TH31226B - กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโปรแลคทัม - Google Patents

กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโปรแลคทัม

Info

Publication number
TH31226B
TH31226B TH101000394A TH0101000394A TH31226B TH 31226 B TH31226 B TH 31226B TH 101000394 A TH101000394 A TH 101000394A TH 0101000394 A TH0101000394 A TH 0101000394A TH 31226 B TH31226 B TH 31226B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
caprolactum
carboxypentyl
derivatives
aminocaproic
Prior art date
Application number
TH101000394A
Other languages
English (en)
Other versions
TH51863A (th
Inventor
เปทรัส วิลลิบรอด แอกเตอร์เบิร์ก นายแฟรงค์
โรเบิร์ต โจเซฟ ออฟเฟอร์มันน์ส นายมัทเธียส
ฟิลิปปัส มาเรีย กุยต์ นายรูดอล์ฟ
Original Assignee
ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซทส์ บีวี
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายมนูญ ช่างชำนิ นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ
นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ
Filing date
Publication date
Application filed by ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซทส์ บีวี, นายมนูญ ช่างชำนิ, นายมนูญ ช่างชำนิ นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ, นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ filed Critical ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซทส์ บีวี
Publication of TH51863A publication Critical patent/TH51863A/th
Publication of TH31226B publication Critical patent/TH31226B/th

Links

Abstract

DC60 (14/03/44) กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโพรแลคทัมเริ่มต้นจาก 6-อะมิโนคาโพรอิกแอซิด, 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์, 6-อะมิโนคาโพรอิกเอสเทอร์, 6-อะมิโนคาโพรไนไตร์ล, โอลิโกเมอร์หรือ โพลีเมอร์ของสารประกอบเหล่านี้หรือของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดสองในสาร- ประกอบเหล่านี้ ซึ่งกระบวนการกระทำในที่ซึ่งมี N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-เอปซิลอน-คาโพรแลคทัมและ/หรือ อนุพันธ์ในปริมาณต่ำกว่า 50% โดยน้ำหนัก และมากกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก (เทียบกับของผสมปฏิกิริยา ทั้งหมด) กระบวนการสำหรับการเตรียม เอฟซิลอน-คาโพรแลคทัมเริ่มต้นจาก 6-อะมิโนคาโพรอิกแอซิด, 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์, 6-อะมิโนคาโพรอิกเอสเทอร์, 6-อะมิโนคาโพรไนไตร์ล, โอลิโกเมอร์หรือ โพลีเมอร์ของสารประกอบเหล่านี้หรือของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดสองในสาร- ประกอบเหล่านี้ ซึ่งกระบวนการกระทำในที่ซึ่งมี N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโพรแลคทัมและ/หรือ อนุพันธ์ในปริมาณต่ำกว่า 50% โดยน้ำหนัก และมากกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก (เทียบกับของผสมปฏิกิริยา ทั้งหมด)

Claims (14)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียม -คาโปรแลคทัม เริ่มจาก 6-อะมิโนคาโพรอิกแอซิด,6-อะมิโนคาโพร เอไมด์, 6-อะมิโนคาโพรอิกเอสเทอร์, 6-อะมิโนคาโพรไนไตร์ล, โอลิโกเมอร์หรือโพลีเมอร์ของสารประกอบเหล่านี้ หรือของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดสองสารประกอบเหล่านี้ ที่ซึ่งกระบวนการนี้ดำเนินใน N-(5-คาร์บอกซี เพนทิล)-คาโปรแลคทัม และ/หรืออนุพันธ์ในปริมาณต่ำกว่า 50% โดยน้ำหนัก และมากกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก (เทียบกับของผสมปฏิกิริยาทั้งหมด) ทีซึ่งอนุพันธ์ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ที่ R' คือ MH2 หรือ OR1;n มีค่าอย่างน้อย 1;R" คือ OH,NH2 หรือ OR1;และ R1 คืออลุ่มอินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งของสผมเริ่มต้นเป็นของผสมแอคเควียสที่มี 6- อะมิโนคาโพรอิกแอซิด 6-อะมิโนคาโพรแอไมด์, โอลิโกเมอร์และ -คาโปรแลคทัม ซึ่งของผสมแอคเควียสได้โดยรีดักทิฟแอมมิเนชัน ของ 5-ฟอร์มิลวาเลอริกแอซิคหรือเอสเทอร์ของมัน
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งของผสมเริ่มต้นเป็นของผสมแอคเควียสซึ่งมี 6-อะมิโนคาดโพรไนโตร์ล
4. วิธีการสำหรับการปรบปรุงอัตราปฏิกิริยาของการเปลี่ยนแปลง 6-อะมิโนคาโพรอิกแอซิด,6-อะมิโน คาโพรเอไมด์, 6-อะมิโนคาโพรอิกเอสเทอร์, 6-อะมิโนคาโพรไนโตร์ล, โอลิโกเมอร์หรือโพลีเมอร์ของสารประกอบ เหล่านี้หรือของผสมที่ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดของสารประกอบเหล่านี้เป็น - คาโพรแลคทัม ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงในการปรากฏของปริมาณ N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)- คาโปรแลคทัม และ /หรืออนุพันธ์ของมันในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงอัตรา ที่ซึ่งอนุพันธ์ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี ) ที่ R' คือ MH2 หรือ OR1;n มีค่าอย่างน้อย 1;R" คือ OH,NH2 หรือ OR1;และ R1 คืออลุ่มอินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม
5.ส่วนผสมประกอบด้วย (เอ)- คาโปรแลคทัม และ (บี) N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโปรแลคทัม ที่ซึ่งปริมาณของส่วนประกอบ (บี) ในสารผสมสูงกว่า 0.1% โดยน้ำหนักหรือต่ำกว่า 50% โดยน้ำหนัก (เทียบกับ สารผสมทั้งหมด)
6.กระบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์ -6 เริ่มจากน้ำและ 6- อะมิดนคาโพรอิกแอซิค 6- อะมิโนคาโพร เอไมด์ 6- อะมิโนคาโพรอิกเอสเทอร์, 6-อะมิโนคาโพไนไตร์ลและ หรือ - คาโปรแลคทัม ที่ซึ่งกระบสนการนี้ ดำเนินใน N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโปรแลคทัมและ/หรือ อนุพันธ์ของมันในในปริมาณที่ต่ำกว่า 50% โดยน้ำหนัก หรือมากกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก ที่ซึ่งอนุพันธ์ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี ) ที่ R' คือ MH2 หรือ OR1;n มีค่าอย่างน้อย 1;R" คือ OH,NH2 หรือ OR1;และ R1 คืออลุ่มอินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม
7.วิธีการสำหรับการปรับปรุงอัตราปฏิกิริยาของของผสมปฏิกิริยาของน้ำ และ -คาโปรแลคทัม, 6-มิโนคาโพรอิกแอซิด, 6-อะมิโน คาโพรอิกแอซิค 6- อะมิโนคาโพรพเอไดม์ 6- อะมิโนคาโพรอิกเอสเทอร์ และ/หรือ 6-อะมิโนคาโพรไนไตร์ล ซึ่งประกอบด้วยการเติม N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโปรแลคทัมและ/หรือ อนุพันธ์ของมันในในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ในการปรบปรุงอุัตราปฏิกิริยา ที่ซึงอนุพันธ์ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี ) ที่ R' คือ MH2 หรือ OR1;n มีค่าอย่างน้อย 1;R" คือ OH,NH2 หรือ OR1;และ R1 คืออลุ่มอินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม
8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งกระบวนการดำเนินใน N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโปรแลคทัม
9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปริมาณของ N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโปรแลคทัม และ /หรือ อนุพันธ์ของมันอยู่ที่ 01 % โดยน้ำหนัก ถึง 10 % โดยน้ำหนัก
10.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งดำเนินใน 01 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของ N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)- คาโปรแลคทัม
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งดำเนินในสถานะแก๊ส
12.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งของผสมเริ่มต้นรวมรีแอคแทนจาก 5 ถึง 50 % โดยน้ำหนักของ 6- อะมิโนคาโพรอิกแอซิด จาก 10 ถึง 50 % โดยน้ำหนักของ 6- อะมิโนคาโพรพเอไมด์จาก 0 ถึง 40 % โดยน้ำหนักของ -คาโปรแลคทัม 0 ถึง 35 % โดยน้ำหนักของโอลิโกเมอร์ของ 6- อะมิโนคาโพรอิกแอซิค และ/ หรือ 6- อะมิโนคาโพร เอไมด์ และ/หรือ - คาโปรแลคทัม ทั้งหมดของมัน 100 % และที่ซึ่งปริมาณของ N-(5-คาร์บอกซี เพนทิล) -คาโปรแลคทัม และ /หรือ อนุพันธ์ของมัน จาก 0.1% โดยน้ำหนัก ถึง 10 % โดยน้ำหนัก
13.ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งปริมาณของส่วนประกอบ (บี) จาก 0.1 ถึง 10 % โดยน้ำหนัก เทียบกับ ส่วนผสมทั้งหมด
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงใน 0.1 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของ N-(5-คาร์บอกซีเพนทิล)-คาโปรแลคทัม และ/หรือ อนุพันธ์ของมัน
TH101000394A 2001-02-05 กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโปรแลคทัม TH31226B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH51863A TH51863A (th) 2002-07-11
TH31226B true TH31226B (th) 2011-11-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA02004631A (es) Novedoso compuestos silazano y/o polisilazano y metodo para su produccion.
KR960034177A (ko) ε-카프로락탐을 제조하는 방법
WO1996035739A1 (en) Star-shaped branched polyamide
MY118547A (en) Process for the preparation of caprolactam in the absence of catalysts by contacting 6-aminocaproic acid derivatives with superheated steam
JP2004509944A (ja) 6員環カーボネートからのヒドロキシアルキルカルバメートの製造
CA2321848A1 (en) Production of polyamides by reactive distillation
TH51863A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโปรแลคทัม
Nakazono et al. Synthesis of a cyclic poly (methyl acrylate) via topological transformation of a [1] rotaxane
JP2002501959A5 (th)
RU2214425C2 (ru) Способ получения полиамида из аминонитрила и полиамид, получаемый им
TW200502217A (en) Process for preparing caprolactam
RU2123491C1 (ru) Способ получения четвертичных аммониевых соединений
CA2247459A1 (en) Process for the preparation of a mixture of .epsilon.-caprolactam, 6-aminocaproic acid and 6-aminocaproic amide
EP0872473A3 (en) Process for the preparation of chloroketoamines using carbamates
KR20040011505A (ko) 올리고아미드의 처리 및 폴리아미드의 제조 방법
RU2191606C1 (ru) Способ получения полигексаметиленгуанидингидрохлорида
JP2607981B2 (ja) 環状オキシムのラクタム類への転位反応触媒およびこれを用いるラクタム類の製造方法
MY122832A (en) Process for the preparation of (algebraic sum)-caprolactam
SU517603A1 (ru) Способ получени полиаминоамидокислот
DE602005019819D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Stickstofftrifluorid
RU1808833C (ru) Способ получени кремнийорганических полиамидов
EP1346981B1 (en) Process for synthesizing beta-lactams
No et al. Preparation of Adamantyl-Substituted Amino Acids Lactams.
IL153365A (en) Synthesis of chloride pyrimidines
TH29678A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมของ (สูตร) -แคโพร?แลคแทม, 6-อะมิโน แคโพรอิค แอซิด และ 6-อะมิโนแค?โพรแอมีด