TH380A - New compounds and mixtures of this compound - Google Patents

New compounds and mixtures of this compound

Info

Publication number
TH380A
TH380A TH8101000175A TH8101000175A TH380A TH 380 A TH380 A TH 380A TH 8101000175 A TH8101000175 A TH 8101000175A TH 8101000175 A TH8101000175 A TH 8101000175A TH 380 A TH380 A TH 380A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
formula
compound
preparing
substance
Prior art date
Application number
TH8101000175A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1556B (en
Inventor
อิงวาร์ ลีโอโพลด์ เวตเตอร์ลิน นายเจลล์
เอเกอ สเวนส์สัน นายเลฟ
แอกเน ทอร์สแทน โอลส์สัน นายออตโต
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
แอ๊คตีโบลาเกต ดราโก
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, แอ๊คตีโบลาเกต ดราโก filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH380A publication Critical patent/TH380A/en
Publication of TH1556B publication Critical patent/TH1556B/en

Links

Abstract

สารประกอบออกฤทธิ์ที่เกี่ยวกับการหดตัวของหลดลมชนิดใหม่ซึ่งแสดงปฏิกิริยาเป็นระยะเวลานานและลดผลข้างเคียงที่ไม่ พึงประสงค์ ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) และเกลือที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ ในที่ซึ่งสูตร R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R1 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย H และ R 2 R2 แทนอนุมูลสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (เอ) H (บี) หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม (ซี) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (เอ) OH (บี) หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม และซึ่ง R4 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (เอ) H (บี) หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม กับมีเงื่อนไขอยู่ ว่า R3 และ R4 รวมกันเป็นดังนี้ เมื่อ R3 เป็น แล้ว R4 เป็น H H หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม H กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสิ่งนี้ สารเคมีอินเทอร์มิเดียท ต่าง ๆ ขณะที่เตรียมสารเหล่านี้ สารผสมทางเภสัชกรรมที่มี สารเหล่านี้ และการใช้ประโยชน์ในทางยาA novel bronchial contraction-related active compound exhibiting prolonged reactivity and reduced undesirable side effects, with a structural formula (chemical formula) and accepted therapeutic salts of this substance. Where the formula R is chosen from groups containing (chemical formula), R1 is chosen from groups containing H and R2 represents the radical (chemical formula), R3 is chosen from groups containing (a) H (b) alkyl groups with 1-3 carbon atoms (c) (chemical formula), R5 is chosen from groups containing (a) OH (b) alkyl groups with 1-3 carbon atoms, and R4 is chosen from groups containing (a) H (b) alkyl groups with 1-3 carbon atoms, with the condition that R3 and R4 combine as follows: where R3 is, then R4 is H. H is an alkyl group with 1-3 carbon atoms. The process for preparing this substance involves various chemical intermediates. Pharmaceutical mixtures containing these substances and their medicinal uses.

Claims (10)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี)และเกลือกที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ ในที่ซึ่ง สูตร R1 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย -C(CH3) 3 (สูตรเคมี) R1 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย H และ R 2 R2 แทนอนุมูลสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (เอ) H (บี) หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม (ซี) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (เอ) OH (บี) หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม และซึ่ง R4 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (เอ) H (บี) หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม กับมีเงื่อนไขอยู่ว่า R3 และ R4 รวมกันเป็นดังนี้ เมื่อ R3 เป็น แล้ว R4 เป็น H H หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม H สูตร โดยวิธีที่ทราบแล้ว เอ) การรีดิวส์สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1 และ R2 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และซึ่ง เมื่อ R1 และ R2 เป็น H อาจป้องกันหมู่แทนที่ไฮดรอกซิที่ได้โดย หมู่ป้องกัน-ไฮดรอกซิ และซึ่ง R6 เป็น H หรือหมู่ป้องกัน-N ซึ่งภายหลังจากนั้นแทนที่หมู่ป้องกันที่เหลืออยู่โดย ไฮโดรเจน บี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) กับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งหลังจากนั้นแทนที่หมู่ป้องกันโดยไฮโดรเจนถ้าจำเป็นใน ที่ซึ่งสูตร R, R1,R2 และ R3 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ในวิธี เอข้างบน และซึ่ง X เป็นไฮโลเจนหรือหมู่ฟังชันที่เท่าเทียม กันสามารถทำปฏิกิริยากับแอมีน: ซี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) กับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งหลังจากนั้นแทนที่หมู่ป้องกันโดยไฮโดรเจนถ้าจำเป็นใน ที่ซึ่งสูตร R, R1,R2 และ R6 เป็นเหมือนที่นิยามในวิธีเอ ข้างบน และซึ่ง X เป็นเฮโลเจนหรือหมู่ฟังชันที่เท่าเทียม กันสามารถทำปฏิกิริยากับแอมีน: ซี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) กับสารประกอบสูตร(สูตรเคมี) เพื่อให้เกิดเป้นสารประกอบ (สูตรเคมี) ซึ่งหลังจากนั้นแทนที่หมู่ป้องกันโดยไฮดดรเจนถ้าจำเป็นใน ที่ซึ่งสูตร R, R1,R2 และ R6 เป็นเหมือนที่นิยามในวิธีเอ ข้างบน ดี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง H เป็นเหมือนที่นิยามไว้ในวิธีเอข้างบน และ R7 เป็น H หรือหมู่ป้องกัน-ไฮดรอกซิ เช่นที่แสดงไว้ในวิธีเอ มีเงื่อน ไขว่าอย่างน้อยท่สุดอนุมุล R7 หนึ่งเป็น H กับสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) หรืออนุพันธุ์ที่ว่องไวของสารนี้ รวมไปถึงไฮโซไซยาเนท R4-N=C=O ในที่ซึ่งสูตร R3 และ R4 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ ข้างบน ซึ่งหลังจากนั้นแล้วแทนที่หมู่ป้องกันโดยไฮโดรเจน ถ้าจำเป็น อี) การรีดิวส์สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งภายหลังจากนั้นแล้วแทนที่หมู่ป้องกันโดยไฮดดรเจนถ้าจำ เป็นในที่ซึ่ง R, R1 และ R2 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ก่อนแล้ว ซึ่งภายหลังจากนั้นแล้ว ถ้าจำเป้นแยกสารประกอบสูตร I ที่ ได้นั้นออกเป็นออพทิคอลแอนทิโทคส์และ/หรือ เปลี่ยนเป็น เกลือที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรค1. Procedures for preparing compound formulas. (Chemical formula) and the accepted chemical formulas for therapeutic use of this substance, where R1 can be chosen from groups containing -C(CH3)3 (chemical formula), R1 can be chosen from groups containing H and R2, R2 represents the radical (chemical formula), R3 can be chosen from groups containing (a) H (b) alkyl groups with 1-3 carbon atoms (c) (chemical formula), R5 can be chosen from groups containing (a) OH (b) alkyl groups with 1-3 carbon atoms, and R4 can be chosen from groups containing (a) H (b) alkyl groups with 1-3 carbon atoms, with the condition that R3 and R4 combine as follows, where R3 is, then R4 is H. H alkyl groups with 1-3 carbon atoms. Alkyl groups with 1-3 carbon atoms. H formula by known method. a) Reduction of the compound formula (chemical formula) where R, R1 and R2 are as defined above, and where R1 and R2 are H. a) Reaction of a compound formula (chemical formula) with another compound formula (chemical formula) to form a compound formula (chemical formula) to which the protective group is then replaced by hydrogen if necessary, where the formulas R, R1, R2, and R3 are the same as defined in method A above, and where X is a halogen or equivalent functional group that can react with amines: c) Reaction of a compound formula (chemical formula) with another compound formula (chemical formula) to form a compound formula (chemical formula) to which the protective group is then replaced by hydrogen if necessary, where the formulas R, R1, R2, and R6 are the same as defined in method A above, and where X is a halogen or equivalent functional group that can react with amines. The following are examples of chemical reactions involving amines: c) Reaction of a compound (chemical formula) with another compound (chemical formula) to form a compound (chemical formula) which is then subsequently replaced with a hydrogen shield if necessary, where the formulas R, R1, R2, and R6 are as defined in method A above. d) Reaction of a compound (chemical formula) where H is as defined in method A above and R7 is H or a hydroxyl shield group, as shown in method A, provided that at least one derivative of R7 is H with a compound (chemical formula) or its reactive derivatives, including the isocyanate R4-N=C=O, where the formulas R3 and R4 are as defined above, which is then subsequently replaced with a hydrogen shield if necessary. e) Reduction of a compound (chemical formula) which is then subsequently replaced with a hydrogen shield if necessary, where R, R1, and R2 are as previously defined. If necessary, the obtained compound formula I should be separated into optical antitoxins and/or converted into salts acceptable for therapeutic use. 2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิและเกลือที่ ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ ซึ่ง R1 และ R2 ทั้งคู่ เป็น (สูเคมี) ซึ่ง R3 และ R4 เป็น H หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม2. Procedures for preparing the compounds according to the patent and the salts accepted for therapeutic use of this substance, where R1 and R2 are both (chemically) and R3 and R4 are H or alkyl groups with 1-3 carbon atoms. 3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิและเกลือที่ ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ ซึ่ง R1 เป็น H และ R2 เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 และ R4 เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 23. Procedures for preparing the compounds according to the patent and the therapeutic salts of this substance, where R1 is H and R2 is (chemical formula), and R3 and R4 are the same as defined in Patent 2. 4. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง และเกลือที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ ซึ่ง R3 และ R4 เป็น CH3-หรือ CH3Ch2-4. Procedures for the preparation of the compounds under either claim 3 or 4, and the therapeutic salts of this compound, where R3 and R4 are CH3- or CH3Ch2-. 5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิ 1 2 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R เป็น -C(CH3)35. A procedure for preparing any one of the compounds under claim 1, 2, 3, or 4, where R is -C(CH3)3. 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิ 1 และเกลือ ที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ สูตร (สูตรเคมี)6. Procedures for preparing the compounds according to Patent 1 and the salts accepted for therapeutic use of this substance; formula (chemical formula). 7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิ 1 และเกลือ ที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ สูตร (สูตรเคมี)7. Procedures for preparing the compounds according to Patent 1 and the salts accepted for therapeutic use of this substance; formula (chemical formula). 8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิ 1 และเกลือ ที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ สูตร (สูตรเคมี)8. Procedures for preparing the compounds according to Patent 1 and the salts accepted for therapeutic use of this substance; formula (chemical formula). 9. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิและเกลือที่ ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ สูตร (สูตรเคมี)9. Procedures for preparing the compounds according to the patent and the salts accepted for therapeutic use of this substance; formula (chemical formula). 10. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประอบตามข้อถือสิทธิและเกลือ ที่ยอมรับใช้ในการรักษาโรคของสารนี้ สูตร (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)10. Procedures for preparing the compounds and salts accepted for therapeutic use of this substance according to the patent. Formula (chemical formula) (10 claims, 5 pages, 0 images)
TH8101000175A 1981-07-08 New compounds and mixtures of this compound TH1556B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH380A true TH380A (en) 1982-06-04
TH1556B TH1556B (en) 1989-10-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69128971T2 (en) Process for the preparation of taxane derivatives and their intermediates
ATE7689T1 (en) 1-(DIHYDROXYPHENYL)-2-AMINO-AETHANOL DERIVATIVES, PROCESSES AND MEANS FOR THEIR PREPARATION, AND AGENTS CONTAINING THESE DERIVATIVES.
DE3066827D1 (en) Piperidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ATE1814T1 (en) 9-HYDROXYALKYLPURINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC COMPOSITION CONTAINING 9-HYDROXYALKYLPURINES AS ACTIVE AGENTS.
ES8606346A1 (en) Pharmaceutical preparations containing vicinal dihydroxyalkyl xanthines, process for the preparation of the xanthines and the appropriate intermediates therefor.
ES8300730A1 (en) Phen(alk)oxy-substituted oxirane-carboxylic acids, process for their preparation, their use and drugs containing them.
ES8600263A1 (en) A COMPOUND.
ATE41772T1 (en) POLYMETHOXYBENZYL PIPERAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES.
ATE18549T1 (en) 1-CARBOXYALKANOYLINDOLINE-2-CARBONIC ACID ESTER, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THEIR THERAPEUTIC USE.
DE3850603D1 (en) Arylaralkyl ethers, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them.
FR2355797A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTE VINYLCYCLOPROPANES FOR USE IN THE PREPARATION OF INSECTICIDES
FR2371460A1 (en) PROCESS FOR PREPARING KANAMYCIN C AND ITS DESOXY DERIVATIVES
ES8608476A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW A-ETILBEN-ZOL DERIVATIVES WITH A SUBSTITUTED DIALKYLAMINOALCOXY GROUP AND ITS ADDITIONAL SAILS FOR QUATERNARY AMONICS AND ACIDES
TH1556B (en) New compounds and mixtures of this compound
ATE10743T1 (en) BENZOPYRANYL ETHER, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL PRODUCTS AND INTERMEDIATE PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
ATE5961T1 (en) N-ACYLPEPTIDE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THEM.
ATE35133T1 (en) N-SUBSTITUTED (BIS(HYDROXYMETHYL)-METHYL>ISOCHINOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM.
SE8200649L (en) POLYCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A DOUBLE BOND IN THE D-RING, SET FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM
ATE34740T1 (en) (BIS(HYDROXYMETHYL)METHYL)-ISOCHINOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM.
TH364A (en) A new type of compound that may be useful in treating diseases? (Method)
ATE6063T1 (en) CYCLOALKANOTHIAZOLYLOXAMID ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC AGENTS CONTAINING THEM.
ATE36154T1 (en) 4-PHENYLAMINOPYRIDIN DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THEM.
ATE11530T1 (en) P-CHLOROPHENOXYACETIC ACID DERIVATIVE, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION.
IL40312A (en) 1,3-dihydro-5-phenyl-2h-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives,processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ATE3295T1 (en) CLAVULAN ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM.