TH32084A - กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น - Google Patents

กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น

Info

Publication number
TH32084A
TH32084A TH9701000121A TH9701000121A TH32084A TH 32084 A TH32084 A TH 32084A TH 9701000121 A TH9701000121 A TH 9701000121A TH 9701000121 A TH9701000121 A TH 9701000121A TH 32084 A TH32084 A TH 32084A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reaction
organophosphite
complex catalyst
compounds
metal
Prior art date
Application number
TH9701000121A
Other languages
English (en)
Inventor
แคลร์ นิโคลสัน นายเจมส์
โรเบิร์ต ไบรแอนท์ นายเดวิด
ลี มอร์ริสัน นายโดนัลด์
ลีรอย บันนิง นายโดนัลด์
คาร์ล ไอเซนชมิด นายโธมัส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ยูเนียน คาร์ไบด์ เคมิคอลส์ แอนด์ พลาสติค เทคโนโลยี คอร์ปอเรชัน
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ยูเนียน คาร์ไบด์ เคมิคอลส์ แอนด์ พลาสติค เทคโนโลยี คอร์ปอเรชัน filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH32084A publication Critical patent/TH32084A/th

Links

Abstract

DC60 (20/06/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีซึ่งประกอบด้วยการให้ตัวทำปฏิกิริยา 1 ชนิดหรือมากกว่าทำ ปฏิกิริยากันโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ -ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์และ น้ำอยู่ ด้วย และเลือกมีออร์แกนโนฟอสไฟท์ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิตของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่ง ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ 1 ชนิด หรือมากกว่า, ซึ่งทำกรรมวิธีดังกล่าวโดยมีคาร์บอนไดออกไซด์ ใน ปริมาณที่เพียงพอซึ่งไม่มีผลต่อการสลายตัวของออร์แกโนฟอส ไฟท์ลิแกนด์ดังกล่าวใดๆน้อยมาก และ/ หรือ ทำให้ความว่องไวของตัว เร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์, ดังกล่าวลดลงน้อยมาก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีซึ่งประกอบด้วยการให้ตัวทำปฏิกิริยา 1 ชนิดหรือมากกว่าวทำปฏิกิริยากันโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์และ น้ำอยู่ด้วย และเลือกมีออร์แกนโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิตของเหลวที่เป็นผลปฎิกิริยาซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ 1 ชนิด หรือมากกว่า,ซึ่งทำกรรมวิธีดังวกล่าวโดยมีคาร์บอนไดออกไซด ในปริมาณที่เพียงพอซึ่งไม่มีผลต่อการสลายตัวของออร์แกโนฟอส ไฟท์ลิแกนด์ดังกล่าวใดๆน้อยมากและ/หรือ ทำให้ความว่องไวของตัว เร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ ดังกล่าวลดลงน้อยมาก

Claims (20)

1. กรรมวิธีซึ่งประกอบด้วยการให้ตัวทำปฏิกิริยา 1 ชนิดหรือมากกว่าทำปฏิกิริยากันโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาประเภท สารเชิงซ้อนของโลหะ -ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์และ น้ำอยู่ด้วยและเลือกมีออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์อิสระอยู่ ด้วย เพื่อผลิตของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ 1 ชนิด หรือมากกว่า, ซึ่งทำกรรมวิธีดังกล่าว โดยมีคาร์บอนไดออกไซด์ ในปริมาณที่เพียงพอซึ่งไม่มีผล ต่อการสลายตัวของอาร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ดังกล่าวใดๆ น้อยกว่าและ/หรือทำให้ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์, ดังกล่าวลดลงน้อยมาก
2. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟิน 1 ชนิด หรือมากกว่า ทำ ปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนโดยมีตัว เร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ -ออร์แกโน- ฟอวไฟท์ลิแกนด์ และน้ำอยู่ด้วย และเลือกมีออร์แกโน- ฟอสไฟท์ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิตของเหลวที่เป็น ผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยแอลดิไฮด์ 1 ชนิด หรือ มากกว่า, ซึ่งทำกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าว โดยมี คาร์บอนไดออกไซด์ ในปริมาณที่เพียงพอซึ่งไม่มีผลต่อ การสลายตัวของออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ดังกล่าวใดๆ น้อยกว่า และ/หรือ ทำให้ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์, ดังกล่าวลดลงน้อยมาก
3. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟิน 1 ชนิด หรือมากกว่า ทำ ปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนโดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโรเดียม -ออร์แกโน- ฟอสไฟท์ลิแกนด์ และน้ำอยู่ด้วยและเลือกมีออร์แกโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิตของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยแอลดิไฮด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า ซึ่งทำ กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าวโดยมีคาร์บอนได- ออกไซด์ อยู่ด้วยในปริมาณจากประมาณ 0.1 โมล เปอร์เซ็นต์ ถึงประมาณ 70 โมลเปอร์เซ็นต์, เทียบกับ สารผสมของแกสทั้งหมด
4. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชั่นที่ดีขึ้น ซึ่งประกอบด้วย (i) ให้, ในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง, สาร ประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟิน 1 ชนิด หรือมากกว่า ทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจน โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ และน้อยอยู่ด้วย และเลือกมี ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิต ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยแอลดิไฮด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า (ii) แยก, ในเขตการแยก อย่างน้อย 1 แห่ง หรือในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง ดังกล่าว, แอลดิไฮด์ 1 ชนิดหรือมากกว่าออกจากของเหลว ที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว, ซึ่งวิธีที่ดีขึ้นประกอบด้วย การ ลดความต้องการในการแยกคาร์บอนไดออกไซด์ออกก่อน ใส่สารดังกล่าวเข้าสู่เขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง ดังกล่าวโดยทำกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าว โดย มีคาร์บอนไดออกไซด์ อยู่ด้วยในปริมาณจากประมาณที่ เพียงพอซึ่งเกือบไม่มีผลต่อการสลายตัวของ ออร์แกโน- ฟอสไฟท์ดังกล่าวใด ๆ เกือบไม่ทำให้ความว่องไว ลดลงของตัวเร่งปฏิกิริยา
5. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ดีขึ้น ซึ่งประกอบด้วย (i) ให้, ในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง, สาร ประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟิน 1 ชนิด หรือมากกว่า ทำ ปฏิกริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจน โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโรเดียม ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ และน้ำอยู่ด้วย และเลือกมี ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิตของ เหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยแอลดิไฮด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า (ii) แยก, ในเขตการแยกอย่างน้อย 1 แห่ง หรือในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง ดังกล่าว, แอลดิไฮด์ 1 ชนิดหรือมากกว่าออกจาก ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว, ซึ่งวิธีที่ดีขึ้นประกอบ ด้วย การลดความต้องการในการแยกคาร์บอนไดออกไซด์ ออกก่อนใส่สารดังกล่าวเข้าสู่เขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าวโดยทำกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าว โดยมีคาร์บอนไดออกไซด์ อยู่ด้วยในปริมาณจากประมาณ 0.1 โมลเปอร์เซ็นต์ ถึงประมาณ 70 โมลเปอร์เซ็นต์, เทียบกับสารผสมของแกสทั้งหมด
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบด้วยกรรมวิธี ไฮโดรฟอร์มิเลชัน, ไฮโดรแอ-ซิเลชัน (อินทราโมเล- คิวลาร์ และอินเตอร์โมเลคิวลาร์), ไฮโดรแอมิเดชัน, ไฮโดรเอสเทอริฟิเคชัน, หรือ คาร์บอนิเลชัน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 และ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์มีจากประมาณ 0.1 โมลเปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 70 โมลเปอร์เซ็นต์, เทียบกับสารผสมของแกสทั้งหมด
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4 และ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่ง ความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์มีมากกว่า ประมาณ 5 โมลเปอร์เซ็นต์, เทียบกับสารผสมของแกส ทั้งหมด
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4 และ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งน้ำดังกล่าวมีจากประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของ ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2,3,4 และ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าวประกอบ ด้วยกรรมวิธีหมุนเวียบของเหลวกับมาใช้ใหม่อย่างต่อเนื่อง
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4 และ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ ออร์แกโนฟอสไฟสท์ลิแกนด์ดังกล่าวเป็นแบบฮอมอจิเนียส หรือเฮเทอโรจิเนียส
12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4 แะ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าวมีตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ แบบฮอมอจิเนียส หรือ เฮเทอโรจิเนียส หรืออย่างน้อย บางส่วนของของไหลที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว สัมผัสกับ ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโน- ฟอสโฟท์ลิแกนด์ แบบฟิกซ์เฮเทอรโรจิเนียมขรณะทำกรรม วิธีดังกล่าว
13. กรรมวิธตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4 และ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ ดังกล่าว ประกอบด้วยโรเดียม เกิดเป็นสารเชิงซ้อนกับออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ ที่ เลือกจาก: (i) มอนอออร์แกโนฟอสไฟท์ ซึ่งแทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คืออนุมูลที่เป็นไฮไดรคาร์บอนชนิดไทรเวเลนท์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 40 อะตอม หรือมากกว่า; (ii) ไดออร์แกโนฟอสไฟท์ซึ่งแทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 คืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนชนิดไดเวเลนท์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 40 อะตอม หรือมากกว่า; W คือ อนุมูลมอนอเวเลนท์ ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 18 อะตอมหรือมากกว่า; (iii) ไทรออร์แกโนฟอสไฟท์ ซึ่งแทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน คืออนุมูล ที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนชนิดมอนอเวเลนท์ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่;และ (iv) ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ที่มีเทอร์เทียรี(ไทรเวเลนท์) ฟอสฟอรัสอะตอม 2 อะตอม หรือมากกว่า ซึ่งแทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือนุมูลที่เป็นหมู่เชื่อมไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ชนิด n-เวเลนท์ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 40 อะตอม, R7 แต่ละหมู่อาจเหมือนกัน หรือต่างกันคือ อนุมูลที่เป็นหมู่อินทรีย์ชนิดไดเวเลนท์ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 40 อะตอม, R8 แต่ละหมู่อาจเหมือนกัน หรือต่างกัน คืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูก แทนที่ชนิดมอนอเวเลนท์ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 24 อะตอม, ซึ่ง a และ b แต่ละค่าเหมือนกัน หรือต่างกันคือ 0 ถึง 6, ซึ่งมีข้อกำหนดคือผลรวมของ a+b คือ 2 ถึง 6 และ n มีค่าเท่ากับ a+b
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4 และ 5 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยามีสารประกอบฟอสฟอรัส แอซิด
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งนำสารประกอบ ฟอสฟอรัส แอซิด ที่มีอยู่ในของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยา, มาดำเนินการในสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำ
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งสารละลาย บัฟเฟอร์ในน้ำประกอบด้วยเกลือของออกซิเอซิดที่มี พีเอช 3 ถึง 9
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งสารละลาย บัฟเฟอร์ในน้ำประกอบด้วยสารผสมของแอนไอออน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบฟอสเฟท, คาร์บอเนท, ซิเทรท และ บอเรท และแคทไอออน เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอมโมเนียม และโลหะ แอลคาไล
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งกำจัดสารประกอบ ฟอสฟอรัส แอซิด ที่มีอยู่ในของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยา โดยสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ ซึ่งมีอยู่ในของเหลว ที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าวเช่นกัน, ซึ่งปริมาณอย่างน้อย บางส่วนของสารประกอบฟอสฟอรัส แอซิด ของผลิตภัณฑ์ ที่ได้ถูกเปลี่ยนไปของปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบ ฟอสฟอรัส แอซิด ดังกล่าว และสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ดังกล่าว ซึ่งถูกกำจัดออกเช่นกันโดยนำมาดำเนิน การกับสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำ
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไดแอโซล, ไทรแอโซล, ไดแอซีน และไทรแอซีน
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์คือเบนซิมิแดโซล หรือเบนโซไทรแอโซล (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ , - รูป )
TH9701000121A 1997-01-13 กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น TH32084A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH32084A true TH32084A (th) 1999-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100391912C (zh) 环氧化物稳定加氢醛化反应中的氟亚磷酸酯-金属催化剂体系
US4748261A (en) Bis-phosphite compounds
US4885401A (en) Bis-phosphite compounds
EP0155508B1 (en) Transition metal complex catalyzed reactions
US4717775A (en) Transition metal complex catalyzed reactions
US4774361A (en) Transition metal complex catalyzed reactions
EP2970074B1 (en) Hydroformylation provess using a hetereocyclic agent as catalytic stabilizing agent
CA2107192A1 (en) Hydroformylation process
DE69626990T3 (de) Verbesserte, durch metall-ligand komplex katalysierte, verfahren
US4593126A (en) Process for preparing aldehydes
KR830007136A (ko) 로듐 복합 하이드로포르밀화 반응촉매를 재활성화 시키는 방법
US4789753A (en) Phosphite ligands
SK68598A3 (en) Improved metal-ligand complex catalyzed processes
CA1263407A (en) Process for the preparation of aldehydes
KR100280760B1 (ko) 알데히드의 제조방법
Christiansen et al. Secondary Phosphane Oxides as Preligands in Rhodium‐Catalyzed Hydroformylation
US6700021B2 (en) Preparation of aldehydes
TH34642A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
TH32079A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
JP3804290B2 (ja) アルデヒドの製造方法
JP3956559B2 (ja) アルデヒドの製造方法
CN105363493A (zh) 提高烯烃氢甲酰化催化剂存储稳定性的方法
JP3903575B2 (ja) アルデヒド類の製造方法
TH32081A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
US5932770A (en) Process for recovery of phosphine oxides and alklylsarylphosphines from reaction mixtures of a homogeneous hydroformylation