TH30192A - ส่วนผสมโอลิโกเมอร์ที่ได้จากไซโคลเพนทีน, การเตรียมของของพวกมัน และการใช้ของพวกมัน - Google Patents
ส่วนผสมโอลิโกเมอร์ที่ได้จากไซโคลเพนทีน, การเตรียมของของพวกมัน และการใช้ของพวกมันInfo
- Publication number
- TH30192A TH30192A TH9701005263A TH9701005263A TH30192A TH 30192 A TH30192 A TH 30192A TH 9701005263 A TH9701005263 A TH 9701005263A TH 9701005263 A TH9701005263 A TH 9701005263A TH 30192 A TH30192 A TH 30192A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- regarding
- weight
- regard
- bar
- cyclopentene
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/03/41) ขบวนการสำหรับการเตรียมส่วนผสมไซโคลเพนทีนโอลิโกเมอร์ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ประกอบด้วยปฏิกิริยาในการเกิดปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนธาตุหรือกลุ่มธาตุที่มีคะตะลิสต์เนื้อเดียว หรือเนื้อผสมของไฮโดรคาร์บอนซึ่งบรรจุไซโคลเพนทีนและอไซคลิกโมโนโอลิฟินและซึ่ง กำเนิดจากขบวนการของปิโตรเลี่ยมโดยการแตกหัก (ชิ้นส่วน C5) ; ไซโคลเพนทีนโอลิโกเมอร์ ของสูตร I สามารถจะได้รับโดยขบวนการนี้และการใช้พวกมันก็ถูกอธิบายไว้ด้วย ขบวนการสำหรับการเตรียมส่วนผสมไซโคลเพนทีนโอลิโกเมอร์ของสูตร I (สูตรเคมี) ประกอบด้วยปฏิกิริยาในการเกิดปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนธาตุ หรือกลุ่มธาตุที่มีคะตะลิสต์เนื้อเดียวหรือเนื้อผสมของ ไฮโดรคาร์บอนซึ่งบรรจุไซโคลเพนทีนและอไซคลิกโมโนโอลิฟินและ ซึ่งกำเนิดจากขบวนการของปิโตรเลียมโดยการแตกหัก (ชิ้นส่วน C5); ไซโคลเพนทีนโอลิโกเมอร์ของสูตร I สามารถจะได้รับขบวน การนี้และการใช้พวกมันก็ถูกอธิบายไว้ด้วย
Claims (25)
1. ขบวนการสำหรับการเตรียมส่วนผสมโอลิโกเมอร์ที่ได้จากไซ โคลเพนทีนของสูตร I (สูตรเคมี) เมื่อ n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 15, R1,R2,R3,R4 เป็นอิสระต่อตัวอื่นคือไฮโดรเจนหรืออัลคิล, ซึ่งประกอบด้วยการเกิดปฏิกิริยา, ในการเกิดปฏิกิริยาการแลก เปลี่ยนธาตุหรือกลุ่มธาตุที่มีคะตะลิสต์เนื้อเดียวหรือ เนื้อผสม, ส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งบรรจุไซโคลเพนทีนและอไซค ลิกโมโนโอลิฟินและกำเนิดจากการกลั่นปิโตรเลียมโดยการ แคร์คคิบ แฟรคชั่น
2. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ในเรื่องนี้ นั้นปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนธาตุหรือกลุ่มธาตุประกอบด้วย a) ขบวนการดิสพรอพอร์ชั่นเนชั่นของไซคลิกโมโนโอลิฟินของ ส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนโดยปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนธาตุหรือ กลุ่มธาตุระหว่างสารต่างชนิดกัน, b) ขบวนการโอลิโกเมอร์ไรเซชั่นของไซโคลเพนทีนโดยปฏิกิริยา การแลกเปลี่ยนธาตุหรือกลุ่มธาตุที่มีการแยกวงแหวน, c) ขบวนการสิ้นสุดปลายสายดดยการทำปฏิกิริยาของโอลิโกเมอร์ จาก b) กับอไซคลิก โอลิฟินของส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนหรือของ ผลิตผลจาก a) เมื่อขั้นตอน a) และ/หรือ b) และ/หรือ c) สามารถเกิดอย่างซ้ำ ๆ ,อย่างเดี่ยว ๆ หรือในการร่วมกัน
3. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ใน เรื่องนี้นั้นส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนที่มีโอลีฟินทั้งหมดบรรจุ อย่างน้อย 30% โดยน้ำหนัก, จะน่าพอใจอย่างน้อย 40% โดยน้ำ หนัก, โดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่างน้อย 50% โดยน้ำหนัก, จะถูก ใช้
4. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3, ในเรื่องนี้ นั้นส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนที่มีไซโคลเพนทีนบรรจุอย่างน้อย 5% โดยน้ำหนัก, จะน่าพอใจอย่างน้อย 10% โดยน้ำหนัก, โดยเฉพาะ อย่างยิ่งอย่างน้อย 12% โดยน้ำหนัก,จะถูกใช้
5. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4, ใน เรื่องนี้นั้นส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนถูกใช้, พร้อมด้วย เพนทีน ไอโซเมอร์บรรจุอไซคลิกโมโนโอลิฟินอย่างน้อย 70% โดยน้ำ หนัก, จะน่าพอใจอย่างน้อย 80% โดยน้ำหนัก, โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งอย่างน้อย 90% โดยน้ำหนัก
6. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ใน เรื่องนี้นั้นส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนถูกใช้ซึ่งประกอบด้วยชิ้น ส่วน C5 และชิ้นส่วนของปิโตรเลี่ยมที่บรรจุอไซคลิก C4 โอ ลิฟิน (ราฟฟิเนต 2)
7. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ใน เรื่องนี้นั้นส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนถูกใช้ซึ่งประกอบด้วยชิ้น ส่วน C5 และเอธีน
8. ขบวนการดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7, ในเรื่องนี้นั้นคะตะลิสต์ถูกใช้ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งโลหะทรานซิชั่นของหมู่รอง 6,7 หรือ 8, อย่าง น่าพอใจ Mo,W,Re หรือ Ru
9. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ในเรื่องนี้นั้นคะ ตะลิสต์ถูกใช้ซึ่งประกอบด้วย a) อย่างน้อยหนึ่งสารเชิงซ้อนโลหะทรานซิชั่น-อัลคิลิดีน (สารเชิงซ้อนโลหะทรานซิชั่น-คาร์บอน) หรือ b) การร่วมกัน, ที่เหมาะสมสำหรับการก่อรูปสารเชิงซ้อน a), ของสารประกอบโลหะทรานซิชั่นและอย่างน้อยหนึ่งสารเพิ่มเติม อื่น ๆ มักจะเป็นอัลคิเลติ้งเอเจ้นท์,หรือ c) สารประกอบโลหะทรานซิชั่นที่เหมาะสมสำหรับการก่อรูปสาร เชิงซ้อน a) กับโอลิฟินที่มีในส่วนผสมไฮโดรคาร์บอน
10. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8 หรือไม่ก็ 9, ใน เรื่องนี้นั้นคะตะลิสต์เนื้อเดียวถูกใช้ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนรูธีเนียม-อัลคิลิดีนของสูตร RuCl2(=CHR(PR''3), จะน่าพอใจ RuCl2(=CHC6H5)(P(C6H11)3)2'' (N6-p-cymene)RuCl2(P(C6H11)3)/(CH3)3SiCHN2'' (N6-p-cymene)RuCl2(P(C6H11)3)/(C6H5CHN2'' สารเชิงซ้อนโมลิบดีนัม-อัลคิลิดีน, จะน่าพอใจ (สูตรเคมี)
11. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10, ในเรื่องนี้นั้น คะตะลิสต์เนื้อเดียวถูกใช้ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
12. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือไม่ก็ 11, ใน เรื่องนี้นั้นคะตะลิสต์ที่ถูกใช้เป็นสารละลายตัวทำละลาย อินทรีย์
13. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิใดของข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 12, ในเรื่องนี้นั้นอุณหภูมิของการเกิดปฏิกิริยาคือ จาก 0 ถึง 100 C อย่างน่าพอใจจาก 10 ถึง 80 C, โดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 15 ถึง 70C
14. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิใดของข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 13, ในเรื่องนี้นั้นปฏิกิริยาดำเนินไปที่ความดันสูงถึง 5 บาร์,จะน่าพอใจสูงถึง 2 บาร์, จะน่าพอใจอย่างยิ่งที่ความ ดันบรรยากาศทั่ว ๆ ไป
15. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8 หรือไม่ก็ 9, ใน เรื่องนี้นั้นคะตะลิสต์เนื้อผสมถูกใช้ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย Re2O7 และ CH3ReO3 บนตัวสนับสนุนอินทรีย์
16. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 15, ในเรื่องนี้นั้น คะตะลิสต์ที่ถูกใช้ปราศจากการเติมตัวทำละลาย
17. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 15 หรือไม่ก็ 16, ใน เรื่องนี้นั้นอุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาคือ จาก -20 ถึง +200 C อย่างน่าพอใจจาก 0 ถึง100 C, โดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 20 ถึง 80C
18. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิใดในข้อถือสิทธิ 15 ถึง 17, ในเรื่องนี้นั้นปฏิกิริยาดำเนินไปที่ความดันจาก 2 ถึง 20 บาร์,อย่างน่าพอใจจาก 3 ถึง 15 บาร์,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง จาก 4 ถึง 12 บาร์
19. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7, ในเรื่องนี้นั้น ปฏิกิริยาดำเนินไปที่ความดันจาก 1 ถึง 200 บาร์, อย่างน่า พอใจ จาก 20 ถึง 150 บาร์, โดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 400 ถึง 100 บาร์
20. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิใดในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19,ในเรื่องนี้นั้นปฏิกิริยาดำเนินไปอย่างต่อเนื่องหรือที ละส่วน
21. ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่20 , ในเรื่องนี้นั้น ผลผลิตต่อช่วงเวลาคืออย่างน้อย 10 gl-1h-1 จะน่าพอใจอย่าง น้อย 15 gl-1h-1
22. ไซโคลเพนทีน โอลิโกเมอร์ของสูตร I, สามารถได้รับโดย ขบวนการดังสิทธิในข้อถือสิทธิใดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 21
23. ไซโคลเพนทิน โอลิโกเมอร์ดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 22, ในเรื่องนี้นั้นจำนวนไอโอดีนอย่างน้อย 250 กรัมของ L2/100 กรัมของโอลิโกเมอร์, จะน่าพอใจอย่างน้อย 300 กรัมของ I 2/100 กรัมของโอลิโกเมอร์
24. ไซโคลเพนทีน โอลิโกเมอร์ดังสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 22 หรือ 23, ในเรื่องนี้นั้นน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยคืออย่างน้อย 274 กรัม/โมล
25. การใช้ไซโคลเพนทีน โอลีโกเมอร์ดังสิทธิในข้อถือสิทธิใด ในข้อถือสิทธิ 22 ถึง 24 เป็นอินเตอร์มิเดียตสำหรับขบวนการ เพิ่มเติมโดยขบวนการฟังก์ชั่นแนไลเซชั่นของอย่างน้อยจำนวน หนึ่งของพันธะคู่ที่มีส่วนผสมโอลิโกเมอร์ที่ได้จากไซโคลเพ นทีน,การเตรียมพวกมันและการใช้พวกมัน (ข้อถือสิทธิ 25 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30192A true TH30192A (th) | 1998-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1353889B1 (en) | Process for the production of linear alpha olefins and ethylene | |
| TW426651B (en) | Preparation of propene | |
| KR100635314B1 (ko) | 이소부텐의 선택적 이량체화 방법 | |
| TW495501B (en) | Preparation of propene or propene and 1-butene | |
| KR940019666A (ko) | α-올레핀 올리고머 및 α-올레핀 올리고머 조성물의 제조방법 | |
| Erker | Metallocene Carbene Complexes and Related Compounds of Titanium, Zirconium, and Hafnium | |
| CN107586247A (zh) | 从乙烯制备至少1‑己烯和辛烯 | |
| JPS643534B2 (th) | ||
| TW490457B (en) | Cyclopentene-derived oligomer mixtures, their preparation and their use | |
| US6100437A (en) | Alkylation process of alkyl-benzene with olefin using a sodium-and-potassium catalyst | |
| EP3310747B1 (en) | Process for manufacturing methyl tertiary-butyl ether (mtbe) and hydrocarbons | |
| JPH01132534A (ja) | オレフィンのオリゴマー化法 | |
| CN1263712C (zh) | 烯烃的低聚方法 | |
| JP2006511578A (ja) | 変性され、二量化されたオレフィンを用いたアルキルアリールスルホネートの製造方法 | |
| US20030100811A1 (en) | Process for the selective dimerisation of isobutene | |
| US3652704A (en) | Conversion of olefines | |
| Nelson et al. | Synthetic lubricants: star-branched oligomers via metathesis/dimerization of 1-octene and or 1-decene | |
| KR102521452B1 (ko) | 파라핀 혼합물 및 이의 제조 방법 | |
| US4423275A (en) | Olefin conversion | |
| US3354236A (en) | Butene production | |
| Herrmann et al. | Activation of alkynes by the dinitrogen complex [CoH (N2)(P Ph 3) 3] towards catalytic oligomerization and cyclization reactions | |
| Higashimura et al. | Cationic oligomerization of 1‐hexene catalyzed by EtAlCl2–chloroacetic acid complexes | |
| EP1942090B1 (en) | Process for the production of hexene-1 and ethylene | |
| SU1268555A1 (ru) | Способ получени гексенов | |
| US3691250A (en) | 2-methyl-3-methylene-1,5,7-octatriene,its oligometer,and its preparation from allene and butadiene with palladium(o) catalysts |