไปในแก๊สเฉื่อย และส่งเสริมการเปลี่ยนของส่วนใหญ่ ของซูโครสไปเป็นออคทาเอสเทอร์โดยปราศจากการใช้ความดัน สูญญากาศ 2. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่ดำเนินปฏิกิริยา ที่ความดันของส่วนทำปฏิกริยาโดยเฉลี่ยเท่ากับจากประมาณ 760 มม. ของปรอทถึงประมาณ 2500 มม. ของปรอท 3. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่ดำเนินปฏิกิริยา ที่ความดันของส่วนทำปฏิกริยาโดยเฉลี่ยเท่ากับจากประมาณ 760 มม. ของปรอทถึงประมาณ 1500 มม. ของปรอท 4. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่ดำเนินปฏิกิริยา การทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่เป็นคอลัมน์ ที่มีสิ่งบรรจุ 5. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่ดำเนินปฏิกิริยา การทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่มีฟิล์มตกลง มา 6. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่ดำเนินปฏิกิริยา การทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่เป็นถังอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งใบที่มีที่กระจายแก๊สและที่กวนซึ่งกระจาย แก๊สเฉื่อยเข้าไปในของผสมที่เป็นของเหลว 7. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่ดำเนินปฏิกิริยา การทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่เป็นคอลัมน์ หลายขั้นตอนที่มีกระแสร์ที่สวนทางกันของของเหลวและแก๊สซึ่ง เป็นอุปกรณ์ถ่ายโอนระหว่างขั้นตอน 8. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 1 ที่แยกแก๊สเฉื่อย ที่มีโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ออก จากส่วนทำปฏิกิริยาที่แยกโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่ เป็นผลผลิตพลอยได้เกือบทั้งหมดออกจากแก๊สเฉื่อยและส่งแก๊ส เฉื่อยอย่างน้อยที่สุดบางส่วนให้ไหลเวียนกลับไปยังส่วน ทำปฏิกริยา 9. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 8 ที่แยกแก๊สเฉื่อย ที่ส่งให้ไหลเวียนกลับมีความดันเฉพาะส่วนของโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ น้อยกว่าประมาณ 10 มม. ของปรอท 10. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซูโครสอย่าง น้อยที่สุด 70 เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนักถูกเปลี่ยนไปเป็นออคทา เอสเทอร์ 11. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ระดับของการ เปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิลของซูโครสไปเป็นหมู่เอสเทอร์อย่างน้อย ที่สุด 95 เปอร์เซนต์ 12. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิที่ 1 ที่โลว์เออร์ แอลคิล เอสเทอร์ของกรดแฟททิ ประกอบด้วย เมธิล เอสเทอร์ของ กรดแฟททิ และแอลกอฮอล์ที่เป็นผลผลิตพลอยได้เป็นเมธานอล 13. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ดำเนินการทำ ให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดยมีสารที่ใช้ในการทำให้เป็นอิมัลขัน อยู่ด้วย 14. วิธีการสำหรับการทำพอลิออลให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดยปราศ จากตัวทำละลาย ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาดันของพอลิออลกับ แอลคิล เอลเทอร์ของกรดแผททิ โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น เบสอยู่ด้วยเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์พอลิออล แพททิ แอซิค พอลิเอส เทอร์ และโลว์เออร์ แอลคิล เอสเทอร์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ ที่ส่วนใหญ่ของพอลิออลถูกทำให้เป็นเอสเทอร์อย่างเต็มที่ ดำ เนินปฏิกิริยาในส่วนทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงเท่ากับ จากประมาณ 60 ํ ถึงประมาณ 180 ํ ซ. และที่ความดันของ บรรยากาศหรือที่ความดันที่สูงกว่าความดันของบรรยากาศ และ การพ่นแก๊สเฉื่อยผ่านส่วนทำปฏิกิริยาด้วยพื้นที่ผิวสัมผัส ระหว่างแก๊สเฉื่อย และของผสมของของ เหลวของตัวทำปฏิกิริยาและผลิตภัณฑ์ เพื่อถ่ายโอนมวลสารที่ เพียงพอ เพื่อถ่ายโอนโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผล ผลิตพลอยได้จากของผสมของของเหลวไปยังแก๊สเฉื่อย และส่ง เสริมการทำให้เป็นเอสเทอร์อย่างเต็มที่ของส่วนใหญ่ของพอลิ ออลโดยปราศจากการใช้สูญญากาศ 15. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่ดำเนิน ปฏิกิริยาที่ความดันของส่วนทำปฏิกริยาโดยเฉลี่ยเท่ากับจาก ประมาณ 760 มม. ของปรอทถึงประมาณ 2500 มม. ของปรอท 16. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่ดำเนิน ปฏิกิริยาที่ความดันของส่วนทำปฏิกริยาโดยเฉลี่ยเท่ากับจาก ประมาณ 760 มม. ของปรอทถึงประมาณ 1500 มม. ของปรอท 17. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่ดำเนิน ปฏิกิริยาการทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่ เป็นคอลัมน์ที่มีสิ่งบรรจุ 18. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่ดำเนิน ปฏิกิริยาการทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่มี ฟิล์มตกลงมา 19. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่ดำเนิน ปฏิกิริยาการทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่ เป็นถังอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใบที่มีที่กระจายแก๊สและที่กวน 20. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่ดำเนิน ปฏิกิริยาการทำให้เป็นเอสเทอร์ข้ามในส่วนทำปฏิกิริยาที่ เป็นคอลัมน์หลายขั้นตอนที่มีกระแสร์ที่สวนทางกันของของเหลว และแก๊สซึ่งเป็นอุปกรณ์ถ่ายโอนระหว่างขั้นตอน 21. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่แยกแก๊สเฉื่อย ที่มีโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ออก จากส่วนทำปฏิกิริยาที่แยกโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่ เป็นผลผลิตพลอยได้เกือบทั้งหมดออกจากแก๊สเฉื่อยและส่งแก๊ส เฉื่อยอย่างน้อยที่สุดบางส่วนให้ไหลเวียนกลับไปยังส่วน ทำปฏิกริยาใหม่ 22. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ที่แยกแก๊สเฉื่อย ที่ส่งให้ไหลเวียนกลับมีความดันเฉพาะส่วนของโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ น้อยกว่าประมาณ 10 มม. ของปรอท 23. วิธีการตามที่ระบุโดยข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งพอลิออลมี หมู่ไฮดรอกซิลอย่างน้อยที่สุดสามหมู่ 24. ในวิธีการสำหรับทำซูโครสให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดยปราศ จากตัวทำละลาย ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของซูโครสกับ แอลคิลเอสเทอร์ของกรดแฟททิ โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น เบสอยู่ด้วยเพื่อผลิตภัณฑ์ซูโครสแพททิ แอซิค พอลิเอสเทอร์ และโลล์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ ที่ ส่วนใหญ่ของซูโครสถูกเปลี่ยนไปเป็นออคทาเอสเทอร์ ดำเนิน ปฏิกิริยาในส่วนทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงจากประมาณ 60 ํ ถึงประมาณ 180 ํซ. และที่ความดันของบรรยากาศ หรือความดัน ที่สูงกว่าความดันของบรรยากาศ และพ่นแก๊สเฉื่อยผ่านส่วนทำ ปฏิกิริยาด้วยพื้นที่ผิวสำหรับการสัมผัสระหว่างของผสมของ ตัวทำปฏิกิริยา และผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวที่ เพียงพอสำหรับการถ่ายโอนมวลสาร เพื่อถ่านโอนโลล์เออร์ แอลคิล แอกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ออกจากของผสมของของ เหลวเข้าไปในแก๊สเฉื่อย และส่งเสิรมการเปลี่ยนของส่วนใหญ่ ของซูโครสไปเป็นออคทาเอสเทอร์โดยปราศจากการใช้ความดัน สูญญากาศ 26. วิธีการสำหรับการทำพอลิออลได้ให้เป็นเอสเทอร์ข้ามโดย การทำปฏิกิริยาที่ปราศจากตัวทำละลายของพอลิออลกับแอลคิล เอสเทอร์ ของกรดแฟททิโดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเบสอยู่ ด้วยเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์พอลิออล แฟททิ แอซิค พอลิเอสเทอร์ และ โลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ ที่ ส่วนใหญ่ของพอลิออลถูกทำให้เป็นเอสเทอร์อย่างเต็มที่ดำเนิน ปฏิกิริยาในส่วนทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงเท่ากับจาก ประมาณ 60 ํ ถึงประมาณ 180 ํซ. การปรับปรุงให้ดีขึ้นประกอบ ด้วยการดำเนินปฏิกิริยาที่ความดันของบรรยากาศหรือที่ความ ดันที่สูงกว่าความดันของบรรยากาศ และการพ่นแก๊สเฉื่อยผ่าน ส่วนทำปฏิกิริยาด้วยพื้นที่ผิวของการสัมผัสระหว่าง แก๊สเฉื่อยและของผสมของของเหลวของตัวทำปฏิกิริยาและผลิต ภัณฑ์เพื่อให้มีการถ่ายโอนมวลสารที่เพียงพอเพื่อถ่าย โอนโลว์เออร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ ที่เป็นผลผลิตพลอยได้ของของ ผสมของของหลวไปยังแก๊สเฉื่อยเพื่อส่งเสริมการทำให้เป็นเอส เทอร์ออย่างเต็มที่ของส่วนใหญ่ของพอลิออลโดยปราศจากการใช้ ความดันสุญญากาศ (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)
TH9701002896A 1997-07-18 วิธีการสำหรับการผลิตพอลิออล แฟททิแอซิค พอลิเอสเทอร์ โดยการใช้ความดันบรรยากาศ หรือความดันสูงกว่าความดันบรรยากาศ TH28699A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH28699A true TH28699A (th) 1998-05-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY128756A (en) Method for producing polyol fatty acid polyesters using atmospheric or superatmospheric pressure
US4250328A (en) Method for separation of an ester from a reaction mixture
GB2168701A (en) A process for the production of fatty acid methyl esters
KR20090115125A (ko) 테레프탈산 다이에스터의 생산
JPS5657735A (en) Preparation of vinyl acetate
TW369524B (en) Continuous preparation of alkyl esters of (meth)acrylic acid
CA2325410A1 (en) Synthesis of higher polyol fatty acid polyesters by transesterification
US20020111508A1 (en) Method for producing esters of citric acids
CN1066710C (zh) (甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备方法
US20020120159A1 (en) Process for the preparation of a monoglyceride
CA2261057A1 (en) Synthesis of polyol fatty acid polyesters using column with inert gas stripping
US3458561A (en) Esterification of acrylic acid
GB2174697A (en) A process for the catalytic transesterification of fatty acid glycerides with lower alkanols
EP0781758A1 (en) Organotin catalyzed transesterification
US3700726A (en) Process for the manufacture of glycol ether acetates
JP2006169247A (ja) ビシナルなアルカンジオール及びアルカントリオールの製造方法及びその使用
EP0349059B1 (en) Process for the synthesis of polyol fatty acid polyesters
KR19990072133A (ko) 반응성 증류에 의한 폴리에테르 폴리올 에스테르의 가알칸올 분해 방법
EP0830197B1 (en) Methods for purifying an inert gas and for preparing lower alkyl esters
CA2131786A1 (en) Method for preparing saccharide polyesters by transesterification
US3259636A (en) Process of producing esters of cis-2, 5-tetrahydrofuran dicarboxylic acid
US5440061A (en) Hydrolysis of methyl esters in dimethylsulfoxide for production of fatty acids
US5508455A (en) Hydrolysis of methyl esters for production of fatty acids
WO1989009762A1 (en) Transesterification of alkoxyesters
CA2279783A1 (en) Process for transesterifying .alpha.-ketocarboxylic esters