TH3544A - อนุพันธ์ของไตรไซคลิคไพริดีน - Google Patents

อนุพันธ์ของไตรไซคลิคไพริดีน

Info

Publication number
TH3544A
TH3544A TH8501000601A TH8501000601A TH3544A TH 3544 A TH3544 A TH 3544A TH 8501000601 A TH8501000601 A TH 8501000601A TH 8501000601 A TH8501000601 A TH 8501000601A TH 3544 A TH3544 A TH 3544A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
molecular weight
low molecular
phenyl
oxo
involves
Prior art date
Application number
TH8501000601A
Other languages
English (en)
Inventor
ชไนเดอร์ นายเฟอร์นานด์
ฟิชเชอร์ นายอูลฟ์
วิดเมอร์ นายอูลริช
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลาโรช แอนด์ โคอั๊กติงเกเซลล์ซาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลาโรช แอนด์ โคอั๊กติงเกเซลล์ซาฟต์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH3544A publication Critical patent/TH3544A/th

Links

Abstract

สารใหม่ที่มีสูตรทั่วไปดังนี้(สูตรทางเคมี) ซึ่ง Q1 และอะตอมของไนโตรเจนร่วมกันใช้แทนหมู่ที่มี สูตรเป็น >N-CH2CH- (a), >N-CH2CH2CH2- (b), (O)p- (g) P ใช้แทนตัวเลข 0, 1 หรือ 2 และ Ra ใช้แทนหมู่เฟนนิล ไพรดิลหรือไธเอนนิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไตรฟลูออโรเมทธิล ไนโตร อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีที่มีน้ำหนัก โมเลกุล ต่ำแต่ละสัญลักษณ์ Rb และ Rc ใช้แทนไฮโดรเจน เป็นต้น Rd ใช้แทนหมู่ที่มีสูตรเป็น -(A1)m-(CO)n-(Q2A2) q-R1 แต่ละสัญลักษณ์ของ m, n และ q ใช้แทนตัวเลข 0 หรือ 1 A1 ใช้แทนอัลคิลลีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ A2 ใช้แทนอัลคิลลีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ พันธะเชื่มต่อโดย ตรง หรือหมู่ -SO-, Q2 ใช้แทนอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่ -NR2-, R1 ใช้แทนไฮโดรเจน หมู่ที่มีสูตรเป็น -NR3R4 เป็นต้น R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ อาริล แต่ละสัญลักษณ์ของ R3 และ R4 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เป็นต้นและเกลือที่ได้จากการ เติม กรดของสารสูตร I ซึ่งมีหมู่แนที่ที่เป็นเบสหนึ่งหมู่ หรือ หลาย หมู่ชนิดที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม

Claims (36)

  1. (ข้อ 1 มีแล้ว)2. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Ra ใช้ แทนหมู่เฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน, ไตรฟลูออโรเมทิลไนโตร อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ Rb และ Rc ร่วมกับ อะตอมของคาร์บอนที่แสดงไว้ด้วย (อักษรเคมี) นั้นใช้แทนหมู่ ที่มีสูตรเป็น >C(อักษรเคมี)-X-CH=CH- (h), >C(อักษร เคมี)-CH=CH-S- (i) หรือ >C(อักษรเคมี)-CH=CH-CH=CH- (j) ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไตรฟลูออ โรเมทธิล, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ, ไนโตร, อมิโน หรือโมโนหรือได (อัลคิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ) อมิโน และเส้นประใช้แทนพันธะเพิ่ม เติม A2 ใช้แทนอัลคิลลีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือหมู่
  2. -CO-, R1 ใช้แทนไฮโดรเจนไฮดรอกซี, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโลเจน อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, อัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อาริล หมู่ที่มีสูตรเป็น -NR3R4 หรือเฮทเทอโรไซเคิลที่มีอะตอมใน วงแหวน 5 อะตอม ที่ไม่อิ่มตัวเป็นบางส่นหรือประเภทอาโรแ มติคซึ่งเชื่อมต่อโดยผ่านทางอะตอมของคาร์บอนและซึ่งอาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำหนึ่งหรือสองหมู่ แต่ละสัญลักษณ์ของ R3 และ R4 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (C5-6)-ไซ โคลอัลคิลหรืออัลคอกซีคาร์บอนิลที่มีน้ำหนักอิ่มตัวที่มี อะตอม ในวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่อัลคิงที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหนึ่งหมู่หรือสอง หมู่ซึ่งการแทนที่นี้อาจเกิดขึ้นที่อะตอมของคาร์บอนที่อยู่ ติดกับหมู่ออกโซ, ไฮดรอกซีล อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำอัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซีอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุล่ต่ำอัลคอกซีคาร์บอนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำคาร์ บาโมอิล หรือ โมโน- หรือได- (อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ) คาร์บาโมอิลหรือซึ่งอาจมีอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน หรือหมู่ > N-R5 และ R5 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโม เลกุลต่ำอัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำนหักโมเลกุลต่ำ, อัลคาโนอิล ที่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ, คาร์บาโมอิล หรือโมโน- หรือได- (อัลคิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ) คาร์บาโมอิล
  3. 3. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง Q1 และอะตอมของไนโตรเจนร่วมกันใช้แทนหมู่ที่มีสูตรเป็น >N-CH2CH2- (a) หรือ >N-CH=CH- (c)
  4. 4. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้ง แต่ข้อถือสิทธิที่ 1-3 ซึ่ง Ra ใช้แทนหมู่เฟนนิลที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนที่ตำแหน่งเมตา หรือไตรฟลูออโรเมทธิลที่ตำแหน่งเมตา
  5. 5. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง Ra ใช้ แทนเฟนนิล
  6. 6. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้ง แต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่ง Rb และ Rc ร่วมกับอะตอมของ คาร์บอนที่แสดงไว้ด้วย (อักษรเคมี) นั้นใช้แทนหมู่ที่มี สูตรเป็น >C(อักษรเคมี)-S-CH=CH- หรือ >C(อักษร เคมี)-CH=CH-CH=CH ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจนและเส้นประใช้แทนพันธะเพิ่มเติม
  7. 7. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง Rb และ Rc ร่วมกับอะตอมของคาร์บอนที่แสดงไว้ด้วย (อักษรเคมี) นั้น ใช้แทนหมู่ที่มีสูตรเป็น >C(อักษรเคมี)-S-CH=CH- หรือ >C(อักษรเคมี)-CH=CCl-CH=CH-
  8. 8. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อ ถือสิทธิที่ 1 และตั้งแต่ 3-7 ซึ่ง Q2 ใช้แทนอะตอมของ ออกซิเจน A2 ใช้แทนหมู่ -CO-, R1 ใช้แทนหมู่ -NR3R4 R3 ใช้ แทนอัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและ R4 ใช้แทน ไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนใช้แทน N-เฮทเทอโรไซเคิลอิ่มตัว ที่มีอะตอมในวงแหวน 4,5- หรือ 6 อะตอมซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหนึ่งหรือสอง หมู่ และซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮด รอกซี, อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซีอัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโม เลกุลต่ำ และซึ่งอาจมีอะตอมของออกซิเจนเป็นส่วนหนึ่งของวง แหวนและอาจเป็นไปตามกรณีใดกรณีหนึ่งดังนี้คือ m และ q ใช้ แทนเลข 0 และ n ใช้แทน 1 หรือ m และ q ใช้แทนเลข 1 และ n ใช้แทน 0
  9. 9. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่ง A1 ใช้ แทนเมทธิลลีนและ R3 ใช้แทนอัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำและ R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนใช้ แทนหมู่ 1-อาเซตติดินิล, 1-ไพโรลิดินิล, ปิปเปอริดินิล หรือ 4-มอร์โฟลินิล ซึ่งอาจเลืกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหนึ่งหรือสองหมู่และ ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซี, อัล คอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ
  10. 10. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง R3 ใช้ แทน 2-(อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ) เอทธิล และ R4 ใช้ แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนใช้แทน 3-(อัลคอกซีที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ)-1-อาเซตติดินิล, 3-(อัลคอกซีที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ)-1-ไพโรลิดินิล, 2-(อัลคอกซีที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ)-1-ไพโรลิดินิล, 2-(ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ)-1-ไพโรลิดินิล, 4-ไฮดรอกซี-1-ปิปเปอริดินิล, 4-(อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ)-1-ปิปเปอริดินิล, 4-มอร์โฟลินิล หรือ 2,6-ได (อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ)-4-มอร์โฟลินิล
  11. 11. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อ ถือสิทธิที่ 1-7 ซึ่ง m และ q ใช้แทนเลข 0, n ใช้แทนเลข 1 และ R1 ใช้แทนไฮดรอกซีหรืออัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ
  12. 12. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 10-คลอโร-6,7-ไดไฮโดร- N-(2-เมทธอกซีเอทธิล)-4-ออก โซ-3-เฟนนิล-4H-เบนโซ (a) ควินโนลิซีน-1-คาร์บอกซามีด
  13. 13. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-((10-คลอโร-6, 7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบน โซ (a) ควินโนลิซีน-1-อิล)คาร์บอนิล)-4-ปิปเปอริดินิล
  14. 14. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (4((6, 7-ไดไฮโดร-7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธเอนโน (2,3-a)ควินโนลิซีน-10-อิล)เมทธิล 4-มอร์โฟลีนคาร์บอกซิเลท
  15. 15. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (4((6, 7-ไดไฮโดร-7-ออกโซ-8-เฟนนิล-10-คลอโร-4-เบน โซ (a)ควินโนลิซีน-1-บิล)คาร์บอนิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน
  16. 16. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (S)-1-((7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธเอนโน(2,3-a) ควินโน ลิซีน-10-อิล)-คาร์บอนิล)-2-ไพโรลิดีนเมทธานอล
  17. 17. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (S)-2-เมทธอกซีเมทธิล-1-((7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธ เอนโน(2,3-a)-ควินโนลิซีน-10-อิล) คาร์บอนิล)ไพโรลิดีน
  18. 18. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-((10-คลอโร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบนโซ(a)ควินโนลิ ซีน-1-อิล-คาร์บอนิล)-3-เมทธอกซีไพโรลิดีน
  19. 19. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (R)-1-((10-คลอโร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบนโซ(a)ควิน โนลิซีน-1-อิล)-คาร์บอนิล)-2-ไพโรลิดีนเมทธานอล
  20. 20. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม ซิส-4-((4,5-ไดไฮโดร-7-ออกโซ-8-เฟนิล-7H-ไธเอน นิล(2,3-a)ควินโนลิซีน-10-อิล)คาร์บอนิล)-2,6-ไดเมทธิ ลมอร์โฟลีน
  21. 21. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-(10-คลอโร-6, 7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบน โซ (a)-ควินโนลิซีน-1-อิล)-4-เมธอกซีปิปเปอริดีน
  22. 22. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-((10-คลอโร-3-เฟนนิล-4-ออกโซ-4H-เบนโซ (a) ควินโน ลิซีน-1-อิล)คาร์บอนิล)-4-เมทธอกซีปิปเปอริดีน
  23. 23. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม N-เอทธิล-N-(2-เมทธอกซีเอทธิล)-7-ออกโซ-8-เฟน นิล-7H-ไธเอนโน-(2,3-a)ควินโนลิซีน-10-คาร์บอกซามีด
  24. 24. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม N-(2-เมทธอกซีเอทธิล)-N-เมทธิล-7-ออกโซ-8-เฟน นิล-7H-ไธเอนโน-(2,3-a)ควินโนลิซีน-10-คาร์บอกซามีด
  25. 25. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (R)-2-(เมทธอกซีเมทธิล)-1-((7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธ เอนโน-(2,3-a)-ควินโนลิซิน-10-อิล)คาร์บอนิล)ไพโรลิดีน
  26. 26. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-((10-คลอโร-6,7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบน โซ(a)-ควินโนลิซิน-1-อิล)คาร์บอนิล)-3-เมทธอกซีไพโรลิดีน
  27. 27. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-((10-คลอโร-6,7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบน โซ(a)-ควินโนลิซิน-1-อิล)คาร์บอนิล)-3-เมทธอกซีไพโรลิดีน
  28. 28. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (R)-3-เมทธอกซี-1-((7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธเอน โน-(2,3-a)ควินโนลิซิน-10-อิล)คาร์บอนิล)ไพโรลิดีน
  29. 29. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (S)-3-เมทธอกซี-1-((7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธเอน โน(2,3-a)-ควินโนลิซีน-10-อิล) คาร์บอนิล)ไพโรลิดีน
  30. 30. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (S)-l-((10-คลอโร-6,7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3-เฟน นิล-4H-เบนโซ(a)ควินโนลิซิน-1-อิล)คาร์บอนิล)-2-(เมทธอก ซีเมทธิล)ไพโรลิดีน
  31. 31. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 1-((4,5-ไดไฮโดร-7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธเอน โน(2,3-a)ควินโนลิซีน-10-อิล) คาร์บอนิล)-3-เมทธอกไพโรลิ ดีน
  32. 32. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม 3-เมทธอกซี-1-((7-ออกโซ-8-เฟนนิล-7H-ไธเอน โน(2,3-a)-ควินโนลิซีน-10-อิล) คาร์บอนิล)อาเซตติดีน
  33. 33. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (R)-l-((10-คลอโร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบนโซ(a)ควิน โนลิซิน-1-อิล)คาร์บอนิล)-2-ไพโรลิดีนเมทธานอล
  34. 34. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (R)-l-((10-คลอโร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบนโซ(a)ควิน โนลิซิน-1-อิล)คาร์บอนิล)-2-(เมทธอกซีเมทธิล)ไพโรลิดีน
  35. 35. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ เตรียม (R)-l-((10-คลอโร-4-ออกโซ-3-เฟนนิล-4H-เบนโซ(a)ควิน โนลิซิน-1-อิล)คาร์บอนิล)-2-(เมทธอกซีเมทธิล)ไพโรลิดีน
  36. 36. ขบวนการสำหรับผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งสารผสมที่ออกฤทธิ์ด้านการคลายกล้ามเนื้อ ช่วยให้ หลับ-กล่อมประสาทลดอากาศตื่นเต้นกระวนกระวาย และ/หรือ ต่อ ต้านอาการชัก ซึ่งประกอบด้วยการนำเอาสารสูตร I ที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสาร สูตร I ที่มีหมู่แทนที่ประเภทเบสหนึ่งหมู่หรือมากกว่าชนิด ที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมมาทำให้เป็นรูปยามตรฐานตามขนาดยา โดยใช้สารพาหะชนิดเฉื่อยต่อการรักษาร่วมด้วยและถ้าต้องการ อาจใช้สารออกฤทธิ์ในการรักษาอย่างอื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ร่วมไปในยานั้น (ข้อถือสิทธิ 36 ข้อ, 19 หน้า, - รูป)
TH8501000601A 1985-11-06 อนุพันธ์ของไตรไซคลิคไพริดีน TH3544A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH3544A true TH3544A (th) 1986-10-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2001038324A3 (en) Imidazole derivatives and their use as raf kinase inhibitors
NZ330118A (en) Thiophenopyrimidines, pharmaceutical compositions thereof and use in treating endocrine, psychiatric and neurologic conditions
ATE5258T1 (de) (piperidinylalkyl)chinazolin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
HUP9901820A2 (hu) 4-Amino-pirimidin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, alkalmazásuk és eljárás előállításukra
AU2001272476A1 (en) Piperidines for use as orexin receptor antagonists
CA2234096A1 (en) 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives
MY117557A (en) 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4- substituted piperidine derivatives
MY101541A (en) Indolizine derivatives, process for preparing them and the compositions containing them
NO20020180D0 (no) Nye kinuklidinderivater og medisinske sammensetninger inneholdende det samme
WO1995014007B1 (en) Phenyl-alkyl imidazoles as h3-receptor antagonists
EP1156045A4 (en) AMID DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS
CA2272291A1 (en) Crf antagonistic quino- and quinazolines
DE69631784D1 (de) 3-(4-subst.-piperidinyl-1)-1-(3,4-dichlorophenyl)propylcarbamate und -harnstoffe und andere derivative als neue neurokinin-antagonisten
CA2238817A1 (en) 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-(fused imidazole)-piperidine derivatives
CA2389545A1 (en) Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
CA1105463A (en) Dihydropyridine-derivatives and their production
GB1148717A (en) Phenylbenz (f)-2,5-oxazocine derivatives and homologues and pharmaceutical compositions
WO1999062893A3 (de) Neue neurokininantagonisten, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
GB1513646A (en) Analgesic compositions
KR920004390A (ko) 피롤로벤조이미다졸, 이미다조벤족사지논 및 이미다조퀴놀론, 이들의 제조방법, 이들의 용도 및 이 화합물들을 함유하는 제제
DE3687385D1 (de) 2-substituierte-1,4-dihydropyridine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
ES8101589A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos compuestos iminicos heterociclicos.
ATE50248T1 (de) Ein imidazolidintrion-derivat oder ein seiner pharmazeutisch akzeptierbaren salze enthaltende pharmazeutische zusammenstellung.
GB1246656A (en) Aryl-tetrahydropyridinyl-alkanol and alkylamine derivatives
DE3689213D1 (de) 2-(Heteroalkyl)-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen.