Claims (1)
1. เฟนนอกซีอัลคิลไตรอาโซลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิล X ใช้แทนฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซี อัลคิลไธโอ ฮาโลเจน โนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคอกซี ฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอ ไนโตร และ/หรือ ไซยาโน และ n ใช้แทน 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ 2. สารที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม X มีความหมายเหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทนฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคอกซี ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีน และ/หรือคลอรีน อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน และ/หรือคลอรีน อัลคิลไธโอ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน และ/หรือคลอรีน หรือใช้แทนไนโตร หรือ ไซยาโน และ n ใช้แทน 1, 2 หรือ 3 3. สารที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R ใช้แทนเอทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล นอร์มาลบิวทิล ไอโซบิวทิล เซคคันดารีบิวทิล หรือเทอร์เชียรีบิวทิล X ใช้แทนอนุมูลที่เหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล เอทธิล เมทธอกซี เอทธอกซี เมทธิลไธโอ ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธอลไธโอ ไนโตร และไซยาโน และ n ใช้แทน 1 หรือ 2 4. สารที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารนั้นคือ 1-(2-(2, 4-ไดคลอโร-เฟนนอกซี)-นอร์มาลบิวทิล)-1H-1, 2, 4-ไตรอาโซลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 5. สารที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารนั้นคือ 1-(2-(2, 4-ไดคลอโร-เฟนนอกซี)-นอร์มาลเพนดิล)-1H-1, 2, 4-ไตรอาโซลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิล X ใช้แทนฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซี อัลคิลไธโอ ฮาโลเจน โนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคอกซี ฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอ ไนโตร และ/หรือไซยาโน และ n ใช้แทน 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่ a) มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R, X และ n มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Y ใช้แทนฮาโลเจน หรืออนุมูลที่มีสูตรเป็น -OSO2R1 ซึ่ง R1 ใช้แทนอัลคิล หรืออาริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M ใช้แทนไฮโดรเจน หรืออะตอมของโลหะอัลคาไล ถ้าเป็น การเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางชนิดเฉื่อยอยู่ ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ ด้วย หรือ b) มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X, M และ n มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับสาร ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ Y มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีตัวทำละลายชนิดเฉื่อย อยู่ด้วยและถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารตรึงกรด อยู่ด้วย ซึ่งอาจใช้สารสูตร (V) ในรูปเกลือที่ได้จากการ เติมกรดของสารเหล่านี้ได้ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมมีการ เติมกรดลงไปยังสารสูตร (I) ที่เตรียมได้นั้น 7. สารกำจัดเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ ประกอบด้วยเฟนนอกซีอัลคิลไตรอาโซลสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดของเฟนนอกซีอัลคิลไตรอา โซลสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด 8. การใช้เฟนนอกซีอัลคิลไตรอาโซลสูตร (I) หรือเกลือที่ได้ จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ในการต่อต้านเชื้อรา 9. วิธีกาต่อต้านเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการ ใช้เฟนนอกซีอัลคิลไตรอาโซลสูตร (I) หรือเกลือที่ได้จากการ เติมกรดของสารเหล่านี้กับเชื้อรา และ/หรือสิ่งแวดล้อมของ เชื้อรา 10. กระบวนการสำหรับเตรียมสารกำจัดเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการนำเฟนนอกซีอัลคิลไตรอาโซลสูตร (I) หรือ เกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ หรือสารเชิงซ้อน ระหว่างเกลือโลหะกับสารเหล่านี้มาผสมกับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือสารออกฤทธิ์ (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)1. Phenoxyalkyltriazole with the following formula (chemical formula), where R represents alkyl, X represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, noalkyl, halogennoalkoxy, halogennoalkylthio, nitro, and/or cyano, and n represents 0, 1, 2, 3, 4, or 5, and the acidic salts of these substances. 2. Substances held in Relief 1, where R represents alkyls with 2 to 5 carbon atoms, X is synonymous or different and represents fluorine, chlorine, bromine, alkyls with 1 to 4 carbon atoms, alkoxys with 1 to 4 carbon atoms, alkylthios with 1 to 4 carbon atoms, alkyls with 1 to 3 carbon atoms replaced by fluorine and/or chlorine, and alkoxys with 1 to 3 carbon atoms replaced by fluorine. and/or chlorine alkylthio with 1 to 3 carbon atoms replaced by fluorine and/or chlorine, or used as a substitute for nitro or cyano, and n used as a substitute for 1, 2, or 3. 3. The substance held under claim 1, where R is used as a substitute for ethyl normalpropyl, isopropyl normalbutyl, isobutyl, secondarybutyl, or tertiarybutyl, and X is used as a selectable identical or different radical from a group containing fluorine, chlorine, methyl, ethyl methoxy, ethoxymethylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy. Trifluoromethylthio, nitro, and cyano, and n is used to represent 1 or 2. 4. The substance claimed in claim 1, which is 1-(2-(2, 4-dichloro-phenoxy)-normalbutyl)-1H-1, 2, 4-triazole with the following formula (chemical formula). 5. The substance claimed in claim 1, which is 1-(2-(2, 4-dichloro-phenoxy)-normalpendyl)-1H-1, 2, 4-triazole with the following formula (chemical formula), where R represents alkyl and X represents halogen. Alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, noalkyl, halogen-noalkoxy. Halogenanoalkylthio, nitro, and/or cyano, and n representing 0, 1, 2, 3, 4, or 5, and the acidic salts of these substances, have specific characteristics: a) A reaction occurs between a substance with the following formula (chemical formula), where R, X, and n have the meanings described above, and Y represents a halogen or radical with the formula -OSO2R1, where R1 represents an alkyl or aryl that may be chosen as the substitute, and a substance with the following formula (chemical formula), where M represents hydrogen or an alkali metal atom. If appropriate, this reaction should be performed in the presence of an inert diluting agent and, if appropriate, an acid fixative. or b) A reaction occurs between a substance with the following formula (chemical formula), where X, M, and n have the meanings described above, and a substance with the following formula (chemical formula), where R and Y have the meanings described above. If appropriate, this reaction should be performed in the presence of an inert solvent. 7. Fungicides characterized by the presence of at least one phenoxyalkyltriazole formulation (I) or at least one acid-derived salt of phenoxyalkyltriazole formulation (I). 8. The use of phenoxyalkyltriazole formulation (I) or acid-derived salts of these substances against fungi. 9. Antifungal methods characterized by the application of phenoxyalkyltriazole formulation (I) or acid-derived salts of these substances to fungi and/or their environment. 10. Preparation processes characterized by the mixing of phenoxyalkyltriazole formulation (I) or acid-derived salts of these substances with a bulking agent. and/or active ingredients (10 claims, 5 pages, 0 images)