TH36863A - Processes for treating cellulose fibers. - Google Patents

Processes for treating cellulose fibers.

Info

Publication number
TH36863A
TH36863A TH9901001182A TH9901001182A TH36863A TH 36863 A TH36863 A TH 36863A TH 9901001182 A TH9901001182 A TH 9901001182A TH 9901001182 A TH9901001182 A TH 9901001182A TH 36863 A TH36863 A TH 36863A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound according
chemical formula
cellulose fibers
halogen
Prior art date
Application number
TH9901001182A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH36863A3 (en
Inventor
อีชัคไลแมนน์ นายปีเตอร์
Original Assignee
เลนซิง อัคเซียนเกอเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by เลนซิง อัคเซียนเกอเซลล์ชาฟท์ filed Critical เลนซิง อัคเซียนเกอเซลล์ชาฟท์
Publication of TH36863A publication Critical patent/TH36863A/en
Publication of TH36863A3 publication Critical patent/TH36863A3/en

Links

Abstract

DC60 (30/06/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลสที่ ประกอบด้วยการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลสด้วยสารประกอบตามสูตรต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ตัว (สูตร) โดยที่ R1 และ R2 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือฮาโลเจนหรืออนุมูลฟีนิลามิโนที่ถูกแทนที่ด้วยซัลโฟ หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งในสองตัวของR1 และ R2 คือฮาโลเจน R3 และ R4 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, เอซิลามิโน, ซัลโฟ, -SO2-CH=CH2, -SO2-CH2CH2-OSO3H, -NH-CO-CBr=CH2 หรือ -NH-CO-CHBr-CH2Br A1 และ A2 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -O-, -S- หรือ -NR5- โดยที่ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4อัลคิล, A3 และ A4 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -O-, -S- หรือ -NR5- หรือ -A3-R2 คือฮาโลเจนและ/ หรือ -A4-R4 คือฮาโลเจน โดยที่ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4อัลคิล และ B คือสมาชิกอะโรมาติกบริดจ์, หรือ -A1-B-A2- คือสมาชิกบริดจ์ของสูตร -NH-CH2-CH(CH3) -NH-, โดยมีเงื่อนไขว่าสารประกอบตามสูตร (1) จะต้องมีอนุมูลไดฮาโลไตรอาซีนอย่างน้อยหนึ่ง ตัว,อนุมูลโมโนฮาโลไตรอาซีนอย่างน้อยสองตัว หรือหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งตัว แต่จะต้องการ หมู่แทนที่อย่างน้อยสองตัวที่เหมือนหรือต่างกัน จากหมู่ที่ประกอบด้วย-SO2-CH=CH2, -SO2-CH2CH2-OSO3H, -NH-CO-CBr=CH2 และ -NH-CO-CHBr-CH2Br การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลสที่ ประกอบด้วยการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลส ด้วยสารประกอบตามสูตรต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งตัว (สูตร) โดยที่ R1 และ R2 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ฮาโลเจนหรืออนุมูลฟีนิลามิโนที่ถูกแทนที่ด้วยซัลโฟ หมู่ที่อย่างน้อยหนึ่งในสองตัวของR1 และ R2 คือ ฮาโลเจน A1 และ A2 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ-O-, -S- หรือ -NR5-โดยที่ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล, A3 และ A4 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -O-, -S- หรือ -NR5-หรือ -A3-R3 คือฮาโลเจนและ/หรือ -A4-R4 คือฮาโลเจน โดยที่ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล และ B คือสมาชิกอะโรมาติกบริดจ์ หรือ -A1-B-A2- คือสมาชิกบริดจ์ของสูตร -NH- CH2-CH(CH3) -NH-, โดยมีเงื่อนไขว่าสารประกอบตามสูตร (1) จะต้องมีอนุมูลไดฮาโลไตรอาซีนอย่างน้อยหนึ่งตัว, อนุมูลโมโนฮาโลไตรอาซีนอย่างน้อยสองตัว หรือ หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งตัว แต่จะต้องการหมู่แทนที่ อย่างน้อยสองตัวที่เหมือนหรือต่างกัน จากหมู่ที่ ประกอบด้วย-SO2-CH=CH2,-SO2-CH2CH2-OS O3H, -NH-CO-CBr=CH2 และ -NH-CO-CHBr- CH2BrDC60 (30/06/42) This invention relates to a process for the treatment of lyocell cellulose fibers consisting of the treatment of lyocell cellulose fibers with at least one compound according to the following formula (formula), where R1 and R2 and the dependent compound are halogenated or phenylamino radicals replaced by sulfonamides. At least one of the two substituents of R1 and R2 is a halogen, R3 and R4 are halogens, and their dependents are unsubstituted phenyls or phenyls substituted with C1-C4 alkyls, C1-C4 alkoxys, acylaminos, sulfos, -SO2-CH=CH2, -SO2-CH2CH2-OSO3H, -NH-CO-CBr=CH2, or -NH-CO-CHBr-CH2Br A1 and A2, and their dependents are -O-, -S-, or -NR5-, where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyls, A3 and A4, and their dependents are -O-, -S-, or -NR5-, or -A3-R2 is a halogen and/or -A4-R4 is a halogen, where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyls, and B is an aromatic bridge member, or -A1-B-A2- is a bridge member of the formula. -NH-CH2-CH(CH3)-NH-, provided that the compound according to formula (1) contains at least one dihalotriazine radical, at least two monohalotriazine radicals, or at least one substituent, but requires at least two substituents that are either identical or different from the groups consisting of -SO2-CH=CH2, -SO2-CH2CH2-OSO3H, -NH-CO-CBr=CH2 and -NH-CO-CHBr-CH2Br. This invention relates to a process for the treatment of lyocell cellulose fibers consisting of treatment of lyocell cellulose fibers with at least one of the following compounds (formulas), where R1 and R2 and the independent ones are halogen or phenylamino radicals replaced by sulfos. At least one of two groups of R1 and R2 is a halogen A1 and A2 and their independent counterparts are -O-, -S- or -NR5-, where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl, A3 and A4 and their independent counterparts are -O-, -S- or -NR5-, or -A3-R3 is a halogen and/or -A4-R4 is a halogen, where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl and B is an aromatic bridge member, or -A1-B-A2- is a bridge member of the formula -NH-CH2-CH(CH3)-NH-, provided that the compound according to formula (1) must contain at least one dihalotriazine radical, at least two monohalotriazine radicals, or at least one substituent, but requires a substituent At least two of them are similar or different, from the group consisting of -SO2-CH=CH2,-SO2-CH2CH2-OS O3H, -NH-CO-CBr=CH2 and -NH-CO-CHBr- CH2Br.

Claims (10)

1. กระบวนการสำหรับการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลสที่ประกอบด้วยการบำบัดเส้นใยไลโอ เซลล์เซลลูโลสด้วยสารประกอบตามสูตรต่อไปนี้ อย่างน้อยหนึ่งตัว (สูตร) โดยที่ R1 และ R2 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ฮาโลเจนหรืออนุมูลฟีนิลามิโนที่ถูกแทนที่ด้วยซัลโฟ หมู่ที่อย่างน้อยหนึ่งในสองตัวของ R1 และ R2 คือ ฮาโลเจน R3 และ R4 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิลที่ไม่ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, เอซิลามิโน, ซัลโฟ,-SO2-CH =CH2,-SO2-CH2,CH2-OSO3H,-NH- CO-CBr=CH2 หรือ -NH-CO-CHBr-CH2Br, A1 และ A2 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -O-,-S- หรือ -NR5-คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล, A3 และ A4 และตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -O-, -S- หรือ -NR5-หรือ -A3-R3 คือฮาโลเจนและ/หรือ-A4-R4 คือฮาโลเจน โดยที่ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล และ B คือสมาชิกอะโรมาติกบริดจ์หรือ -A1-B-A2- คือสมาชิกบริดจ์ของสูตร -NH- CH2 -CH(CH3) -NH-, โดยมีเงื่อนไขว่าสารประกอบตามสูตร (1) จะต้องมีอนุมูลไดฮาโลไตรอาซีนอย่างน้อยหนึ่งตัว, อนุมูลโมโนฮาโลไตรอาซีนอย่างน้อยสองตัว หรือ หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งตัว แต่จะต้องการหมู่แทนที่ อย่างน้อยสองตัวที่เหมือนหรือต่างกัน จากหมู่ที่ ประกอบด้วย-SO2-CH=CH2,-SO2-CH2CH2-OS O3H,-NH-CO-CBr=CH2และ -NH-CO-CHBr- CH2Br1. The process for treating lyocell cellulose fibers involves treating lyocell cellulose fibers with at least one compound according to the following formula (formula), where R1 and R2 and their dependents are halogens or sulfo-substituted phenyl groups; at least one of the two groups of R1 and R2 is a halogen; R3 and R4 and their dependents are unsubstituted phenyl groups; C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, acilamino, sulfo,-SO2-CH. =CH2,-SO2-CH2,CH2-OSO3H,-NH- CO-CBr=CH2 or -NH-CO-CHBr-CH2Br, A1 and A2 and their independent counterparts -O-,-S- or -NR5- are hydrogen or C1-C4 alkyl, A3 and A4 and their independent counterparts -O-, -S- or -NR5- or -A3-R3 are halogens and/or -A4-R4 are halogens, where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl and B is an aromatic bridge member or -A1-B-A2- is a bridge member of the formula -NH- CH2 -CH(CH3) -NH-, provided that the compound according to formula (1) must contain at least one dihalotriazine radical, at least two monohalotriazine radicals or at least one substituent, but will require a substituent At least two of them are similar or different, from the group consisting of -SO2-CH=CH2,-SO2-CH2CH2-OS O3H,-NH-CO-CBr=CH2 and -NH-CO-CHBr- CH2Br. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารประกอบ ตามสูตร(1)มีหมู่แทนที่อย่างน้อยสองตัวที่เหมือนหรือต่าง กันจากหมู่ที่ประกอบด้วย -SO2-CH=CH2,-SO2-CH2CH2- OSO3H,-NH-CO-CBr=CH2 และ -NH-CO-CHBr-CH2Br2. The process according to claim 1, where the compound according to formula (1) has at least two substituents that are either identical or different from the groups consisting of -SO2-CH=CH2,-SO2-CH2CH2-OSO3H,-NH-CO-CBr=CH2 and -NH-CO-CHBr-CH2Br. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบ ด้วยการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลสกับสารประกอบ ตามสูตร(1)อย่างน้อยหนึ่งตัว โดยที่ B คืออนุมูลตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่สูตร(2a)ถึง(2f)อนุมูลฟีนิลอาจจะถูกแทนที่แบบโมโน- หรือ โพลี-โดยซัลโฟ3. The process under claim 1 or 2, which involves the treatment of lyocell cellulose fibers with at least one compound according to formula (1), where B is the radical according to the formula (chemical formula), where in formulas (2a) to (2f) the phenyl radical may be mono- or poly- replaced by sulfonate. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบ ด้วยการบำบัดเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลสกับสารประกอบ ตามสูตร(1)อย่างน้อยหนึ่งตัว โดยที่ A1,A2,A3 และ A4 คือ -NH-, B คืออนุมูลตามสูตร (สูตรเคมี) -CH2-CH(CH3)-(3i) หรือ (สูตรเคมี),R1 คือ คลอรีน, ฟลูออรีนหรือ สูตร(3k) R2 คือ คลอรีนหรือฟลูออรีน, R3 คือ อนุมูลตามสูตร (สูตรเคมี)และ R4 คืออนุมูลตาม สูตร(4a),(4b),(4d),(4e),(4f),(สูตรเคมี) หรือ A3-R3 และ/หรือ A4-R4 ทั้งสองตัว/ตัวหนึ่งคือ คลอรีน4. The process under claim 1 or 2, which involves the treatment of lyocell cellulose fibers with at least one of the compounds according to formula (1), where A1, A2, A3 and A4 are -NH-, B is a radical according to (chemical formula) -CH2-CH(CH3)-(3i) or (chemical formula), R1 is chlorine, fluorine or formula (3k), R2 is chlorine or fluorine, R3 is a radical according to (chemical formula) and R4 is a radical according to formula (4a), (4b), (4d), (4e), (4f), (chemical formula) or A3-R3 and/or A4-R4, both of which are chlorine. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้สารประกอบตามสูตร(1) 0.1 ถึง 15% โดย น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักของเส้นใย5. The process under claim 1 or 2, which involves the use of compound formulated (1) 0.1 to 15% by weight relative to the weight of the fiber. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้สารประกอบตามสูตร(1)กับเส้นใยที่ถูกปั่นออกมา ใหม่ๆและยังไม่แห้ง6. The process under claim 1 or 2, which involves the application of the compound formulated (1) to freshly spun and undried fibers. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้สารประกอบตามสูตร(1)กับเส้นใยก่อนหรือระ หว่างกระบวนการย้อม7. The process under claim 1 or 2, which involves the application of the compound formulated (1) to the fibers before or during the dyeing process. 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ตามสูตร (สูตรเคมี)8. The compound according to claim 1, as per its formula (chemical formula). 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามสูตร (100),(101),(103),(105) ถึง (116) หรือ (119) ตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไตรคลอ โรไตรอาซีนตามสูตร (สูตรเคมี) กับสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) แล้วทำปฏิกิริยาต่อกับ สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) และควบแน่นสารตัวกลาง ที่ได้กับไตรคลอโรไตรอาโซลตามสูตร(5)ตัวที่สองซึ่งถูกทำ ปฏิกิริยาก่อนกับสารประกอบตามสูตรต่อไปนี้,ถ้าเหมาะสม (สูตรเคมี) หรือเมื่อ A3-R3=A4-R4 ทำปฏิกิริยาไตรคลอ โรไตรอาซีนตามสูตร(5)กับสารประกอบตามสูตร(สูตรเคมี) และควบแน่นสารตัวกลางที่ได้กับสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี)ในอัตราส่วนโดยโมล 2:1 หรือ เมื่อ A3-R3= A4-R4=ฮาโลเจน,ควบแน่นไตรคลอโรไตรอาซีนตามสูตร (5)กับสารประกอบตามสูตร(15)หรือ(สูตรเคมี)ในอัตรา ส่วนโดยโมล 2:1,หรือประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไตร ฟลูออโรไตรอาซีนตามสูตร(สูตรเคมี) กับสารประกอบตามสูตร(สูตรเคมี)แล้วทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบตามสูตร(16),และควบแน่นสารตัวกลางที่ได้กับไตร ฟลูออโรไตรอาซีนตามสูตร(5a)ซึ่งถูกทำปฏิกิริยาก่อนกับสาร ประกอบตามสูตร(สูตรเคมี)หรือเมื่อ A3-R3=A4-R4 ทำ ปฏิกิริยาไตรฟลูออโรไตรอาซีนตามสูตร(5a)กับสารประกอบ ตามสูตร(27)หรือ(11)และควบแน่นสารตัวกลางที่ได้กับสาร ประกอบตามสูตร(สูตรเคมี)หรือ(21)ในอัตราส่วนโดยโมล 2:19. The process for preparing compounds according to formulas (100), (101), (103), (105) to (116) or (119) under claim 8 consists of reacting trichlorotriazine according to (chemical formula) with a compound according to (chemical formula), then reacting it further with another compound according to (chemical formula), and condensing the resulting intermediate with a second trichlorotriazole according to formula (5) which was previously reacted with the following compounds, if appropriate (chemical formula), or when A3-R3=A4-R4 reacts trichlorotriazine according to formula (5) with a compound according to (chemical formula), and condensing the resulting intermediate with a second compound according to formula (chemical formula) in a 2:1 molar ratio, or when A3-R3=A4-R4=halogen, condensing trichlorotriazine according to formula (5) with a compound according to formula (15) or (chemical formula) in a 2:1 molar ratio, or consists of reacting trichlorotriazine according to (5) with another ... Fluorotriazine according to the formula (chemical formula) with the compound according to the formula (chemical formula) and then react with the compound according to the formula (16), and condense the resulting intermediate with trifluorotriazine according to the formula (5a) which was reacted first with the compound according to the formula (chemical formula) or when A3-R3=A4-R4 reacts trifluorotriazine according to the formula (5a) with the compound according to the formula (27) or (11) and condenses the resulting intermediate with the compound according to the formula (chemical formula) or (21) in a 2:1 mole ratio. 10. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับลด การเกิดเส้นใยในเส้นใยไลโอเซลล์เซลลูโลส (ข้อถือสิทธิ 10ข้อ , - รูป )10. The use of the compounds under claim 1 for reducing fibrosis in lyocell cellulose fibers (10 claims, - Figure).
TH9901001182A 1999-04-09 Process for treating cellulose fibers TH36863A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH36863A true TH36863A (en) 2000-01-18
TH36863A3 TH36863A3 (en) 2000-01-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU702886B2 (en) New triazine derivatives and their use for improving the sun protection factor of textile fibre materials
US3956283A (en) Bis-(triazinylamino)-stillene derivatives
KR950014084A (en) O-hydroxyphenyl-S-triazine
MXPA05006908A (en) Cationic diazo compound, compositions comprising at least one cationic diazo compound as a direct dye, a process for dyeing keratin fibers and device therefore.
CA2046429A1 (en) Imide derivatives, and their production and use
US2742466A (en) Chx n nhx c c
ES459812A1 (en) Process for improving the color yield and fastness properties of dyeings produced with anionic dyes on cellulose fibre material and fluorine-containing cationic compounds
US20140142305A1 (en) Novel bis-(triazinylamino)-stilbene derivatives
CA1044233A (en) Bis-(triazinylamino)-stilbene-disulfonic acid derivatives
Saeed et al. Novel stilbene-triazine symmetrical optical brighteners: Synthesis and applications
KR950008489A (en) Method for preparing 1,3,5-triazine
FI922341A0 (en) PIPERIDIN- OCH PYRROLIDINDERIVAT.
PT1265964E (en) REACTIVE REACTIVE FIBERS
JPS63227870A (en) Post-treatment agent for fiber
EP0912530A2 (en) USE OF TRIAZINE-BASED UVAs FOR USE AS QUENCHERS IN PAPER-MAKING PROCESSES
US4737155A (en) Stabilizers for improving the ozone fastness of dyes with oxadiazine-4-thione or triazine-4-thione compounds
DE69311402D1 (en) Compositions and aqueous solutions of reactive azo dyes
AU747485B2 (en) Process for the treatment of cellulose fibres
US5312944A (en) Antibacterial silane coupler compounds containing guanidyl group
KR20000048764A (en) Fiber-reactive brighteners of bis-s-triazinylaminostilbene
JPS6012474B2 (en) Dye preparations for cellulose and cellulose-containing textile materials
FI915025A0 (en) 8-AZABICYCLO (3,2,1) OCTYLALKYLTIAZOLIDINONER, FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING OCH DERAS ANVAENDNING SOM LAEKEMEDEL.
AU2004266851A1 (en) Optical brighteners
US3498810A (en) Certain cycloalkylamine substituted bis-triazinylamino stilbene compounds
US3704293A (en) 5-methyl-2-(styrylphenyl)-4-triazolecarboxamide brighteners