Claims (10)
1. กรรมวิธีการไฮโดรฟอรืมิเลทอย่างต่อเนื่องที่ดีขึ้นสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ซึ่งกรรมวิธีที่กล่าวแล้วประกอบด้วยตัว อย่างเช่นให้สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวชนิดโอลิฟินทำปฏิกิริยา กับคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิด สารเชิงช้อนของโรเดียมกับบิสฟอสไฟด์ที่ละลายอยู่ได้ซึ่ง บิสฟอสไฟค์ ลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดสารเชิงซ้อนที่ กล่าวแล้วคือลิแกนด์ที่เลือกจากประเภทที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละแรดิคัลต่างแสดงแทนแรคิคัลที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล และ n-โพรพิล ซึ่ง Z1 และ Z2 แต่ละแรดิคัลต่างแสดงแทนไฮโดรเจนหรือ แรดิคัลหมู่แทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม ซึ่งแต่ละ X แสดงแทนไดเวเลนด์แรดิคัลที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลคิลีน, แอลคิลีน-ออกซิ-แอลคิลีน, แอริลีน และ แอริลีน-(Q)n -แอริลีน และ ซึ่งแอลคิลีนแต่ละแรคิคัลต่างมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 18 อะตอม และเป็นชนิดที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันและซึ่งแอริลีนแต่ละ แรดิคัลต่างมีคาร์บอนจาก 6 ถึง 18 อะตอม และเป็นชนิดที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ซึ่ง Q แต่ละแรดิคัลต่างแสดงแทนหมู่เชื่อมต่อชนิด -CR5R6- ไดเวเลนด์ และ R5 และ R6 แต่ละแรดิคัลต่างแสดงแทนไฮโดรเจน หรือเมธิล แรดิคัล, และซึ่งแต่ละ n ต่างมีค่าเป็น 0 หรือ 1 การทำให้ดีขึ้นนี้ประกอบด้วยตัวอย่างเช้น ปฏิบัติกรรมวิธี ที่กล่าวแล้วให้สำเร็จโดยมีสารเติมแต่งให้ความว่องไวทางการ เร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยในปริมาณส่วนน้อยมีอยู่ในตัวกลางทำ ปฏิกิริยาการไฮโดรฟอร์มิเลทของกรรมวิธีนี้, สารเติมแต่งที่ กล่าวแล้วเลือกจากประเภทที่ประกอบ้ดวยน้ำที่เติมเข้าไป, สารประกอบชนิดกรดอ่อนซึ่งมีค่า pKa จากประมาณ 1.0 ถึง ประมาณ 12 หรือมีทั้งน้ำที่เติมเข้าดไปและสารประกอบชนิดกรด อ่อนซึ่งมีค่า pKa จากประมาณ 1.0 ถึงประมาณ 121. An improved continuous hydroformylating process for the production of aldehydes is described, for example, by reacting an unsaturated olefin compound with carbon monoxide and hydrogen using a rhodium complex catalyst with a soluble bisphosphide. The ligands of the complex catalyst are selected ligands from a group of (chemical formulas) where X1 and X2 each represent a selected radical from the hydrogen, methyl, ethyl, and n-propyl groups, Z1 and Z2 each represent a hydrogen or substituent radical with 1 to 18 carbon atoms, and each X represents a selected divalent radical from the group. It consists of alkylene, alkylene-oxy-alkyene, arylene, and arylene-(Q)n-arylene, where each alkylene radical has 2 to 18 carbon atoms and is of the same or different type, and each arylene radical has 6 to 18 carbon atoms and is of the same or different type, where each Q radical represents a -CR5R6- divalent linkage and each R5 and R6 radical represents a hydrogen or methyl radical, and each n has a value of 0 or 1. Improvements include, for example, completing the described procedure with a small amount of catalytic additive present in the hydroformyl reaction medium of this procedure, and the additives that... As mentioned, choose from types consisting of either added water, a weak acid compound with a pKa value from approximately 1.0 to approximately 12, or both added water and a weak acid compound with a pKa value from approximately 1.0 to approximately 12.
2. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอาจจะมีสาร เติมแต่งให้ความว่องไวสูงขึ้นทางการเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย ในปริมาณส่วนน้อยที่กล่าวแล้วในช่องจากประมาณ 0.05 ถึง ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักบนพื้นฐานน้ำหนักทั้งหมด ของตัวกลางทำปฏิกิริยาการไฮโดรฟอร์มิเลท2. The process as defined in claim 1 may include a small amount of catalytic enhancer as described in paragraph 0.05 to approximately 20 percent by weight on the basis of the total weight of the hydroformyl reaction medium.
3. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบ ชนิดกรดอ่อนนี้คือ 2,2-ไดไฮดรอกซิไบฟีนอล3. The process as defined in claim 2, in which this weak acid compound is 2,2-dihydroxybiphenol.
4. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งปฏิบัติกรรม วิธีนี้ให้สำเร็จโดยไม่มีสารเติมแต่งชนิดสารประกอบชนิดกรด อ่อนใด ๆ ที่กล่าวแล้วอยู่ด้วย4. The process as defined in claim 2, which is accomplished without the presence of any weak acidic additives as mentioned.
5. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกบิสฟอส ไฟด์ลิแกนด์ที่นำมาใช้นี้จากประเภทที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง Z1, Z2 R3 และ R4 แต่ละแรดิคัลต่างแสดงแทนแรดิคัลที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล แรดิคัลซึ่งมี คาร์บอนจาก 1 ถึง 8 อะตอม, เฟนิล, เบนซิล, ไซโคลเฮกซิล และ 1-เมธิลไซโคลเฮกซิล, ไฮดรอกซิ และแอลคอกซิ แรดิคัลซึ่งมี คาร์บอนจาก 1 ถึง 8 อะตอม, ซึ่ง R1 และ R2 ต่างแสดงแทนแรดิคัลที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลคิล แรดิคัลชนิดที่มีกิ่งแยก ซึ่งมีคาร์บอน จาก 3 ถึง 8 อะตอม ไซโคลเฮกซิล และ 1-เมธิลไซโคลเฮกซิล และ ซึ่ง X1, X2, Q และ n เหมือนกันกับที่มีนิยามไว้ข้างบนนี้5. The procedure defined in claim 2, which selects the bisphosphide ligands to be used from a class consisting of (chemical formulas) in which Z1, Z2, R3, and R4 each represent a radical selected from a group consisting of hydrogen, alkyl radicals with 1 to 8 carbon atoms, phenyl, benzyl, cyclohexyl, and 1-methylcyclohexyl, hydroxyl and alkoxy radicals with 1 to 8 carbon atoms, in which R1 and R2 each represent a radical selected from a group consisting of branched alkyl radicals with 3 to 8 carbon atoms, cyclohexyl, and 1-methylcyclohexyl, and in which X1, X2, Q, and n are the same as those defined above.
6. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสารประกอบ เอพอกไซด์อยู่ด้วยเหมือนกันในตัวกลางทำปฏิกิริยาการ ไฮโดรฟอร์มิเลท6. The process as defined in claim 2, which also involves the presence of an epoxide compound in the hydroformyl reaction medium.
7. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งบิสฟอสไฟค์ ลิแกนค์นี้คือ 6,6'[[3,3',5,5'-เททระดิส(1,1-ไดเมธิลเอธิล) 1,1'-ไบเฟนิล-2,2'-ไดอิล]บิส(ออกซิ)]บิส-ไดเบน โซ[d,f][1,3,2]-ไดออกซะฟอสเฟฟิม7. The process as defined in Claim 4, in which this bisphosphite ligand is 6,6'[[3,3',5,5'-tetradis(1,1-dimethylethyl) 1,1'-biphenyl-2,2'-diyl]bis(oxy)]bis-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphemy
8. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งบิสฟอสไฟต์ ลิแกนด์นี้คือ 6,6'[[3,3',5,5'-เททระดิส(1,1-ไดเมธิลเอธิล) 1,1'-ไบเฟนิล-2,2'-ไดอิล]บิส(ออกซิ)]บิส-ไดเบน โซ[d,f][1,3,2]-ไดออกซะฟอสเฟฟิม8. The process as defined in claim 4, in which this bisphosphite ligand is 6,6'[[3,3',5,5'-tetradis(1,1-dimethylethyl) 1,1'-biphenyl-2,2'-diyl]bis(oxy)]bis-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxophosphemy
9. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งบิสฟอสไฟต์ ลิแกนด์นี้คือ 6,6'[[3,3'-เบส(1,1-ไดเมธิล เอธิล)-5,5'-ไดเมธอกซิ[1,1'-ไบเฟนิลล]-2,2'-ไดอิล]บิส(ออก ซิ)]บิส-ไดเบนโซ[d,f][1,3,2]9. The process as defined in claim 4, in which this bisphosphite ligand is 6,6'[[3,3'-base(1,1-dimethyl ethyl)-5,5'-dimethoxy[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bis-dibenzo[d,f][1,3,2]
10. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งบิสฟอสไฟต์ ลิแกนด์ที่ใช้นี้เป็นลิแกนด์ที่เลือกจากประเภทที่ประกอบ ด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง Z1, Z2 R3 และ R4 แต่ละแรดิคัลต่างแสดงแทนแรดิคัลที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล แรดิคัลซึ่งมี คาร์บอนจาก 1 ถึง 8 อะตอม, เฟนิล, เบนซิล, ไซโคลเฮกซิล และ 1-เมธิลไซโคลเฮกซิล, ไฮดรอกซิ และแอลคอกซิ แรดิคัลซึ่งมี คาร์บอนจาก 1 ถึง 8 อะตอม, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละแรดิคัลแทน แรดิคัลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคิล แรดิคัลชนิด ที่มีกิ่งแยก ซึ่งมีคาร์บอนจาก 3 ถึง 8 อะตอม ไซโคลเฮกซิล และ 1-เมธิลไซโคลเฮกซิล และซึ่ง X1, X2, Q และ n เหมือนกันกับที่มีนิยามไว้ข้างบนนี้ (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 6 หน้า, รูป)10. The procedure defined in Claim 4, in which the bisphosphite ligand used is a ligand chosen from a group of compounds (chemical formulas) in which Z1, Z2, R3 and R4 each represent a radical chosen from a group consisting of hydrogen, alkyl radicals of 1 to 8 carbon atoms, phenyl, benzyl, cyclohexyl and 1-methylcyclohexyl, hydroxyl and alkoxy radicals of 1 to 8 carbon atoms, in which R1 and R2 each represent a radical chosen from a group consisting of branched alkyl radicals of 3 to 8 carbon atoms, cyclohexyl and 1-methylcyclohexyl, and in which X1, X2, Q and n are the same as those defined above (Claim 10, page 6, Figure).