TH31468A - Process for producing aromatic carboxylic acids - Google Patents

Process for producing aromatic carboxylic acids

Info

Publication number
TH31468A
TH31468A TH9701002671A TH9701002671A TH31468A TH 31468 A TH31468 A TH 31468A TH 9701002671 A TH9701002671 A TH 9701002671A TH 9701002671 A TH9701002671 A TH 9701002671A TH 31468 A TH31468 A TH 31468A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl substituents
aromatic
reaction
carboxylic acids
solvent
Prior art date
Application number
TH9701002671A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฟูกูฮาร่า นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายณเทพ วิจิตรทัศนา
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
มิตซุย เคมีคัลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายณเทพ วิจิตรทัศนา, นายสัตยะพล สัจจเดชะ, มิตซุย เคมีคัลส์ filed Critical นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
Publication of TH31468A publication Critical patent/TH31468A/en

Links

Abstract

DC60 (04/08/41) กรรมวิธีสำหรับผลิตกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคโดยการนำสารประกอบอะโรมาติคที่มี หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แอลคิลเป็น หมู่แทนที่ และ/หรือ หมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ออกซิไดซ์ บาง ส่วนไปสู่ออกซิเดชั่นสภาพของเหลวด้วยก๊าซที่มีโมเลกุล ออกซิเจนในตัวทำละลายปฏิกิริยาที่มี กรดอะลิฟาติคคาร์บอกซี ลิคขนาดเล็กในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบ โลหะหนัก และสารประกอบโบรมีน ภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของสัด ส่วนน้ำหนักของตัวทำละลายปฏิกิริยาดัง- กล่าวต่อสารประกอบอะ โรมาติคดังกล่าวภายในช่วงจาก 6.5 ถึง 70 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ หนึ่งส่วน โดยน้ำหนักของสารประกอบอะโรมาติคดังกล่าว เวลาปฏิกิริยาภายในช่วงจาก 45 ถึง 4.5 นาที และผลิตภัณฑ์ของค่าตัวเลขของสัดส่วนน้ำหนักดังกล่าวของตัว ทำละลายปฏิกิริยาดังกล่าวต่อสาร- ประกอบอะโรมาติคดังกล่าวคูณ ด้วยค่าตัวเลขของเวลาปฏิกิริยาดังกล่าวที่แสดงความหมายเป็น นาทีภายในช่วงจาก 270 ถึง 330 กรรมวิธีสำหรับผลิตกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคโดยการนำสารประกอบอะโรมาติคที่มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แอลคิลเป็น หมู่แทนที่ และ/หรือ หมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ออกซิไดซ์บาง ส่วนไปสู่ออกซิเดชั่นสภาพของเหลวด้วยก๊าซที่มีโมเลกุล ออกซิเจนในตัวทำละลายปฎิกิริยาที่มีกรดอะลิฟาติคคาร์บอกซี ลิคขนาดเล็กในที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบ โลหะหนักและสารประกอบโบรมีน ภายใต้สภาวะปฎิกิริยาของสัด ส่วนน้ำหนักของตัวทำละลายปฎิกิริยาดังกล่าวต่อสารประกอบอะ โรมาติคดังกล่าวภายในช่วงจาก 6.5 ถึง 70 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ หนึ่งส่วนโดยน้ำหนักของสารประกอบอะโรมาติคดังกล่าว เวลาปฎิ กิริยาภายในช่วงจาก 45 ถึง 4.5 นาที และผลิตภัณฑ์ของค่าตัวเลขของสัดส่วนน้ำหนักดังกล่าวของตัว ทำละลายปฎิกิริยาดังกล่าวต่อสารประกอบอะโรมาติคดังกล่าวคูณ ด้วยค่าตัวเลขของเวลาปฎิกิริยาดังกล่าวที่แสดงความหมายเป็น นาทีภายในช่วงจาก 270 ถึง 330DC60 (04/08/41) A procedure for the production of aromatic carboxylic acids by subjecting aromatic compounds containing one or more alkyl substituents and/or partially oxidized alkyl substituents to liquid oxidation with oxygen-containing gas in a reaction solvent containing small aliphatic carboxylic acids in the presence of a catalyst composed of heavy metal compounds and bromine compounds. The reaction conditions involve a weight ratio of the reaction solvent to the aromatic compound ranging from 6.5 to 70 parts by weight to 1 part by weight of the aromatic compound, a reaction time ranging from 45 to 4.5 minutes, and the product of the numerical value of the weight ratio of the reaction solvent to the aromatic compound multiplied by the numerical value of the reaction time is expressed as... The process for producing aromatic carboxylic acids involves subjecting aromatic compounds containing one or more alkyl substituents and/or partially oxidized alkyl substituents to liquid oxidation with oxygen-containing gas in a reaction solvent containing a small aliphatic carboxylic acid, catalysted by a heavy metal and bromine compound. The reaction conditions involve a weight ratio of the solvent to the aromatic compound ranging from 6.5 to 70 parts by weight of the aromatic compound, with a reaction time ranging from 45 to 4.5 minutes. The product of the numerical value of the weight ratio of the solvent to the aromatic compound multiplied by the numerical value of the reaction time is then calculated. The time frame is between 270 and 330 minutes.

Claims (7)

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคโดยการออกซิเดชั่นสภาพของเหลวของสารประกอบอะโรมาติค ประกอบด้วย การนำสารประกอบอะโรมาติคที่มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ และ/หรือ หมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ ออกซิไดซ์บางส่วนไปสู่ออกซิเดชั่นสภาพของเหลวด้วยก๊าซที่มี โมเลกุลออกซิเจนในตัวทำละลายปฎิกิริยาที่มีกรดอะลิฟาติค คาร์บอกซีลิคขนาดเล็กในที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาที่ประกอบด้วย สารประกอบโลหะหนักและสารประกอบโบรมีน ภายใต้สภาวะปฎิกิริยา ของ สัดส่วนน้ำหนักของตัวทำละลายปฎิกิริยาดังกล่าวต่อสารประกอ บอะโรมาติคดังกล่าวที่มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แอลคิล เป็นหมู่แทนที่ และ/หรือ หมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ออก ซิไดซ์บางส่วนในสภาพของเหลวภายในช่วงจาด 6.5 ถึง 70 ส่วน โดยน้ำหนักต่อหนึ่งส่วนโดยน้ำหนักของสารประกอบอะโรมาติคดัง กล่าวที่มี หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ และ/หรือหมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ออกซิไดซ์บางส่วน เวลาปฎิกิริยาภายในช่วงจาก 45 ถึง 4.5 นาที และ ผลิตภัณฑ์ทางคณิตศาสตร์ของค่าตัวเลขของสัดส่วนน้ำหนักดัง กล่าวของตัวทำละลายปฎิกิริยาดังกล่าวต่อสารประกอบอะโรมาติค ดังกล่าวที่มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แอลคิลเป็นหมู่แทน ที่ และ/หรือ หมู่แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ออกซิไดซ์บางส่วนคูณ ด้วยตัวเลขของเวลาปฎิกิริยาดังกล่าวที่แสดงความหมายเป็น นาทีภายในช่วงจาก 270 ถึง 3301. The process for producing aromatic carboxylic acids by liquid oxidation of aromatic compounds involves subjecting partially oxidized aromatic compounds containing one or more alkyl substituents and/or alkyl substituents to liquid oxidation with oxygen-containing gas in a reaction solvent containing small aliphatic carboxylic acids, catalysted by heavy metals and bromine compounds. The reaction conditions involve a weight ratio of the reaction solvent to the partially oxidized aromatic compound containing one or more alkyl substituents and/or alkyl substituents in the liquid state of 6.5 to 70 parts by weight of the liquid solvent to the partially oxidized aromatic compound containing one or more alkyl substituents and/or alkyl substituents. The reaction time ranges from 45 to 4.5 minutes, and the mathematical product of the numerical value of the weight ratio of the reaction solvent to the aromatic compound containing one or more alkyl substituents and/or partially oxidized alkyl substituents, multiplied by the reaction time expressed in minutes ranging from 270 to 330. 2. กรรมวิธีดังขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ในซึ่งกรดอะ โรมาติคคาร์บอกซีลิคที่ได้ถูกแยกจากของผสมปฎิกิริยาในสถานะ ซึ่งสภาวะใกล้กับปฎิกิริยาออกซิเดชั่นถูกคงรักษาไว้2. The procedure claimed in claim 1 in which aromatic carboxylic acids are separated from the reaction mixture in a state in which near-oxidation conditions are maintained. 3. กรรมวิธีดังขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ใน ซึ่งกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคที่ได้ถูกแยกจากของผสมปฎิ กิริยาที่อุณหภูมิในช่วงจากอุณหภูมิซึ่งเป็น 30 ซ. ต่ำกว่า อุณหภูมิปฎิกิริยาออกซิเดชั่นถึงอุณภูมิซึ่งเป็น 10 ซ.สูง กว่าอุณหภูมิปฎิกิริยาออกซิเดชั่น3. The process claimed in claim 1 or 2 in which aromatic carboxylic acids are separated from the reaction mixture at temperatures ranging from 30°C below the oxidation temperature to 10°C above the oxidation temperature. 4. กรรมวิธีดังขอถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 ในซึ่งตัวทำละลายปฎิกิริยาเป็นของผสมของ กรดอะซีติคกับน้ำ4. The process is entitled to one of the rights under claims 1 through 3 in which the reaction solvent is a mixture of acetic acid and water. 5. กรรมวิธีดังขอถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4 ในซึ่งกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคที่ได้เป็น ตัวหนึ่งซึ่งไม่ละลายหรือละลายได้ยากในตัวทำละลายปฎิกิริยา5. The process, as claimed under any of the claims 1 through 4, yields an aromatic carboxylic acid that is insoluble or only slightly soluble in the reaction solvent. 6. กรรมวิธีดังขอถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4 ในซึ่งกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคที่ได้เป็น กรดอะโรมาติคไดคาร์บอกซีลิค6. The process, as claimed under any of the claims 1 through 4, yields aromatic carboxylic acids as aromatic dicarboxylic acids. 7. กรรมวิธีดังขอถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4 ในซึ่งกรดอะโรมาติคคาร์บอกซีลิคที่ได้เป็น กรดเทเรฟธาลิค (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, 1 รูป)7. The process claimed under any one of claims 1 through 4 yields aromatic carboxylic acid as terephthalic acid. (7 claims, 2 pages, 1 image)
TH9701002671A 1997-07-04 Process for producing aromatic carboxylic acids TH31468A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH31468A true TH31468A (en) 1998-12-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94021689A (en) METHOD FOR OBTAINING AROMATIC CARBONIC ACIDS
US6462227B2 (en) Stabilized o-iodoxybenzoic acid compositions and process for the preparation thereof
US2853514A (en) Process for the preparation of aromatic carboxylic acids
KR890008070A (en) Partially fluorinated carboxylic acids and derivatives thereof, methods of making and uses thereof
EP0872470A3 (en) Process for producing 2,6-naphthalenedicarboxyl acid
US5155258A (en) Substituted benzoic acids
US3721708A (en) Process for the preparation of o-phthalic acid
US4214100A (en) Process for preventing blackening of phthalic acid
US2966513A (en) Production of naphthalene dicarboxylic acids
JPS6012342B2 (en) Production method of terephthalic acid dimethyl ester
EP0461154B1 (en) Iodo compounds
US4258209A (en) Process for preparing terephthalic acid
GB1429471A (en) Process for the production of phthalic acids
HU194150B (en) Process for production of fumar acid from secondary products containing malein acid
GB1423042A (en) Preparation of monomethyl terephthalate and dimethyl tereph thalate
JP2008534577A (en) Method for producing p-toluic acid by liquid phase oxidation of p-xylene in water
JPH03101672A (en) Preparation of 2,5-furandicarboxyaldehyde
Remias et al. Nitrogen oxides/selenium dioxide-mediated benzylic oxidations
SU1143745A1 (en) Method of obtaining derivatives of 3-(3-benzoxazolonyl) propionic acid
US4485046A (en) Production of cupric and manganous alkanoates
US3157691A (en) Preparation of aromatic polycarboxylated compounds
JPH03127784A (en) Production of thiazolecarboxylic acids
US3008983A (en) Preparation of methylaromatic dicarboxylic acids
JPS5949213B2 (en) Method for producing aromatic dicarboxylic acid
CA1077960A (en) Production of phenylpropionic acid derivative