TH39361A - การเตรียมสารละลายแอคเควียสของไฮดรอกซิลเอมีนอิสระ - Google Patents

การเตรียมสารละลายแอคเควียสของไฮดรอกซิลเอมีนอิสระ

Info

Publication number
TH39361A
TH39361A TH9801002878A TH9801002878A TH39361A TH 39361 A TH39361 A TH 39361A TH 9801002878 A TH9801002878 A TH 9801002878A TH 9801002878 A TH9801002878 A TH 9801002878A TH 39361 A TH39361 A TH 39361A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solution
hydroxylamine
column
distillation
salt
Prior art date
Application number
TH9801002878A
Other languages
English (en)
Other versions
TH29927B (th
Inventor
เมาเออร์ นายปีเตอร์
วัทเซนเบอร์เกอร์ นายอ๊อตโต
สโตรเฟอร์ นายเอ๊คฮาร์ด
ไมเคิล ชไนเดอร์ นายฮันส์
เชลลิง นายไฮเนอร์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
บีเอเอสเอฟ อัคเทียน เกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, บีเอเอสเอฟ อัคเทียน เกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH39361A publication Critical patent/TH39361A/th
Publication of TH29927B publication Critical patent/TH29927B/th

Links

Abstract

DC60 (06/11/49) สารละลายแอคเควียสไฮดรอกซิลเอมีนอิสระจะถูกเตรียมขึ้นโดยการดำเนินการเกลือ ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมด้วยแอมโมเนีย โดยวิธีการทวนกระแสในคอลัมน์การขจัดโดยกรรมวิธีซึ่ง ไฮดรอกซิลเอมีนจะถูกปลดปล่อยให้เป็นอิสระ และในขณะเดียวกันสารละลายที่ได้จะถูกแยกออก โดยการกลั่นเป็นสารละลายแอคเควียสไฮดรอกซิลเอมีนกับส่วนของเกลือ กรรมวิธีแบบใหม่สามารถ ถูกทำให้เกิดขึ้นได้ในวิธีการที่เรียบง่ายและไม่รุนแรง และในระดับขนาดที่ใหญ่ อันตรายจากการ สลายตัวจะถูกทำให้มีน้อยที่สุดเนื่องจากภาระเชิงความร้อนที่ต่ำ ความเข้มข้นของไฮดรอกซิลเอมีนที่ ต่ำและระยะเวลาที่อยู่ภายในกรรมวิธีที่สั้นนั้น สารละลายไฮดรอกซิลเอมีนอิสระที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายจะถูกเตรียมขึ้นโดยการดำเนินการเกลือไฮดรอกซิลเอมีนด้วยแอมโมเนียม โดยวิธีการทวนกระแสในคอลัมน์การขจัดโดยกรรมวิธีซึ่งไฮดรอกซิลเอมีนถูกปลดปล่อยให้เป็นอิสระ และในขณะเดียวกันสารละลายที่ได้จะถูกแยกออกโดยการกลั่นเป็นสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายกับส่วนของเกลือ กรรมวิธีแบบใหม่สามารถถูกทำให้เกิดขึ้นได้ในวิธีการที่เรียบง่ายและไม่รุนแรง และในระดับขนาดที่ใหญ่ อันตรายจากการสลายตัวจะถูกทำให้มีน้อยที่สุดเนื่องจากภาระเชิงความร้อนที่ต่ำ ความเข้มข้นของไฮดรอกซิลเอมีนที่ต่ำแบะระยะเวลาที่อยู่ภายในกรรมวิธีที่สั้นนั้น

Claims (11)

1. กรรมวิธีการเตรียมสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนอิสระที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายโดยการดำเนินการสารละลายเกลือไฮดรอกซิลเอมีนด้วยด่าง และการ แยกสารละลายที่ได้ออกโดยการกลั่นเป็นสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่มีน้ำเป็นตัวทำละลาย กับส่วนของเกลือ ที่ซึ่งสารละลายจะถูกดำเนินการด้วยแอมโมเนียซึ่งเป็นด่าง โดยวิธีการทวนกระแสในขณะเดียวกันกับการแยกจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยการดำเนินการด้วยน้ำหรือไอน้ำ
2. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งการดำเนินการทวนกระแสและการแยกโดยการกลั่น จะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยความช่วยเหลือของคอลัมน์การขจัด
3. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จะถูกดำเนินการในขั้นตอนทวนกระแส โดยการส่งผ่านน้ำหรือไอน้ำและแอมโนเนียหรือน้ำแอมโมเนียเข้าไปทางด้านล่างของคอลัมน์
4. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายจะถูกนำออกมาทางด้านบนของคอลัมน์การขจัด
5. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิในข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง4 ที่ซึ่งคอลัมน์การขจัดถูกดำเนินการที่ตั้งแต่ 5 ถึง 300 ที่นิยมคือ ตั้งแต่ 10 ถึง 110 กิโลปาสคาล
6. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิในข้อใดของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายที่ได้ จะถูกทำให้เข้มข้นขึ้นในคอลัมน์การกลั่น
7. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งคอลัมน์การกลั่นถูกดำเนินการที่ตั้งแต่ 1 ถึง 200 ที่นิยมคือ ตั้งแต่ 10 ถึง 100 กิโลปาสคาล
8. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งน้ำที่ถูกนำออกมาทางด้านบนของคอลัมน์การกลั่นจะถูกนำกลับไปใช้ใหม่ ถ้าต้องการในรูปก๊าซที่ด้านล่างของการคอลัมน์การขจัด
9. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งการขจัดไฮดรอกซิลเอมีนอิสระออกจากสารละลายเกลือ และการนำสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนให้เข้มข้นขึ้นจะถูกทำให้เกิดขึ้นในคอลัมน์การกลั่น/การขจัด
10. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ซึ่งการแยกเอาสารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่เข้มข้นออกจะถูกทำให้เกิดขึ้นตั้งแต่ 1 ถึง 3 ถาดเหนือการป้อนสารละลายเกลือและน้ำจะถูกนำออกมาทางด้านบนและส่วนของเกลือถูกนำออกมาทางด้านล่างของคอลัมน์
11. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อใดของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารที่ทำให้เสถียรต่อการสลายตัวจะถูกเติมลงไปในสารละลายทั้งหมดซึ่งมีไฮดรอกซิลเอมีนอยู่
TH9801002878A 1998-07-28 การเตรียมสารละลายแอคเควียสของไฮดรอกซิลเอมีนอิสระ TH29927B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH39361A true TH39361A (th) 2000-07-14
TH29927B TH29927B (th) 2011-04-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101093862B1 (ko) 디니트로톨루엔의 제조 과정에서 수득된 폐수의 처리 방법
KR100479395B1 (ko) 유리히드록실아민수용액의제조방법
SU679132A3 (ru) Способ выделени акрилонитрила
KR100522063B1 (ko) 유리 히드록실아민 수용액의 제조 방법
CA2954075C (en) Method for removing impurities from dinitrotoluenes
KR850006923A (ko) 다니트로톨루엔의 제조방법
ES8301841A1 (es) Un procedimiento para la separacion de urea, amoniaco y dio-xido de carbono a partir de soluciones acuosas diluidas.
Baker Pervaporation
US4898990A (en) Process for the extraction of vanillin
KR20000049104A (ko) 폐황산의 농축 방법
NO177093B (no) Fremgangsmåte for syntese av aziner
EP0271949A2 (en) Process for the separation and recovery of boron compounds from a geothermal brine
GB970633A (en) Method of preparing acrylonitrile free from acetonitrile
GB1274504A (en) Improvements in or relating to the synthesis of ammonia
TH29927B (th) การเตรียมสารละลายแอคเควียสของไฮดรอกซิลเอมีนอิสระ
GB1047954A (en) Improvements in or relating to the production of urea
US3952057A (en) Process for the preparation of guanidine carbonate
DE69105828D1 (de) Verfahren zur herstellung von oxamid.
ES443998A1 (es) Procedimiento para el tratamiento de vapor de agua generado al concentrar una solucion acuosa de urea.
NO126324B (th)
ATE298340T1 (de) Aufarbeitung der bei der herstellung von hochreinem triethylendiamin anfallenden mutterlauge
RU2690932C1 (ru) Способ получения кристаллического гидроксиламинсульфата
US4883595A (en) Method for the extraction of a substance from an aqueous solution
RU2690933C1 (ru) Способ получения кристаллического гидроксиламинсульфата
US2856260A (en) Method for preparing anhydrous