TH32998A - การออกซิไดส์โพรเพนให้เป็นอะโครเลอินในแก๊สเฟสแบบการเร่งปฏิกิริยาที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันทางอุตสาหกรรม - Google Patents
การออกซิไดส์โพรเพนให้เป็นอะโครเลอินในแก๊สเฟสแบบการเร่งปฏิกิริยาที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันทางอุตสาหกรรมInfo
- Publication number
- TH32998A TH32998A TH9701002133A TH9701002133A TH32998A TH 32998 A TH32998 A TH 32998A TH 9701002133 A TH9701002133 A TH 9701002133A TH 9701002133 A TH9701002133 A TH 9701002133A TH 32998 A TH32998 A TH 32998A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- under
- volume
- propane
- gas mixture
- procedure
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/07/40) กรรมวิธีทางอุตสาหกรรมสำหรับ การออกซิไดส์ โพรเพน ใน แก๊ส-เฟส แบบเร่งปฏิกิริยาที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน ด้วย โมเลกุลออกซิเจน แล้วให้อะโครเลอิน ซึ่งทำแก๊สผสมป้อนเข้าไป นี้ที่มีอัตราส่วนโมลเจือจาง เริ่มต้นของโพรเพนตัวทำ ปฏิกิริยาต่อ O2 เป็น 7 ต่อ 3 ให้เจือจางด้วย โพรเพนตัวทำ ปฏิกิริยาและแก๊สเฉื่อยถ้าต้องการ ในวิถีทางที่ให้แก๊สผสม ป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนมากกว่า 70% โดยปริมาตร และ O2 อย่างน้อย 5% โดยปริมาตร กรรมวิธีทางอุตสาหกรรมสำหรับ การออกซิไดส์โพรเพนในแก๊ส-เฟส แบบเร่งปฏิกิริยาที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน ด้วย โมเลกุลออกซิเจนแล้วให้อะโครเลอิน ซึ่งทำแก๊สผสมป้อนเข้าไป นี้ที่มีอัตราส่วนโมลเจือจางเริ่มต้นของโพรเพนตัวทำ ปฏิกิริยาต่อ O2 เป็น 7 ต่อ 3 ให้เจือจางด้วยโพรเพนตัวทำ ปฏิกิริยาและแก๊สเฉื่อยถ้าต้องการ ในวิถีทางที่ให้แก๊สผสม ป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนมากกว่า 70% โดยปริมาตรและ O2 อย่างน้อย 5% โดยปริมาตร
Claims (35)
1. กรรมวิธีสำหรับการออกซิไดส์โพรเพนในแก๊ส-เฟส แบบเร่งปฏิกิริยที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันทางอุตสาหกรรมให้ เป็นอะโครเลอินในปฏิกิริยาการออกซิไดส์ ซึ่งป้อนด้วยแก๊ส ผสมที่ประกอบด้วยตัวอย่างเช่นแก๊สตัวทำให้ เจือจางชนิด เฉื่อยอย่างมากที่สุด 1 ชนิด นอกเหนือไปจากโพรเพน และ โมเลกุลออกซิเจนเป็นตัวออกซิไดส์ ซึ่งแก๊สผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วย ตัวอย่างเช่น โพรเพนไม่มากกว่า 70% โดยปริมาตร และโมเลกุล ออกซิเจน อย่างน้อย 5% โดยปริมาตร
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแก๊ส ผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนอย่างน้อย 75% โดยปริมาตร
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแก๊ส ผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนอย่างน้อย 80% โดยปริมาตร
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแก๊ส ผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนอย่างน้อย 85% โดยปริมาตร
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแก๊ส ผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนอย่างน้อย 90% โดยปริมาตร
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแก๊ส ผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โพรเพนอย่างน้อย 95% โดยปริมาตร
7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแก๊สผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัว อย่างเช่น โมเลกุลออกซิเจนอย่างน้อย 10% โดยปริมาตร
8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแก๊สผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัว อย่างเช่น โมเลกุลออกซิเจนอย่างน้อย 15% โดยปริมาตร
9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแก๊สผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัว อย่างเช่น โมเลกุลออกซิเจนอย่างน้อย 20% โดยปริมาตร
10. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแก๊สผสมป้อนเข้าไปนี้ ประกอบด้วยตัว อย่างเช่น โมเลกุลออกซิเจนอย่างน้อย 25% โดยปริมาตร
11. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแก๊ส ผสมป้อนเข้าไปนี้ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น โมเลกุลออกซิเจน (สูตรเคมี) 30% โดยปริมาตร
12. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแก๊สตัวทำให้เจือจางชนิดเฉื่อยซึ่งอาจ จะใช้พร้อมกันได้คือ N2, CO, CO2 แก๊สเฉื่อย และ / หรือ ไอ น้ำ
13. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในนี้คือ ออกไซด์ ผสมของโลหะหลายชนิดที่มีสูตรทั่วไป (I) นี้ MOa, Bib, Pc, X1d, X2e, X3f, X4g, Oh (I), ซึ่ง X1 = V, Nb, Ta, Cr, W, Ga, Ce และ/หรือ La, X2 = Li, Na, K, Rb, Cs, Cu, Ag, Au, Pd และ/หรือPt, X3 = Sn,Pb, Sb, Bi, Te, Fe, Co และ/หรือ Ni, X4 = Si, Al, Ti และ/หรือ Zr, a = 0-2 โดยมีข้อกำหนดว่าผลบวกของ d = 0-2 aและ d อย่างน้อยเป็น 0.20; b = 0-1.5, โดยมีข้อกำหนดว่าผลบวกของ c = 0-10 b และ c อย่างน้อยเป็น 0.1; e = 0-0.5, f = 0-0.5, g = 0-20 และ h = จำนวนที่แตกต่างจากศูนย์ ซึ่งตรวจหาได้โดย เวเลนซ์ และ ความถี่ของธาตุที่แตกต่าง จากออกซิเจนใน I
14. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในนี้คือ ออกไซด์ผสมองโลหะ หลายชนิดที่มีสูตรทั่วไป (II) MOa, Bib, Pc, X5c, X6d, X7e, Of (II) ซึ่ง X5 = V, Nb, Ce, Ta, Fe, Ga, และ/หรือ P. X6 = Ag, Li, Na, K, Rb, Cs, Tl,PD, Pt, Au, Cu,Pb และ/หรือTe, X7 = Si, Al, Ti และ/หรือ Zr, a'' = 0.2-2, b'' = 0.3-1.5, c'' = 0-2 , d'' = 0-0.5 , e'' = 0-20 , และ f'' = จำนวนที่แตกต่างจากศูนย์ ซึ่งตรวจหาได้โดย เวเลนท์ และความถี่ของธาตุที่แตกต่าง จากออกซิเจน II,
15. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง X5=V, Nb และ Ce
16. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง X5=V, Nb หรือโลหะเหล่านี้ผสมกัน
17. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือข้อ 15 ซึ่ง X5=Ag, Li และ /หรือ Na
18. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือข้อ 15 ซึ่ง e'' = 0.2-1
19. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือข้อ 15 ซึ่ง d'' = 0.001-0.1
20. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1หรือข้อ 2 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้นี้เป็นออกไซด์ผสมของโลหะหลาย ชนิดที่มีสูตรทั่วไป III X8, Pa, X9b, X10c, Od (III). ซึ่ง X8 = V, Nb, Ta, Cr, Mo, และ/หรือ W. X9 = Sn, Sb, Bi, Te, Fe, Co, Ni, Cu, La, และ/หรือCe, X10 = Li, Na, K, Rb และ/หรือ Cs, a'''' = 1-10, b'''' = 0-0.5, c'''' = 0-0.5 และ d'''' = จำนวนที่แตกต่างจากศูนย์ ซึ่งตรวจหาได้โดย เวเลนท์ และความถี่ของธาตุที่แตกต่างจากอ อกซิเจนใน III,
21. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง X8 = V, Nb และ/หรือ Ta
22. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง X9 = Sn,Sb,Bi และ/หรือ Te
23. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีความดันปฏิบัติงานจาก 0.5 ถึง 10 บรรยากาศ
24. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมี ความดันปฏิบัติงานจาก 1 ถึง 3 บรรยากาศ
25. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมี ความดันปฏิบัติงานจาก 1 ถึง 2 บรรยากาศ
26. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งปฏิบัติให้สำเร็จในฐานของตัวเร่ง ปฏิกิริยาแบบฟลูอิไดซ์
27. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งปฏิบัติให้สำเร็จในเครื่องทำปฏิกิริยา แบบฐานตรึงหลายท่อ
28. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งปฏิบัติให้สำเร็จที่อุณหภูมิจาก 350 ถึง 650 องศาเซลเซียส
29. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง ปฏิบัติให้สำเร็จที่อุณหภูมิจาก 400 ถึง 550 องศาเซลเซียส
30. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง ปฏิบัติให้สำเร็จที่อุณหภูมิจาก 425 ถึง 475 องศาเซลเซียส
31. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งทำแก๊สผสมของปฏิกิริยานี้ให้ร้อนไว้ ล่วงหน้า จนถึงอุณหภูมิทำปฏิกิริยาก่อนถูกป้อนให้แก่ตัว เร่งปฏิกิริยาที่บรรจุอยู่นี้
32. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งปฏิบัติให้สำเร็จแบบต่อเนื่อง โดยการแยก โพรเพนที่ ไม่ทำปฏิกิริยาและ/หรือ โพรพีนที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์แก๊สผสม นี้ออกไปและนำกลับไปให้แก่ การออกซิไดส์ในแก๊ส-เฟส
33. กรรมวิธีทางอุตสาหกรรมสำหรับเตรียมกรดอะคริลิก, ซึ่ง แรกที่สุดผลิตผลิตภัณฑ์แก๊สผสมที่มีอะโครเลอินอยู่ด้วย โดย กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 และ ลำดับต่อมอะโครเลอินที่มีอยู่ในนี้ถูกออกซิไดส์ต่อไปอีกใน ขั้นตอนการออกซิไดส์ขั้นที่สองเพื่อให้กรดอะคริลิก
34. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่ง ป้อนผลิตภัณฑ์แก๊สผสมที่มีอะโครเลอินอยู่ด้วยนี้ ที่ผลิต โดยกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 เข้าไปในรูปนี้เลย ให้แก่ขั้นตอนการออกซิไดส์ขั้นที่ 2 สำหรับเตรียมกรดอะคริลิกคือ ปราศจากการเอาสารต่าง ๆ ออกไป ก่อน
35. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่ง ปฏิบัติให้สำเร็จแบบต่อเนื่อง โดยการแยกโพรเพนที่ไม่ทำ ปฏิกิริยาและ/หรือ โพรพีนที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์แก๊สผสมที่มี กรดอะคริลิกอยู่ด้วยออกไป และนำกลับไปให้แก่การออกซิไดส์ ในแก๊ส-เฟส และ/หรือ ให้ผ่านไปสู่การใช้ประโยชน์อื่นที่ อื่นใด (ข้อถือสิทธิ 35 ข้อ, 6 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32998A true TH32998A (th) | 1999-05-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6143928A (en) | Catalysts for low temperature selective oxidation of propylene, methods of making and using the same | |
| US6013597A (en) | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same | |
| US4155938A (en) | Oxidation of olefins | |
| ES2193582T3 (es) | Procedimiento para la fabricacion selectiva de acido acetico mediante la oxidacion catalitica de etano. | |
| CA2257075A1 (en) | Industrial process for the heterogeneously catalytic gas-phase oxidation of propane to form acroleine | |
| RU2219164C2 (ru) | Способ получения акрилонитрила или метакрилонитрила | |
| US8193387B2 (en) | Process for producing an unsaturated carboxylic acid from an alkane | |
| DE69215009D1 (de) | Katalytische Oxidation des Äthans zur Essigsäure | |
| EP1292559B1 (en) | Two stage process for the production of unsaturated carboxylic acids by oxidation of lower unsaturated hydrocarbons | |
| US20040249000A1 (en) | Gas-phase catalytic oxidation process and process for producing (meth) acrolein or (meth) acrylic acid | |
| MY129521A (en) | Process for the selective preparation of acetic acid by catalytic oxidation of ethane | |
| KR102908238B1 (ko) | 에탄 odh 공정에서 아세트산 생산의 제한 | |
| JP2004501127A5 (th) | ||
| TW426699B (en) | Catalyst system for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same | |
| US6620973B2 (en) | Catalysts for oxidation of lower olefins to unsaturated aldehydes, methods of making and using the same | |
| US4390728A (en) | Process for conversion of toluene to benzaldehyde | |
| JPH1135519A (ja) | アクリル酸の製造方法 | |
| US7619099B2 (en) | Reduction of acrylic acid in the production of maleic anhydride | |
| JP2006142295A5 (th) | ||
| KR101257411B1 (ko) | (메트)아크릴산의 제조방법 | |
| US7589217B2 (en) | Yield improvement in the production of maleic anhydride | |
| US3981912A (en) | Process for the preparation of unsaturated carboxylic acids by the catalytic oxidation in gaseous phase of the corresponding aldehydes | |
| KR830000881B1 (ko) | 메타크롤레인의 제법 | |
| EP0492813A2 (en) | Process for oxidising alkanes to alcohols | |
| JPH0342253B2 (th) |