DC60 (28/06/42) ได้มีการเปิดเผยสารประกอบที่มีสูตร (A) (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง W คือ C-G หรือ C-G' (G แทนหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจได้ รับการ เอสเทอริไฟ; และ G' คือเฮโลเจนอะตอม); X คือออกซิเจน อะตอม, อะตอมของ กำมะถันซึ่งอาจได้รับการออกซิไดส์ หรือ -(CH2) q -(q คือ O ถึง 5);R คือ หมู่ อะมิโนซึ่งเลือกได้ รับการแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งเลือกได้รับการแทน ที่; ริง B คือ ริง ชนิด 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ ;L คือ ไฮโดร เจนอะตอม, ส่วน ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ , หมู่แอซิลซึ่ง เลือกได้รับการแทน ที่, หมู่คาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการ แทนที่, หมู่ไธโอคาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ หรือ หมู่ซัลโฟนิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่, โดยกำหนดว่า , เมื่อ W คือ C-G, L คือ ไฮโดร เจนอะตอม, หมู่แอซิลซึ่งเลือกได้รับ การแทนที่, หมู่คาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่, หมู่ไธโอคาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับ การแทนที่หรือหมู่ซัลโฟนิลซึ่งเลือกได้รับแทนที่; n คือ 0 หรือ 1; ริง A อาจมี หมู่แทนที่ ได้เปิดเผยกรรมวิธีผลิตประกอบ (A) และสารผสมทาง เภสัชศาสตร์ ที่มีสารประกอบ (A) ไว้ด้วย สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นี้เป็นประโยชน์ในฐานะเป็นยา ต่อต้านการอักเสบ, ที่ เฉพาะเจาะจงคือยาสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคข้ออักเสบ, ยา สำหรับยับยั้งการสูญเสียกระดูกจากการขจัดเนื้อเยื่อกระดูก, สารระงับภูมิคุ้มกันที่เฉพาะ เจาะจงหรืออื่น ๆ ที่คล้ายกัน ได้มีการเปิดเผยสารประกอบที่มีสูตร (A) :(สูตรเคมี) ซึ่ง W คือ C-G หรือ C-G' (G แทนหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจได้ รับการเอสเทอริไฟ; และ G' คือเฮโลเจนอะตอม); X คือออกซิเจน อะตอม, อะตอมของกำมะถันซึ่ออาจได้รับการออกซิไดส์ หรือ -(CH2) q -(q ถึง O ถึง 5);R คือ หมู่อะมิโนซึ่งเลือกได้ รับการแทนที่หรือหมู่เฮเทนโรไซคลิคซึ่งเลือกได้รับการแทน ที่; ริง B คือ ริง ชนิด 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ ;L คือ ไฮโดรเจนอะตอม, ส่วน ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ , หมู่แอซิลซึ่ง เลือกได้รับการแทนที่, หมู่คาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการ แทนที่, หมู่ไธโอคาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่หรือ หมู่ซัลโฟนิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่, โดยกำหนดว่า , เมื่อ W คือ C-G, L คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอซิลซึ่งเลือกได้รับ การแทนที่, หมู่คาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่, หมู่ไธโอคาร์บามออิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่หรือหมู่ซัลโฟ นิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่;n แทน o หรือ 1; ริง A อาจมี หมู่แทนที่ ได้เปิดเผยกรรมวิธีผลิตประกอบ (A) และสารผสมทาง เภสัชศาสตร์ที่มีสารประกอบ (A) ไว้ด้วย สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นี้เป็นประโยชน์ในฐานะเป็นยาต่อต้านการอักเสบ, ที่ เฉพาะเจาะจงคือยาสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคข้ออักเสบ, ยา สำหรับยับยั้งการสูญเสียกระดูกจากการขจัดเนื้อเยื่อกระดูก, สารระงับภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงหรืออื่น ๆ ที่คล้ายกัน : สิทธิบัตรยา DC60 (28/06/42) A compound with formula (A) (chemical formula) (A) has been disclosed, where W is CG or CG '(G represents the carboxyl group, which may have been esterified. fire; And G 'is the halogen atom); X is the oxygen atom, the sulfur atom which may have been oxidized, or - (CH2) q - (q is O to 5); R is the selective amino group. Receive a replacement or a heterocyclic group, which is chosen to be replaced; Ring B is a ring of type 5 to 7 with nitrogen. Which is chosen to be replaced; L is the hydrogen atom, whereas the selected hydrocarbon is replaced, the azyl group which Selected to be replaced, Selected carbamil group to be replaced, Thiocarbamoil group selected to be replaced or Selected sulfonyl group to be replaced, By Determine that, where W is CG, L is the hydrogen atom, the selective acetyl group is substituted, the selected carbamide group is replaced. The Alcoxycarbonyl group which was chosen to be replaced, the thiocarbamoil group which was chosen. Replacement or sulfonyl group, which was chosen to be replaced; n is 0 or 1; Ring A may have a substitution group. Compound manufacturing processes (A) and compounded pharmaceutical mixtures (A) have been disclosed with pharmaceutical mixtures. This science is useful as a medicine. Specific anti-inflammatory drugs, drugs for the prevention or treatment of arthritis, drugs to inhibit bone loss from removing bone tissue, specific immunosuppressants. Specifically, or similar, compounds with the formula (A) :( chemical formula), where W is C-G or C-G '(G represents carboxyl groups, which may be Get a fire ester; And G 'is the halogen atom); X is the oxygen atom, the sulfur atom which may be oxidized, or - (CH2) q - (q to O to 5); R is the selectable amino group. Receive a replacement or a heterocyclic group, which is chosen to be replaced; Ring B is a ring of type 5 to 7 with nitrogen. Which is chosen to be replaced; L is the hydrogen atom, the selected hydrocarbon is replaced, the azyl group which Selected to be replaced, Selected carbamil group to be replaced, Thiocarbamoil group selected to be replaced or The selected sulfonyl group is substituted, given that, where W is CG, L is hydrogen atom, the selected azyl group is replaced, the selected carbamide group is replaced. , Thiocarbamoil which is chosen to be replaced or sulfo Onyx, which was chosen to be replaced; n instead of o or 1; Ring A may have a substitution group. Compound manufacturing processes (A) and compounded pharmaceutical mixtures (A) have been disclosed with pharmaceutical mixtures. This science is useful as an anti-inflammatory drug, specifically drugs for the prevention or treatment of arthritis, drugs to inhibit bone loss from bone marrow removal, specific immunosuppressants, or the like. : Drug patent