TH30773A - Production process 1,6-hexsendaiol - Google Patents
Production process 1,6-hexsendaiolInfo
- Publication number
- TH30773A TH30773A TH9701001549A TH9701001549A TH30773A TH 30773 A TH30773 A TH 30773A TH 9701001549 A TH9701001549 A TH 9701001549A TH 9701001549 A TH9701001549 A TH 9701001549A TH 30773 A TH30773 A TH 30773A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- hexendaiol
- reaction
- ligands
- substituted
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000004696 coordination complex Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่ หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด ตัวอย่างเช่น, 1,6-เฮกเซนไดออล, ซึ่ง กรรมวิธีประกอบ ด้วยการนำแอลคาไลอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่ หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งชนิดไปทำไฮโดรคาร์บอนิเลชันโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรคาร์บอนนิเลชัน, ตัวอย่างเช่น, ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสฟอรัส ลิแกนด์, และตัว ส่งเสริมและ เลือกใช้ลิแกนด์อิสระเพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่ หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่กล่าวแล้ว 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับ การแทนที่และไม่ได้ รับการแทนที่ซึ่งผลิตได้โดยกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้สามารถ ทำปฏิกิริยา ต่อไปเพื่อให้อนุพันธ์ของสารนั้นที่ต้องการ, ตัวอย่าง เช่น, เอพซิลอน แคโพรแลคโทน การประดิษฐ์นี้ส่วนหนึ่งยัง เกี่ยวอีกด้วยกับสารผสมปฏิกิริยาทั่วไป 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้ รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดเป็นผลิตผลหลักของปฏิกิริยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด ตัวอย่างเช่น 1,6-เฮกเซนไดออล, ซึ่งกรรมวิธีประกอบ ด้วยการนำแอลคาไลอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนทึ่ห หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดไปทำไฮโดรคาร์บอนิเลชันโดยมีตัวเร่งป ปฏิกิริยาไฮโดาคาร์บอนนิเลชั่น,ตัวอย่างเช่น ตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสฟอรัส ลิแกนด์และตัว ส่งเสริมและเลือกใช้ลิแกนด์อิสระเพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่กล่าวแล้ว 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่และไม่ได้ รับการแทนที่ซึ่งผลิตได้โดยกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้สามารถ ทำปฏิกิริยาต่อไปเพื่อให้อนุพันธ์ของสารนั้นที่ต้องการ ตัวอย่า เช่น เอพซิลอน แคโพรแลคโทน การประดิษฐ์นี้ส่วนหนึ่งยัง เกี่ยวอีกด้วยการผสมสารปฏิกิริยาทั่วไป 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดเป็นผลิตผลหลักของปฏิกิริยา DC60 (22/10/40) This invention is about the manufacturing process. 1,6-hexendaiol that has been replaced Or is not replaced by one or more species, for example, 1,6-hexendaiol, in which the process By the introduction of one or more substituted or unsubstituted alkaliines to hydrocarbonization with accelerators. Hydrocarbon nucleus reactions, for example, catalysts Which is a complex of metal-organophosphorus ligands, and promoters, and free ligands are selected to produce 1,6-hexendaiol That has been replaced Or has not been replaced by one or more of the said 1,6-hexendaiol obtained Replacement and not The substitution produced by this process of invention can be further reacted to provide the desired derivative of the substance, for example, part of this invention epilon caprolactone. It is also related to conventional reaction mixtures. 1,6-hexendaiol that has been replaced or not replaced by one or more One type is the main product of the reaction. This invention is about manufacturing processes. 1,6-hexendaiol that is replaced or not replaced by one or more, for example 1,6-hexendaiol, in which the process With the introduction of the substituted or not replaced alkaliene One or more types to do hydrocarbonization with a Hydrocarbon reaction, for example Catalyst Is a metal complex - organophosphorus Ligand and body Promote and select independent ligands for production. 1,6-hexendaiol That have been replaced or not replaced, or more than one of the said 1,6-hexendaiol that has been replaced and is not The replacement which is produced by this method of invention can be For example, epilon caprolactone continues to react to produce the desired derivative. Part of this invention also Regarding the mixing of general reactive substances 1,6-hexendaiol That have been replaced or not replaced by one or more One type is the main product of the reaction.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30773A true TH30773A (en) | 1998-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Licence et al. | Chemical reactions in supercritical carbon dioxide: from laboratory to commercial plant | |
| DE59008886D1 (en) | Process for the production of acrolein by catalytic gas phase oxidation of propene. | |
| DE69611765D1 (en) | MANUFACTURING METHOD USING INDICATOR LIGANDS | |
| AR017429A1 (en) | VINYL ACETATE CATALYST INCLUDING PALADIO, GOLD, COPPER AND A FOUR METAL AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF VINYL ACETATE BY REACTION OF ETHYLENE, OXYGEN OR ACETIC ACID AS REAGENTS | |
| ATE248902T1 (en) | METHOD FOR CONVERSION OF HYDROCARBON INSERTS, CATALYTIC EMULSION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| ATE316532T1 (en) | LIGANDS FOR METALS AND METAL-CATALYZED PROCESS | |
| Ando et al. | Spectroscopic characterization of mononuclear, binuclear, and insoluble polynuclear oxovanadium (IV)–Schiff base complexes and their oxidation catalysis | |
| Tamagaki et al. | (Polystyrylbipyridine)(tetracarbonyl) tungsten. An active, reusable heterogeneous catalyst for metathesis of internal olefins | |
| EP0872482A3 (en) | Process for producing epsilon caprolactones and/or hydrates and/or esters thereof | |
| ATE38992T1 (en) | PRODUCTION OF TRANSITION METAL COMPLEXES. | |
| Chatterjee et al. | First report on highly efficient alkene hydrogenation catalysed by Ni (salen) complex encapsulated in zeolite | |
| TH30773A (en) | Production process 1,6-hexsendaiol | |
| Coville et al. | Metal dimers as catalysts. Part 6. The use of [{Fe (CO) 2 (η 5-C 5 H 5)} 2] as a catalyst in the metal carbonyl substitution reaction | |
| Knorr et al. | Hydrido-silyl complexes, Part VIII. Photochemical reaction of [Fe (CO) 3H (PR′ 3) SiR3] with silanes, HSiR3: Influence of PR′ 3 and SiR3 on formation and structures of bis-silyl complexes [Fe (CO) 3 (PR′ 3)(SiR3) 2] | |
| Gao et al. | Light‐Driven Ligand Exchange for Palladium‐Catalyzed Regiodivergent Transfer Hydrothiocarbonylation | |
| Kabir et al. | Reactivity of the Unsaturated Triosmium Cluster Os3 (CO) 8 (μ3-η2-Ph2PCH2P (Ph) C6H4)(μ-H) with Benzothiophene: Activation of a P− C Bond in Diphosphine and a C− H Bond in Benzothiophene | |
| Richmond | 1-pentene hydroformylation using the mixed-metal cluster Fe2Co2 (Co) 11 (μ4-PPh) 2: cylindrical internal reflectance evidence for cluster catalysis | |
| Miki et al. | Catalysis of cyclopropenylidene palladium (II) complexes for the isomerization of quadricyclane to norbornadiene | |
| TH31204A (en) | Hydroxylaldehyde production process | |
| TH31332A (en) | Hydroxylaldehyde production process | |
| ATE166862T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING 2-N-BUTYL-2-ETHYL-1,3-PROPANEDIOL | |
| Chun et al. | Reversible interconversions between [HRu3 (CO) 11]-and [H3Ru4 (CO) 12]-in the presence of CO or H2 on fully hydroxylated magnesia surface that mimic their reactions in solution | |
| Noyori | Coupling reactions via transition metal complexes | |
| TH54489A (en) | The catalyst mixtures have a support. | |
| Salter | Synthesis and characterisation of some novel platinaboranes. |