TH32445A - Serine protease inhibitors - Google Patents
Serine protease inhibitorsInfo
- Publication number
- TH32445A TH32445A TH9701000710A TH9701000710A TH32445A TH 32445 A TH32445 A TH 32445A TH 9701000710 A TH9701000710 A TH 9701000710A TH 9701000710 A TH9701000710 A TH 9701000710A TH 32445 A TH32445 A TH 32445A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- substance
- compound
- probrak
- Prior art date
Links
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 abstract 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 abstract 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 abstract 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/04/40) (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง n เป็น 2 3 หรือ 4 และ w เป็น CH หรือ N Y เป็น H, -CHF2, CF3, -CO-NH-(1-6C)แอลคิลีน-C6H5, -COOR6 และ R6 เป็น H หรือ (1- 6)แอลคิล -CONR7R8 และ R7 และ R8 ต่างก็เป็น H หรือ (1-6C)แอลคิล หรือ R7 และ R8 รวม กันเป็น (3-6C)แอลคิลีน หรือ Y เป็นเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจาก 2-ไธเอโซล 2-ไธเอโซลิน 2-เบน โซไธเอโซล, 2-ออกซาโซล 2-ออกซาโซลิน และ 2-เบนโซซาโซล ซึ่งอาจให้เฮเทอโรไซเคิลถูกสับ สทิทิวด้วย (1-6C)แอลคิล เฟนิล (1-6C)แอลคอกซี เบนซิลออกซี หรือ ออกโซ และ r เป็น 0 1 2 หรือ 3 หรือ โพรดรักของสารนี้หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของสารนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีแอคทิวิทีต้านการเกิดก้อนลิ่มแล้วใช้ในการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรค ที่เกี่ยวข้องกับธรอมบิน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี)X เป็นกรดแอล-อะมิโนที่มีเซนข้างชนิดไฮโดรโฟบิก เซรีน ธรี โอนีน กรดไซคลิกอะมิโนที่อาจให้มี เฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติม ที่เลือกจาก N, O, หรือ S และอาจให้ถูกสับสทิทิวด้วย (1-6C) แอลคิล (1-6C) แอลคอกซี เบนซินออกซี หรือ ออกโซ หรือ X เป็น -NR2-CH2-C(O) -หรือส่วน (สูตรทางเคมี) หรือ โพรดรักของวสารนี้เหลือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของสารนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีแอคทิวิทีด้านการเกิดก้อนลิ่ม และใช้ในการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องกับธรอม บิน DC60 (29/04/40) (Chemical formula) or (Chemical formula) where n is 2 3 or 4 and w is CH or NY is H, -CHF2, CF3, -CO-NH- (1-6C) alkyl. N-C6H5, -COOR6 and R6 are H or (1- 6) alkyl-CONR7R8 and R7 and R8 are both H or (1-6C) alkyl or R7 and R8 add up to (3- 6C) Alkylene or Y is a heterocyclic of choice from 2-thiazole, 2-thiazolin, 2-benzothiazole, 2-oxasole 2-oxaso. Lin and 2-benzosazole, which may also have heterocyclic chopped styrene (1-6C) alkylphenyl (1-6C) Lcoxybenzyloxi Or oxo and r are 0, 1, 2 or 3, or probrak of this substance, or the medicinally available salt of this substance. The invention compound contains anti-clot activity and is used in the treatment or prevention of disease. Related to Thrombin This invention is about compounds with formulas (Chemical formula) X It is an L-Amino acid with hydrophobic serine, threonine, cyclic acid that may contain Additional heterochemicals selected from N, O, or S and may be chopped with (1-6C), alkyl (1-6C), alkyl, benzene, oxy, or oxo or X. As -NR2-CH2-C (O) - or fraction (chemical formula), or probrak of this substance, the residual, medicinal salt of this substance. The compound of this invention has a clot-forming activity. And used in the treatment or prevention of diseases related to Thrombin
Claims (8)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32445A true TH32445A (en) | 1999-03-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO960393L (en) | Heterocyclic phenyl compounds as COX-2 inhibitors | |
| TNSN02022A1 (en) | NEW ANTI-INFLAMMATORY TRIAZOLOPYRIDINES, AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| NO934719L (en) | Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS | |
| ATE289590T1 (en) | BETA-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS | |
| HUP0303037A2 (en) | Compounds to treat alzheimer's disease and pharmaceutical compositions containing them | |
| ES2126658T3 (en) | COMPOSED OF 2-AMINO-1,3-PROPANODIOL AND IMMUNOSUPPRESSOR. | |
| DE60045890D1 (en) | Medicines for the preventive or therapeutic treatment of liver diseases | |
| TNSN02008A1 (en) | NEW MMP INHIBITOR ISOPHTHALIC ACID DERIVATIVES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| WO2004014313A3 (en) | Combination pharmaceutical agents as inhibitors of hcv replication | |
| BG104499A (en) | Retinoic acid mimetic anilides | |
| MA26877A1 (en) | AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| EA200200708A1 (en) | Derivatives of benzene and their use as modulators of JNK | |
| DE60217114D1 (en) | BROKEN BICYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS | |
| ATE165825T1 (en) | PHENYL HETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS | |
| EP0948327A4 (en) | ANTIDIABETIC AGENTS | |
| MA26697A1 (en) | NOVEL GSK-3 INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| NO913923D0 (en) | 17BETA-SUBSTITUTED-4-AZA-5ALFA-ANDROSTAN-3-ON DERIVATIVES AND PROCEDURES IN THE PREPARATION OF THESE | |
| BR9814643A (en) | Aromatic hydroxamic acid sulfone metalloprotease inhibitor | |
| DE602004011255D1 (en) | PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES, INHIBITORS OF BETA-SEKRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE | |
| NO20010487L (en) | Disubstituted maleimide compound and its pharmaceutical use | |
| ATE274608T1 (en) | ACID ETCHING SOLUTION AND METHOD FOR TREATING COPPER | |
| BR0210392A (en) | Compound, methods of treating a patient who has or prevent a patient from contracting a disease or condition and preparing a compound, and, using a compound | |
| EP0671390A3 (en) | Antithrombotic agents | |
| YU42893A (en) | HIV PROTEASE INHIBITORS USEFUL FOR AIDS TREATMENT | |
| DK0604186T3 (en) | HIV protease inhibitors suitable for the treatment of AIDS |