TH35638A - วิธีการและเครื่องสำเร็จสำหรับการวิเคราะห์สิ่งที่นำมาวิเคราะห์ที่มีอยู่ในตัวอย่างชีวภาพ - Google Patents
วิธีการและเครื่องสำเร็จสำหรับการวิเคราะห์สิ่งที่นำมาวิเคราะห์ที่มีอยู่ในตัวอย่างชีวภาพInfo
- Publication number
- TH35638A TH35638A TH9801003349A TH9801003349A TH35638A TH 35638 A TH35638 A TH 35638A TH 9801003349 A TH9801003349 A TH 9801003349A TH 9801003349 A TH9801003349 A TH 9801003349A TH 35638 A TH35638 A TH 35638A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- biological sample
- antibody
- antibodies
- incident
- substance
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/11/41) สิ่งประดิษฐ์และวิธีการของงานต้นคิดประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการติดตามการ เปลี่ยนแปลงเชิงสรีรวิทยาในมนุษย์ และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยน้ำนมอื่นๆ โดยการติดตาม และตรวจหาการ เปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของส่วนประกอบของเลือดหลากหลาย ชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความเข้มข้นของสิ่งนำมาตรวจวิเคราะห์ ที่ ตรวจสอบโดยการ ตรึงสิ่งนำมาตรวจวิเคราะห์ในตัวกลางที่มีแอนตีบอดีแรก ที่มีความสัมพรรคภาพจำเพาะ ต่อสิ่งนำมาวิเคราะห์ การติดฉลากสิ่งนำมาวิเคราะห์ด้วยแอนดีบอดีตัวที่สองที่ติดตามได้ และใช้วิธีการในการวัดความเข้มของแสง ในการวัดสีและในการวัดฟลูออเรสเซนต์ เพื่อการ วิเคราะห์ สำหรับคำนวณหาความเข้มข้นของสิ่งนำมาวิเคราะห์ สิ่งประดิษฐ์และวิธีการของงานต้นคิดประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการติดตามการเปลี่ยนแปลงเชิงสรีรวิทยาในมนุษย์ และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยน้ำนมอื่นๆ ดดยการติดตามและตรวจหาการ เปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของส่วนประกอบของเลือดหลากหลาย ชนิดโยเฑาะอย่างยิ่ง ความเข้มข้นของสิ่งนำมาตรวจวิเคราะห์ ที่ ตรวจสอบโดยการต่อสิ่งนำมาวิเคราะห์ การติดฉลากสิ่งนำมา วิเคาระห์ด้วยแอนดีบอดีตัวที่สองที่ติดตามได้เพื่อการ วิเคราะห์ คำนวณความเข้มข้นของสิ่งนำมาวิเคราะห์
Claims (31)
1. สิ่งประดิษฐ์สำหรับติดตามสภาพที่มีอย่างน้อยตัวนำมาวิเคราห์ในตัวอย่างชีวภาพ สิ่งประดิษฐ์ประกอบด้วย แหล่งก่อให้เกิดลำแสงที่มีลักษณะกำหนดที่ตรวจหามาก่อน หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งลักษณะ ลำแสงเป็นแหล่งแสงกระทบอยู่บน ตัวอย่างชีวะภาพ ตัวติดตามรองรับลำแสงที่เปลี่ยนแปลงได้ที่กำเนิดมาจากตัว อย่างชีวภาพให้แกตัวติดตาม ลำแสงที่เปลี่ยนแปลงมีลักษณะ กำหนดหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งลักษณะที่แตกต่างไปจากลักษณะ กำหนดที่ทราบมาก่อนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแบบของลำแสงที่ตก กระทบความแตกต่างระหว่างลักษณะกำหนดของแสงตกกระทบและลำแสง ที่เปลี่ยนแปลงเกิดจากสาเหตุกำหนดของลำแสง ที่ตกกระทบระหว่างลักษณะกำหนดของลำแสงที่ตกกระทบและลำแสง ที่เปลี่ยนแปลงเพื่อติดตามสภาพที่มีอย่างน้อย สิ่งที่นำมาวิเคราห์หาในตัวอย่างชีวภาพ
2. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 1 ยังคงประกอบด้วยการแสดง ออกที่ใช้สื่อเข้ากับตัวกระบวนการแลชี้บ่งสภาพของสิ่งนำมา วิเคราะห์ในตัวอย่างชีวภาพ
3. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 1 ยังคงประกอบด้วยอุปกรณ์ สำหรับความจำที่สื่อเข้ากับตัวกระบวนการและจัดเก็บข้อมูล เกี่ยวกับสภาพที่มีอย่างน้อยสิ่งนำมาตรวจวิเคราะห์หนึ่งแบบ ในตัวอย่างชีวภาพ
4. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 3 ในที่นี้ สิ่งประดิษฐ์ สำหรับความจำได้แก่ การ์ดแม่เหล็กหรือดิสค์แบบเคลื่อนย้าย ออกมาได้
5. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 1 นี้ยังคงประกอบด้วยตัว กรองแรกที่กำหนดอยู่ตรงระหว่างกำเนิดและตัวอย่างชีวภาพ ตัว กรองแรกทำหน้าที่เพื่อเตรียมลำแสงตกกระทบที่มีลักษณะที่ กำหนดมาก่อนหนึ่งลักษณะหรือมากกว่าหนึ่งลักษณะ และตัวกรอง ที่สองกำหนดอยู่ระหว่างตัวอย่างชีวภาพและตัวติดตาม ตัวกรอง ที่สองทำหน้าที่เพื่อเตรียมลำแสงที่เปลี่ยนแปลงรองรับโดย ติดตาม
6. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 5 ในที่นี้ ตัวอย่างชีวภาพ ประกอบด้วยสารฟลูออเรสเซนต์
7. 7 สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 6 ในที่นี้ลักษณะกำหนดที่ ทราบมาก่อนได้แก่ความยาวคลื่อนของลำแสงกระทบ
8. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 6 ในที่นี้ลำแสงที่เปลี่ยน แปลงมีความยาวคลื่นแตกต่างจากความยาวคลื่นของลำแสงกระทบ
9. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่นี้ ตัวอย่างชีวภาพ ประกอบด้วยโครโมฟลอร์
10. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 9 ในที่นี้ ลักษณะกำหนดที่ ทราบมาก่อนได้แก่ ความเข้มและความยาวคลื่นอขงลำแสงกระทบ
11. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 9 ในที่นี้ ลำแสงเปลี่ยน แปลงไปมีความเข้มแตกต่างจากความเข็มของลำแสงกระทบ
12. สิ่งประดิษฐ์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่นี้สิ่งนำมา วิเคราะห์คัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย ลูทีไนซิงฮอร์โมน เอสตราไดอัล, FSH, TSM, โปรเจสเตอรอน และสิ่งดังกล่าวที่นำ มาประกอบกัน
13. ชุดสำเร็จรูปเพื่อติดตามสภาพที่มีอย่างน้อยสิ่งนำมา วิเคราะห์ในตัวอย่างชีวภาพชุดสำเร็จรูปประกอบด้วย ตัวกลางประกอบด้วยเมธริกซ์สำหรับวิเคราะห์ที่มีบริเวณทำ ปฏิกิริยาซึ่งในส่วนนี้มีการเติมตัวอย่างชีวภาพ บริเวณทำ ปฏิกิริยาประกอบด้วยแอนตีบอดีแรกที่ถูกนำมาตรึงที่มี ความสัมพรรคภาพจำเพาะต่อสิ่งที่นำมาวิเคราะห์ แอนตีบอดีตัวที่สองที่ติดตามได้มีฉลากที่ติดตามได้ แอนตี บอดีตัวที่สองมีความสัมพรรคภาพ จำเพาะต่อสิ่งนำมาวิเคราะห์ และ สิ่งประดิษฐ์สำหรับติดตามสภาพที่มีอย่างน้อยตัวนำมาวิ เคราห์ในตัวอย่างชีวภาพ สิ่งประดิษฐ์ประกอบด้วย แหล่งก่อให้เกิดลำแสงที่มีลักษณะกำหนดที่ตรวจหามาก่อน หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งลักษณะ ลำแสงเป็นแหล่งแสงกระทบอยู่บน ตัวอย่างชีวะภาพ ตัวติดตามรองรับลำแสงที่เปลี่ยนแปลงได้ที่กำเนิดมาจากตัว อย่างชีวภาพให้แกตัวติดตาม ลำแสงที่เปลี่ยนแปลงมีลักษณะ กำหนดหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งลักษณะที่แตกต่างไปจากลักษณะ กำหนดที่ทราบมาก่อนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแบบของลำแสงที่ตก กระทบความแตกต่างระหว่างลักษณะกำหนดของแสงตกกระทบและลำแสง ที่เปลี่ยนแปลงเกิดจากสาเหตุกำหนดของลำแสง ที่ตกกระทบระหว่างลักษณะกำหนดของลำแสงที่ตกกระทบและลำแสง ที่เปลี่ยนแปลงเพื่อติดตามสภาพที่มีอย่างน้อย สิ่งที่นำมาวิเคราะห์หาในตัวอย่างชีวภาพ ตัวกระบวนการใช้ความแตกต่างระหว่างลักษณะกำหนดของลำแสงกระ ทบและสำแสงที่เปลี่ยนแปลง เพื่อติดตามสภาพที่มีอย่างน้อย ของสิ่งที่นำมาวิเคราะห์ในตัวอย่างชีวภาพ
14. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ แอนตีบอดีแรก ได้รับกรารคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยโมโนโคลนัลแอนตีบอ ดี พอลิโคลนัล แอนตีบอดี และแฟรกเมนต์ของแอนตีบอดีที่กล่าว มาทั้งหมด
15. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ แอนตีบอดีที่ สองได้รับกรารคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยโมโนโคลนัลแอนตี บอดี พอลิโคลนัลแอนตีบอดี และแฟรกเมนต์ของแอนตีบอดีที่ กล่าวมาทั้งหมด
16. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ แอนตีบอดีแรก และแอนตีบอดีที่สองได้แก่ โมโนโคลนัลแอนตีบอดีและในที่นี้ แอนตีบอดีแรกและแอนตีบอดีที่สองประสารเชื่อมต่อเอพิโท๊ปที่ แตกต่างกันของสิ่งที่นำมาตรวจวิเคราะห์
17. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ฉลากติดตามได้ บนแอนตีบอดีที่สองได้แก่ สารเชิงซ้อนฟลูออเรสเซนต์หรือ โมเลกุลฟลูออเรสเซนต์
18. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ ฉากติดตามได้ บนแอนตีบอดีที่สองได้แก่ โครโมฟลอร์
19. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 17 ในที่นี้สารเชิงซ้อนฟลู ออเรสเซนต์หรือโมลกุลฟลูออเรสเซนต์ได้รับการคัดเลือกมาจาก กลุ่มประกอบด้วยฟลูออเรสเซนต์โรดามีน (rodamine) เทกซัสเรด (texas red) และการนำมารวมกันของสีที่กล่าวมาข้างต้น
20. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ สิ่งที่นำมา ตรวจวิเคราะห์คัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยลูทีนไนซิง ฮอร์โมน เอสตราไดอัล FSH, TSH, โปรเจสสเตอรอน และการประกอบ รวมกันของสิ่งดังกล่าว
21. ชุดสำเร็จรูปของข้อถือสิทธิ 13 ในที่นี้ตัวกลางคือแถบ
22. วิธีการของการติดตามสภาพที่มีอย่างน้อยสิ่งนำมาตรวจ วิเคราะห์ในตัวอย่างชีวภาพ วิธีการประกอบด้วยการจัดการลำ แสงที่กระทบอยู่บนตัวอย่างชีวภาพ และมีอย่างน้อยลักษณะ กำหนดที่ทราบมาก่อนหนึ่งลักษณะ สาเหตุทำให้ตัวอย่างชีวภาพ เปลี่ยนแปลงลำแสงกระทบในวิถีทางที่ลำแสงกระทบทรานสฟอร์มไป เป็นลำแสงที่เปลี่ยนแปลงซึงกำหนดเพิ่มขึ้นระหว่างตัวอย่าง ชีวภาพและตัวติดตาม ลำแสงที่เปลี่ยนแปลงมีอย่างน้อยลักษณะ กำหนดแบบหนึ่งที่แตกต่างมาจากลัษณะกำหนดของลำแสงที่ตกกระทบ นั้น ๆ การติดตามลำแสงที่เปลี่ยนแปลงโดยตัวติดตาม และการ ใช้ความแตกต่างกันของอย่างน้อยลักษณะกำหนดลักษณะหนึ่งอขงลำ แสงกระทบและลำแสงเปลี่ยนแปลงในการจัด เตรียมตัวชี้บ่งของสภาพที่มีอย่างน้อยสิ่งนำมาวิเคราะห์
23. วิธีการติดตามสภาพที่มีอย่างน้อยสิ่งนำมาวิเคราะห์ใน ตัวอย่างชีวภาพวิธีการประกอบด้วย การจัดเตรียมตัวกลางที่ประกอบด้วยเมธริกซ์สำหรับวิเคราะห์ ที่มีบริเวณทำปฏิกิริยา บริเวณทำปฏิกิริยาที่มีแอนตีบอดี แรกที่ได้รับการตรคงที่มีความสัมพรรคภาพจำเพาะสำหรับสิ่ง ที่นำมาวิเคราะห์ การเติมตัวอย่าวชีวภาพให้แก่บริเวณทำปฏิกิริยา การเติมแอนติบอดีตัวที่สองพร้อมด้วยตัวฉลากที่ติดตามได้ทำ ปฏิกิริยากับบริเวณทำปฏิกิริยาแบบติดตามไดว้แอนตีบอดีตัว ที่สองมีความสัมพรรคภาพจำเพาะสำหรับสิ่งนำมาตรวจวิเคราะห์ การเปล่งแสงของบริเวณทำปฏิกิริยากับลำแสงกระทบที่มีอย่าง น้อยลักษณะกำหนดที่ทราบมาก่อนหนึ่งลักษณะ การติดตามลำแสงที่เปลี่ยนแปลงมาจากการเปลี่ยนแปลงที่เกิด จากสาเหตุอย่างน้อยลักษณะกำหนดหนึ่งแบบของแสงกระทบโดยฉลาก ที่ติดตามได้ และ การใช้ความแตกต่างระหว่างอย่างน้อยลักษณะที่กำหนดของลำแสง กระทบและลำแสงที่เปลี่ยนแปลงเพื่อติดตามสภาพที่มีอย่างน้อย ของสิ่งที่นำมาวิเคราะห์ในตัวอย่างชีวภาพ
24. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้คัดเลือกแอนตีบอดี แรกได้รับกรารคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยโมโนโคลนัลแอนตี บอดี พอลิโคลนัลแอนตีบอดีและแฟรกเมนต์ของแอนตีบอดีที่กล่าว มาทั้งหมด
25. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้คัดเลือกแอนตีบอดี ที่สองได้รับกรารคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยโมโนโคลนัล แอนตีบอดี พอลิโคลนัลแอนตีบอดี และแฟรกเมนต์ของแอนตีบอดี ที่กล่าวมาทั้งหมด
26. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้ แอนตีบอดีแรกและแอน ตีบอดีที่สองได้แก่ โมโนโคลนัลแอนตีบอดีและในที่นี้แอนตีบอ ดีแรกและแอนตีบอดีที่สองประสารเชื่อมต่อเอพิโท๊ปที่แตกต่าง กันของสิ่งที่นำมาตรวจวิเคราะห์
27. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้ฉลากติดตามได้บนแอน ตีบอดีที่สองได้แก่ สารเชิงซ้อนฟลูออเรสเซนต์หรือ โมเลกุลฟลูออเรสเซนต์
28. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้ ฉากติดตามได้บนแอน ตีบอดีที่สองได้แก่ โครโมฟลอร์
29. วิธีการของข้อถือสิทธิ 27 ในที่นี้สารเชิงซ้อนฟลูออเรส เซนต์หรือโมลกุลฟลูออเรสเซนต์ได้รับการคัดเลือกมาจากกลุ่ม ประกอบด้วยฟลูออเรสเซนต์โรดามีนเทกซัสเรดและการนำมารวมกัน ของสีที่กล่าวมาข้างต้น
30. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้ สิ่งที่นำมาตรวจ วิเคราะห์คัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยลูทีนไนซิงฮอร์โมน เอสตราไดอัล FSH, TSH, โปรเจสสเตอรอน และการประกอบรวมกัน ของสิ่งดังกล่าว
31. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่นี้ตัวกลางคือแถบ (ข้อถือสิทธิ 31 ข้อ, 6 หน้า, 7 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35638A true TH35638A (th) | 1999-10-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zapata et al. | Emerging spectrometric techniques for the forensic analysis of body fluids | |
| JP3530914B2 (ja) | 親和結合毛細管電気泳動による微量分析物の定量 | |
| JP6550433B2 (ja) | 多重化組織用のデジタル的に強化された顕微鏡 | |
| Schultz et al. | Rapid immunoassays using capillary electrophoresis with fluorescence detection | |
| US4058732A (en) | Method and apparatus for improved analytical fluorescent spectroscopy | |
| Wang et al. | Novel fabrication of immunochromatographic assay based on up conversion phosphors for sensitive detection of clenbuterol | |
| US6040906A (en) | Resonance raman spectroscopy for identifying and quantitating biomatter, organic, and inorganic analytes | |
| US4368047A (en) | Process for conducting fluorescence immunoassays without added labels and employing attenuated internal reflection | |
| Gonzalez-Martinez et al. | Optical immunosensors for environmental monitoring: How far have we come? | |
| Ornberg et al. | Western blot analysis with quantum dot fluorescence technology: a sensitive and quantitative method for multiplexed proteomics | |
| JPH07505471A (ja) | 分離プロセスのための方法および検出器 | |
| DK0723146T3 (da) | Opkonverterende reportermolekyler til biologiske og andre assays ved anvendelse af laser-excitationsteknikker | |
| US20050208593A1 (en) | Lateral flow diagnostic assay reader with radial cassette | |
| Lidofsky et al. | Laser fluorescence immunoassay of insulin | |
| US6300082B1 (en) | Method and apparatus for measurement of the effect of test compounds on signal transduction at the level of biological receptors | |
| DE60328808D1 (de) | Fluoreszenzanalyseverfahren mit verwendung eines fluoreszenzantikörpers | |
| US5432096A (en) | Simultaneous multiple, single wavelength electromagnetic wave energy absorbtion detection and quantifying spectrophotometric system, and method of use | |
| Rahavendran et al. | Application of rhodamine 800 for reversed phase liquid chromatographic detection using visible diode laser-induced fluorescence | |
| JP2006284279A (ja) | 呈色試験紙の測定時に、検量線を選択する方式。 | |
| JP2005337805A (ja) | 抗体または抗原の測定方法 | |
| CN117471094A (zh) | 一种基于共聚焦拉曼成像的超灵敏侧向流免疫层析试纸条 | |
| JP2008249433A (ja) | 被験物質に対するプローブの結合親和性を測定する方法及びその利用 | |
| WO1996040398A1 (en) | On line detection of a desired solute in an effluent stream using fluorescence spectroscopy | |
| MXPA01001515A (es) | Ensayes de enlace usando resonancia optica de particulas coloidales. | |
| Gutmann et al. | UV fluorescence detection and spectroscopy in chemistry and life sciences |