Claims (20)
1. กระบวนการในการผลิตกรดอะซีติกโดยการคาร์โบนีเลตเมธานอลและ/หรืออนุพันธ์ปฏิกิริยาของสารดังกล่าวกับ คาร์บอนมอน็อกไซด์ในเครื่องปฏิกรคาร์โบนีเลชัน ซึ่งมีสารผสมของเหลวปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอิริเดียม ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์โบลิเนชัน,เมธิลไอโอไดด์ซึ่ง เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม,น้ำในความเข้มข้นที่แน่นอน กรดอะซีติก,เมธิลอะซีเตต และโปรโมเตอร์อย่างน้อย หนึ่งชนิด โดยสารผสมดังกล่าวมีความเข้มข้นของน้ำเท่ากับ หรือต่ำกว่าจุดสูงสุดในกราฟที่แสดงอัตราคาร์โบลีเนชัน กับความเข้มข้นของน้ำ และในสารผสมของเหลวปฏิกิริยานี้ ยังมีโปรโมเตอร์ร่วมที่คัดเลือกจากไอโอไดด์ของโลหะแอลคาไล ไอโอไดด์ของโลหะแอลคาไลเอิร์ธ,สารประกอบเชิงซ้อนของ โลหะที่สามารถทำให้เกิด I'',เกลือของโลหะที่สามารถทำให้เกิด I'',และส่วนผสมของสารดังกล่าวสองชนิดหรือมากกว่า1. The process of producing acetic acid by carbonizing methanol and/or its derivatives with carbon monoxide in a carbonylation reactor. The reaction liquid mixture contains iridium as the carbolination catalyst, methyl iodide as a co-catalyst, water of a specific concentration, acetic acid, methyl acetate, and at least one promoter. The water concentration in this mixture is equal to or lower than the peak in the carbonination rate versus water concentration graph. This reaction liquid mixture also contains co-promoters selected from alkali metal iodides, alkali earth metal iodides, I''-forming metal complexes, I''-forming metal salts, and mixtures of two or more of these.
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ความเข้มข้นของน้ำ ในสารผสมของเหลวปฎิกิริยามีค่าต่ำกว่า 6% โดยน้ำหนัก2. The process under claim 1, where the concentration of water in the reaction liquid mixture is less than 6% by weight.
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ความเข้มข้นของน้ำ ในสารผสมของเหลวปฎิกิริยามีค่าต่ำกว่า 4.5% โดยน้ำหนัก3. The process under claim 2, where the concentration of water in the reaction liquid mixture is less than 4.5% by weight.
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ เมธานอล/หรือเมธิลอะซีเตตถูกคาร์โบนีเลต4. A process under one of the preceding claims where methanol/or methyl acetate is carbonylated.
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ ความเข้มข้นของเมธิลอะซีเตตในสารผสมของเหลวปฏิกิริยา อยู่ในช่วง 5 ถึง 40% โดยน้ำหนัก5. A process pursuant to one of the preceding claims, where the concentration of methyl acetate in the reaction liquid mixture is in the range of 5 to 40% by weight.
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ ความเข้มข้นของเมธิลไอโอไดด์ ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม ในสารผสมของเหลวปฏิกิริยาอยู่ในช่วง 1 ถึง 20% โดยน้ำหนัก6. A process pursuant to one of the preceding claims, where the concentration of methyl iodide, as a co-catalyst, in the reaction liquid mixture is in the range of 1 to 20% by weight.
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่สาร ผสมของเหลวปฏิกิริยามีอิริเดียมซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์โบ นีเลชันอยู่ในความเข้มข้น 500 ถึง 3000 ส่วนในล้าน วัดเป็นอิริเดียม7. A process pursuant to one of the preceding claims whereby the reaction liquid mixture contains iridium as a carbonylation catalyst in a concentration of 500 to 3000 parts per million, measured in iridium.
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ มีโปรโมเตอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกรูทีเนียม, ออสเมียม,ทังสเตน,รีเนียม,สังกะสี,แคดเมียม,อินเดียม, แกลเลียม และปรอท8. A process pursuant to one of the preceding claims, where at least one promoter is selected from ruthenium, osmium, tungsten, rhenium, zinc, cadmium, indium, gallium, and mercury.
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่มีโปรโมเตอร์คือรูทีเนียม9. The process pursuant to claim 8, with Ruthenium as the promoter.
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยมี โปรโมเตอร์อยู่ในสารผสมของเหลวปฏิกิริยาในอัตราส่วน โมลาร์ของโปรโมเตอร์:อิริเดียม เท่ากับ [0.5ถึง15]:110. A process pursuant to one of the preceding claims, with the promoter present in the reaction liquid mixture in a promoter:iridium molar ratio of [0.5 to 15]:1.
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ โปรโมเตอร์ร่วมเป็นไอโอไดด์ของโลหะแอลคาไล11. A process pursuant to one of the preceding claims, where the co-promoter is an alkali metal iodide.
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ไอโอไดด์ของโลหะ แอลคาไล คือ ลิเธียมไอโอไดด์12. The process according to claim 11, where the alkali metal iodide is lithium iodide.
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรโมเตอร์ร่วมเป็นไอโอไดด์ของโลหะแอลคาไลเอิร์ธ13. A procedure under any of the claims 1 through 10 where the co-promoter is an alkali earth metal iodide.
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรโมเตอร์ร่วมเป็นสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะที่ สามารถทำให้เกิด I'' ได้14. Any process under claims 1 through 10 where the co-promoter is a metal complex capable of producing I''.
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 โดยที่โลหะได้แก่ แลนทานัม,ซีเรียม,อะลูเนียม,นิกเกิล,เหล็ก หรือโครเมียม15. The process pursuant to claim 14, where the metals are lanthanum, cerium, aluminum, nickel, iron, or chromium.
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่โลหะอยู่ในรูปของ ไอโอไดด์16. The process pursuant to claim 15, where the metal is in the form of iodide.
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรโมเตอร์ร่วมเป็นเกลือที่สามารถทำให้เกิด I'' ได้17. The process under any one of Claims 1 through 10, where the co-promoter is a salt capable of causing I'' to occur.
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17 โดยที่เกลือเป็น ควอเตอร์นารีแอมโมเนียม หรือ ฟอสโฟเนียมไอโอไดด์18. The process pursuant to claim 17, where the salt is quaternary ammonium or phosphonium iodide.
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรโมเตอร์ร่วมเป็นลิเธียม,อัตาส่วนโมลาร์รูทีเนียม ต่ออิริเดียมมีค่าประมาณ [2:1] และอัตราส่วนโมลาร์ลิเธียม ต่ออิริเดียมอยู่ในช่วง [0.5 ถึง 1.5]:119. Any one of the claims 1 through 12, where the co-promoter is lithium, the molar ratio of ruthenium to iridium is approximately [2:1] and the molar ratio of lithium to iridium is in the range of [0.5 to 1.5]:1.
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้โดย อุณหภูมิของปฏิกิริยาคาร์โบนีเลชันอยู่ในช่วง 150 ถึง 220ํซ และความดันรวมอยู่ในช่วง 15 ถึง 100 barg (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ , - รูป )20. The process under one of the preceding claims is possible with a carbonylation reaction temperature ranging from 150 to 220°C and a total pressure ranging from 15 to 100 barg (20 claims, - Figure).