TH33989A - กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีนInfo
- Publication number
- TH33989A TH33989A TH9801000898A TH9801000898A TH33989A TH 33989 A TH33989 A TH 33989A TH 9801000898 A TH9801000898 A TH 9801000898A TH 9801000898 A TH9801000898 A TH 9801000898A TH 33989 A TH33989 A TH 33989A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethylene
- carbon monoxide
- catalytic system
- gas phase
- molar ratio
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 กระบวนการสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน ในวัฏภาคของเหลวโดยมีระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือสารประกอบของสาร เหล่านั้น, ฟอสฟิน ลิแกนด์ และแหล่งของแอนไอออน และโดยมีแหล่งของหมู่ไฮดรอกซิล อยู่ด้วย, ถูกปฏิบัติในสภาวะที่ซึ่ง อัตรา ส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอน มอนอกไซด์ ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องปฏิกรณ์คือมากกว่า 1: 1 และที่นิยมใช้มากกว่า 5:1 อัตราส่วนของเอทิลีนต่อคาร์บอน มอนอกไซด์ ที่สูงกว่าเป็นผลดีในการเพิ่ม จำนวนการหมุนเวียนของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา กระบวนการสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน ในวัฏภาคของเหลวโดยมีระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือสารประกอบของสารเหล่านั้น,ฟอสฟนิ ลิแกนด์ และแหล่งของแอนไอออน และโดยมีแหล่งของหมู่ไฮดรอกซิล อยู่ด้วย, ถูกปฏิบัติในสภาวะที่ซึ่ง อัตรา ส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอน มอนอกไซด์ ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องปฏิกรณ์คือมากกว่า 1: 1 และที่นิยมใช้มากกว่า 5:1 อัตราส่วนของเอทิลีนต่อคาร์บนมอนอกไซด์ ที่สูงเป็นผลดีในการเพิ่ม จำนวนการหมุนเวียนของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา
Claims (14)
1. กระบวนการสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีนในวัฏภาคของเหลวซึ่งกระบวนการ ประกอบรวมด้วย (i) การก่อรูปในวัฏภาคแก๊สจากกระแสป้อนเอทิลีน และกระแสป้อน คาร์บอนมอนอกไซด์; (ii) การสัมผัสวัฏภาคแก๊สกับระบบตัวเร่งปฏิกิริยาภายในวัฏภาคของเหลว มีแหล่งของหมู่ไฮดรอกซิล, ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วยแพลลาเดียม,หรือ สารประกอบของสารเหล่านั้น, และไบเดนเทท ฟอสฟีน ลิแกนด์กับแหล่งของแอนไอออน; และ (iii) การเกิดปฏิกิริยาของเอทิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีแหล่งของหมู่ ไฮดรอกซิล และของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาด้วย; เป็นลักษณะพิเศษเฉพาะเนื่องจากเอทีลีน และกระแสป้อนคาร์บอนมอนอกไซด์ให้ อัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอนมอนอกไซด์ ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องปฏิกรณ์ซึ่งมากกว่า 1:1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สอย่างน้อยที่สุด 3:1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สเป็นอย่างน้อยที่สุด 5:1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอน มอนอกไซด์ในวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุด 3:1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุด 5:1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ที่ซึ่งอุณหภูมิที่ใช้ ในการทำปฏิกิริยาคือจาก 20ถึง 250 องศาเซลเซียส
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วยการรวมกันของ: a) แพลลาเดียมหรือสารประกอบของสารเหล่านั้น; b) ไบเดนเทท ฟอสฟีน ของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R0 คือ เทอเชียรี คาร์บอน อะตอม R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11 และ R12 แต่ละตัว คือ หมู่ห้อยอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ อย่างมีทางเลือกอิสระ ซึ่งประกอบด้วยคาร์บอน อะตอม โดยตลอดซึ่งหมู่ถูกเชื่อมต่อที่ R0 โดยเฉพาะ; L1 และ L2 แต่ละตัว คือ หมู่เชื่อมที่ถูกเลือกอย่างอิสระจากสายโซ่ที่มีโลวเวอร์อัลคิลีนถูก แทนที่อย่างมีทางเลือกเชื่อมกับฟอสฟอรัส อะตอม โดยเฉพาะที่หมู่ x ; และ x คือ หมู่เชื่อมประกอบรวมด้วยแอริลส่วนที่ไม่แน่นอนที่ถูกแทนที่อย่างมีทางเลือก ซึ่ง ฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมต่อติดกันกับคาร์บอนอะตอมอะตอมที่หาได้; และ c) แอนไอออนซึ่งไม่ได้เกิดการประสานกันเองกับแพลลาเดียมไอออน และสามารถ ได้มาจากกรดกับสารละลายแอดเควีสที่วัดค่าพีเคเอได้น้อยกว่า 4
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งหมู่ห้อยอินทรีย์ถูกแทนที่อย่างมีทางเลือก,R1,R2, R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11 และ R12 ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลที่นิยมกว่าอย่างมีทางเลือก
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งหมู่อินทรีย์ R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R1 และ R12 ถูกเชื่อมเข้ากับสารเหล่านั้นโดยเฉพาะ R0 คาร์บอน อะตอมในที่สุดก็เกิดการก่อรูปหมู่ที่ประกอบด้วยส่วนต่าง ๆ ซึ่งอย่างน้อยที่สุดตามความเกะกะคือ เทอเชียรี-บิวทิล
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 9 ที่ซึ่ง หมู่เชื่อม L1 และ L2, คือ เมทิลีน
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7, ที่ซึ่งไบเดนเทท ลิแกนด์ ถูกเลือกจาก แอลฟา, แอลฟา'-บิส(ได-เทอเชียร์-บิวทิลฟอสไฟโน) -ออโท-ไซลีน,แอลฟา,แอลฟา'-บิส(ไดนีโอ เพนทิลฟอสฟิโน)-ออโท-ไซลีน และ 2,3-บิส-(ได-เทอเชียรี-บิวทิลฟอสฟิโนเมทิล) แนฟทาลีน
12. กระบวนการสำหรับการผลิตเมทิล โพรไพโอเนต ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : (i) การก่อรูปในวัฏภาคแก๊สจากกระแสป้อนเอทิลีน และกระแสป้อนคาร์บอน มอนอกไซด์; (ii) การสัมผัสวัฏภาคแก๊สกับระบบตัวเร่งปฏิกิริยาภายในวัฏภาคของเหลว ซึ่งประกอบรวมด้วย เมทานอล, ตัวทำละลาย และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย แพลลาเดียม, หรือสารประกอบของสารเหล่านั้น, ไบเดนเทท ฟอสฟีน ลิแกนด์ และแหล่งของ แอนไอออน; และ (iii) การเกิดปฏิกิริยาของเอทิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีเมทานอล และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย; ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กระแสป้อนเอทิลีน และกระแสป้อนคาร์บอนมอนอกไซด์ให้ อัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สซึ่งมากกว่า 1:1
13. ผลิตภัณฑ์ชนิดใดชนิดหนึ่ง ซึ่งเตรียมได้โดยกระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11
14.เมทิล โพรพิโอเนทชนิดใดชนิดหนึ่ง ซึ่งผลิตได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33989A true TH33989A (th) | 1999-07-23 |
| TH22582B TH22582B (th) | 2007-09-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van der Boom et al. | Cyclometalated phosphine-based pincer complexes: mechanistic insight in catalysis, coordination, and bond activation | |
| Zhang et al. | Electron-rich, bulky PNN-type ruthenium complexes: synthesis, characterization and catalysis of alcohol dehydrogenation | |
| Darensbourg et al. | Water-soluble organometallic compounds. 6.1 synthesis, spectral properties, and crystal structures of complexes of 1, 3, 5-Triaza-7-phosphaadamantane with group 10 metals | |
| US5731255A (en) | Catalytic systems and methods for carbonylation | |
| Darensbourg et al. | Water-soluble organometallic compounds. 7.1 further studies of 1, 3, 5-triaza-7-phosphaadamantane derivatives of group 10 metals, including metal carbonyls and hydrides | |
| Lin et al. | Preparation and reactivity of a dimeric ruthenium. mu.-methylene complex with no metal-metal bond: crystal and molecular structure of [(. eta. 5-C5H5) Ru (CO) 2] 2 (. mu.-CH2) | |
| Bhattacharyya et al. | Palladium (II) and platinum (II) complexes of the heterodifunctional ligand Ph2PNHP (O) Ph2 | |
| MX226163B (es) | Proceso para la carbonilacion de compuestos etilenicamente insaturados | |
| Lindsell et al. | Investigations of benzyl and aryl palladium complexes with pendant hydroxy substituents and their transformation into benzolactones on carbonylation | |
| Kayaki et al. | Comparison of the Reactivities of Neutral and Cationic Organopalladium Complexes toward CO, Isocyanides, and Olefins. | |
| You et al. | Enantioselective palladium catalyzed allylic substitution with chiral thioether derivatives of ferrocenyl-oxazoline and the role of planar chirality in this reaction | |
| Pisano et al. | Cationic palladium (II)–diphosphine complexes as catalysts for the carbonylation of alkenes to ketones | |
| Villain et al. | Selective catalysis of the hydration of nitriles to amides: evidence for an efficient homogeneous precursor containing a Pd OH bond | |
| Marinetti | An investigation into a palladium catalyzed hydrosilylation of olefins | |
| Pittman et al. | Asymmetric hydroformylation using homogeneous and polymer-bound chiral platinum catalysts | |
| Törös et al. | Phosphinerhodium complexes as homogeneous catalysts: XII. Asymmetric hydrogenation of aryl ketones with high enantioselectivity | |
| Manassen | Homogeneous catalysis with macromolecular ligands | |
| O'Sullivan et al. | The synthesis of N-heterocycles using ortho-metallated primary benzylamine complexes of palladium (II) and platinum (II) | |
| Thomas et al. | Comparative Studies with Zwitterionic Platinum (II) Bis (pyrazolyl) borate and 2, 2 ‘-Bipyridylborate Complexes | |
| Motokura et al. | Efficient Conversion of Carbon Dioxide with Si‐Based Reducing Agents Catalyzed by Metal Complexes and Salts | |
| Gómez et al. | New chiral tetradentate oxazolinylphosphine ligands for nickel and palladium. Coordination behavior and catalytic activity in allylic alkylations | |
| Bennett et al. | Synthesis and Reactions of Nickel (0) η2-Cyclohexyne Complexes and X-ray Crystal Structure of Ni (η2-C6H8)((C6H11) 2PCH2CH2P (C6H11) 2) | |
| Mutez et al. | Asymmetric hydroformylation of styrene on aminophosphinephosphinites modified platinum catalysts | |
| Yang et al. | Mechanistic study on dehydrogenation of methanol with [RuCl2 (PR3) 3]-type catalyst in homogeneous solutions | |
| Blank et al. | Single and Double C Cl‐Activation of Methylene Chloride by P, N‐ligand Coordinated Rhodium Complexes |