Claims (7)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเสริมฤทธิ์ฆ่าวัชพืช (a) สารฆ่าวัชพืชชนิดยูเรีย (I) R11N(R12)CON(R13)R14 ซึ่ง R11 แทนหมู่เฟนิล หรือไธอะไดอะโซล-2-อิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, R12 แทนไฮโดรเจน หรือแอลคิลชนิดเชนตรง หรือ กิ่ง ที่มีคาร์บอน อะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, R13 แอลคิลชนิดเชนตรง หรือกิ่ง ที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ 2-เมธิล ไซโคลเฮกซิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ และ R14 แทนไฮโดรเจน หรือแอลคิลชนิดเชนตรง หรือ กิ่ง หรือ แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน อะตอม จาก 1 ถึง 6 อะตอม โดยที่ยกเว้นไดยูรอน; และ (b) สารฆ่าวัชพืช ชนิด 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล หรือสารฆ่าวัชพืชชนิด 2-ไซแอโน-1,3- ไดโอน; รูปอีนอลิค ทอโทเมอริค ของสารเหล่านี้, หรือเกลือ หรือสารโลหะเชิงซ้อนของสารเหล่านี้ ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม; ในการรวมเข้ากับตัวทำให้เจือจาง และ/หรือ พาหะที่ยอมรับทางเกษตรกรรม ซึ่งสารฆ่าวัชพืชชนิดยูเรียตาม (a) และสารฆ่าวัชพืชชนิด 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล หรือ สารฆ่าวัชพืชชนิด 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอน, รูปอีนอลิค ทอโทเมอริคของสารเหล่านี้ หรือเกลือ หรือ สารโลหะเชิงซ้อนของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรมตาม (b) มีประสิทธิผลเสริมฤทธิ์ฆ่าวัชพืช 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) R12 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล, R13 แทนเฟนิล, เมธิล, 3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล หรือ 4-คลอโรเฟนิล และ R14 แทนเมธิล 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) R11 แทน 4-คลอโรเฟนิล, 3-คลอโร-4-เมธิล เฟนิล, 3,4-ไดคลอโรเฟนิล หรือ 4-ไอโซโพรพิลเฟนิล และ R14 แทนเมธิล, เมธอกซิ หรือบิวทิล 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) R11 แทนเบนโซไธอะโซล-2-อิล หรือ 5-t- บิวทิล-ไธอะไดอะโซล-2-อิล; R12 และ R13 แทนเมธิล และ R14 แทนไฮโดรเจน 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งชนิด (a) คือ เทบูไธยูรอน 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งชนิด (b) คือ สารฆ่าวัชพืชชนิด 4-เบนโซอิลไอซอก ซาโซล ที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน หรือ -CO2R3; R1 คือ C1-4แอลคิล หรือ C3-6ไซโคลแอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย C1-6แอลคิล; R2 เลือกได้จากเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, -(CR4R5)qS(O)pR6, -S(O)pR6, -N(R7)SO2R6, C1-6แอลคอกซิ, -OSO2R6, C1-4เฮโลแอลคอกซิ, C1-4แอลคิล หรือ C1-4เฮโลแอลคิล, ซึ่ง R4, R5, R6, R7, p และ q เหมือนกับที่นิยามอยู่ข้างล่าง; หรือหมู่ R2 สองหมู่, ที่อยู่บนคาร์บอน อะตอม ที่อยู่ติดกันของเฟนิล ริงอาจรวมกันกับ คาร์บอน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่เกิดเป็น 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรไซคลิค ริง ที่อิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวที่มีเฮเทอโรอะตอมในริงอยู่ด้วยมากถึงสามอะตอม ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์, ซึ่งริงนี้อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือก ได้จาก เฮโลเจน, ไนโทร, -S(O)pR6, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4เฮโลแอลคิล และ C1-4เฮโล แอลคอกซิ, ซึ่ง R6 และ p เหมือนกับที่นิยามอยู่ข้างล่าง, เป็นที่เข้าใจกันอยู่แล้วว่าซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม, ซึ่งมีอยู่ในริงนี้, อาจอยู่ในรูปเป็นหมู่ -SO- หรือ -SO2-; n คือ จำนวนเลขจาก หนึ่ง ถึง ห้า; p คือ ศูนย์, หนึ่ง หรือ สอง; q คือ หนึ่ง หรือ สอง; ซึ่ง q คือ สองของหมู่ (CR4R5) อาจเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน; R3 คือ C1-4แอลคิล; R4 และ R5 อิสระกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; R6 คือ C1-4แอลคิล, เฟนิล หรือเบนซิล, ซึ่งเฟนิล และเบนซิลแต่ละชนิดนี้เลือกให้มีหมู่แทนที่อยู่ด้วย หนึ่งถึงห้าหมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4เฮโลแอลคิล, C1-4เฮโลแอลคอกซิ, ไนโทร และ -S(O)pCH3, ซึ่ง p เหมือนกับที่นิยามข้างบน; และ R7 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง n คือ สอง หรือสาม และหมู่ (R2)ยึดติดอยู่ที่ตำแหน่ง 2, 3 และ 4 ของเบนโซอิลริง 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเลือก R2 ได้จากเฮโลเจน, -S(O)pCH3 หรือ ไทรฟลูออโร เมธิล 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งหมู่หนึ่งของหมู่ต่างๆ R2 นี้ คือ -S(O)pCH3 1 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน 1 1.ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนโซอิลไอซอกซาโซล(ไอซอกซา ฟลูโทล(isoxaflutole); 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนโซอิลไอซอกซาโซล; 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-2-เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-โบรโม-2-เมธิลซิลโฟนิล)เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; หรือ เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนโซอิลไอซอกซาโซล-3-คาร์บอก ซิเลท; 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งชนิด (b) คือ อนุพันธ์ 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอนที่มีสูตร (III) : (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R30 คือ C1-4แอลคิล หรือ C3-6ไซโคลแอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย C1-6แอลคิล; R31 เลือกได้จากเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, -S(O)rR32, -(CR33R4)vS(O)rR32, -N(R35)SO2R32, C1-6แอลคอกซิ, -OSO2R32, C1-4เฮโลแอลคอกซิ, C1-4แอลคิล หรือ C1-4เฮโลแอลคิล; หรือ หมู่ R31 สองหมู่, ที่อยู่บนคาร์บอนอะตอม ที่อยู่ติดกันของเฟนิล ริงอาจรวมกันกับคาร์บอน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่เกิดเป็น 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรไซคลิค ริง ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี เฮเทอโรอะตอมในริงอยู่ด้วยมากถึงสามอะตอม ที่เลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์, ซึ่ง ริง นี้อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือก ได้จาก เฮโลเจน, ไนโทร, -S(O)rR32, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4เฮโลแอลคิล และ C1-4เฮโลแอลคอกซิ, เป็นที่เข้าใจด้วยว่าซัลเฟอร์ อะตอม ซึ่งมีอยู่ในริงนี้, อาจอยู่ในรูปเป็นหมู่ -SO- หรือ -SO2-; t คือ จำนวนเลขจาก หนึ่ง ถึง ห้า; r คือ ศูนย์, หนึ่ง หรือ สอง; R32 คือ C1-4แอลคิล, เฟนิล หรือเบนซิล, ซึ่งเฟนิงและเบนซิลแต่ละชนิดนี้เลือกให้มีหมู่แทนที่อยู่ด้วย จากหนึ่งถึงห้าหมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-4แอลคิล, C1-4เฮโลแอลคิล; C1-4เฮโลแอลคอกซิ, ไนโทร และ -S(O)rCH3; R33, R34 และ R35 อิสระกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-4แอลคิล; V คือ หนึ่งหรือสอง; กรณีซึ่ง v เป็นสองแล้วหมู่ (CR33R34) อาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน; รูปอีนอลิค ทอโทเมอริคของสารเหล่านี้, หรือเกลือหรือสารโลหะเชิงซ้อนของสารเหล่านี้ ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง R30 คือ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล หรือไซโคลโพรพิล 1 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง R31 คือ เฮโลเจน, -S(O)rCH3, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-4เฮโลแอลคอกซิ, C1-4แอลคอกซิ และ -CH2S(O)rCH3 1 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง t คือ สอง หรือสาม 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งหมู่หนึ่งของหมู่ต่างๆ R31 คือ -S(O)rCH3 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง t คือ สองหรือสาม และหมู่ต่างๆ (R31)t ยึดติดอยู่ที่ ตำแหน่ง 2, 3 และ 4 ของเบนโซอิลริง หรือตำแหน่ง 2 และ 4 เบนโซอิลริง 1 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งชนิด (b) คือ 3-ไซโคลโพรพิล-2-ไซแอโน-1-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)โพรเพน-1,3-ไดโอน; 1-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเฟนิล)-2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรเพน-1,3-ไดโอน; 2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล-1-(4-ฟลูออโร-3-เมธอกซิ-2-เมธิลซัลโฟนิลเฟนิล)โพรเพน-1,3-ไดโอน 2-ไซแอโน-1-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-3-(1-เมธิลไซโคลโพรพิล)โพรเพน-1,3- ไดโอน; หรือ 1-(4-คลอโร-2-เมธิลซัลโฟนิลเฟนิล)-2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรเพน-1,3-ไดโอน หรือ 2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล-1-(4-ฟลูออโร-3-เมธอกซิ-2-เมธิลซัลโฟนิลเฟนิล)โพรเพน-1,3-ไดโอน; 1 9. วิธีสำหรับทำการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืช ณ แหล่งบริเวณที่อาศัย ซึ่งประกอบ รวมด้วย การประยุกต์ใช้ใส่ปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชลงไปที่แหล่งบริเวณดังกล่าวของ (a) สารฆ่าวัชพืชชนิดยูเรียตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ (b) สารฆ่าวัชพืชชนิด 4-เบนโซอิลไอซอก ซาโซล หรือสารฆ่าวัชพืชชนิด 2-ไซแอโน-1-,3-ไดโอน หรือในรูปอีนอลิค ทอโทเมอริคของสาร เหล่านี้ หรือเกลือ หรือสารโลหะเชิงซ้อนของของผสมเหล่านี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม 2 0. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งใช้ชนิด (a) จาก 500 กรัม ถึง 2500 กรัม และชนิด (b) จาก 10 กรัม ถึงประมาณ 500 กรัมต่อเฮกตาร์ 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Mixture containing effective herbicides (a) urea-type herbicide (I) R11N (R12). CON (R13) R14, where R11 represents the phenyl group or thiadiazole-2-il. Optional, R12 stands for hydrogen or direct chain alkyl or branch with carbon atoms from 1 to 6 atoms, R13 straight chain alkyl or branches with carbon atoms from 1 to 6 atoms, or Group 2-methyl cyclohexyls that are selectable to be replaced and R14 are substituted for hydrogen or alkyl, straight chain or branched or alkyl with 1 to 6 carbon atoms, with the exception of di Yuron; And (b) the 4-benzoyl isoksazole herbicide. Or herbicides 2-cyano-1,3-dion; Anabolic inositol form of these substances, or salts or metal complexes of them. That accepted agriculture; In combination with a diluent and / or an agricultural accepted carrier Which urea-based herbicides (a) and herbicides 4- benzoyl isoksazol or herbicides 2-cyano-1,3-dion, the anabolic inositol of these compounds, or the salt or complex of these compounds accepted for agriculture in accordance with (b) has synergistic effectiveness. Kill weed 2. Mixture according to claim 1 in which formula (I) R12 replaces hydrogen or methyl, R13 instead of phenyl, methyl, 3-trifluoromethylphenil or 4- Chlorophenyl and R14 instead of methyl 3. Mixture according to claim 1, in which formula (I) R11 represents 4-chlorophenyl, 3-chlorophenyl, 3-chlorophenyl-4-methylphenyl, 3, 4-dichlorophenyl or 4-isopropylphenyl and R14 instead of methyl, methoxin or butyl 4. Mixture according to claim 1, which in formula (I) R11 represents Benzothiazole-2-il or 5-t-butyl-thiazole-2-il; R12 and R13 instead of methyl and R14 for hydrogen 5. Mixture according to claim 1 where type (a) is tbutyron 6. Mixture according to claim 1, where type (b) is a disinfectant. Weed species 4- Benzoyl isoxazole with the formula (II): (Chemical formula) (II) where R is hydrogen or -CO2R3; R1 is C1-4 alkyl or C3-6 cycloalkyl. The selected alkyl was replaced by C1-6; R2 selectable from halogen, nitros, cyano, - (CR4R5) qS (O) pR6, -S (O) pR6, -N (R7) SO2R6, C1-6 Alcoxin, -OSO2R6, C1. -4 halo alkyl, C1-4 alkyl or C1-4 halalkyl, for which R4, R5, R6, R7, p and q are the same as those defined below; Or two R2 groups, which are on the adjacent carbon atoms of phenyl. Rings may combine with carbon atoms, which these groups are attached to, forming 5- or 6-saturated heterocyclic rings or Unsaturated with as many as three heteratoms in the ring. Selectable from groups containing nitrogen, oxygen and sulfur, this ring may choose to be replaced by one or more selectable groups from halogens, nitros, -S (O) pR6, C1-4 alkies. L, C1-4 Alkoxi, C1-4 Heloalkyl and C1-4 Heloalckyl, for which R6 and p are the same as those defined below, it is understood as one atom of sulfur, Contained in this ring, may be in the form of -SO- or -SO2-; n is a number from one to five; p is zero, one or two; q is one or two; Where q is the second of the moo (CR4R5), possibly the same type. Or different; R3 is C1-4 alkyl; R4 and R5 are independent of hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl, phenyl or benzyl, which each type of phenyl and benzyl is chosen to have a replacement group. One to five groups Which could be the same or different types Can be selected from the halogens, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl, C1-4 halalkyl, C1-4 halocalcin, nitros and -S ( O) pCH3, where p is the same as defined above; And R7 is hydrogen or C1-6 alkyl 7. Mixture according to claim 6, where n is two or three and group (R2) is attached to positions 2, 3, and 4 of the benzoyl ring. 8. Mixture according to claim 6, selectable R2 based on halogen, -S (O) pCH3 or trifluoromethyl 9.Mixture according to claim 8, one of the groups R2. This is -S (O) pCH3 1 0. Mixture according to claim 6, where R is Hydrogen 1 1. Cyclopropyl -4- (2-methylsulfonyl-4-thyflu. Auromethyl) benzoyl isoksasol (isoksa Flutole (isoxaflutole); 5-cyclopropyl-4- (4-methylsulfonyl-2-trifluoromethyl) benzoyl isoxazole; 4- (2-chloro-4-methylsulfonyl) benzoyl-5-cyclopropyl isoxazole; 4- (4-chloro-2-methylsulfonyl) benzoyl-5-cyclopropyl isoxazole; 4- (4-bromo-2-methylsylphonyl) benzoyl-5-cyclopropyl isoxazole; Or ethyl 5-cyclopropyl-4- (2-methylsulfonyl-4-trifluoromethyl) benzoyl isoxazole-3-carboxylic Sylate; 1 2. Mixture according to claim 1 where type (b) is a 2-cyano-1,3-dion derivative with the formula (III): (Chemical formula) (III) where R30 is C1-4. Alkyl or C3-6 cycloalkyl The selected alkyl was replaced by C1-6; R31 selectable from halogen, nitros, cyano, -S (O) rR32, - (CR33R4) vS (O) rR32, -N (R35) SO2R32, C1-6 Alkoxi, -OSO2R32, C1. -4 halo alkyl, C1-4 alkyl or C1-4 halalkyl; Or two R31 groups, which are on the carbon atoms. Phenyl's adjacent Rings may combine with carbon atoms, which these groups are attached to, forming 5- or 6-member heterocyclic rings that are saturated or unsaturated with There are three hetero atoms in the ring. Selectable from nitrogen, oxygen and sulfur, this ring may choose to be replaced by one or more selectable groups of halogen, nitros, -S (O) rR32, C1-4 alkyl, C1. -4 Alkoxin, C1-4 Heloalkyl and C1-4 Heloalckyl, It is understood that the sulfur atoms present in this ring, may be in the form of a -SO- or- group. SO2-; t is the number from one to five; r is zero, one or two; R32 is C1-4 alkyl, phenyl or benzyl, which each type of fening and benzyl has chosen to have a replacement group. From one to five groups Which may be of the same or different types, selectable from the group containing the halogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl; C1-4 helo-alkoxin, nitros and -S (O) rCH3; R33, R34 and R35 independently hydrogen or C1-4 alkyl; V is one or two; For cases where v is two then moo (CR33R34) can be of the same type or different; Anabolic inositol form of these substances, or salts or metal complexes of them. 1 3. Mixture according to claim 12, in which R30 is 1-methylcyclopropyl. Or cycloopropyl 1 4. Mixture according to claim 12, in which R31 is halogens, -S (O) rCH3, trifluoromethyl, C1-4 halocalcification, C1- 4 Alcoxin and -CH2S (O) rCH3 1 5. Mixture according to claim 12, where t is two or three 1 6. Mixture according to claim 12, where one group R31 is -S (O) rCH3 1 7. Mixture according to claim 12, where t is two or three, and groups (R31) t are attached to positions 2, 3 and 4 of the benzoyl ring or positions 2 and 4. Benzoyl ring 1 8. Mixture according to claim 12, where type (b) is 3-cyclopropyl-2-cyano-1- (2-methylsulfonyl- 4-trifluoromethylphenyl) propane-1,3-dion; 1- (2-chloro-4-methylsulfonylphenyl) -2-cyano-3-cyclopropane-1,3-dion; 2-cyano-3-cyclopropyl -1- (4-fluoro-3-methoxin-2-methylsulfonylphenyl) propane-1,3 - Dion 2-cyano-1- (4-methylsulfonyl-2-trifluoromethylphenyl) -3- (1- methylcyclopropyl) propane AM-1,3-Dion; Or 1- (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl), -2-cyano-3-cyclopropane-1,3-dion or 2-cyano- 3-cyclopropyl -1- (4-fluoro-3-methoxin-2-methylsulfonylphenyl) propane-1,3-dion; 1 9. Methods for controlling the growth of weeds at habitable sites, including application, add effective weed-killing quantities to that area of (a) urea-based herbicides. Defined in claim 1 and (b) the herbicide species 4- benzoyl isoksazol or herbicides 2-cyano-1-, 3-dion Or in the form of enolic Inositol tomerics of these compounds or salt or metallic complexes of these mixtures acceptable for agriculture 2 0. Method of claim 19 using types (a) from 500 g to 2500 g and type (b). ) From 10 grams to about 500 grams per hectare 2
1. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งใช้ชนิด (a) จาก 500 กรัม ถึง 2500 กรัม และชนิด (b) จาก 25 กรัม ถึงประมาณ 200 กรัมต่อเฮกตาร์ 21. Method for claim 20, which uses types (a) from 500 g to 2500 g and type (b) from 25 g to approx 200 g per hectare 2.
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งบริเวณนั้น คือ บริเวณของพืชผล 22. Method according to claim 19, where that area is the area of the crop 2
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งบริเวณนั้น คือ บริเวณของพืชผล 23. Method according to claim 20, where that area is the area of the crop 2
4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งบริเวณนั้น คือ บริเวณของพืชผล 24. Method according to claim 21, where that area is the area of the crop 2
5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งพืชผลเป็นพืชผลชนิดธัญพืช, หรือพืชอ้อย, และ/หรือ ชนิด (a) เป็นไอโซโพรทูรอน, คลอร์โทลูรอน หรือเทบูไธยูรอน 25. Method for claim 22 in which crops are cereals, or sugarcane crops, and / or species (a) are isoproturon, chlortoluron or tebutium 2.
6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งพืชผลเป็นพืชผลชนิดธัญพืช, หรือพืชอ้อย, และ/หรือ ชนิด (a) เป็นไอโซโพรทูรอน, คลอร์โทลูรอน หรือเทบูไธยูรอน 26. Method for claim 23 in which crops are cereal, or sugarcane crops, and / or species (a) are isoproturon, chlortholuron or tebuturon 2.
7. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งพืชผลเป็นพืชผลชนิดธัญพืช, หรือพืชอ้อย, และ/หรือ ชนิด (a) เป็นไอโซโพรทูรอน, คลอร์โทลูรอน หรือเทบูไธยูรอน7. Method for claim 24 in which crops are cereals, or sugarcane crops, and / or species (a) are isoproturon, chlortoluron or tebutium.