TH33447A - สารผสมที่ใช้วันละครั้งเพื่อรักษาโรคที่มีไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลาง - Google Patents
สารผสมที่ใช้วันละครั้งเพื่อรักษาโรคที่มีไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลางInfo
- Publication number
- TH33447A TH33447A TH9701001836A TH9701001836A TH33447A TH 33447 A TH33447 A TH 33447A TH 9701001836 A TH9701001836 A TH 9701001836A TH 9701001836 A TH9701001836 A TH 9701001836A TH 33447 A TH33447 A TH 33447A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- cyclooxygenase
- specified
- furanone
- methylsulfonyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/07/40) การประดิษฐ์นี้ มุ่งไปทางสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับรักษาโรคที่มีไซโคล- ออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลาง สารผสมดังกล่าว เหมาะสำหรับการให้เป็นยาวันละครั้ง สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส-2 ที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การ ออกฤทธิ์ด้วยความแรงสูง การมีเวลาครึ่งอายุนาน และการมีระดับของความจำเพาะสูง ในการยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส-2 มากกว่า ไซโคลออกซิเจนเนส-1 อาจยกตัวอย่างของ สารเช่นนี้ได้ด้วย 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล) เฟนนิล) -2-(5H)-ฟิวราโนน ด้านหนึ่งของการประดิษฐ์นี้ มุ่งไปทางสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับรักษาโรค ที่มีไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลาง สารผสมดังกล่าว เหมาะสำหรับการให้เป็นยาทางปาก วันละครั้ง สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสารดังกล่าวข้างต้น 5 ถึง 125 มิลลิกรัม การประดิษฐ์นี้ ยังมุ่งไปทางวิธีการรักษาโรคที่ไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็น สื่อกลางอีกด้วย ซึ่งประกอบด้วยการให้สารดังกล่าวข้างต้น 5 ถึง 125 มิลลิกรัม ทางปาก วันละครั้ง นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ ยังมุ่งไปทางการใช้สารดังกล่าวข้างต้น ในการผลิตยา ที่ประกอบด้วยสารดังกล่าว 5 ถึง 125 มิลลิกรัม สำหรับการรักษาโรคที่มีไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลาง การประดิษฐ์นี้ มุ่งไปทางสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคที่มีไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อ กลาง สารผสมดังกล่าว เหมาะสำหรับการให้เป็น ยาวันละครั้งสารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสาร ยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส-2 ที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การ ออกฤทธิ์ด้วยความแรงสูง การมีเวลาครึ่งอายุนาน และ การมีระดับของความจำเพาะสูงในการยับยั้งไซโคลออก- ซิเจนเนส-2มากกว่าไซโคลออกซิเจนเนส-1 อาจยก ตัวอย่างของสารเช่นนี้ได้ด้วย 3-เฟนนิล-4-(4- เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)-ฟิวราโนน ด้านหนึ่งของการประดิษฐ์นี้ มุ่งไปทางสารผสม ทางเภสัชกรรม สำหรับรักษาโรคที่มีไซโคลออกซิเจน- เนส-2 เป็นสื่อกลาง สารผสมดังกล่าว เหมาะสำหรับ การให้เป็นยาทางปากวันละครั้ง สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสารดังกล่าวข้างต้น 5 ถึง 125 มิลลิกรัม การประดิษฐ์นี้ ยังมุ่งไปทางวิธีการรักษาโรคที่ ไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลางอีกด้วย ซึ่งประกอบด้วย การให้สารดังกล่าวข้างต้น 5 ถึง 125 มิลลิกรัม ทางปากวัน ละครั้ง นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ ยังมุ่งไปทางการใช้สารดังกล่าว ข้างต้น ในการผลิตยาที่ประกอบด้วยสารดังกล่าว 5 ถึง 125 มิลลิกรัม สำหรับการรักษาโรคที่มีไซโคลออกซิเจน- เนส-2เป็นสื่อกลาง
Claims (26)
1.สารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับรักษาโรคที่มี ไซโคลออกซิเจนเนส-2 เป็นสื่อกลาง,สารผสมดังกล่าว เหมาะสำหรับให้เป็นยาทางปากวันละครั้ง สารผสม ดังกล่าวประกอบด้วยสาร 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิล ซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)-พิวราโนน 5 ถึง 125 มิลลิกรัม
2.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบ ด้วย 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H) -ฟิวราโนน 5,10,12.5 หรือ 25 มิลลิกรัม
3.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบ ด้วย 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2- (5H)-ฟิวราโนน 10 ถึง 125 มิลลิกรัม
4.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบ ด้วย 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H) -ฟิวราโนน 10 ถึง 75 มิลลิกรัม
5.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ ประกอบด้วย 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล) เฟนนิล)-2-(5H)-ฟิวราโนน 10,25 หรือ 50 มิลลิกรัม
6.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ ประกอบด้วย 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล) เฟนนิล)-2-(5H)-ฟิวราโนน 25,50 หรือ 75 มิลลิกรัม
7.สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1,2,3,4,5 หรือ 6 ซึ่งส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย (a) เซลลูโลสผลึกละเอียด (b)แลดโตสโมโนไฮเดรท (C)ไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส (d)ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม (e)เหล็กออกไซด์ และ (f)แมกนีเซียมสเตียเรท หรือ มีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วย (a)เซลลูโลสผลึกละเอียด (b)แลคโตสแอนไฮเดรท (c)ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม และ (d)แมกนีเซียมสเตีนเรท หรือมีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วย โพลีเอทธิลลีนออกไซด์ 400 หรือมีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วย (a)สารละลายซอร์บิตอล (b)โพลีไวนิลไพโรลิโดน (c)โพลีออกซีเอทธิลลีน ซอร์บิแทนโมโนลอเรท และ (d)กรดเบนโซอิค
8.การใช้ 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล) -2-(5H)-ฟิวราโนน 5 ถึง 125 มิลลิกรัม ในการผลิต รูปยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษาโรค อักเสบที่ไวต่อการรักษาด้วยสารต่อต้านการอักเสบที่ ไม่ใช้สเตอรอยด์
9.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3- เฟนนิล-4-(4-เมทธิล-ซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)- ฟิวราโนน 5,10,12.5 หรือ 25 มิลลิกรัม ในการ ผลิตรูปยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษา โรคอักเสบที่ไวต่อการรักษาด้วยสารต่อต้านการอักเสบ ที่ไม่ใช้สเตอรอยด์
10.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3- เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)- ฟิวราโนน 10 ถึง 125 มิลลิกรัม ในการผลิตรูปยา ตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษาโรค อักเสบที่ไวต่อการรักษาด้วยสารต่อต้ายการอักเสบที่ ไม่ใช่สเตอรอยด์
11.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3- เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)- ฟิวราโนน 10 ถึง 75 มิลลิกรัม ในการผลิตรูปยาตาม ขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษาโรคอักเสบที่ไว ต่อการรักษาด้วยสารต่อต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์
12.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3- เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)- ฟิวราโนน 10,12.5,25 หรือ 50 มิลลิกรัม ในการ ผลิตรูปยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษา โรคอักเสบที่ไวต่อการรักษาด้วยสารต่อต้านการอักเสบ ที่ไม่ใช้สเตอรอยด์
13.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3- เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล-2-(5H)- ฟิวราโนน 10,12.5,25 หรือ 50 มิลลิกรัม ในการ ผลิตรูปยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษา โรคข้ออักเสบแบบข้อเสื่อม
14.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล-2-(5H)- ฟิวราโนน 25,50 หรือ 75 มิลลิกรัม ในการผลิตรูป ยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษาโรคอักเสบ ที่ไวต่อการรักษาด้วยสารต่อต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ สเตอรอยด์
15.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)- ฟิวราโนน 25,50 หรือ 75 มิลลิกรัม ในการผลิตรูป ยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษาโรค อักเสบแบบรูมาตอยด์
16.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ของ 3-เฟนนิล-4-(4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)- ฟิวราโนน 5,10,12.5 หรือ 25 มิลลิกรัม ในการ ผลิตรูปยาตามขนาดที่ใช้ทางปากวันละครั้ง เพื่อรักษา การปวดศีรษะที่ไม่เรื้อรัง ความเจ็บปวด และการบวม
17.สารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับรักษาโรคที่มี ไซโคลออกซิเจนเนส-2เป็นสื่อกลาง สารผสมดังกล่าว เหมาะสมสำหรับการให้เป็นยาวันละครั้ง สารผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส-2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (a)มีความแรงสูงในการออกฤทธิ์ยับยั้งไซโคลออกซิเจน- เนส-2 ตามที่วัดได้จากความสามารถของขนาดยา สำหรับ รักษาหน่วยเดียวของสารดังกล่าวในการให้การบรรเทาความ เจ็บปวด หลังการผ่าตัดเอาฟันกรามออกสองหรือสามซี่ การบรรเทาดังกล่าว โดยทางสถิติแล้วเท่ากับ หรือมาก กว่าการบรรเทาที่ได้จากการใช้ขนาดยาเดี่ยวของไอบู- โปรเฟน 400 มิลลิกรัม (b)มีเวลาครึ่งชีวิต 15 ชั่วโมง หรือนานกว่า และ (c)มีระดับความจำเพาะสูงทางด้านการยับยั้งไซโคล- ออกซิเจนเนส-2 มากกว่าไซโคลออกซิเจนเนส-1 ตามที่ วัดได้จากความล้มเหลวทางสถิติของขนาดยา สำหรับรักษา ของสารดังกล่าวหนึ่งหน่วย ในการยับยั้งการเกิดธรอมบอก เซน B2 ของซีรัม
18.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส-2 ดังกล่าว 5,10,12.5 หรือ 25 มิลลิกรัม
19.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนสดังกล่าว 10 ถึง 125 มิลลิกรัม
20.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนสดังกล่าว 10 ถึง 75 มิลลิกรัม
21.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนสดังกล่าว 10,25 กรือ 50 มิลลิกรัม
22.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนสดังกล่าว 25,50 หรือ 75 มิลลิกรัม
23.สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 17,18,19,20,21 หรือ 22 ที่มีส่วนเพิ่ม เติมที่ประกอบด้วย (a)เซลลูโ,สผลึกละเอียด (b)แลคโตสโมโนไฮเดรท (c)ไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส (d)ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม (e)เหล็กออกไซด์ และ (f)แมกนีเซียมสเตียเรท หรือ มีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบ ด้วย (a)เซลลูโลสผลึกละเอียด (b)แลคโตสแอนไฮเดรท (c)ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม และ (d)แมกนีเซียมสเตียเรท หรือ มีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วย โพลีเอทธิลลีนออกไซด์ 400 หรือมีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วย (a)สารละลายชอร์บิตอล (b)โพลีไวนิลไพโรลิโดน (c)โพลีออกซีเอทธิลลีน ซอร์บิแทนโมโนลอเรท และ (d)กรดเบนโซอิค
24.รูปหน่วยยาตามขนาดสำหรับใช้ทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส 5 ถึง 22.5 มิลลิกรัม ซึ่งสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส นั้นมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (a)มีความแรงสูงในการออกฤทธิ์ ยับยั้งไซโคลออกซิเจน- เนส-2ตามที่วัดได้จากความสามารถของขนาดยาสำหรับ รักษาหน่วยเดียวของสารดังกล่าว ในการให้การบรรเทา ความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดเอาฟันกรามออกสอง หรือสามซี่ การบรรเทาดังกล่าวโดยทางสถิติแล้วเท่ากับ หรือมากกว่า การบรรเทาที่ได้จากการใช้ขนาดยาเดี่ยวของไอบูโปรเฟน 400 มิลลิกรัม (b)มีเวลาครึ่งชีวิต 15 ชั่วโมง หรือนานกว่า และ (c)มีระดับความจำเพาะสูงทางด้านการยับยั้งไซโคลออก- ซิเจนเนส-2 มากกว่าไซโคลออกซิเจนเนส-1 ตามที่วัดได้ จากความล้มเหลวของสถิติของขนาดยา สำหรับ รักษาของสารดังกล่าว หนึ่งหน่วย ในการยับยั้ง การเกิดธรอมบอกเซน B2 ของซีรัม
25.รูปหน่วยนาตามขนาดตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 24 ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้งไซโคลออกซิเจนเนส- 2 12.5 หรือ 20 มิลลิกรัม
26.รูปหน่วยตามขนาดตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 25 ซึ่งประกอบด้วย 3-เฟนนิล-4- (4-เมทธิลซัลโฟนิล)เฟนนิล)-2-(5H)-ฟิวราโนน (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ , - รูป )
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33447A true TH33447A (th) | 1999-06-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0316434B1 (en) | Cough/cold mixtures comprising non-sedating antihistamine drugs | |
| JPS60208913A (ja) | 高めた無痛覚を与える製薬製品 | |
| JP3018160B2 (ja) | 月経困難症及び／又は月経前症候群の軽減用薬剤 | |
| ATE298324T1 (de) | Deuterierte 3-piperidinopropiophenone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
| BG63329B1 (bg) | Лекарствени форми, съдържащи ибупрофен и кодеин | |
| US6900189B2 (en) | Analgesic and glucosamine compositions | |
| JPS59112948A (ja) | コレステロ−ルレベル低下剤 | |
| CA2476939A1 (en) | Pharmaceutical combinations of cox-2 inhibitors and opiates | |
| JP2005533830A5 (th) | ||
| JPH0428245B2 (th) | ||
| US4260600A (en) | Method of treating depression | |
| JPH0314812B2 (th) | ||
| JP2006001920A (ja) | 医薬製剤 | |
| EP1121124A1 (en) | Pharmaceutical combination of ibuprofen-lysine and domperidone for treating migraine | |
| EP0178122B1 (en) | Improved piroxicam-containing antiinflammatory compositions | |
| US20030191188A1 (en) | Method for treating migraine symptoms with ibuprofen and salts thereof | |
| ES2266190T3 (es) | Composicion que comprende paracetamol y acido niflumico. | |
| RU2174836C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая анальгезирующим действием | |
| CA2014659C (en) | Pharmaceutical compositions for relief of dysmenorrhea and/or premenstrual syndrome and process | |
| US6099860A (en) | Controlled release oral preparation with naproxen sodium and pseudoephedrine | |
| WO2021150178A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ibuprofen, pseudoephedrine and ascorbic acid | |
| WO1997000072A1 (en) | Anti-inflammatory/analgetic composition | |
| HK1034459A (en) | Method for treating migraine symptoms using acetominophen | |
| TH13515A (th) | สารที่ใช้เป็นยาสำหรับรักษาอาการอักเสบหรือบรรเทา?อาการปวด | |
| MXPA00011556A (es) | Metodo para tratar sintomas de migrana. |