TH32619A - อนุพันธ์ พิเพอริดิน - Google Patents
อนุพันธ์ พิเพอริดินInfo
- Publication number
- TH32619A TH32619A TH9701004590A TH9701004590A TH32619A TH 32619 A TH32619 A TH 32619A TH 9701004590 A TH9701004590 A TH 9701004590A TH 9701004590 A TH9701004590 A TH 9701004590A TH 32619 A TH32619 A TH 32619A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- pharmacologically acceptable
- substituted
- tinyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/11/40) การประดิษฐ์ในปัจจุบันนี้ สัมพัทธ์กับอนุพันธ์พิเพอริดินที่เป็นของใหม่ที่แน่นอน กระบวนการเตรียมตัวมัน สูตรทางเภสัช วิทยาประกอบด้วยตัวมันและการใช้ตัวมันในการรักษา ทางยา โดย เฉพาะการบำบัดอาการผิดปกติทางจิต การประดิษฐ์ในปัจจุบันนี้ สัมพัทธ์กับอนุพันธ์พิเพอริดินที่เป็นของใหม่ที่แน่นอน กระบวนการเตียมตัวมัน สูตรทางเภสัช วิทยาประกอบด้พพำวยตัวมันและการใช้ตัวมันในการรักษา ทางยา โดย เฉพาะการบำบัดอาการผิดปกติทางจิต
Claims (9)
1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (l) ที่ซึ่ง R1 เป็นเบนโซทินิล เบนโซฟิวแรนนิล, แนฟทิว (ที่ซึ่ง เบน โซทินิล, เบนโซ ฟิวแรนนิล หรือแนฟทิว มอยอิที อาจจะถูกเลือกแทนที่โดยตัวแทน หนึ่งหรือมากกว่าที่ถูกเลือก จากฮาโลเจน, C1-6 อัลคอกซี C1-6 อัคคิล, และ C1-6 อัลคิริล) ทินิล ที่ถูกแทนที่หรือฟิว แรนนิล ที่ถูกแทนที่ (ที่ซึ่ง ฟินิลหรือฟิวแรนนิล มอยอิที ถูกแทนที่โดยตัวแทนหนึ่งหรือมากกว่า ที่ถูก เลือกจากฮาโล เจน, C1-6 อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล และ C1-6 อัคคิล); R2 เป็นฮาโลเจนและ R3 เป็น C1-6 อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัคคิล เมทิล หรือเกลือที่ได้รับได้ทางเภสัชวิทยาหรือการถูกทำลาย ของตัวมัว
2. สารประกอบอ้างถึงข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 เป็นแบนโซทิ นิล เบนโซฟิวแรนนิล, แนฟทิว (ที่ซึ่ง เบนโซทินิล, เบนโซฟิวแรนนิล หรือแนฟทิว มอยอิที อาจถูกเลืกแทนที่ โดยตัวแทนหนึ่ง หรือมากกว่า ที่เลือกจากฮาโลเจน หรือ C1-6 อัล คอกซี) ทินิลที่ถูกแทนที่หรือฟิวแรนนิลที่ถูกแทน ที่ (ที่ ซึ่ง ทิอิลหรือฟิวแรนนิล มอยอิทิ) ถูกแทนที่โดยตัวแทนหนึ่งหรือ มากกว่าที่ถูกเลือกจาก ฮา โลเจนหรือ C1-6 อัลคิล , R2 เป็นฮาโลเจนและ R3 เป็น C1-6 อัลคิล, หรือเกลือที่รับได้ทางเภสัชวิทยาหรือการถูกละลายของตัวมัน
3. สารประกอบอ้างถึงข้อที่สิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R1 เป็นทินิล ถูกแทนที่โดยตัวแทนหนึ่ง หรือมากกว่าที่ถูกเลือกจาก ฮาโลเจน หรือ C1-6 อัคคิล, R2 เป็นฮาโลเจนและ R3 เป็น C1-6 อัคคิล , หรือเกลือที่รับได้ทางเภสัชวิทยาหรือการถูกละลายของตัวมัน .
4. สารประกอบอ้างถึงข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ในข้อ 1 ถึง 3 ที่ ซึ่ง R1 เป็น 2- หรือ 3- ทินิลถูก แทนที่โดยตัวแทนหนึ่งหรือ มากกว่าที่ถูกเลืกอจากคลอโรและเมทิลที่นิยมได้แก่ 4-คลอโร และ 4- เมทิล, R2 เป็นฟลูออโรและ R3 เป็นเมทิล หรือเกลือที่รับได้ทางเภสัชวิทยาหรือการถูกทำละลายของตัว มัน
5. สาประกอบอ้างถึงข้อถือสทิธิข้อใด ๆ ในข้อ 1 ถึง 4 ที่ เลือกจาก 1-เมทิล-4-(4-คลอโร-2-ทินิล)-(4-ฟลูออโรเฟนิล) เมทิลีน-พิ เพอริดิน และ 1-เมทิล-4-(4-คลอโร-2-ทินิล)-(4-ฟลูออโรเฟนิล) เมทิลีน-พิ เพอริดิ; หรือเกลือที่รับได้ทางเภสัชวิทยาหรือการถูกละลายของตัวมัน
6. สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือที่ได้รับได้ทางเภัช วิทยาหรือการถูกละลายตัวมัน ถูกนิยามสอดคล้องกับข้อใดข้อ หนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1-5 ที่ใช้ในการรักษา
7. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือที่ได้รับได้ทางเภัช วิทยาหรือการถูกละลายของ ตัวมัน ถูกนิยามสอดคล้องกับข้อใดข้อ หนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1-5 , ในการผลิตยาสำหรับบำบัดหรือ ป้องกันอาการทางจิต
8. สูตรทางเภสัขวิทยาประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือที่รับได้ทาง เภสัชวิทยาหรือการถูกละลายของตัวมัน ที่ นิยามสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1-5 เข้า กันได้กับตัวพาที่รับได้ทางเภสัชวิทยา
9. กระบวนการที่เตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่ นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-5 ประกอบด้วย (A) การทำปฏิกริยาของสารประกอบสูตร (II) (สูตรเคมี) (ll) ที่ซึ่ง R4 เป็นกลุ่ม R3 ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 กับ สารดึงน้ำหรือ (B) ในเวลาเดียวกันหรือตามลำดับกันของการดึงน้ำ และการดึงตัวป้องกันของสารประกอบ สูตร (II) (สูตรเคมี) (ll) ที่ซึ่ง R4 เป็นกลุ่มป้องกันที่เป็นไนโตรเจน หรือ (C) ทำปฏิ กริยากับสารประอบสูตร (III) (สูตรเคมี) (lll) กับสารอัลคิลเลทและภายหลังจากนั้น หรือพร้อมกับสิ่งนั้น ผลต่อหนึ่งหรือมากกว่าของ การเปลี่ยนแปลงดังนี้ (i) การเปลี่ยนแปลง เกลือที่รับได้ทางเภสัชวิทยา หรือการ ถูกละลายของสารประกอบ สูตร (I) เข้าในสารประกอบสูตร (l) (ii) การเปลี่ยนแปลง เกลือที่รับได้ทางเภสัชวิทยา หรือการ ถูกละลายของสารประกอบ สูตร (I) เข้าในเกลือที่ได้รับได้ทาง เภสัชวิทยา ตัวอื่นหรือการถูกละลายของสูตร (I) (iii) การเปลี่ยนแปลงสารประกอบสูตร (I) เข้าในเกลือที่รับ ได้ทางเภสัชวิทยา หรือการ ถูกละลายของสารประกอบสูตร (I)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32619A true TH32619A (th) | 1999-03-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| YU43001A (sh) | Supstituisani biciklični derivati korisni kao sredstva protiv kancera | |
| BR9707495A (pt) | Derivado de quinazolina processo para a preparação do mesmo composição farmacêutica e processo para a produç o de um efeito antiangiogênico e/ou de redução de permeabilidade vascular em um animal de sangue quente | |
| NO986055D0 (no) | Nye heterocykliske forbindelser, deres fremstilling, farmas÷ytiske preparat | |
| YU31303A (sh) | Jedinjenja imidazola sa pripojenim arilom ili heteroarilom kao anti-inflamatorni i analgetički agensi | |
| ATE253545T1 (de) | Biarylessigsäure-derivate und ihre verwendung als cox-2 inhibitoren | |
| MY129540A (en) | Quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them processes for their preparation and their use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect | |
| BR0211201A (pt) | Composto, processo para a preparação desse composto, sua utilização, composição farmacêutica que compreende o mesmo e método para o tratamento de uma enfermidade em um mamìfero | |
| EA200400387A1 (ru) | Азабициклические замещённые конденсированные гетероарильные соединения для лечения заболеваний | |
| MXPA03005822A (es) | Compuestos heterociclicos que tienen actividad antibacteriana, proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| EA200200774A1 (ru) | Новые соединения, обладающие гиполипидемической, гипохолестеринемической активностью, способ их получения и содержащие их композиции | |
| NO20025640D0 (no) | Substituerte 1-aminoalkyl-laktamer og deres anvendelse som muscarin-reseptor-antagonister | |
| ATE377602T1 (de) | Morphinanderivate und ihre medizinische anwendung | |
| ES524236A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 1,4-dihidropiridina | |
| NO983493L (no) | Nye benzimidazol-, benzoksazol- og benzotiazolforbindelser, fremgangsmÕte ved fremstilling derav og farmas°ytiske sammensetninger inneholdende slike | |
| AR030203A1 (es) | Derivados de carbamato de 2-(s)-hidroximutilina, composiciones farmaceuticas que los comprenden, procedimiento para prepararlos y 2(s), 11-dihidroxi protegida-mutilina como compuesto intermediario | |
| IL155965A0 (en) | Pharmaceutical compositions containing an imidazole-5-carboxyclic acid derivative | |
| CL2003002565A1 (es) | Compuestos derivados de 3h-quinazolin-4-ona, su proceso de preparacion, composicion farmaceutica que los contiene, y uso en el tratamiento y prevencion de enfermedades mediadas por inhibidores de mao-b, tales como la enfermedad de alzheimer y demenci | |
| TR200101711T2 (tr) | Antihistaminik spiro bileşikler. | |
| NO20060650L (no) | Kinazolinderivater som angiogeneseinhibitorer | |
| ATE453389T1 (de) | Bestimmte pharmazeutisch wertvolle substituierte aminoalkyl-heterocyclen | |
| ATE402151T1 (de) | 2-(arylphenyl)amino-imidazolin-derivate | |
| EA200300620A1 (ru) | 1,4-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА В КАЧЕСТВЕ УРОСЕЛЕКТИВНЫХ БЛОКАТОРОВ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ | |
| ATE32221T1 (de) | 3 n-substituierte 3,4-dihydropyrimidinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| DE60329189D1 (de) | Pyrrolidinderivate als oxytocin antagonisten | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов |