TH30800A - กรรมวิธีการสำหรับ การเตรียม อัลดีไฮด์ ในที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบด้วย โรเดียม และซัลโฟนเตดไตรเอริลพอสพีน เป็นคะตะลิสล์อยู่ด้วย - Google Patents
กรรมวิธีการสำหรับ การเตรียม อัลดีไฮด์ ในที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบด้วย โรเดียม และซัลโฟนเตดไตรเอริลพอสพีน เป็นคะตะลิสล์อยู่ด้วยInfo
- Publication number
- TH30800A TH30800A TH9801000064A TH9801000064A TH30800A TH 30800 A TH30800 A TH 30800A TH 9801000064 A TH9801000064 A TH 9801000064A TH 9801000064 A TH9801000064 A TH 9801000064A TH 30800 A TH30800 A TH 30800A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- aqueous layer
- compound
- rhodium
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/04/41) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ ในที่ที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบด้วยโรเดียม และ ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟีน เป็น คะตะลิสต์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัล ดีไฮด์ โดยใช้สารประกอบ ประเภทโอลิฟินิค แบบไม่อิ่มตัว ที่ มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 16 อะตอม ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน และคาร์บอน มอนออกไซด์ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20 ถึง 170 องศาเซลเซียส . และตั้งแต่ 1 ถึง 300 บาร์ ในที่ ที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบ ด้วยโรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟีน เป็นคะตะลิสต์ และตั้งแต่ 10 ถึง 70% โดยน้ำหนักของสารประกอบตามสูตร (1) R(OCH2CH2)nOR1 , โดยที่ R คือ ไฮโดรเจน , อัลคิล แรดิคัล แบบกิ่ง หรือแบบต่อเป็นโซ่ตรง ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม หรือไฮดรอกซีอัลคิล แรดิคัล ที่มีคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม , R1 คือ ไฮโดรเจน หรือเมทิล แรดิคิล และ n คือ เลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 3 ถึง 50 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ ในที่ที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบด้วยโรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟีน เป็น คะตะลิสต์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัล ดีไฮด์ โดยที่สารประกอบประเภทโอลิฟีนิค แบบไม่อิ่มตัว ที่ มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 16 อะตอม ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน และคาร์บอน มอนออกไซด์ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20 ถึง 170 ๐ ซ. และตั้งแต่ 1 ถึง 300 บาร์ ในที่ที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบ ด้วยโรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟีน เป็นคะตะลิสต์ และตั้งแต่ 10 ถึง 70% โดยน้ำหนักของสารประกอบที่มีสูตร (1) R(OCH2CH2)n OR1 , โดยที่ R คือ ไฮโดรเจน , อัลคิล แรดิคัล แบบกิ่ง หรือแบบโซ่ตรง ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม หรือไฮดรอกซีอัลคิล แรดิคัล ที่มีคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม , R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทิล แรดิคิล และ n คือ เลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 3 ถึง 50
Claims (32)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ , ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบประเภทโอลิฟินิค แบบไม่อิ่มตัว ที่ มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 16 อะตอม กับไฮโดรเจน และคาร์บอน มอนออกไซด์ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20 ถึง 170 ๐ ซ. และตั้งแต่ 1 ถึง 300 บาร์ ในที่ที่มีชั้นของน้ำซึ่งประกอบด้วยโรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟีน เป็นคะตะลิสต์ และตั้งแต่ 10 ถึง 70% โดยน้ำหนักของสารประกอบที่มีสูตร (1) R(OCH2CH2)n OR1 , โดยที่สูตร (1) , R คือ ไฮโดรเจน , อัลคิล แรดิคัล แบบต่อกิ่ง หรือแบบโซ่ตรง ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม หรือไฮดรอกซีอัลคิล แรดิคัล ที่มีคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม , R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทิล แรดิคิล และ n คือ เลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 3 ถึง 50
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 , โดยที่สาร ประกอบประเภทโอลิฟีนิคแบบไม่อิ่มตัวที่ใช้ ได้แก่ อะลิฟา ติค โอลิฟิน , ไซโคลอะลิฟาติค โอลิฟิน หรือเอราลิฟาติค โอ ลิฟิน ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 16 อะตอม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 , โดย ที่สารประเภทโอลิฟีนิค ที่ใช้ ได้แก่ อะลิฟาติค หรือไซ โคลอะลิฟาติค ๐ - โอลิฟิน ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 12 อะตอม
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 โดยที่ ไตรซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ที่ใช้เป็น สารประกอบต่าง ๆ ของสูตร (2) สูตรเคมี โดยที่ Ar1 , Ar2 และ Ar3 อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน และแต่ ละตัวเป็นฟินิล หรือแนททิล แรดิคัล และ M อาจเหมือนหรือแตก ต่างกัน และแต่ละตัวเป็นไอออนของโลหะอัลคาไล , แอมโมเนียม ไอออน , ควอเทอร์นารี แอมโมเนียม ไอออน หรือ 1 / 2 ไอออน ของโลหะอัลคาไลน์เอริท , หรือ 1/2 ซิงค์ไอออน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 , โดยที่ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ที่ใช้เป็น ซัลโฟเนเตด ไตรฟีนิลฟอสฟีน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 , โดยที่ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ที่ใช้เป็น ไตร โซเดียม ไตร (เมต้า - ซัลโฟฟีนิล) ฟอนฟีน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำถูกใช้ในปริมาณตามส่วนตั้ง แต่ 2x10-6 ถึง 5x10-2 โมล ของโรเดียมต่อโมลของสารประกอบโอ ลิฟินิค
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 , โดยที่โรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ของ สูตร (2) ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลาร์เป็นตั้งแต่ 1:10 ถึง 1:1000
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 , โดยที่โรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ของ สูตร (2) ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลาร์เป็นตั้งแต่ 1:50 ถึง 1:200
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำจะมีโรเดียมอยู่ตั้งแต่ 100 ถึง 1000 ppm. เมื่อใช้ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (2)
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำจะมีโรเดียมอยู่ตั้งแต่ 200 ถึง 500 ppm. เมื่อใช้ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตาม สูตร (2)
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำจะมีโรเดียมอยู่ตั้งแต่ 300 ถึง 400 ppm. เมื่อใช้ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตาม สูตร (2)
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 12 , โดยที่ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ที่ใช้ เป็น สารประกอบ ตามสูตร (3) สูตรเคมี โดยที่ m1 และ m2 เป็นอิสระไม่เกี่ยวข้องกับอีกตัวหนึ่ง , และเป็น 0 หรือ 1 และสารประกอบตามสูตร (3) มีหมู่ -SO3M ตั้งแต่ 3 ถึง 6 หมู่ , โดยที่ M เป็นตัวที่กำหนดไว้ข้าง ต้น
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 13 , โดยที่ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ที่ใช้ เป็น สารประกอบ ตามสูตร (4) สูตรเคมี โดยที่ m3 , m4 , m5 , m6 , แต่ละตัวเป็นอิสระไม่เกี่ยว ข้องกับตัวอื่น ๆ , และเป็น 0 หรือ 1 และสารประกอบตามสูตร (4) มีหมู่ -SO3M ตั้งแต่ สี่ถึงแปด หมู่ , โดยที่ M เป็น ตัวที่กำหนดไว้ข้างต้น
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 , โดยที่ โรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (3) หรือ (4) ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลาร์ เป็น 1:5 ถึง 1:100
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 , โดยที่ โรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (3) หรือ (4) ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลาร์ เป็น 1:5 ถึง 1:50
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 , โดยที่ โรเดียม และซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (3) หรือ (4) ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลาร์ เป็น 1:8 ถึง 1:15
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 17 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำจะมีโรเดียมตั้งแต่ 20 ถึง 500 ppm. เมื่อใช้ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (3) หรือ (4)
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 18 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำจะมีโรเดียมตั้งแต่ 30 ถึง 150 ppm. เมื่อใช้ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (3) หรือ (4)
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 19 , โดยที่ชั้นที่เป็นน้ำจะมีโรเดียมตั้งแต่ 40 ถึง 100 ppm. เมื่อใช้ซัลโฟเนเตด ไตรเอริลฟอสฟิน ตามสูตร (3) หรือ (4)
21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 20 , โดยที่อะลิฟาติค ๐ - โอลิฟิน หรือไซโคลอะลิฟา ติค โอลิฟีน ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 8 อะตอม ถูกทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีชั้นที่เป็นน้ำซึ่งประกอบด้วยตั้งแต่ 10 ถึง 50% โดยน้ำหนักของสารประกอบตามสูตร (1)
22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 21 , โดยที่อะลิฟาติค ๐ - โอลิฟิน หรือไซโคลอะลิฟา ติค โอลิฟีน ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 8 อะตอม ถูกทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีชั้นที่เป็นน้ำซึ่งประกอบด้วยตั้งแต่ 20 ถึง 40% โดยน้ำหนักของสารประกอบตามสูตร (1)
23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 20 , โดยที่อะลิฟาติค ๐ - โอลิฟิน หรือไซโคลอะลิฟา ติค โอลิฟีน ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 9 ถึง 12 อะตอม ถูกทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีชั้นที่เป็นน้ำซึ่งประกอบด้วยตั้งแต่ 30 ถึง 70% โดยน้ำหนักของสารประกอบตามสูตร (1)
24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 20 , โดยที่อะลิฟาติค ๐ - โอลิฟิน หรือไซโคลอะลิฟา ติค โอลิฟีน ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 9 ถึง 12 อะตอม ถูกทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีชั้นที่เป็นน้ำซึ่งประกอบด้วยตั้งแต่ 50 ถึง 60% โดยน้ำหนักของสารประกอบตามสูตร (1)
25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 24 , โดยที่สารประกอบตามสูตร (1) ที่ใช้เป็น โพลิ เอทิลีน ไกลคอล ตามสูตร H(OCH2CH2)nOH , โดยที่ n เป็นเลข จำนวนเต็มตั้งแต่ 3 ถึง 50
26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 25 , โดยที่สารประกอบตามสูตร (1) ที่ใช้เป็น โพลิ เอทิลีน ไกลคอล ตามสูตร H(OCH2CH2)nOH , โดยที่ n เป็นเลข จำนวนเต็มตั้งแต่ 4 ถึง 30
27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 26 , โดยที่สารประกอบตามสูตร (1) ที่ใช้เป็น โพลิ เอทิลีน ไกลคอล ตามสูตร H(OCH2CH2)nOH , โดยที่ R เป็นเมทิล แรดิคัล หรือ B- ไฮดรอกซีโพรพิล แรดิคัล และ n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 3 ถึง 50
28. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 27 , โดยที่สารประกอบตามสูตร (1) ที่ใช้เป็น โพลิ เอทิลีน ไกลคอล ตามสูตร H(OCH2CH2)nOH , โดยที่ R เป็นเมทิล แรดิคัล หรือ B- ไฮดรอกซีโพรพิล แรดิคัล และ n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 4 ถึง 30
29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 , โดยที่ทำปฏิกิริยาถูกกระทำที่อุณหภูมิตั้งแต่ 50 ถึง 150๐ ซ.
30. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 29 , โดยที่ทำปฏิกิริยาถูกกระทำที่อุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 140๐ ซ.
31. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 30 , โดยที่ทำปฏิกิริยาถูกกระทำที่ความดันตั้งแต่ 20 ถึง 150 บาร์
32. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 30 , โดยที่ทำปฏิกิริยาถูกกระทำที่ความดันตั้งแต่ 30 ถึง 80 บาร์ (ข้อถือสิทธิ 32 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30800A true TH30800A (th) | 1998-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Watanabe et al. | Ruthenium-catalyzed N-alkylation and N-benzylation of aminoarenes with alcohols | |
| US4400548A (en) | Hydroformylation process using bisphosphine monooxide ligands | |
| EP0073398B1 (en) | Hydroformylation process using a rhodium complex catalyst with triarylphosphine and biphosphine monoxide ligands | |
| JPS54119407A (en) | Preparation of aldehydes | |
| US5149868A (en) | Carbonylation process | |
| KR880001353B1 (ko) | 알데히드의 제조방법 | |
| CA1243687A (en) | Process for preparing aldehydes | |
| KR910011727A (ko) | 알데히드의 제조공정 | |
| KR940014281A (ko) | 거의 직쇄인 고급 1가 알콜의 제조방법 | |
| Clark et al. | Rearrangement of σ-aryl-thiocarbonyl complexes to dihapto-thioacyl complexes.: Structure of Os [η2-C (S) R](η1-O2CCF3)(CO)(PPh3) 2 | |
| CA2111032C (en) | Process for the preparation of aldehydes | |
| EP0220767B1 (en) | Process for the preparation of aldehydes | |
| US4593011A (en) | Hydroformylation process using triarylphosphine and bisphosphine monooxide ligands | |
| US4522933A (en) | Hydroformylation catalyst containing bisphosphine monooxide ligands | |
| KR850005291A (ko) | 에탈렌글리콜의 제법, 이에 사용되는 촉매조성물 및 동촉매 조성물의 제법 | |
| ATE216691T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aldehyden in anwesenheit einer rhodium und sulfonierte triarylphosphine als katalysator enthaltenden wässrigen phase | |
| KR840008338A (ko) | 1,2,4-트리아졸-3-카르복시아미드류의 제조방법 | |
| TH32918A (th) | กระบวนการการเตรียมสารพวกอัลดีไฮด์โดยการไฮโดรฟอร์มิลเอชันสารประกอบพวกโอลีฟินที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 5 อะตอมในที่ที่ซึ่งมีเฟสตัวเร่งปฏิกิริยาที่เต็มไปด้วยน้ำ | |
| Peterson et al. | Reactions of tetramethylenehalonium ions | |
| US6410799B1 (en) | Hydroformylation process employing a catalyst based on cobalt and/or rhodium in a non-aqueous ionic solvent | |
| US3093691A (en) | Preparation of alcohols from aluminum | |
| Toth et al. | Formation of Dinuclear Palladium (I) Hydride [Pd2 (. mu.-H)(. mu.-CO){(S, S)-BDPP} 2] Cl by Methanolysis or Hydrolysis of Pd (COMe)(Cl){(S, S)-BDPP}{(S, S)-BDPP=(2S, 4S)-2, 4-Bis (diphenylphosphino) pentane} | |
| US5973174A (en) | Preparation of transition metal catalysts from phosphonium salts | |
| GB1562785A (en) | Arbuzov rearrangement of triphenyl phosphite | |
| GR3002817T3 (en) | Catalytic system, its preparation process and use for preparing aldehyds |