TH36090A - Acidic pharmaceutical mixtures 4- oxobutanoic is also present - Google Patents

Acidic pharmaceutical mixtures 4- oxobutanoic is also present

Info

Publication number
TH36090A
TH36090A TH9701003291A TH9701003291A TH36090A TH 36090 A TH36090 A TH 36090A TH 9701003291 A TH9701003291 A TH 9701003291A TH 9701003291 A TH9701003291 A TH 9701003291A TH 36090 A TH36090 A TH 36090A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
oxobutanoic acid
carbon atoms
alkyl groups
benzyl
Prior art date
Application number
TH9701003291A
Other languages
Thai (th)
Inventor
มาร์ติน นายเกอร์ราร์ด
เมซังโก นายดีดีเอร์
เมย์ซเรย์ นายฟิลิปป์
เคอร์โกท นายมิเชลีน
โดเรอ นายลีเลียน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
เมิร์ค เพเท็นท์ เกเซลล์ชาฟท์ มิต เบคเรนด์เทอร์ ฮาฟทุง
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, เมิร์ค เพเท็นท์ เกเซลล์ชาฟท์ มิต เบคเรนด์เทอร์ ฮาฟทุง filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH36090A publication Critical patent/TH36090A/en

Links

Abstract

DC60 (21/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นสาร ประกอบที่มีสูตร (I) เป็นสารแสดงฤทธิ์หลัก (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่ A และ B ในนี้เป็นอิสระจากกันและกันเลือกจาก หมู่โมโน-, ไบ-หรือไทรไซคลิก แอริล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 6 ถึง 14 อะตอม; หมู่เฮเทอโรแอโรแมทิค ซึ่งเลือกจากหมู่พิริดิล, พิริมิดิล, ไพโรลิล, ฟิวริลและ ไทอีนิล; หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม; หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 5 ถึง 8 อะตอม; หมู่เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัว ซึ่งเลือกจากหมู่เททระไฮโดรฟิวริล, เททระไฮโดรไพ รานิล พิเพอริดิลและไพโรลิดินิล; เกี่ยวกับโซลเวทของสารประกอบนี้หรือเกี่ยวกับเกลือของกรดนี้กับสารเบสที่ยอมรับ ทางเภสัช การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นสาร ประกอบที่มีสูตร(I)เป็นสารแสดงฤทธิ์หลัก (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่AและBในนี้เป็นอิสระจากกันและกันเลือกจาก หมู่โมโน-ไบ-หรือไทรไซคลิกแอริลซึ่งมีคาร์บอนจาก6ถึง14อะตอม; หมู่เฮเทอโรแอโรแมทิคซึ่งเลือกจากหมู่พิริดิล,พิริมิดิล,ไพโรลิล,ฟิวริลและ ไทอีนิล; หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนจาก1ถึง4อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนจาก5ถึง8อะตอม; หมู่เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวซึ่งเลือกจากหมู่เททระไฮโดรฟิวริล,เททระไฮโดรไพ รานิลพิเพอริดิลและไพโรลิดินิล; เกี่ยวกับโซลเวทของสารประกอบนี้หรือเกี่ยวกับเกลือของกรดนี้กับสารเบสที่ยอมรับ ทางเภสัชDC60 (21/10/40) This invention concerns a pharmaceutical mixture consisting of, for example, a compound with the formula (I) as the main active substance (chemical formula) (I), in which groups A and B in this are independent of each other, chosen from mono-, bi- or tricyclic aryl groups having 6 to 14 carbon atoms; heteroaromatic groups, chosen from pyridyl, pyrimidyl, pyrrolyl, furyl and thienyl groups; alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms; cycloalkyl groups having 5 to 8 carbon atoms; saturated heterocyclic groups, chosen from tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, piperidyl and pyrrolidinyl groups; with regard to the solvate of this compound or with regard to salts of this acid with pharmaceutically acceptable bases. This invention concerns a pharmaceutical mixture consisting of, for example, a compound The compound with the formula (I) as the main active substance (chemical formula), in which groups A and B are independent of each other, is selected from mono-bi- or tricyclic aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; heteroaromatic groups selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrrolyl, furyl and thienyl; alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms; cycloalkyl groups with 5 to 8 carbon atoms; saturated heterocyclic groups selected from tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, piperidyl and pyrrolidinyl; with regard to the solvate of this compound or with regard to salts of this acid with pharmacologically acceptable bases.

Claims (4)

1.สารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร(I) เป็นสารแสดงฤทธิ์หลัก (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่AและBในนี้เป็นอิสระจากกันและกันเลือกจาก หมู่โมโน-ไบ-หรือไทรไซคลิกแอริลซึ่งมีคาร์บอนจาก6ถึง14อะตอม; หมู่เฮเทอโรแอโรแมทิคซึ่งเลือกจากหมู่พิริดิล,พิริมิดิล,ไพโรลิล,ฟิวริลและ ไทอีนิล; หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนจาก1ถึง4อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนจาก5ถึง8อะตอม; หมู่เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวซึ่งเลือกจากหมู่เททระไฮโดรฟิวริล,เททระไฮโดรไพ รานิลพิเพอริดิลและไพโรลิดินิล; สำหรับหมู่AและBเป็นไปได้ที่จะมีหมู่แทนที่ติดอยู่ด้วย1ถึง3หมู่แทนที่ซึ่ง เลือกจากหมู่C1-C6แอลคิล,หมู่C1-C6แอลคอกซิ,หมู่C6-C14แอริล,หมู่เฮเทอโร แอริลที่เลือกจาหมู่พิริดิล,พิริมิดิล,ไพโรริล,ฟิวริลและไออีนิล,หมู่(C6-C14)แอริล (C1-C6)แอลคิล,หมู่(C6-C14)แอริล(C1-C6)แอลคิล(C6-C14)แอริล,เฮโลเจน,ไทร ฟลูออโรเมธอกซิ,ไซแอโน,ไฮดรอกซิ,ไนโตร,อะมิโน,คาร์บอนซิ,(C1-C8)แอลคอก ซิคาร์บอนิล,คาร์บาโมอิล,(C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล,ซัลโฟอะมิโน,(C1-C6)แอล คิลซัลโฟนิลอะมิโน,ซัลฟาโนอิลหรือ(C1-C6)แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน หรือหมู่แทนที่2 หมู่ประกอบเป็นหมู่เมธิลีนไดออกซิ,โซเวทหรือเกลือของ กรดนี้กับเบสชนิดที่ยอมรับทางเภสัช1. Pharmaceutical mixtures consisting of a compound with the formula (I) as the main active ingredient (chemical formula), in which groups A and B herein are independent of each other, chosen from mono-bi- or tricyclic aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; heteroaromatic groups chosen from pyridyl, pyrimidyl, pyrrolyl, furyl and thienyl; alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl groups with 5 to 8 carbon atoms; saturated heterocyclic groups chosen from tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, piperidyl and pyrrolidinyl; for groups A and B, it is possible to have 1 to 3 attached substituents, which are chosen from C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkoxy groups, C6-C14 aryl groups, heteroaromatic groups. Selected aryls from pyridyl, pyrimidyl, pyrryl, furyl and ienyl groups, (C6-C14) aryls, (C1-C6) alkyl groups, (C6-C14) aryls, (C1-C6) alkyl groups, (C6-C14) aryls, halogens, trifluoromethoxy, cyano, hydroxyl, nitro, amino, carbonyl, (C1-C8) alkoxycarbonyl, carbamoyl, (C1-C6) alkylsulfonyl, sulfoamino, (C1-C6) alkylsulfonylamino, sulfanoyl or (C1-C6) alkylcarbonylamino, or a second substituent group consisting of methylenedioxy, sovate or salts of this acid with a pharmaceutically acceptable base. 2.สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิข้อ1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบที่มีสูตร(I)เป็นสารแสดงฤทธิ์หลักซึ่งAและBเลือกจากหมู่แอริล2. A pharmaceutical mixture according to claim 1, which contains a compound with formula (I) as the main active ingredient, which A and B select from the aryl group. 3.สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิข้อ1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ เลือกจากสารประกอบที่มีสูตรข้างล่างนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์หลัก กรด2-เบนซิล-4-(4-เมธอกซิเฟนิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เบนซิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-ไซโคลเฮกซิลเมธิล-4-(4-เมธอกซิเฟนิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เบนซิล-4-เฟนิล-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-(เบทา-แนฟธิลเมธิล)-4-เฟนิล-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เบนซิล-4-(เบทา-แนฟธิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-((4-คลอโรเฟนิล)เมธิล)-4-(4-เมธอกซิเฟนิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เบนซิล-4-(4-เบทา-แนฟธิลเมธิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4-((4-เมธอกซิเฟนิล)เมธิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เบนซิล-4-(3,4-เมธิลีนไดออกซิเฟนิล(-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เบนซิล-4-ไซโคลเฮกซิล-4-ออกโซบิวทาโนอิก กรด2-เฟนิล-2-((2-เททระไฮโดรฟิวริล)เมธิล)-4-ออกโซบิวทาโนอิก โซลเวทและเกลือของกรดเหล่านี้กับสารพื้นฐานที่ยอมรับทางเภสัช3. A pharmaceutical mixture as per claim 1, which shall consist of a compound selected from the compounds with the following formulas as the main active ingredient: 2-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid, 2-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid, 2-cyclohexylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid, 2-benzyl-4-phenyl-4-oxobutanoic acid, 2-(beta-naphthylmethyl)-4-phenyl-4-oxobutanoic acid, 2-benzyl-4-(beta-naphthyl)-4-oxobutanoic acid. 2-((4-chlorophenyl)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid, 2-benzyl-4-(4-beta-naphthylmethyl)-4-oxobutanoic acid, 4-(4-fluorophenyl)-4-((4-methoxyphenyl)methyl)-4-oxobutanoic acid, 2-benzyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl(-4-oxobutanoic acid), 2-benzyl-4-cyclohexyl-4-oxobutanoic acid, 2-phenyl-2-((2-tetrahydrofuryl)methyl)-4-oxobutanoic acid, solvate and salts of these acids with pharmaceutically acceptable basic substances. 4.สารประกอบที่มีสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่AและBในนี้เป็นอิสระจากกันและกันเลือกจาก หมู่โมโน-,ไบ-หรือไทรไซคลิกแอริลซึ่งมีคาร์บอนจาก6ถึง14อะตอม, หมู่เฮเทอโรแอโรแมทิคซึ่งเลือกจากหมู่พิริดิล,พิริมิดิล,ไพโรลิล,พิวริลและไท อีนิล, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนจาก1ถึง4อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนจาก5ถึง8อะตอม หมู่เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวซึ่งเลือกจากหมู่เททระไฮโดรฟิวริล,เททระไฮโดรไพ รานิล,พิเพอริดิลและไพโรลิดินิล สำหรับหมู่AและBเป็นไปได้ที่จะมีหมู่แทนที่ติดอยู่ด้วย1ถึง3หมู่แทนที่ซึ่ง เลือกจากหมู่C1-C6แอลคิล,หมู่C1-C6แอลคอกซิ,หมู่C6-C14แอริล,หมู่เฮเทอโรแอ ริลที่เลือกจาหมู่พิริดิล,พิริมิดิล,ไรโรริล,ฟิวริลและไธอีนิล,หมู่(C6-C14)แอริล(C1- C6)แอลคิล,หมู่(C6-C14)แอริล(C1-C6)แอลคิล(C6-C14)แอริล,เฮโลเจน,ไทรฟลู ออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเมธอกซิ,ไซแอโน,ไฮดรอกซิ,ไนโตร,อะมิโน,คาร์บอนซิ, (C1-C8)แอลคอกซิคาร์บอนิล,คาร์บาโมอิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล,ซัลโฟอะมิโน, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน,ซัลฟาโนอิลหรือ (C1-C6)แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน หรือหมู่แทนที่ 2 หมู่ประกอบเป็นหมู่เมธิลีนไดออกซิ, โดยไม่รวมสารประกอบที่มีสูตร(I)ซึ่งBเป็นหมู่อันซับสทิทิวเทดเฟนิลและA เป็นหมู่เฟนิล,4-เมธอกซิเฟนิล,4-คลอโรเฟนิลหรือไซโคลเฮกซิล โซลเวทของสารประกอบเหล่านี้และเกลือของกรดเหล่านี้กับเบสต่างๆ4. Compounds with formula (I) (chemical formula) in which groups A and B are independent of each other, selected from mono-, bi- or tricyclic aryl groups with 6 to 14 carbon atoms, heteroaromatic groups selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrrolyl, puryl and thienyl groups, alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl groups with 5 to 8 carbon atoms, saturated heterocyclic groups selected from tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, piperidyl and pyrrolidinyl groups. For groups A and B, it is possible to have 1 to 3 attached substituents selected from C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkoxy groups, C6-C14 aryl groups, heteroaromatic groups. Selected aryls include pyridyl, pyrimidyl, ryoryl, furyl, and thienyl groups; (C6-C14) alkyl groups; (C1-C6) alkyl groups; (C6-C14) alkyl groups; (C1-C6) alkyl groups; (C6-C14) alkyl groups; halogens; trifluoromethyl; trifluoromethoxy; cyano; hydroxyl; nitro; amino; carbonyl; (C1-C8) alkoxycarbonyl; carbamoyl; (C1-C6) alkylsulfonyl; sulfoamino; (C1-C6) alkylsulfonylamino; sulfanoyl; or (C1-C6) alkylcarbonylamino. or two substituent groups forming a methylenedioxy group, excluding compounds with the formula (I) in which B is an unsubstituted phenyl group and A is a phenyl,4-methoxyphenyl,4-chlorophenyl or cyclohexyl group, solvates of these compounds and salts of these acids and various bases.
TH9701003291A 1997-08-14 Acidic pharmaceutical mixtures 4- oxobutanoic is also present TH36090A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH36090A true TH36090A (en) 1999-12-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2345077C2 (en) PYRIDINE [2,3-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE KDR AND FGFR INHIBITORS
RU2495873C2 (en) New uracil compound or salt thereof possessing human deoxyuridine triphosphatase
RU2424240C2 (en) Antibacterial piperidine derivatives
RU2388750C2 (en) Inhibitors of phosphodiesterase 4 containing n-substituted diarylamine analogues
RU2214400C2 (en) Derivatives of 1-[(1-substituted-4-piperidinyl)- methyl]-4-piperidine, methods for their preparing, pharmaceutical composition based on thereof and intermediate substances
RU99104152A (en) CYCLIC AMINUM DERIVATIVES
RU2470017C2 (en) Piperidine/piperazine derivatives
RU2403247C2 (en) Modulators of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors alpha 7 and their therapeutic applications
MY124055A (en) Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
RU97105769A (en) HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
ES2531660T3 (en) Novel compounds that have inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter
EP1156045A4 (en) Amide derivatives and drug compositions
FI961239A0 (en) 3-amino-5-carboxy-substituted piperidines and 3-amino-5-carboxy-substituted pyrrolidines as tachykin antagonists
KR970705545A (en) HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
PT842923E (en) DERIVATIVES OF PYRROLE AND MEDICINAL COMPOSITIONS
RU2006100301A (en) Compound of cyclic tertiary amine
RU99105208A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING 4-OXUBUTANE ACIDS
JP2008543781A5 (en)
AR068065A1 (en) DERIVATIVES OF TETRAHYDROQUINOLINS, ANTAGONISTS OF TSH RECEPTORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND USES OF THE SAME IN DISEASES ASSOCIATED WITH THYROID DISORDERS.
RU2307829C2 (en) Carboxamide derivatives
EP1182192A4 (en) 4-hydroxypiperidine derivatives having antiarrhythmic effect
EP1505067A4 (en) 4,4-disubstituted piperidine derivatives having ccr3 antagonism
UA81610C2 (en) Isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing thereof
DE69925250D1 (en) ACTIVATORS OF THE KALIUM CHANNELS
RU99115481A (en) NEW DERIVATIVES 4- (1-PIPERASINYL) BENZOIC ACID, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND APPLICATION IN THERAPEUTIC PURPOSES