Claims (1)
1. กรรมวิธีจัดการกับใบยาสูบที่ได้ปรับปรุงให้ดีขึ้นประกอบ สารสูตร (A) ( สูตรทางเคมี ) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ M และ M ยกกำลัง1 คือศูนย์หรือหนึ่ง N คือศูนย์ หนึ่ง หรือสอง W คือออกซิเจน กำมะถัน NR ยกกำลัง4 หรือคาร์บอนิล W ยกกำลัง1 คือออกซิเจน กำมะถัน NR ยกกำลัง4 คาร์บอนิล ซัลฟินิลหรือซัลโฟนิล X คือออกซิเจน หรือกำมะถัน Z คือไฮโดรเจน C1-8 อัคคิล C1-8 ฮาโลอัลคิล หรือฮาโลเจน R คือ C3-8 อัลคิล C2-8 อัลิค็นนิล C2-8 อัลไคนิล C1-8 ฮาดลอัลคิล C2-8 ฮาโลอัลเค็นนิล C2-8 ฮาโลอัลไคนิล C2-10 อัลคอกซีอัลคิล C2-10 อัลคิลไฑโออัลคิล C3-8 ไซโคลอัลคิล C3-8 ฮาโลไซโคลอัลคิล C4-12 ไซโคลอัลคิลอัลคิล หรือเฮทเทอร โรไซ โคลอัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R ยกกำลัง1 และ R ยกกำลัง4 เป็นไฮโดร เจนหรือ C1-8 อัลคิลได้อย่างอิสระ R ยกกำลัง2 คือไฮโดรเจน C1-8 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ R ยกกำลัง3 อาจเป็นไปตามกรณีใดกรณี หนึ่งดังนี้คือ R ยกกำลัง3 เป็นวงแหวนเอทเทอโรที่มี ไนโตรเจน เป็นองค์ประกอบที่อยู่ในประเภทอาโรแมติคชนิดที่เลือกได้จาก ไพริดิล 3-ไพริดาซินิล, 2-ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไตรอาซิ นิล หรือ 2-ไธอาโซลิล ซึ่งวงแหวนเฮทเทอโรที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ ประกอบที่อยู่ในประเภทอาโรแมติคนี้อาจเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ ที่ เลือกได้จาก ฮาโลเจน, C1-8 อัลคิล, C1-8 ฮาโลอัลคิล, C1-8 อัลคอกซี, C1-8 อัลคิลไธโอ และ NO2 หรือเป็นหมู่ (G1) ( สูตรทางเคมี ) ซึ่ง K คือสูนย์หรือหนึ่ง และ แต่ละสัญลักษณ์ของ R ยกกำลัง16, R ยกกำลัง17, R ยกกำลัง18 และ R ยกกำลัง19 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทธิลได้อย่างอิสระ 2.สารของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือ C3-6 อัลคิล หรือ C3-6 อัลเค็นนิล 3.สารของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R3 คือวงแหวนเฮทเทอ โรที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบที่เลือกได้จาก 2- ไพริดิล, 2-ไพริมิดิล1,3-ไธอาโซล-2-อิล โดยที่วงแหวนเฮทเทอ โรนี้อาจเป็นชนิดที่ไม่ถูกแทนหรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่ที่เป็นฮาโลเจน หรือคือ 2-ไธอาโซลิน-2-อิล 4.สารของขอ้ถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง m และ m' คือหนึ่งและ n คือ ศูนย์ 5สารข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง Z คือฮาโลเจน W คือ ออกซิเจน, W1 คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน, R1 คือไฮโลเจน หรือ เมทธิล และ R2 คือไฮโดรเจน, เมทธิล หรือฮาโลเจน 6.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร (A) ดังที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาการเกิดอี เธอร์ให้แก่สารสูตร I ( สูตรเคมี ) ซึ่ง R,R1,R2,W1,W1,W,Z,m,m' และ n มีความหมายดังที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Q1 คือ OH,SH หรือหมู่ที่หลุด ออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ตัดออกได้ในสภาพที่ทำปฏิกิริยา นั้นด้วยสูตร (II) Q2 - R3 ( II ) ซึ่ง R3 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Q2 คือหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ถูกตัด ออกได้ในสภาพที่ทำปฏิกิริยานั้นในกรณีที่ Q1 เป็น OH หรือ SH หรือคือ OH หรือ SH ในกรณีที่ Q1 คือหมู่ที่หลุดออก เมื่อทำปฏิกิริยา ถ้าต้องวการจะตามด้วยการทำปฏิกิริยาการเติมฮาโลเจนให้แก่ สารสูตร (A) ที่ได้ซึ่ง R2 คือ H, X คือ S และ W และ W1 คือ O ให้กลายเป็นสารสูตร (A) ซึ่ง R2 คือ ฮาโลเจน X คือ S และ W และ W1 คือ O 7.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่งเมื่อเตรียมขึ้นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 8.สารผสมควบคุมศัตรูที่ประกอบด้วยสารของข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 หรือ 8 กับสารช่วยให้ เจือจาง 9.วิธีการควบคุมศัตรูซึ่งประกอบด้วยการใส่สารของข้อถือ สิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ในปริมาณ ที่ควบคุมศัตรูได้ลงไปยังศัตรูหรือบริเวณที่มีศัตรูนั้น (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 4 หน้า, x รูป)1. The improved tobacco processing method consists of the following chemical formula (A) (chemical formula), where each symbol M and M to the power of 1 is zero or one, N is zero, one, or two, W is oxygen, sulfur, NR to the power of 4 or carbonyl, W to the power of 1 is oxygen, sulfur, NR to the power of 4 carbonyl, sulfinyl or sulfonyl, X is oxygen or sulfur, Z is hydrogen, C1-8 alkyl, C1-8 haloalkyl or halogen, R is C3-8 alkyl, C2-8 alkynyl, C2-8 alkynyl, C1-8 haloalkyl, C2-8 haloalkynyl, C2-10 alkoxyalkyl, C2-10 alkylthiolkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 halocycloalkyl, C4-12 cycloalkylalkyl. Or heterocycloalkyl. Each symbol of R raised to the power of 1 and R raised to the power of 4 can freely be a hydrogen or C1-8 alkyl. R raised to the power of 2 is a hydrogen, C1-8 alkyl, or halogen, and R raised to the power of 3 may be one of the following cases: R raised to the power of 3 is an heterocycloaminated ring of the aromatic type selectable from pyridyl, 3-pyridazinil, 2-pyrimidinil, pyrazinil, triazinil, or 2-thiazolil, which is a heterocycloaminated ring of the nitrogen type. Compounds in this aromatic category may be non-substituted or substituted by one or more substituents of choice from halogens, C1-8 alkyls, C1-8 haloalkyls, C1-8 alkoxys, C1-8 alkylthios, and NO2, or group (G1) (chemical formula) where K is zero or one, and each symbol of R16, R17, R18, and R19 can be freely hydrogenated or methylated. 2. Compounds of claim 1 where R is C3-6 alkyl or C3-6 alkenil. 3. Compounds of claim 1 or 2 where R3 is a hetero ring containing nitrogen of choice from 2-pyridyl, 2-pyrimidyl1,3-thiazole-2-yl, where this hetero ring may be non-substituted or substituted by a substituent. 4. A substance of claim 3 where m and m' are one and n is zero. 5. A substance of claim 4 where Z is a halogen, W is oxygen, W1 is oxygen or sulfur, R1 is a halogen or methyl, and R2 is hydrogen, methyl, or a halogen. 6. A process for preparing the formula (A) as specified in claims 1 through 5, which involves the ether reaction of substance I (chemical formula), where R, R1, R2, W1, W1, W, Z, m, m', and n have the meanings as defined in claim 1 and Q1 is OH, SH, or the detached group. 7. Any substance specified in Reputations 1 to 5 when prepared as specified in Reputation 6. 8. A control mixture consisting of a substance of any one of the substances in Reputations 1 to 5 or 8 with a thinning agent. 9. A method of controlling the substance consisting of a substance of the ... Any one of the claims from Claims 1 through 5, in a quantity sufficient to control the enemy or the area where the enemy is located (Claims 9, 4 pages, x figures).