TH31382B - วิธีการสำหรับละลายสารมีค่าของโลหะ - Google Patents

วิธีการสำหรับละลายสารมีค่าของโลหะ

Info

Publication number
TH31382B
TH31382B TH9701001071A TH9701001071A TH31382B TH 31382 B TH31382 B TH 31382B TH 9701001071 A TH9701001071 A TH 9701001071A TH 9701001071 A TH9701001071 A TH 9701001071A TH 31382 B TH31382 B TH 31382B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
tantalum
niobium
complexing agent
acid
fluoride
Prior art date
Application number
TH9701001071A
Other languages
English (en)
Other versions
TH35990A (th
Inventor
อี เรย์โนล์ดส นายเจมส์
เอ็ม บราว์น นายแพทริค
เอ ฮาร์ด นายโรเบิร์ต
Original Assignee
คาบ๊อท คอร์ปอเรชั่น
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by คาบ๊อท คอร์ปอเรชั่น, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical คาบ๊อท คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH35990A publication Critical patent/TH35990A/th
Publication of TH31382B publication Critical patent/TH31382B/th

Links

Abstract

DC60 (18/12/41) กระบวนการของการประดิษฐ์นี้รวมถึงการชะวัสดุที่มีโลหะด้วยกรดอนินทรีย์เป็นองค์ ประกอบ เช่น กากแร่ ที่มีสารมีค่าของโลหะที่เติมฟลูออไรด์แล้ว ในขณะที่มีสารที่ทำให้เกิดสาร เชิงซ้อนที่จะทำให้ฟลูออไรด์ไอออนเป็นสารเชิงซ้อนได้ กระบวนการของการประดิษฐ์นี้ทำให้มี การแยกสารที่มีค่าของโลหะของฟลูออไรด์และของเรดิโอนิวไคลด์ที่มีคุณค่าจากวัสดุป้อนเข้าที่มี ปริมาณแร่ธาตุสูงซึ่งมีโลหะและเรดิโอนิวไคลด์อยู่ในรูปฟลูออไรด์ที่จัดว่าไม่ละลายน้ำ หรือถูกกัก อยู่ภายในเมตริกซ์ที่ประกอบด้วยโลหะและฟลูออรีนซึ่งจัดว่าไม่ละลายในระบบสารเข้าทำปฏิกิริยา ทางเคมีทั่วไป กระบวนการของการประดิษฐ์นี้รวมถึงการซะวัสดุที่มีโลหะด้วยกรดอนินทรีย์เป็นองค์ ประกอบ เช่นกากแร่ ที่มีสารมีค่าของโลหะที่เติมฟลูออไรด์แล้วในขณะที่มีสารที่ทำให้เกิดสาร เชิงซ้อนที่จะทำให้ฟลูออไรด์ไอออนเป็นสารเชิงซ้อนได้ กระบวนการของการประดิษฐ์นี้ทำให้มี การแยกสารที่มีค่าของโลหะของฟลูออไรด์และของเรดิโอนิวไคลด์ที่มีคุณค่าจากวัสดุป้อนเข้าที่มี ปริมาณแร่ธาตุสูงซึ่งมีโลหะและเรดิโอนิวไคลด์อยู่ในรูปฟลูออไรด์ที่จัดว่าไม่ละลายน้ำ หรือถูกกัก อยู่ภายในเมตริกซ์ที่ประกอบด้วยโลหะและฟลูออรีนซึ่งจัดว่าไม่ละลายในระบบสารเข้าทำปฏิกิริยา ทางเคมีทั่วไป

Claims (13)

1. กระบวนการสำหรับการละลายสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือ นิโอเบียมจากวัสดุ ที่มีโลหะอยู่ด้วย ที่ประกอบด้วยสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือ นิโอเบียม ที่เติมฟลูออไรด์ แล้ว กระบวนการนี้ประกอบด้วย การสัมผัสวัสดุที่มีโลหะอยู่ด้วยกับกรดอนิทนทรีย์และสารที่ทำให้เกิดสาร เชิงซ้อน ซึ่งสามารถทำให้เกิดไออนที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนอาลูมิเนียม ซิลิคอน ติเตเนียม หรือสาร ผสมของสารเหล่านี้ เพื่อที่จะประกอบกันเป็นสารละลาย การย่อยวัสดุที่มีโลหะอยู่ด้วย ในสภาพอุณหภูมิและความดันที่เหมาะสมสำหรับ; การละลายอย่างน้อยส่วนหนึ่งของสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือ นิโอเบียมที่เติม ฟลูออไรดืแล้ว เพื่อที่จะก่อให้เกิดฟลูออรีนไออน และสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือ นิ โอเบียม และรวมตัวกันเป็นสารที่มีองค์ประกอบต่าง ๆ ที่ประกอบด้วย ฟลูออรีนไอออน และไอออน ที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน ; และ การแยกสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือนิโอเบียมจากสารละลาย
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งวัสดุที่มีดลหะอยู่ด้วย กรดและสารที่ทำให้เกิดสาร เชิงซ้อน มาแขวนลอยในน้ำที่ช่วงขอปริมาณของแข็ง 5 ถึง 40 % และสารละบายที่กำลังย่อยนี้ให้กวน ในอัตราที่เพียงพอที่จะรักษาสภาพของของแข็งที่จัดว่าทั้งหมดให้อยู่ในรูปสารแขวนลอย
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งละลยที่กำลังย่อย ได้รับการรักษาอุณหภูมิที่ 40 ถึง 110 องศาเซลเซียส เป็นเวลาในช่วง 0.25 ชั่วโมงถึง 4.0 ชั่วโมง
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรดอนินทรีย์ประกอบด้วยกรดไนตริค (NHO3) กรด กำมะถัน(H2SO4) กรดเกลือ (HCl) และ/หรือของผสมของกรดเหล่านี้
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน จะประกอบด้วยหลักด้วย อาลูมินัม ซิลิคอน และ/หรือของผสมของสารเหล่านี้
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งปริมาณของสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนที่ใช้คือ ปริมาณในลักษณะที่ปริมาณโดยโมลาร์ของสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนสัมพันธ์กับปริมาณโดยโมลาร์ ของวัสดุเริ่มต้นตามสูตรต่อไปนี้ โมลของสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน =0.2 ถึง 1.5 โมลของฟลูออไรด์ในวัสดุเริ่มต้น
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งปริมาณของกรดที่ใช้คือ ปริมาณในลักษณะที่ปริมาณ ของไฮโดรเจนไอออนที่ได้รับจากกรดเพียงพอที่จะทำปฏิกิริยากับออกซิเจนที่รวมอยู่ในระบบหลังจาก การเติมสารที่ทำให้สารเชิงซ้อน
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งใช้กรด 0.1 ปอนด์ถึง 2.0 ปอนด์ต่อวัสดุเริ่มต้นแห้ง หนึ่งปอนด์
9. กระบวนการสำหรับการละลายสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือนิโอเบียม จากวัสดุ ที่มีโลหะอยู่ด้วย ที่ประกอบด้วย สารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือ นิโอเบียมที่เติมฟลูออไรด์ แล้ว กระบวนการนี้ประกอบด้วย การก่อให้เกิดสารละลายโดยการสัมผัสวัสดุที่มีโลหะอยู่ด้วย กับสารละลายในน้ำที่มีกรด อนินทรีย์และสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน ซึ่งสามารถทำให้เกิดไอออนที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน อาลูมิ เนียม ซิลิคอน ติเตเนียม หรือสารผสมของสารเหล่านี้ ในปริมาณ 0.1 ปอนด์ ถึง 2.0 ปอนด์ ของกรด อนินทรีย์ต่อปอนด์ ของวัสดุที่มีโลหะอยู่ด้วย ในลักษณะที่ปริมาณของไฮโดรเจนไอออนที่ให้กับ ระบบที่ได้จากกรดอนินทรีย์เพียงพอที่จะทำปฏิกิริยากับออกซิเจน ที่ถูกปล่อยจากการย่อยสลายของ สารทำให้เกิดสารเชิงซ้อน การย่อยสารละลายที่อุณหภูมิ 40 ถึง 110 องศาเซลเซียส ที่ความดันล้อมรอบ เป็นเวลาในช่วง 0.25 ถึง 4.0 ชั่วโมง ที่ช่วงของปริมาณของแข็ง 5 ถึง 40 % เพื่อ การย่อยวัสดุที่มีโลหะอยู่ด้วย การละลายอย่างน้อยส่วนหนึ่งของสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือนิโอเบียมที่เติม ฟลูออไรด์ แล้ว เพื่อที่จะก่อให้เกิดฟลูออรีนไอออน และสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม หรือนิโอเบียม; รวมตัวกันเป็นสารที่มีองค์ประกอบต่าง ๆ ที่ประกอบด้วย ฟลูออรีนไอออน และไอออนที่ทำ ให้เกิดสารเชิงซ้อน และ; การแยกสารมีค่าของโลหะแทนทาลัม และ/หรือนิโอเบียมจากสารละลาย
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งวัสดุที่มีโลหะอยู่ด้วย กรดและสารที่ทำให้เกิดสาร เชิงซ้อน จะถูกรวมในอัตราที่พอเพียงที่จะรักษาของของแข็งที่จัดว่าทั้งหมด ให้อยู่ในรูปสาร แขวนลอย
11. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งกรดอนินทรีย์ประกอบด้วย กรดไนตริค (HNO3) กรด กำมะถัน (H2SO4) กรดเกลือ (HCI)และ /หรือของผสมของกรดเหล่านี้
12. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน จะประกอบโดยหลักด้วย อาลูมิเนียม ซิลิคอน และ/หรือ ของผสมของสารเหล่านี้
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งปริมาณของสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนที่ใช้คือ ปริมาณในลักษณะที่ปริมาณโดยโมลาร์ของสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนสัมพันธ์กับปริมาณโดยโมลาร์ ของวัสดุเริ่มต้น ตามสูตรต่อไปนี้; โมลของสารที่ทำให้เกิดสารเชิงซ้อน =0.2 ถึง 1.5 โมลของฟลูออไรด์ในวัสดุเริ่มต้น
TH9701001071A 1997-03-21 วิธีการสำหรับละลายสารมีค่าของโลหะ TH31382B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH35990A TH35990A (th) 1999-12-30
TH31382B true TH31382B (th) 2011-12-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95118155A (ru) Извлечение церия из фторидсодержащих руд
JPH0358794B2 (th)
RU2102507C1 (ru) Водный раствор для выщелачивания благородных металлов (варианты)
RU98119306A (ru) Способ извлечения ценных металлов из тантал-ниобиевых руд, содержащих нерастворимые фториды
AU2004270530A1 (en) Method of separation/purification for high-purity silver chloride and process for producing high-purity silver by the same
JPS627126B2 (th)
US3764650A (en) Recovery of gold from ores
WO2004043862A1 (en) Method of leaching beryllium values using hydrofluoric acid
US5939035A (en) Process for treating spent potlining containing inorganic matter
JP6873112B2 (ja) 金属水銀を安定化する方法
Dogan et al. Acid leaching of Turkish celestite concentrate
US4578260A (en) Method for purifying diamond
TH35990A (th) วิธีการสำหรับละลายสารมีค่าของโลหะ
CN111235396A (zh) 一种铜冶炼制酸酸泥的湿法处理方法
AU619680B2 (en) Compositions and method for recovery of gold and silver from sources thereof
US2403789A (en) Method of purifying caustic alkali solution
GB951416A (en) Preparation of metal carbides
JP5573763B2 (ja) 高純度銀製造廃液の処理方法
US5004500A (en) Chlorination process for recovering gold values from gold alloys
EP0127357A2 (en) Oxidation process
RU2351538C1 (ru) Способ переработки металлических отходов бериллия
GB2102778A (en) Treatment of chlorination residue
US20110300049A1 (en) Method for separation of components from a reaction mixture via a concentrated acid
RU2039097C1 (ru) Способ извлечения золота из продуктов аффинажа
US3258331A (en) Process for beneficiating manganesecontaining materials by roasting a mixture of said material, ammonium chloride and/or sulfate or sulfite salts under pressure