Claims (1)
1.ส่วนประกอบของสูตร(สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง X เป็น CH หรือ N,Y เป็น OR1 และ Z เป็น O หรือไม่ก็ X เป็น X,Y เป็น NHR8 และ Z เป็น O,S หรือ S (=O); R1 เป็น C1-C4 อัลคิล R2 เป็น C2-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไศโคลอัลคิล R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี OH,CN,NO2 หมู่ (C1-C4 อัลคิล)3-Si หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันได้ ฮาโลเจน (C1-C4 อัลคิล) S(=O)m,ฮาโล C1-C4 อัลคิล หรือฮาโล C1-C4 อัลคอกซี R8 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล R9 เป็นเมธิล ฟลูออโรเมธิล หรือไดฟลูออโรเมธิล m เป็น 0,1 หรือ 2 A เป็นพันธะโดยตรง C1-C10 อัลคิล -C(S=)-,-C (=S) หรือฮาโล C1-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็นเรดิคัล R10 หรือ A เป็น C1-C10 อัลคิลีน -C(=O)-,-C(=S)- หรือฮาโล C-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็น -CN,OR10,N(R10)2 เรดิคัล R10 เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้หรือ -S(=O)DR10; p เป็น 0,1 หรือ 2 G เป็น O,S หรือ -C-CH2-ในที่ซึ่งหมู่ -CH2 เกิดพันธะ กับวงที่แทนโดย K; R5 และ R6 เป็น C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล V3-C6 ไซโคลอัลคิล ฮาโล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิลไธโอ ฮาโล C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C8 อัลคิลซัลโฟนิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟ- นิลออกซี ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี- คาร์บอนิล C1-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล C1-C6 อัลคอกซีอิมิโนเมธิล ได (C1-C6 อัลคิล) อะมิโนคาร์- บอนิล หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ C1-C6 อัลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล ได (C1-C6 อัลคิล) อะมิโนไธโอคาร์บอนิล หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่าง กันก็ได้ C1-C6 อัลคิลอะมิโน ได (C1-C6 อัลคิล) อะมิโน หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ ฮาโลเจน NO2,CN,ไธโออะมิโด ไตรเมธิลซิลิล CH2 Si(C1-C4 อัลคิล)3 หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ หมู่ C1-C4 อัลคิลีนไดออกซีที่ไม่ถูกแทนที่ หรือที่ถูกแทนที่โมโนถึงเททระ หมู่แทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยของ C1-C4 อัลคิล และฮาโลเจน ในที่ซึ่งเมื่อ a มากกว่า 1 เรดิคัล R5 เหมือนกันหรือ ต่างกันก็ได้ และเมื่อ n มากกว่าเรดิคัล R6 เหมือน กันหรือต่างกันก็ได้ เรดิคัล R5 และ R6 เป็นอิสระ ซึ่งกันและกัน n เป็น 1,2,3,4 หรือ 5; q เป็น 0,1,2,3 หรือ 4; และ R10 เป็น H,C1-C6 อัลคิล C2-C8 อัลคีนิล C2-C8 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล C2-C8 อัลคีนิล C2-C8 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละโมโนหรือโพลีที่ถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่จากหมู่ที่ประกอบด้วยของฮาโลเจน หรือเป็น -Si(C1-C4 อัลคิล)3 หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ หมู่ C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือเอริลหรือหมู่เอทเทอโร- ไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือโมโนหรือโพลีที่ถูกแทนที่โดยหมู่แทน ที่ประกอบด้วยของฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล และฮาโล C1-C4 อัลคิล หร้อมกับเงื่อนไขหมู่ G-ฟีนิลไม่เป็น 3-ไตรฟลูออโรเมธิล- เบนซิลออกซี 4-ฟลูออโรเบนวินออกซี หรือ 4-ฟลูออโรนอกซี แต่ละในตำแหน่งที่ 4 เมื่อ R2 เป็นเอธิลในเวลาเดียวกัน R1 R6 และ R9 เป็นเมธิล R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน q เป็น O Z เป็นออกซิเจนและ AR7 เป็นเมธิล และที่สามารถใช้ ประโยชน์ได้ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของมันของผสม ของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือ 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) ในรูป อิสระ 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง X เป็น CH และ Z เป็น O 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง X เป็น N และ Z เป็น O 5.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น C1-C2 อัลคอกซี 6.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R2 เป็นเอธิลโพรพิล หรือไซโคลโพรพิล 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของ สูตร (I) ที่ซึ่ง R3 เป็น H C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี OH,CN,NO2 ฮาโลเจน ฮาโล C1-C4 อัลคิลหรือฮาโล C1-C4 อัลคอกซี 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R4 เป็น H, C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี OH,CN,NO2 ฮาโลเจน ฮาโล C1-C4 อัลคิล หรือฮาโล C1-C4 อัลคอกซี 9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R8 เป็น H หรือ C1-C2 อัลคิล 10.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R9 เป็นเมธิล หรือฟลูออโรเมธิล 11.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R6 เป็นฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคอกซี C3-C6 ไซโคลอัลคิล ฮาโล C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ CH2Si(CH3)3 12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตา (I) ที่ซึ่ง n เป็น 1 หรือ 2 13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง G เป็นออกซิเจน 14.สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 13 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R5 เป็น ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคอกซี C3-C6 ไซโคลอัลคิล ฮาโล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ CH2Si(CH3)3 16.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง AR7 เป็นเมธิล หรือเอธิล 17.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (I) หรือที่สามารถใช้ E/Z ไอโซเมอร์ของ ผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของ มันที่ซึ่ง n,q,A,G,X,Y,Z,R2,R3,R4,R5,R6,R7 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้นในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร (I) และที่ซึ่งเงื่อนไขที่ถูกกล่าวถึงข้างต้น สำหรับประกอบของสูตร (I) นำไปใช้ในแต่ละกรณีในรูป อิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย a1) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่งเป็นที่รู้กันหรือสามารถถูกเตรียมตามวิธีที่รู้กัน และที่ซึ่ง X,Y,Z,R3,R4 และ R9 ตามที่ให้คำจำกัด ความสำหรับสูตร (I) และ X เป็นหมู่ที่จะหลุดไปที่ เหมาะสมในการมีอยู่ของเบสกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2,R3 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัด ความสำหรับสูตร (I); หรือ a2] การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2,R5,R6 และ R7 เป็นตามที่ได้คำ จำกัดความสำหรับสูตร (I); กับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X,Y,Z,R3,R4 และ R9 ตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) หรือ a3] การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,X,Y,Z,R2,R3,R4,R5,R6 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้นสำหรับสูตร (I) และที่ ซึ่งเงื่อนไขที่ถูกกล่าวถึงข้างต้นสำหรับสารประกอบของสูตร (I) นำไปใช้กับสารประกอบของสูตร X1-A-R7 (VII) ที่ซึ่ง A และ R7 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้น สำหรับสูตร (I) และ X1 เป็นหมู่ที่จะหลุดไปเป็นสำหรับ สูตร (II) b) สู่การเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น NHR8 และ Z เป็น O การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น OR1 กับสารประกอบของ สูตร R8 NH2, ซึ่งเป็นที่รู้กันหรือสามารถถูกเตรียมตาม วิธีที่รู้กันและที่ซึ่ง R8 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) หรือ c) สู่การเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น NHR8 และ Z เป็น S การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น R8NH2 และ Z เป็น O กับ P4S10 หรือรีเอเจนท์ของ Lawesson [2,4-บิส (เมธอกซีฟีนิล)-1,3-ไดไธอะ-2,4-ไดฟอสฟีเทน-2,4- ไดซัลไฟด์]หรือ d) สู่การเตรียมสารประกอบสูตร (I) ที่ซึ่ง Z เป็น SO การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (I) ที่ซึ่ง Z เป็น S กับสารอ๊อคซิไดซ์ 18.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (III) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 17 ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือซึ่งกระบวน การประกอบด้วย e) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (IV) ตาม ที่ให้คำจัดความในข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2, R5,R6 และ R7 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) อย่างเลือกได้ในการมีอยู่ของเบสกับ H2NOG หรือกับกลือของมัน หรือ f) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,R2,R5 และ R6 เป็นตามที่ให้คำจำกัด ความสำหรับสูตร (I) อย่างเลือกได้ในการมีอยู่ของเบส กับสารประกอบของสูตร R7AONH2 (ix) ที่ซึ่ง A และ R7 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) 19.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (VI) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 17 ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการ ประกอบด้วย g) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,X,Z,R2,R3,R4,R5,R6 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้นสำหรับสูตร (I) กับ ไฮดรอกซิลอะมิน 20.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (X) อีกด้วยในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือใน รูปของเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย h) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (VIII) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 18 กับสารประกอบ ของสูตร (II) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 17 21.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบสูตร (VIII) อีกด้วยในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย i) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,R2,R5 และ R6 ตามที่ให้คำจำกัดความ ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร (I) กับไนไตรล์ 22.สารที่ใช้ฆ่าสัตว์ที่รบกวนซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือที่สามารถใช้ได้ E/Z ไอโซเมอร์ หรือทอโทเมอร์ ของมันในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมี เกษตร ในฐานะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในสารเข้มข้นที่ ออกฤทธิ์มที่มีประสิทธิภาพ และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสาร ช่วย 23.วิธีของการเตรียมสารผสมตามที่ถูกบรรยายใน ข้อถือสิทธิ 22 ที่ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์ถูกผสมอย่างเข้า เนื้อ และ/หรือถูกบดกับสารช่วย 24.สารใช้สารประกอบตามที่ถูกบรรยายในข้อถือ สิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือที่สามารถใช้ของ E/Z ไอโซเมอร์หรือทอโทเมอร์ของมันในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร ในการเตรียม ของสารผสมตามที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิ 22 25.การใช้ของสารประกอบตามที่ถูกบรรยายในข้อ ถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือของสารผสมตามที่ถูก บรรยายในข้อถือสิทธิ 22 ในการควบคุมสัตว์ที่รบ กวน 26.วิธีของการควบคุมสัตว์ที่รบกวน ที่ซึ่งสารประกอบ ตามที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือ สารผสมตามที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิ 22 ถูกนำไปใช้ ต่อสัตว์ที่รบกวนหรือต่อที่อยู่อาศัยของมัน 27.วิธีตามข้อถือสิทธิ 26 ของการป้องกันวัตถุที่ขยาย พันธุ์ที่ซึ่งวัตถุขยายพันธุ์หรือบริเวณที่ปลูกของวัตถุที่ขยาย พันธุ์ถูกบำบัด 28.วัตถุที่ขยายพันธุ์พืชถูกบำบัดตามวิธีที่ถูกบรรยาย ในข้อถือสิทธิ 27 29.สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2,R5,R6 และ R7 เป็นตามที่ให้ คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร (I) หรือที่ สามารถใช้ได้ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูป เกลือ (ข้อสิทธิ 29 ข้อ,รูปเขียน - รูป)1. Components of the formula (chemical formula): where X is CH or N,Y is OR1 and Z is O, or X is X,Y is NHR8 and Z is O,S or S (=O); R1 is C1-C4 alkyl; R2 is C2-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 and R4 are each independent of each other as H,C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; OH,CN,NO2 groups (C1-C4 alkyl)3-Si; alkyl groups can be the same or different; halogen (C1-C4 alkyl) S(=O)m, halo C1-C4 alkyl or halo C1-C4 alkoxy; R8 is H or C1-C4 alkyl; R9 is methyl, fluoromethyl or difluoromethyl; m is 0, 1 or 2; A is a direct bond; C1-C10 alkyl. -C(S=)-,-C(=S)- or halo C1-C10 alkylene and R7 is a radical R10 or A is C1-C10 alkylene; -C(=O)-,-C(=S)- or halo C-C10 alkylene and R7 is a radical R10, either the same or different, or -S(=O)DR10; p is 0,1, or 2; G is O,S, or -C-CH2- where the -CH2 group bonds to the ring represented by K; R5 and R6 are C1-C6 alkyl halo, C1-C6 alkyl halo, V3-C6 cycloalkyl halo, C3-C6 cycloalkyl halo, C1-C6 alkoxy halo, C1-C6 alkylthio halo, C1-C6 alkylthio. C1-C8 Alkylsulfonil Halo C1-C6 Alkylsulfonil C1-C6 Alkylsulfonil Halo C1-C6 Alkylsulfonil C1-C6 Alkylsulfonyloxy Halo C1-C6 Alkylsulfonyloxy C1-C6 Alkoxy C1-C6 Alkyl Halo C1-C6 Alkoxy C1-C6 Alkyl C1-C6 Alkylthio C1-C6 Alkyl Halo C1-C6 Alkylthio C1-C6 Alkylsulfonil C1-C6 Alkyl Halo C1-C6 Alkylsulfonil C1-C6 Alkyl C1-C6 Alkylsulfonil C1-C6 Alkyl C1-C6 Alkyl Halo C1-C6 Alkylsulfonil C1-C6 Alkyl C1-C6 Alkylcarbonyl Halogens C1-C6 alkyl carbonyls, C1-C6 alkoxycarbonyls, Halogens C1-C6 alkoxycarbonyls, C1-C6 alkylaminocarbonyls, C1-C6 alkoxyiminomethyl di(C1-C6 alkyl)aminocarbonyls (alkyl groups may be the same or different), C1-C6 alkylaminothiocarbonyl di(C1-C6 alkyl)aminothiocarbonyls (alkyl groups may be the same or different), C1-C6 alkylamino di(C1-C6 alkyl)amino (alkyl groups may be the same or different). Halogens NO2,CN,thioamidotrimethylsilyl CH2Si(C1-C4 alkyl)3 (alkyl groups may be the same or different), C1-C4 unsubstituted alkylenedioxycarbons. Or, in the case of mono- to tetra substitution groups, the chosen substituent group is one of C1-C4 alkyl and halogen groups, where when a is greater than one, the R5 radical may be the same or different, and when n is greater than one, the R6 radical may be the same or different. Radicals R5 and R6 are independent of each other; n is 1,2,3,4, or 5; q is 0,1,2,3, or 4; and R10 is H,C1-C6 alkyl, C2-C8 alkynyl, C2-C8 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, or C1-C6 alkyl, C2-C8 alkynyl, C2-C8 alkinyl, or C3-C6 cycloalkyl. Each mono- or poly-substituted group Substitution from a halogenated group or a -Si(C1-C4 alkyl)3 group, either the same or different alkyl groups, an unsubstituted C1-C6 alkoxycarbonyl or aryl or etherocyclic group, or a mono or poly substitution by a halogenated C1-C4 alkyl and halo C1-C4 alkyl group, with the condition that the G-phenyl group is not 3-trifluoromethyl-benzyloxy, 4-fluorobenzyloxy, or 4-fluorooxy each at position 4 when R2 is ethyl, at the same time R1, R6, and R9 are methyl, R3 and R4 are hydrogen, q is O, Z is oxygen, and AR7 is methyl, and that is usable E/Z isomers, possible mixtures of E/Z isomers and/or totomers in each case, in free form or in salt form. 2. Compounds according to claim 1 of formula (I) in their free form. 3. Compounds according to claim 1 or claim 2 of formula (I) where X is CH and Z is O. 4. Compounds according to claim 1 or claim 2 of formula (I) where X is N and Z is O. 5. Compounds according to any one of claims 1 through 4 of formula (I) where Y is a C1-C2 alkoxy. 6. Compounds according to any one of claims 1 through 5 of formula (I) where R2 is ethylpropyl or cyclopropyl. 7. Compounds according to either Reputation 1 or Reputation 2 of Formula (I) in which R3 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, OH,CN,NO2 halogen, halo C1-C4 alkyl or halo C1-C4 alkoxy. 8. Compounds according to either Reputation 1 or Reputation 2 of Formula (I) in which R4 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, OH,CN,NO2 halogen, halo C1-C4 alkyl or halo C1-C4 alkoxy. 9. Compounds according to either Reputation 1 or Reputation 2 of Formula (I) in which R8 is H or C1-C2 alkyl. 10. Compounds according to any one of Reputations 1 through 9 of Formula (I) in which R9 is methyl or fluoromethyl. 11. Any compound under any of the claims 1 through 10 of formula (I) in which R6 is a halogen C1-C4 alkyl halo C1-C4 alkyl halo C1-C4 alkoxy C3-C6 cycloalkyl halo C3-C6 cycloalkyl or CH2Si(CH3)3. 12. Any compound under claim 11 of formula (I) in which n is 1 or 2. 13. Any compound under claim 1 or claim 2 of formula (I) in which G is oxygen. 14. Any compound under any of the claims 1 through 13 of formula (I) in which R5 is a halogen C1-C4 alkyl halo C1-C4 alkyl halo C1-C4 alkoxy C3-C6 cycloalkyl halo C3-C6 cycloalkyl or CH2Si(CH3)3. CH2Si(CH3)3 16. A compound according to any of the claims 1 through 15 of formula (I) in which AR7 is a methyl or ethyl group. 17. A process for the preparation of a compound of formula (I) or which can be used with E/Z isomers of, mixtures of E/Z isomers and/or totomers of it in which n,q,A,G,X,Y,Z,R2,R3,R4,R5,R6,R7 and R9 are as defined above in claim 1 for formula (I) and in which the conditions mentioned above for a compound of formula (I) apply in each case in its free form or in its salt form, in which the process consists of a1) the reaction of a compound of formula (chemical formula) which is known or can be prepared by a known method and in which X,Y,Z,R3,R4 and R9 are as defined above for formula (I) and X is the displaced group. a1] is appropriate in the presence of a base with a compound of the formula (chemical formula) in which n,q,A,G,R2,R3 and R9 are as defined for formula (I); or a2] is appropriate in the presence of a base with a compound of the formula (chemical formula) in which n,q,A,G,R2,R5,R6 and R7 are as defined for formula (I); with compounds of the formula (chemical formula) in which X, Y, Z, R3, R4, and R9 are as defined for formula (I) or a3] Reaction of compounds of the formula (chemical formula) in which n, q, G, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, and R9 are as defined above for formula (I) and in which the conditions mentioned above for compounds of formula (I) apply to compounds of the formula X1-A-R7 (VII) in which A and R7 are as defined above for formula (I) and X1 is the group to fall into for formula (II). b) To the preparation of compounds of formula (I) in which Y is NHR8 and Z is O. Reaction of compounds of formula (I) in which Y is OR1 with compounds of the formula R8 NH2, which are known or can be prepared according to The known methods and where R8 is as defined for formula (I) or c) to the preparation of compounds of formula (I) where Y is NHR8 and Z is S, reacting compounds of formula (I) where Y is R8NH2 and Z is O with P4S10 or the Lawesson reagent [2,4-bis(methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphatane-2,4-disulfide] or d) to the preparation of compounds of formula (I) where Z is SO, reacting compounds of formula (I) where Z is S with an oxidizing agent. 18. The processes for the preparation of compounds of formula (III) as defined in claim 17, in each case in free form or in salt form, where the process 19. The process for the preparation of compounds of formula (IV) as defined in Reputation 17 in each case in free form or in salt form, which consists of g) the reaction of compounds of formula (chemical formula) in which n,q,G,X,Z,R2,R5,R6 and R7 are as defined for formula (I) in the presence of a base with H2NOG or with its salt; or f) the reaction of compounds of formula (chemical formula) in which n,q,G,R2,R5 and R6 are as defined for formula (I) in the presence of a base with a compound of formula R7AONH2 (ix) in which A and R7 are as defined for formula (I). 20. A process for the preparation of a compound of formula (X), in each case in its free form or in its salt form, in which the process consists of h) the reaction of a compound of formula (VIII) as defined in Reputation 18 with a compound of formula (II) as defined in Reputation 17. 21. A process for the preparation of a compound of formula (VIII), in each case in its free form or in its salt form, in which the process consists of i) the reaction of a compound of formula (chemical formula) in which n, q, G, R2, R5 and R6, as defined in Reputation 1 for formula (I), with nitrile. 22. A pesticide containing at least one compound as defined in Reputation 1 for formula (I), or which is usable E/Z isomers or totomers of it in its free form or in chemically acceptable salt form as an active ingredient in an effective concentrated formulation. and at least one auxiliary substance. 23. Method of preparing the mixture as described in Claim 22 in which the active ingredient is thoroughly mixed and/or ground with an auxiliary substance. 24. Use of the compound as described in Claim 1 of the formulation (I) or of which the E/Z isomer or its totomer in free form or in agrochemically acceptable salt form in the preparation of the mixture as described in Claim 22. 25. Use of the compound as described in Claim 1 of the formulation (I) or of the mixture as described in Claim 22 in controlling pest animals. 26. Method of controlling pest animals in which the compound as described in Claim 1 of the formulation (I) or the mixture as described in Claim 22 is applied against pest animals or their habitats. 27. Method under Claim 26 of protecting the propagated subject in which the propagated subject or the area where the propagated subject is grown is treated. 28. The plant propagation material is treated according to the methods described in Reputation 27. 29. Compounds of the formula (chemical formula) in which n, q, A, G, R2, R5, R6 and R7 are as defined in Reputation 1 for formula (I), or available mixtures of E/Z isomers and/or its totomers, in each case in free form or in the form of salts (Reputation 29, diagram).