TH3553A - สาร 2-(2-เบนโซอิลที่ถูกแทนที่)-1, 3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน - Google Patents
สาร 2-(2-เบนโซอิลที่ถูกแทนที่)-1, 3-ไซโคลเฮกเซนไดโอนInfo
- Publication number
- TH3553A TH3553A TH8501000691A TH8501000691A TH3553A TH 3553 A TH3553 A TH 3553A TH 8501000691 A TH8501000691 A TH 8501000691A TH 8501000691 A TH8501000691 A TH 8501000691A TH 3553 A TH3553 A TH 3553A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- alkyl
- methyl
- clause
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 13
- IBTDNBUTNOKAQD-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dione Chemical compound O=C1CCC=CC1=O IBTDNBUTNOKAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 307
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 307
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 293
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 67
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 29
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract 21
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 19
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims abstract 8
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 6
- -1 Cyanomethyl Chemical group 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 3
- 241001328813 Methles Species 0.000 claims 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 3
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- RBIIKVXVYVANCQ-CUWPLCDZSA-N (2s,4s,5s)-5-amino-n-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-4-hydroxy-2-propan-2-ylhexanamide Chemical compound C1C(C)(C)N(C[C@H](N)[C@@H](O)C[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(C)(C)C(N)=O)CC(=O)N1C1=CC=CC=C1Cl RBIIKVXVYVANCQ-CUWPLCDZSA-N 0.000 claims 1
- QKJAQPRVRNWDHL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nitrobenzoyl)cyclohex-4-ene-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1C(=O)C=CCC1=O QKJAQPRVRNWDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOUTYVWHWSUKPL-NOZJJQNGSA-N C[C@H](CS)C(=O)N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O Chemical compound C[C@H](CS)C(=O)N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O ZOUTYVWHWSUKPL-NOZJJQNGSA-N 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R2 เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ Ra เป็น C1-C4 อัลคิล; R1 และ R2 รวมกันเป็นอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; R3 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R4 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R5 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R6 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ 3-C1-C4 อัลคอกซี่; และ R8 เป็น (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) C1-C4 อัลคิล; C1-C4 อัลคอกซี่; (5) OCF3; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล; (9) RbSOn- ที่ซึ่งn เป็นเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล; (b) C1-C4 อัลคิลที่แทนที่กับฮาโลเจนหรือไซยาโน; (c) ฟีนิล; หรือ (d) เบนซิล; (10) ?NRcRd ที่ซึ่ง Rc และ Rd อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; (11) Re C(O)- ที่ซึ่ง C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; หรือ (12) SO2NRcRD ที่ซึ่ง Rc ที่ซึ่ง Rd เหมือนดังที่กำหนดไว้ ใช้เป็นยากำจัดวัชพืชและส่วนประกอบยากำจัดวัชพืชที่บรรจุในสารประกอบดังกล่าว
Claims (9)
1. ส่วนประกอบสารกำจัดวัชพืชตามข้อถือสิทธิ ข้อ 48 ที่ซึ่ง R31 เป็นไฮโดรเจน; R32 เป็นไฮโดรเจน; R33 เป็นไฮโดรเจน; R34 เป็นไฮโดรเจน; R35 เป็นไฮโดรเจน; R36 เป็นไฮโดรเจน; R37 เป็นไฮโดรเจน; และ R38 เป็น Ch3SO2 6
2. ส่วนประกอบสารกำจัดวัชพืชตามข้อถือสิทธิ ข้อ 48 ที่ซึ่ง R31 เป็นไฮโดรเจน; R32 เป็นไฮโดรเจน; R33 เป็นไฮโดรเจน; R34 เป็นไฮโดรเจน; R35 เป็นไฮโดรเจน; R36 เป็นไฮโดรเจน; R37 เป็นไฮโดรเจน; R38 เป็น C2H5SO2 6
3. ส่วนประกอบสารกำจัดวัชพืชตามข้อถือสิทธิ ข้อ 48 ที่ซึ่ง R31 เป็นเมทธิล; R32 เป็นเมทธิล; R33 เป็นไฮโดรเจน; R34 เป็นไฮโดรเจน; R35 เป็นไฮโดรเจน; R36 เป็นไฮโดรเจน; R37 เป็นไฮโดรเจน; และ R38 เป็น C1CH2SO2 6
4. ส่วนประกอบของสาระตามข้อถือสิทธิ ข้อ 49 ที่ซึ่ง R31และ R32 ทั้งสองเป็นไฮโดรเจนหรือทั้งสองเป็นเมทธิล และR33,R34,R35 และ R36 เป็นไฮโดรเจน 6
5. ส่วนประกอบของสาระตามข้อถือสิทธิ ข้อ 64 ที่ซึ่ง R38 เป็น ?SO2CH3 6
6. ส่วนประกอบของสาระตามข้อถือสิทธิ ข้อ 64 ที่ซึ่ง R38 เป็น ?SO2Ch2C1 6
7. ส่วนประกอบของสาระตามข้อถือสิทธิ ข้อ 64 ที่ซึ่ง R38 เป็นไตรฟลูโอโนเมทธิล 6
8. ส่วนประกอบของสาระตามข้อถือสิทธิ ข้อ 64 ที่ซึ่ง R38 ?SO2Ch3 6
9. ส่วนประกอบของสาระตามข้อถือสิทธิ ข้อ 48 ที่ซึ่ง R31เป็นไฮโดรเจน; R32 เป็นไฮโดรเจน; R33 เป็นไฮโดรเจน; R34 เป็นไฮโดรเจน; R35 เป็นไฮโดรเจน; R36 เป็นไฮโดรเจน; R37 เป็นไฮโดรเจน และ R38 เป็นไซยาโน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3553A true TH3553A (th) | 1986-10-01 |
| TH3648B TH3648B (th) | 1994-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX9200293A (es) | Derivados de 2-ciano-1,3-diona, procedimiento paraderivados de 2-ciano-1,3-diona, procedimiento para su preparacion y composicion herbicida que los co su preparacion y composicion herbicida que los contiene. ntiene. | |
| DK157679C (da) | N-benzoyl-n'-phenoxyphenylurinstoffer, skadedyrsbekaempelsesmiddel og fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer | |
| HRP20010437B1 (hr) | Kontrola artropoda u životinja | |
| ES2108121T3 (es) | Composiciones herbicidas a base de ciclohexanodionas substituidas y fertilizantes nitrogenados y metodo. | |
| TH3553A (th) | สาร 2-(2-เบนโซอิลที่ถูกแทนที่)-1, 3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน | |
| TH3648B (th) | สาร 2-(2-เบนโซอิลที่ถูกแทนที่)-1, 3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน | |
| RO101430B1 (en) | Liquid herbicide composition | |
| IE43969L (en) | 1-(2-halogeno-2-phenyl-ethyl)-triazoles; fungicides | |
| DK86384D0 (da) | Hydroxylaminderivater, deres fremstilling, deres anvendelse som vaekstfaktorer for planter samt praeparater med indhold deraf | |
| DK596883D0 (da) | Optisk aktive phenoxypropionsyrederivater, fremgangsmader til deres fremstilling og deres anvendelse som herbicider | |
| MA20766A1 (fr) | Ethers diphenyliques herbicides | |
| ZA825363B (en) | Derivatives of 2-nitro-4-or-5-pyridyloxyphenylphosphonic acid,the preparation thereof,the use thereof as herbicides and/or plant growth regulators and/or microbicides,intermediates employed for obtaining said derivatives,the preparation thereof and use thereof as herbicides | |
| DK192884A (da) | N-sulfenylerede phenethylsulfonamider, deres fremstilling og anvendelse til bekaempelse af skadelige organismer | |
| ES483667A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1-fenoxi-2-alquiniloxi--etanos | |
| RU94042901A (ru) | Средство и способ для селективной борьбы с сорняками | |
| JPS56100767A (en) | 44thioparabanic acid derivative* its manufacture and herbicidal composition containing it | |
| ES8201968A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos 1-feniltio-2- propar "giloxietanos" | |
| BR8503049A (pt) | Composto e composicao herbicida,processo para controlar ervas daninhas e processo para produzir um composto herbicida | |
| MY102128A (en) | Phenoxybenzamide derivatives, their preparation and herbicidal compositions containing them | |
| KR870000011A (ko) | 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초 조성물 | |
| TH2589A (th) | อนุพันธ์เบนซอกซาซีนและเบนซ์ไธอาซีน | |
| TH4018B (th) | 3 - อิมโน 2 - เบนซอยไซโคล เฮกซ์ - 2 - อีโนนส์ที่ถูกแทนที่ | |
| ATE52514T1 (de) | S-aralkyltrithiophosphonat-insektizide. | |
| TH3265B (th) | อนุพันธ์เบนซอกซาซีนและเบนซ์ไธอาซีน | |
| TH3552A (th) | สาร 2-(2'-อัลคิลเบนโซอิล)-1, 3-ไซโคลเฮกเซนดิโอนจำพวกหนึ่ง |