TH28832A - สารปะกอบเบนซิลอะมิโนไพเพอริดินที่ถูกแทนที่ - Google Patents

สารปะกอบเบนซิลอะมิโนไพเพอริดินที่ถูกแทนที่

Info

Publication number
TH28832A
TH28832A TH9601002264A TH9601002264A TH28832A TH 28832 A TH28832 A TH 28832A TH 9601002264 A TH9601002264 A TH 9601002264A TH 9601002264 A TH9601002264 A TH 9601002264A TH 28832 A TH28832 A TH 28832A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
halo
disorders
salts
methoxy
compounds
Prior art date
Application number
TH9601002264A
Other languages
English (en)
Other versions
TH28832B (th
Inventor
ซาทาเคะ นายกุนิโอ
ชิชิโด นายยูจิ
วาคาบายาชิ นายฮิโรอากิ
Original Assignee
ไฟเซอร์ อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by ไฟเซอร์ อิงค์ filed Critical ไฟเซอร์ อิงค์
Publication of TH28832A publication Critical patent/TH28832A/th
Publication of TH28832B publication Critical patent/TH28832B/th

Links

Abstract

งานประดิษฐ์นี้ให้สารปะกอบสูตรสูตร : (สูตรเคมี) (I) และเกลือต่างๆที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของมันโดยที่ R เป็นฮาโล C1-C8 อัลคิล, ฮาโล C2-C8 อัลคีนิล, ฮาโล C2-C8 อัลคินิล หรือฮาโล C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซี หรือ C1-C8 อัลคอกซี R1 เป็น ไฮโดรเจน, ฮาโล หรือ C1-C6 อัลคอกซี; หรือ R และ R1 ร่วมกับอะตอมสองอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ระหว่างวงแหวนเบนซีนกับ R และ R1 ได้ทำให้เกิด C4-C6 ไซโคลอัลคิลที่ถูกต่อเข้ากันอย่างสมบูรณ์ โดยมีออกซิเจนเข้าไปแทนที่คาร์บอนอะตอมใดก็ได้หนึ่งอะตอม และโดยมีหนึ่งหรือสองอะตอมของคาร์บอนถูกเลือกแทนที่โดยตัวแทนที่ที่ลูกเลือกมาจาก ฮาโล, C1-C6 อัลคิล และ ฮาโล C1-C6 อัลคิล มากถึงห้าตัว X เป็น C1-C8 อัลคอกซี, ฮาโล C1-C6 อัลคิล, ฟินอกซี หรือ ฮาโล Ar เป็นฟินิลที่ถูกเลือกแทนที่ด้วย ฮาโล สารประกอบเหล่านี้มีประโยชน์ในการบำบัดรักษา ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร ความผิดปกติของระบบ ประสาทส่วนกลาง แผลอักเสบ การอาเจียน การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ อาการปวด ปวดไมเกรน แดดเผา การเจริญเติบโต ของหลอดเลือด โรค, ความผิดปกติ และ สภาพต่อต้านซึ่งมีสาเหตุมาจาก เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลริ (Helicobacter pytori) หรือพวกเดียวกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางในพวกเลี้ยงลูกด้วยนม โดยเฉพาะมนุษย์

Claims (17)

1. สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และเกลือต่างๆที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของมันโดยที่ R เป็น ฮาโล C2-C8 อัลคีนิล, ฮาโลไซโคลอัลคีนิลมากถึง C8 ฮาโล C2-C8 อัลคีนิล หรือ ฮาโลไซโคลอัลคีนิลมากถึง C8 R1 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโล หรือ C1-C6 อัลคอกซี, หรือ R และ R1 ร่วมกับอะตอมสองอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ระหว่างวงแหวนบนซีน กับ R และ R1 ได้ทำให้เกิด C4-C6 ไซโคลอัลคิลที่ถูกต่อเข้ากันอย่างสมบูรณ์ โดยมีออกซิเจน เข้าไปแทนที่คาร์บอนอะตอมใดก็ได้หนึ่งอะตอม และโดยมีหนึ่งหรือสองอะตอมของคาร์บอน ถูกเลือกแทนที่โดยตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกมาจาก ฮาโล, C1-C6 อัลคิล และ ฮาโลา C1-C6 อัลคิล มากถึง สี่ตัว X เป็น C1-C6 อัลคอกซี, ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี,ฟีนอกซี หรือฮาโล, และ Ar เป็นฟีนิลที่ถูกเลือกแทนที่ด้วย ฮาโล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X มักเป็นฮาโล มีทอกซี ไดฟลูโอโร- มีทอกซี ไตรฟลูโอโรมีทอกซี หรือ ฟีนอกซี, และ อยู่ในตำแหน่งที่สองในวงแหวนฟินิล; และ Ar เป็นฟีนิล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ X เป็น มีทอกซี, ไดฟลูโอโรมทอกซี หรือ ไตรฟลูโอโรมีทอกซี
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ R เป็น C2-C6 อัลคีนิล, หรือ C1-C6 อัลคีนิล, กลุ่มของสารเหล่านี้ที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน 2-7 ตัว ; R1 เป็นไฮโดรเจนหรือ มีทอกซี
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ R และ R1 ร่วมกับอะตอม สองอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ระหว่างวงแหวนบนซีนกับ R และ R1ได้ทำให้เกิด C4-C6 ไซโคลอัลคิลที่ถูกต่อเข้ากันอย่างสมบูรณ์ โดยมีออกซิเจนเข้าไปแทนที่คาร์บอนอะตอมใดก็ได้ หนึ่งอะตอม และโดยมีหนึ่งหรือสองอะตอมของคาร์บอนถูกเลือกแทนที่โดยตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกมา จากอะตอมฟลูโอรีน และ ไตรฟลูโอโเมทธิล มากถึงสี่ตัว
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 เมื่อ R ก็คือ C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลคีนิลนั่นเอง กลุ่มเหล่านี้จะถูกแทนที่ด้วย ฟลูโอรีนสองถึงสามอะตอม
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 เมื่อ R ก็คือ C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลคีนิลนั่นเอง กลุ่มเหล่านี้จะถูกแทนที่ด้วย ฟลูโอรีนสี่ถึงเจ็ดอะตอม
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 เมื่อ R คือ ไตรฟลูโอโร-1,1-ไดเมทธิล-2- บิวไทนิล
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 7 เมื่อ R คือ เพนตาฟลูโอโรไอโซโพรพีนิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 เมื่อ R และ R1 ใช้คาร์บอนสองอะตอม ที่อยู่ระหว่างวงแหวนเบนซีนกับ R และ R1 ร่วมกันเพื่อที่จะให้เกิดไตรฟลูโอโรเมทธิลไซโคล- เพนทิล ไตรฟลูโอโรเมทธิลไซโคลเฮกซิล ไดฟลูโอโรไซโคลเฮกซิล หรือ ไดฟลูโอโรไดเมทธิล- ไซโคลเฮกซิล ที่สมบูรนณ์
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ถูกเลือกจาก : (2S,3S)-3-[5-(1,1-ไดเมทธิล-4,4,4-ไตรฟลูโอโร-2-บิวไทนิล)-2- มีทอกซีเบนซิล] อะมิโน-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือเกลือของมัน ; (2S,3S)-3-[5-[2,2-ไดฟลูโอโร-1-(ไตรฟลูโอโรเมทธิล)เอทธีนิล]-2- มีทอกซีเบนซิล] อะมิโนฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน ; (2S,3S)-3-[5 มีทอกซี-1-(ไตรฟลูโอโรเมทธิล)อินเดน-6-อิล)เมทธิล อะมิโน]-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน; (2S,3S)-3-((6-มีทอกซี-1-(ไตรฟลูโอโรเมทธิล)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร- แนพธาเลน 7-อิล) เมทธิล) อะมิโน-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน; (2S,3S)-3-((2,2-ไดฟลูโอโร-6-มีทอกซี-1,2,3,4-เตตราไฮโดร- แนพธาเลน 7-อิล) เมทธิล) อะมิโน-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือเกลือของมัน และ (2S,3S)-3-[5-มีทอกซี-1-(ไตรฟลูโอโรเมทธิลอินเดน-6-อิล)เมทธิล อะมิโน]-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน
12. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดหรือป้องกันความผิดปกติของ ระบบย่อยอาหาร ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง แผลอักเสบ การอาเจียน การกลั้น ปัสสาวะไม่อยู่ อาการปวด ปวดไมเกรน แดดเผา โรค, ความผิดปกติ และสภาพต่อต้าน ซึ่งมีสาเหตุ มาจากเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลริ (Helicobacter pylori) หรือการเจริญเติบโตของหลอดเลือดในพวก เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่ เกิดผลทางกายภาพบำบัดแก่สิ่งดังกล่าว รวมไปถึงตัวนำทางเภสัชกรรมที่ยอมรับได้ด้วย หรือสารทำ ในเจือจาง
13. สารประกอบสูตร (I) หรือ เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเถสัชกรรมของมันตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้เป็นยารักษาโรค
14. การใช้สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิตยารักษาโรค สำหรับบำบัดหรือป้องกัน ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง แผลอักเสบ การอาเจียน การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ อาการปวด ปวดไมเกรน แดดเผา โรค, ความผิดปกติและสภาพ ต่อต้าน ซึ่งมีสาเหตุจาก เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลริ หรือการเจริญเติบโตของหลอดเลือดในพวก เลี้ยงลูกด้วยนม
15. สารประกอบถูกเลือกจาก (2S,3S)-2-ฟีนิล-3-(5-(2,2,2-ไตรฟลูโอโร-1-(ไตรฟลูโอโรเมท) เอทธิล-2-มีทอกซีเบนซิล]อะมิโนไพเพอริดิน หรือเกลือของมัน ; (2S,3S)-3-(2-มีทอกซี-5-(2,2,2-ไตรฟลูโอโรเอทธิล)เบนซิล)อะมิโน-2- ฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน ; (2S,3S)-3-(2-มีทอกซี-5-(1-ไตรฟลูโอโรเมทธิล)เอทธิล)เบนซิล) อะมิโน-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน ; (2S,3S)-3-[5-(1,1-ไดเมทธิล-2,2,2-ไตรฟลูโอโรเอทธิล)-2-มีทอกซี เบนซิลอะมิโน]-2-ฟีนิลไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน ; และ (2S,3S)-2-ฟีนิล-3-(5-2,2,2-ไตรฟลูโอโร-1-เมทธิล-1-(ไตรฟลูโอโร- เมทธิล)เอทธิล-2-มีทอกซีเบนซิล) อะมิโนไพเพอริดิน หรือ เกลือของมัน ;
16. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัด หรือป้องกันความผิดปกติของ ระบบย่อยอาหาร, ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง แผลอักเสบ การอาเจียน การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ อาการปวด ปวดไมเกรน แดดเผา โรคการเจริญเติบโตของหลอดเลือด ความผิดปกติ และสภาพต่อต้าน ซึ่งมีสาเหตุจาก เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลริ หรือ การเจริญเติบโต ของหลอดเลือดในพวกเลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณ ที่เกิดผลทางกายภาพบำบัดรวมไปถึงตัวนำทางเภสัชกรรมที่ยอมรับได้ด้วย
17. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ เกลือที่เป็นที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน สำหรับผลิตยารักษาโรคสำหรับบำบัดความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร, ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง แผลอักเสบ การอาเจียน การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ อาการปวด ปวดไมเกรน แดดเผา โรคการเจริญเติบโตของหลอดเลือด หรือ ความผิดปกติ และ สภาพต่อต้านซึ่งมีสาเหตุจาก เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลริ
TH9601002264A 1996-07-05 สารปะกอบเบนซิลอะมิโนไพเพอริดินที่ถูกแทนที่ TH28832B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH28832A true TH28832A (th) 1998-06-10
TH28832B TH28832B (th) 1998-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98102959A (ru) Замещенные бензиламинопиперидины
EP0828513B1 (en) Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective nmda antagonists
CY1106784T1 (el) Υποκατεστημενα παραγωγα φαινυλ προπιονικου οξεος ως συναγωνιστες του ανθρωπινου υπεροξυσωματικου πολλαπλασιαστη - ενεργοποιημενου υποδοχεα αλφα (ppar)
JP2957701B2 (ja) 解熱方法および鎮痛方法並びに光学的に純粋なr−ケトロラックを含む組成物
JP4582456B2 (ja) 8−アザプロスタグランジン誘導体およびその医薬用途
JPS62228054A (ja) 5−リポキシゲナ−ゼ抑制剤としての新規フエノ−ル系チオエ−テル
JPH10507765A (ja) シクロオキシゲナーゼ−2阻害剤として有用なスチルベン誘導体
JPH11502810A (ja) ニューロキニンアンタゴニストとしての3−ベンジルアミノ−2−フェニルピペリジン
JP2004526720A5 (th)
TW200914430A (en) Treatment of duchenne muscular dystrophy
WO2000078309A1 (en) Indole compounds
US6608059B1 (en) Fatty acid synthase inhibitors
JP5014978B2 (ja) ヘテロ6員環化合物及びその用途
WO2006043655A1 (ja) 吸入用医薬組成物
JP2007516292A5 (th)
FR2795412A1 (fr) Nouveaux derives d'ammonium quaternaire, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US20040152775A1 (en) Compounds useful in reflux disease
AU729630B2 (en) Prophylactic/therapeutic agents for atherosclerosis
KR101720060B1 (ko) 비닐 설폰 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 시신경 척추염 예방 또는 치료용 약학조성물
US11014940B1 (en) Thiazolidinone and oxazolidinone compounds and formulations
WO2000078310A1 (en) Indole compounds
CN1764450A (zh) 结晶型n-甲酰基羟胺化合物
WO2002002119A1 (en) Fatty acid synthase inhibitors
CA2015626A1 (fr) Derives benzothiazolinoniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
BRPI0612534A2 (pt) uso de um composto derivado de quinolina, o referido composto, sua combinação, composição farmacêutica, uso da referida combinação, e produto