TH30164A - Co-production of 6-aminocappronitrile and hexamethylenediamine. - Google Patents
Co-production of 6-aminocappronitrile and hexamethylenediamine.Info
- Publication number
- TH30164A TH30164A TH9701001317A TH9701001317A TH30164A TH 30164 A TH30164 A TH 30164A TH 9701001317 A TH9701001317 A TH 9701001317A TH 9701001317 A TH9701001317 A TH 9701001317A TH 30164 A TH30164 A TH 30164A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- adn
- hydrogen
- catalyst
- acn
- solvent
- Prior art date
Links
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 10
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (16/06/49) กระบวนการสำหรับการผลิตร่วม ของ 6-อะมิโน แคพโพรไนไตรล์ (ACN) และ เฮกซาเมทธิลลีนไดเอมีน (HMD) โดยการผ่านกรรมวิธีของอะดิโพไนไตรล์ (ADN) กับไฮโดรเจน โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีนิคเกิลที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่าอุณหภูมิห้อง และส่วนความดันไฮโดรเจน ที่เพิ่มขึ้นโดยมีหรือไม่มีตัวทำละลายซึ่งหลังจากการเปลี่ยนแปลงที่ขึ้นอยู่กับ ADN และ/หรือ การคัดเลือกที่ขึ้นอยู่กับ ACN มีค่าลดลงกว่าค่าที่กำหนด จะประกอบด้วย a) การขัดจังหวะการผ่านกรรมวิธีของ ADN กับไฮโดรเจน โดยการหยุดการป้อน ADN และตัวทำละลาย, ถ้าใช้ b) การผ่านกรรมวิธีของตัวเร่งปฏิกิริยาที่จาก 150 ถึง 400 องศาเซลเซียส กับไฮโดรเจน โดยใช้ความดันไฮโดรเจนอยู่ในช่วงจาก 0.1 ถึง 30 MPa และใช้เวลาอยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 48 ชั่วโมง และ c) จากนั้นตามด้วยการเติมไฮโดรเจนอย่างต่อเนื่องของ ADN ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกปฏิบัติแล้วของขั้นตอน (b) กระบวนการสำหรับการผลิตร่วมของ 6-อะมิโน แคพโพรไนไตรล์(ACN) และเฮกซาเมทธิลลีนไดเมมีน (HMD) โดยการทำ ปฏิกิริยาอะดิโพไนไตรล์ (ADN) กับไฮโดรเจน โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีนิคเกิลที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่าอุณหภูมิ และ ส่วนความดันไฮโดรเจนที่เพิ่มขึ้นโดยมีหรือไม่มีตัวทำละลาย ซึ่งหลังจากการเปลี่ยนแปลงที่ขึ้นอยู่กับ ADN และ/หรือ การ คัดเลือกที่ขึ้นอยู่กับ ACN มีค่าลดลงกว่าค่ำที่กำหนด จะ ประกอบด้วย a) การขัดจังหวะการทำปฏิกิริยา ADN กับไฮโดรเจน โดยการ หยุดการป้อน ADN และตัวทำละลาย, ถ้าใช้ b) การทำปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่จาก 150 ถึง 400 องศาเซลเซียส กับไฮโดรเจน โดยใช้ความดันไฮโดรเจนอยู่ในช่วง จาก 0.1 ถึง 30 MPa และใช้เวลาอยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 48 ชั่ว โมง และ c) จากนั้นตามด้วยการเติมไฮโดรเจนอย่างต่อเนื่องของ ADN ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกปฏิบัติแล้วของขั้นตอน (b) DC60 (16/06/49) The process for the co-production of 6-aminocappronitrile (ACN) and hexamethylenediamine (HMD) is processed by Adiponitrile (ADN) with hydrogen, with a catalyst with nickle at no lower than room temperature. And the hydrogen pressure part Increased with or without solvent, which, after ADN-dependent change and / or ACN-dependent selection, is lower than the rated value, will consist of a) ADN-dependent interruption with hydrogen. By stopping the feeding of ADN and the solvent, if used. B) The catalyst treatment from 150 to 400 ° C with hydrogen using hydrogen pressure ranges from 0.1 to 30 MPa and takes in the range. From 2 to 48 h, and c), then followed by continuous hydrogenation of ADN with catalyst. The practice of (b) process for the co-production of 6-aminocappronitrile (ACN) and hexamethylenediamine (HMD) was performed by Adiponitrile (ADN) reaction with hydrogen with a catalyst with a nickle at a temperature not lower than an increased temperature and hydrogen pressure section, with or without a solvent. Which, after the ADN-dependent change and / or the selection that depends on the ACN is lower than the specified value, it consists of a) interrupting the ADN reaction with hydrogen by stopping the feed of ADN and the solvent, If used, b) the catalyst reaction from 150 to 400 ° C with hydrogen at hydrogen pressure ranges from 0.1 to 30 MPa and lasts from 2 to 48 hours and c) then follows. With continuous hydrogenation of ADN with a treated catalyst of the procedure (b).
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30164A true TH30164A (en) | 1998-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY117849A (en) | Method of producing amines and aminonitriles | |
| EP0284398A3 (en) | Process for the production of amines | |
| DE69622597D1 (en) | Use of precious metal Raney catalysts for the production of hydrogenated compounds | |
| MX9803864A (en) | Method of simultaneously producing 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine. | |
| MY131985A (en) | Rhodium/inorgarnic iodide catalyst system for methanol carbonylation process with improved impurity profile | |
| CA2342178A1 (en) | Improved method for producing hexamethylene diamine | |
| MY117204A (en) | Method for preparing of l-phenylephrine hydrochloride | |
| PL337338A1 (en) | Catalytic hydrogenation of nitrobenzene to 4-aminodiphenylamine in presence of a hydroxylic compound and a solvent | |
| TH30164A (en) | Co-production of 6-aminocappronitrile and hexamethylenediamine. | |
| TW339326B (en) | Process for the prepration of lactams | |
| MXPA03010924A (en) | Process for making nylon 6,6. | |
| ES2032219T3 (en) | MANUFACTURING PROCEDURE OF 2-METHYL-PENTANODIAMINE BY HYDROGENATION OF 2-METHYL-GLUTARONITRILE. | |
| GB2389109B (en) | A continuous process for the enantioselective catalytic hydrogenation of ß-ketoesters | |
| MY119330A (en) | Manufacturing process for 6-aminocapronitrile | |
| WO2011014780A3 (en) | A process for separating one or more aliphatic diamines from reductive amination reaction solvents and impurities | |
| ZA200206302B (en) | A process for removing hydrogenation catalyst residue from hydrogenated polymers. | |
| MY124142A (en) | Process for preparing 6-aminocapronitrile | |
| RU2003107041A (en) | TWO-STAGE METHOD FOR HYDROGENIZATION OF MALEIC ACID IN 1.4-BUTANDIOL | |
| EP0308893B1 (en) | Process for producing dioctamethylene triamine | |
| EP1900724A3 (en) | Process for the preparation of tertiary amines from primary amines and nitriles | |
| TH25360A (en) | "Preparation of acetaldehyde" | |
| TH34811A (en) | Preparation of amines and amino nitriles. | |
| TW200510275A (en) | Low pressure process for the manufacture of 2-(aminomethyl)-1-cyclopentylamine | |
| RU93013167A (en) | METHOD FOR PRODUCING 6-OXA-8-ISOANALOGUES OF STEROID ESTROGENES | |
| MY144316A (en) | Process for recovering caprolactam from aqueous caprolactam product |