TH38579A - Highly reactive low molecular weight polyisobutene preparation - Google Patents

Highly reactive low molecular weight polyisobutene preparation

Info

Publication number
TH38579A
TH38579A TH9801004771A TH9801004771A TH38579A TH 38579 A TH38579 A TH 38579A TH 9801004771 A TH9801004771 A TH 9801004771A TH 9801004771 A TH9801004771 A TH 9801004771A TH 38579 A TH38579 A TH 38579A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isobutene
polymerization
boron trifluoride
residue
weight
Prior art date
Application number
TH9801004771A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ปีเตอร์ รัธ นายฮันส์
คันเนอ นายอูลริค
แวน เด็ค นายฟรานส์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH38579A publication Critical patent/TH38579A/en

Links

Abstract

DC60 (04/11/42) ระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยา สูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศาเซลเซียส และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a) การโพลิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อย กว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซ บิวทีนที่เหลือออก ไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกาก ไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b) การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัว และ/หรือเป็นเอกภาพ, c) การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d) การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สาร คอมเพล็กซิ่ง กระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศา และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a)การโพบิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซบิวทีนที่เหลือออกไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b)การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัวและ/หรือเป็นเอกภาพ, c)การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d)การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สารคอมเพล็กซิ่ง DC60 (04/11/42) Process for preparing low molecular weight polyisobutene. With high reactivity, which weigh The average Mn molecule ranges from 500 to 5000 Dalton and the distal double bond fraction is more than 80% mole by polymerization in the liquid phase of the isobutene stream. Or hydrocarbons, which Contains isobutene With the help of boron trifluoride complex catalyst from -40 to +20 ° C and from 1 to 20 bar, it consists of a) polymerization until the isobutene residue. The remainder of the reaction mixture is less than 2% by weight, depending on the total content of isobutene used, or the isobutene residue. The remaining butene is released. Before reaching the end of polymerization until the residue Less than 2% residual isobutene by weight, b) addition of boron trifluoride complex catalizts obtained as droplets in the dispersion phase. And / or unity, c) reuse of the added complexion in polymerization and, d) compensation of catalizt loss by Add boron trifluoride and, if necessary, a process compounding agent for the preparation of low molecular weight polyisobutene. With high reactivity Weighty The average Mn molecule ranges from 500 to 5000 Dalton and the distal double bond fraction is more than 80% mole by polymerization in the liquid phase of the isobutene stream. Or hydrocarbons containing isobutene With the help of the boron trifluoride complex catalyst from -40 to +20 degrees and from 1 to 20 bar, consisting of a) polymerization until the isobi residue. The remainder of the reaction mixture is less than 2% by weight, depending on the total content of isobutene used, or the removal of the remaining isobutene waste prior to the final Polymerization until the residual isobutene residue is less than 2% by weight, b) the addition of boron trifluoride complex catalyst, obtained in The form of droplets in the dispersed and / or unified phase, c) the re-use of the added complexion in polymerization and, d) loss compensation. Catalizts by adding boron trifluoride and, if necessary, complexing

Claims (1)

: DC60 (04/11/42) ระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยา สูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศาเซลเซียส และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a) การโพลิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อย กว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซ บิวทีนที่เหลือออก ไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกาก ไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b) การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัว และ/หรือเป็นเอกภาพ, c) การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d) การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สาร คอมเพล็กซิ่ง กระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศา และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a)การโพบิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซบิวทีนที่เหลือออกไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b)การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัวและ/หรือเป็นเอกภาพ, c)การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d)การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สารคอมเพล็กซิ่ง ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : กระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศา และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a)การโพบิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขแท็ก :: DC60 (04/11/42) Process for preparing low molecular weight polyisobutene. With high reactivity, which weigh The average Mn molecule ranges from 500 to 5000 Dalton and the distal double bond fraction is more than 80% mole by polymerization in the liquid phase of the isobutene stream. Or hydrocarbons, which Contains isobutene With the help of boron trifluoride complex catalyst from -40 to +20 ° C and from 1 to 20 bar, it consists of a) polymerization until the isobutene residue. The remainder of the reaction mixture is less than 2% by weight, depending on the total content of isobutene used, or the isobutene residue. The remaining butene is released. Before reaching the end of polymerization until the residue Less than 2% residual isobutene by weight, b) addition of boron trifluoride complex catalizts obtained as droplets in the dispersion phase. And / or unity, c) reuse of the added complexion in polymerization and, d) compensation of catalizt loss by Add boron trifluoride and, if necessary, a process compounding agent for the preparation of low molecular weight polyisobutene. With high reactivity Weighty The average Mn molecule ranges from 500 to 5000 Dalton and the distal double bond fraction is more than 80% mole by polymerization in the liquid phase of the isobutene stream. Or hydrocarbons containing isobutene With the help of the boron trifluoride complex catalyst from -40 to +20 degrees and from 1 to 20 bar, consisting of a) polymerization until the isobi residue. The remainder of the reaction mixture is less than 2% by weight, depending on the total content of isobutene used, or the removal of the remaining isobutene waste prior to the final Polymerization until the residual isobutene residue is less than 2% by weight, b) the addition of boron trifluoride complex catalyst, obtained in The form of droplets in the dispersed and / or unified phase, c) the re-use of the added complexion in polymerization and, d) loss compensation. The catalyst by adding boron trifluoride and, if necessary, the proprietary compounding agent (Section One), which appears on the advertisement page: The process for preparing the polyisobi. Low molecular weight With high reactivity Weighty The average Mn molecule ranges from 500 to 5000 Dalton and the distal double bond fraction is more than 80% mole by polymerization in the liquid phase of the isobutene stream. Or hydrocarbons containing isobutene With the help of the boron trifluoride complex catalyst from -40 to +20 degrees and from 1 to 20 bar, consisting of a) polymerization until the isobi residue. The remainder of the reaction mixture is less than 2% by weight, b tags:
TH9801004771A 1998-12-11 Highly reactive low molecular weight polyisobutene preparation TH38579A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH38579A true TH38579A (en) 2000-06-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY117738A (en) Preparation of low molecular weight, highly reactive polyisobutylene
DE59704270D1 (en) Process for the production of medium molecular, highly reactive polyisobutene
ATE273337T1 (en) CURABLE COMPOSITIONS
AU1271501A (en) Method for continuous production of polyisobutene
KR950700228A (en) Process for the preparation of polyisobutyl hydroxyaromatics
DK0484356T3 (en) Coating agent based on carboxyl group-containing polymers and epoxy group-containing crosslinking agents, process for preparing the coating agent and use thereof
BR0014446A (en) Organometal catalyst compositions
CA2389654A1 (en) Polymerization catalyst systems and processes using alkly lithium compounds as a cocatalyst
KR890007722A (en) Pharmaceutical composition containing excipon and demand polymer
CA2186316A1 (en) Hydrophilically modified pulverulent high and/or ultra-high molecular weight polyethylene
TW353674B (en) Prereacted surfactant composition and water borne curing agent composition for self-curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures, comprising said surfactant composition
JPS6481804A (en) Highly crystalline butene-1 polymer, manufacture and catalyst therefor
EP0931797A4 (en) Process for preparing ethylene polymer and catalyst used therefor
KR950008545A (en) Mixture of polymer and water
BR9402236A (en) Catalysts for the copolymerization of ethylene and its mixtures with CH2 = CHR-VIII olefins and the process for the polymerization of ethylene and its mixtures with CH2 = CH-VIII olefins
TH38579A (en) Highly reactive low molecular weight polyisobutene preparation
MY120371A (en) Preparation of halogen-free, reactive polyisobutene
KR970015613A (en) Gas phase polymerization using unsupported catalyst
AU2002231160A1 (en) Interconnecting channel morphology composition for releasing co2
KR890014581A (en) Mousse etherification method of granular starch
CA2129696A1 (en) Alkylation Resins from Polycyclic Aromatic Compounds
KR920002749A (en) Polymers for use as additives in paraffinic hydrocarbon oils, their preparation methods and hydrocarbon oil compositions containing them
EP0714962A4 (en) RESIN COMPOSITION FOR COATING
EP0173408A3 (en) Preparing poly(arylene ketones)
JPH02304017A (en) hair spray composition