TH39354A - 1-แอริล-3-อิมิโนไพราโซลสำหรับฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (24/11/52) 1-แอริล-3-อิมิโนไพราโซลซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งR31, R32, R33, R4, R5, R12, R13, R14, R15 และ Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ใน รายละเอียดการประดิษฐ์นั้นมีประโยชน์เป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ หรือเป็นอินเทอร์มีเดียทสำหรับ สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์อื่นๆ การอธิบายถึงสารผสมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) และวิธีใช้สารเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการเกษตร หรือการปกป้องคุ้มครองสัตว์เพื่อเป็นสารฆ่า ศัตรูพืชและสัตว์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเกษตร หรือการปกป้องคุ้มครองสัตว์เพื่อเป็นสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับควบคุมสัตว์ขาปล้อง 1-แอริล-3-อิมิโนไพราโซลซึ่งมีสูตรสูตรเคมี มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์ นั้นมีประโยชน์เป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ หรือเป็นอิน เทอร์มีเดียทสำหรับสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์อื่นๆ การอธิบาย ถึงสารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) และวิธีใช้ สารเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเกษตร หรือการปกป้อง คุ้มครองสัตว์เพื่อเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์โดยเฉพาะ อย่าง

Claims (10)

1.สารประกอบซึ่งมีสูตร (I) สูตรเคมี (I) ซึ่ง : R31 อาจคือ : H;CH;NO2;NO;SH;C1-C6 แอลคิลไธโอ; NH2;P(O)(OR8)(OR9) หรือ R38; หรือโมโน (C1-C6แอลคิล)อะมิโน, ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโน ฟอร์มิล, (C1-C6แอลคิล), (C1-C20แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, หรือ C4-C8 (ไซโคล แอลคิล)แอลคิล, ซึ่งแต่ละหมู่นั้นแอลคิลหรือไซโคลแอลคิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R35 1 หมู่หรือมากกว่า หรือ แนฟธิลหรือเฟนิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 หรือ R37 1 หมู่หรือมากกว่า หรือ .. NH-CO-NH-N=CR8R9;NH-CS-NH-N=CR8R9;NH-CO-NR8R9;NH-CS-NR 8R9;NH-CO-OR8;NH-CS-OR8 หรือ NH-CO-NH-NH2; R32 อาจคือแอลคิล C1-C6, ไซโคลแอลคิล (C3-C7) ไซโคลแอลคิล แอลคิล (C4-C8) ซึ่งแต่ละหมู่แอลคิลอาจถูกแทนที่ด้วย R35 1 หมู่หรือมากกว่า ; เฟนิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 หรือ R37 1 หมู่หรือมากกว่า ; หรือ R38 R33 คือ อิเล็คตรอนคู่โดดเดี่ยวหรือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ อะตอม (เมื่อ R33 คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม อาจเชื่อม ต่อกับไนโตรเจน อะตอม โดยพันธะโคเวเลนท์หรือพันธะซึ่งอาจะ เป็นโคเวเลนท์บางส่วนและไอออนิคบางส่วน) หรือหมู่แอลคิล (C1-C6) ไนโตรเจนอะตอมซึ่งมี R33 เชื่อมต่ออยู่ในกรณีนั้น จะอยู่ในรูปแคทไอออน N+ (เมื่อ R33 คือ หมู่แอลคิล พันธะ ระหว่างไนโตรเจนอะตอม และ R33 คือ พันธะธรรมดาและในกรณี นั้น สารประกอบซึ่งมีสูตร (I) คือ เกลืออิมิเนียม); หรือ R31 และ R33 ร่วมกันเกิดเป็น C2-C6 แอลคิลีน ซึ่งคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมนั้นแต่ละอะตอมเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮเทอ โรอะตอม ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย O, S และ N ( ในกรณีนั้นความเฉพาะเจาะจงของ N และพันธะระหว่าง N และ R33 เหมือนกันกับที่แสดงไว้เมื่อ R33 คือ แอลคิล) R35 อาจคือเฮโลเจน, อะมิโน, C1-C6 แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6 แอลคิล) อะมิโน, NO2, CN, C1-C6 แอลคอกซิ, (C1-C6แอลคอก ซิ)คารบอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6แอลคิล) คาร์บอนิล, เมธิลีน, เมธิลิไตน์, (C1-C6)แอลไดนิล, แอลคิลแอลไดนิล [(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลไดนิล]; หรือ R35 อาจคือเฟนิล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 1 หมู่หรือมากกว่า หรือ R35 อาจคือวงเฮเทอโรไซคลิดซึ่งมีอะตอมทั้งหมด 3 ถึง 7 อะตอมในวง ซึ่ง 1 ถึง 4 อะตอม คือเฮเทอโรอะตอม เฮเทอโร อะตอมดังกล่าวเหมือนกันหรือแตกต่างกันและเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย O, S และ N วงเฮเทอโรไซคลิดดังกล่าวอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวและเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 1 หมู่หรือมากกว่า; หรือ R35 อาจคือ OH, SH, C1-C6 แอลคิลไธ โอ, C1-C6 แอลคิลซัลเฟนิล, C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน คาร์บอนิล, (C1-C6แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C6 แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, (C1-C6แอลคอกซ) หรือ P(O)(OR8)(OR9) R36 อาจคือ SFs, เฮโลเจน,C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ไฮดรอกซิ แอลคิล, NO, CN, อะมิโน, C1-C6 แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโน, ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิลอะ มิโน, (C1-C6แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, อะมิโนคาร์บอ นิลอะมิโน, (C1-C6 แอลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6แอลคอกซิ)คาร์ บอนิล, (C1-C6แอลคิล)คาร์บอนิลอะมิโน, (C1-C6 แอลคอก ซิ)คาร์บอนิลอะมิโน, อะมิโนคาร์บอกนิล, ได(C1-C6แอลคิล)อะ มิโนคาร์บอนิล, (C1-C6แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ คาร์บอนิล,อะมิโนคาร์บอนิลอกซิ(C1-C6แอลคิล) อะมิโนคาร์บอ นิลออกซิ, ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิลอกซิ, ไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลอกซิ, C1-C6 แอลคิลไธ โอ, C1-C6 แอลคิลซับฟินิล, C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6 เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6 เฮโล แอลคิลซัลโพนิล, P(O)(OR8)(OR9), (C1-C6แอลคิล)[(C1-C6แอลคิล)คาร์บอนิล]อะมิโน หรือ เฟนิลอะ มิโน[C1-C6แอลคิล] R37 อาจคือ R36 หรือเฟนิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 1 หมู่หรือมากกว่า, ฟีนอกซิซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ ด้วย R36 1 หมู่หรือมากกว่า หรือเบนซิลซึ่งเลือกให้ถูกแทน ที่ได้ด้วย R36 1 หมู่หรือมากกว่า R38 อาจคือนุมูลเฮเทอโรไซคลิดที่ได้จากวงเฮเทอโรไซคลิด เดี่ยวหรือจากระบบเฮเทอโรไซคลิดที่มี 2 วงหลอมติดกันซึ่งมี อย่างน้อย 1 วงเป็นเฮเทอโรไซคลิด แต่ละวงมี 3 ถึง 7 อะตอม ในวงแต่ละวงเฮเทอโรไซคลิดมี 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอมในวง เฮ เทอโรอะตอมในวงดังกล่าวเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย O,S และ N แต่ละวงเป็นชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว อนุมูลเฮเทอโรไซคลิดนั้นอาจคือตังอย่างเช่น อนุมูลที่ได้จากสารประกอบต่อไปนี้ได้แก่ พิริดีน, พิริมิ ดีน, ออกซาโซล, ออกซาไดอาโซล,ออกซาไทรอาโซล,ไอซอกซาโซล, ไธ อาโซล, ไอโซไธอาโซล, อิมิดาโซล, ไพเรน,ไพโรน, ไพราโซล, พิร์โรล, เททราโซล, ฟิวรอกแซน, เททราไฮโดรฟิวแรนิล, ฟิว แรน, ไพราซีน, พิริดาซีนล, เบนซิมิตาโซล, ควิโนลีน, ไอ โซควิโนลีน, ไทรอาซิน, ไธโอฟิน, ฟิวโรไพแรน, ฟิวโรไพโรน, ไธอาไทรอาซีน, ไธอะไดอาโซล, ซึ่งทั้งหมดนั้นอนุมูลเฮเทอโร ไซคลิดสามารถยึดอยู่กับไนโตรเจนของหมู่ R32 -C=N-R31 ที่ ตำแหน่งใดๆ ซึ่งเป็นไปได้ของวงเฮเทอโรไซคลิดนั้นและซึ่งวง ของทั้งหมดนั้นอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 1 หมู่หรือ มากกว่า หรือเฟนิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 1 หมู่ หรือมากกว่า R8 และ R9 เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจาก H และ C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกให้มีหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่ง เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, NO2, CN, CHO, OH, C1-C6แอลคอกซิ , C1-C6 แอลคิลไธโอ,C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล,(C1-C6 แอลคอกซิ)คาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ คาร์บอนิลและคาร์แบโมอิล R4 คือ R11 หรือ S(O)nR11 R11 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล,หรือ C4-C8(ไซ โคลแอลคิล)แอลคิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า n คือ 0,1 หรือ 2 Rs คือ H, เฮโลเจน, CH, S(O)nR8, OR8 , NR8R9, N(R8)CON(R7)(R8), แอชิโด หรือ -N=C(R10)(OR9) R10 อาจมีความหมายเหมือนกับ R8 และอาจคือเบนซิลหรือเฟนิล อีกด้วย ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 1 หมู่หรือมากกว่า Z คือ N หรือ C-R16 และ R12 ถึง R16 แต่ละหมู่อาจคือ H, เฮโลเจน,R8. OR8, SF5, S(O)nR8, CN, NO2, CHO, C(O)R8 หรือ COOR8 และเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้สำหรับฆ่าศัตรูพืช และสัตว์

2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษต่อไป นี้ 1 ลักษณะหรือมากกว่า ซึ่ง Z คือ C-R16 R12 คือ คลอรีนหรือโบรมีน R13 และ R15 คือ H R14 คือ เพอร์เฮโลแอลคิล, เพอร์เฮโดลแอลคอซิ หรือ SF5 ควร ใช้ CF3, OCF3 หรือ SF5 R16 คือ คลอรีน หรือโบรมีน R31 คือ อะมิโน, แอลคิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R35 1 หมู่หรือมากกว่า , เฟนิล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย R36 หรือ R37; R38; NH-CO-NH-N=CR8R9; NH-CS-NH-N=CR8R9;NH-Co-NR8R9;NH-CS-NR8R9;NH-CO-OR8; หรือ NH-CS-OR8; R32 คือ C1 หรือ C6 แอลคิล ควรใช้เมธิล R33 คือ อิเล็คตรอนคู่โดดเดี่ยว หรือออกซิเจน ควร ใช้อิเล็คตรอนคู่โดดเดี่ยว R4 คือ S(O)nR11 R11 คือ เมธิล หรือ เอธิล n คือ 0 หรือ 1 ควรใช้ 1 หรือ Rs คือ NR8R9 ควรใช้ NH2 หรือ NHR9

3.สารประกอบตามข้อถือสิทธข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่ง R32 คือ C1-C6 แอลคิล; Z คือ C-R16 ; R4 คือ S(O)nR11 R13 และ R15 คือ H; และ R14 คือ เพอร์เฮโลแอลคิล, เพอร์ เฮโลแอลคอกซิ หรือ SF5

4.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง R32 คือ CH3; R4 คือ S(O)nR11; และ R11 คือ เมธิล หรือ เอธิล

5.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง R14 คือ CF3, OCF3 หรือ SFs; หรือ R12 และ R16 คือ คลอรีนหรือโบรมีน

6.สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หรือเกลือ ของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้สำหรับฆ่าศัตรูพืชหรือสัตว์ ตามที่นิยามอยู่ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 - ข้อ 5 และพาหะซึ่งยอมรับให้ใช้สำหรับฆ่าศูตรูพืชและสัตว์

7.วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ตรงตำแหน่งที่อยู่ วิธีดัง กล่าวประกอบด้วยการใช้ปริมาณประสิทธิผลฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ของสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่ง ยอมรับให้ใช้ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามที่นิยามอยู่ในข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 - ข้อ 5 หรือสารผสมตามที่นิยามใน ข้อถือสิทธิข้อ6 กับตำแหน่งดังกล่าว

8.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ7 ซึ่งตำแหน่งที่อยู่นั้นคือ บริเวณที่ใช้หรือนำมาใช้สำหรับการปลูกพืชผล

9.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่ง R33 คือ อิเล็คตรอนคู่โดดเดี่ยว กรรมวิธี ดังกล่าวประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบซึ่งมีสูตร สูตรเคมี (II) ซึ่ง R34 คือ ออกซิเจนอะตอม และตัวแปรเชิงโครงสร้างที่ เหลือมีความหมายเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับแอ มีน ซึ่งมีสูตร R31 -NH2 ซึ่ง R31 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธข้อ 1

10.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่นิยามในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่ง R33 คือ ออกซิเจนหรือซัลเพอร์อะตอม กรรม วิธีดังกล่าวประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบซึ่งมีสูตร สูตรเคมี (II) ซึ่ง R34 คือ ออกซิเจนอะตอม และตัวแปรเชิงโครงสร้างที่ เหลือมีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับแอมีนซึ่งมีสูตร R31 - NHOH หรือ R31 - NHSH, ตามลำดับ, ซึ่ง R31 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1, (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 7 หน้า, รูป)