TH40840A - วิธีการผลิตสารประกอบฟอสฟีน - Google Patents
วิธีการผลิตสารประกอบฟอสฟีนInfo
- Publication number
- TH40840A TH40840A TH9801003079A TH9801003079A TH40840A TH 40840 A TH40840 A TH 40840A TH 9801003079 A TH9801003079 A TH 9801003079A TH 9801003079 A TH9801003079 A TH 9801003079A TH 40840 A TH40840 A TH 40840A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- group
- chemical formula
- atom
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/12/54) วิธีการผลิตสารประกอบ (i) ที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ซึ่ง R แต่ละ ตัวเป็นหมู่อินทรีย์ที่มีกิ่ง เลือกที่มีการแทนที่ เป็น อิสระต่อกัน ซึ่งหมู่นั้นเชื่อมต่อกับเทอเชียรี คาร์บอนอะตอม C; L1, L2 คือหมู่เชื่อมต่อที่เป็นอิสระต่อกัน เลือกจากสาย โซ่แอลคิลีนขนาดเล็ก เลือกที่มีการแทนที่ ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอม ถัดไปนั้นต่อกับหมู่ x และหมู่ x เป็นหมู่เชื่อมโยงที่ ประกอบรวม ด้วยแอริลมอยอิตี้ซึ่งเลือกที่มีการแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอม นั้นเชื่อมต่อกับ คาร์บอนอะตอมที่ติดกันที่หาได้ ซึ่งประกอบรวม ด้วยขั้นตอน (i) การทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกันของสารประกอบ (II) ที่มี สูตร A-L1-X-L2-A ซึ่ง A คือ เฮโลเจนอะตอม กับโลหะ M ในตัวทำ ละลายที่เหมาะสมเกิดเป็นสารประกอบอินเทอ มิเดียท (III) ที่ มีสูตร A-M-L1-X-L2-M-A (ii) การทำปฏิกิริยาสารประกอบอินเทอมิเดียท (III) ดังกล่าว กับสารประกอบ (IV) ที่มี สูตร (R3-C)2P-A1 เมื่อ A1 คือเฮโล เจนอะตอม ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างไปจาก A เกิด เป็นสาร ประกอบ (I) ดังกล่าว สารประกอบ (I) นั้นอาจใช้ประโยชน์ในการเตรียมระบบตัว เร่งปฏิกิริยาสำหรับการเติม คาร์บอนิลของโอเลฟิน วิธีการผลิตสารประกอบ(i)ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งRแต่ละตัวเป็นหมู่อินทรีย์ที่มีกิ่งเลือกที่มีการแทนที่เป็น อิสระต่อกันซึ่งหมู่นั้นเชื่อมต่อกับเทอเชียรีคาร์บอนอะตอม (สูตรเคมี) คือหมู่เชื่อมต่อทีเป็นอิสระต่อกันเลือกจากสาย โซ่แอลคิลีนขนาดเล็กเลือกที่มีการแทนที่ ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอม ถัดไปนั้นต่อกับหมู่ x และหมู่ x เป็นเชื่อมโยงที่ประกอบ ด้วยส่วนแอริลซึ่งเลือกที่มีการแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอม นั้นเชื่อมต่อกับคาร์บอนอะตอมที่ติดกันที่หาได้ซึ่งประกอบ ด้วยขั้นตอน (i) การทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกันของสารประกอบ (ii) ที่มี สูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ เฮโลเจนอะตอมกับโลหะ M ในตัวทำ ละลายที่เมหาะสมเกิดเป็นสารประกอบอินเทอมิเดียท (iii) ที่ มีสูตร (สูตรเคมี) (i) การทำปฏิกิริยาสารประกอบอินเทอมิเดียท (iii) ดังกล่าว กับสารประกอบ (iv) ที่มีสูตร(สูตรเคมี) เมื่อ A'' คือเฮโล เจนอะตอมซึ่งอาจเหมือนหรือต่างไปจาก A เกิดเป็นสาร ประกอบ(i) ดังกล่าว สารประกอบ(i) นั้นอาจใช้ประโยชน์ในการเตรียมระบบตัว เร่งปฏิกริยาสำหรับการเติมคาร์บอนิลของโอเลฟิน
Claims (8)
1. วิธีการผลิตสารประกอบ (i)ที่มีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี)ซึ่ง R แต่ละตัวเป็นหมู่อินทรีย์ที่มีกิ่งเลือกที่มีการแทน ที่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งหมู่นั้นเชื่อมต่อกับเทอเชียรี คาร์บอนอะตอม (สูตรเคมี) คือหมู่เชื่อมต่อที่เป็นอิสระต่อ กันเลือกจากสายโซ่แอลคิลีนขนาดเล็กเลือกที่มีการแทนที่ ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถัดไปนั้นต่อกับหมู่ x และหมู่ x เป็น หมู่เชื่อมโยงที่ประกอบด้วยส่วนแอริลซึ่งเลือกที่มีการแทน ที่ ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมนั้นเชื่อมต่อกับคาร์บอนอะตอมที่ติด กันที่หาได้ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน (i) การทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกันของสารประกอบ (ii) ที่มี สูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ เฮโลเจนอะตอมกับโลหะM ในตัวทำละ ลายที่เหมาะสมเกิดเป็นสารประกอบอินเทอมีเดียท (iii) ที่มี สูตร(สูตรเคมี) (ii) การทำปฏิกิริยาสารประกอบอินเทอมิเดียท (iii) ดัง กล่าวกับสารประกอบ (iv) ที่มีสูตร(สูตรเคมี) เมื่อ A'' คือ เฮโลเจนอะตอมซึ่งอาจเหมือนหรือต่างไปจาก A เกิดเป็นสาร ประกอบ (i) ดังกล่าว
2. วิธีอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง M คือแมกนีเซียม
3. วิธีอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อสิทธิ 2 ซึ่ง A คือคลอรีน
4. วิธีที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิใดๆข้างต้น ซึ่ง A'' คือ คลอรีน โบรมีน หรือไอโอดีนอะตอม
5. วิธีที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิใดๆข้างต้น ซึ่ง R แต่ละ หมู่ประกอบด้วยแอลคิลขนาดเล็กเลือกที่มีการแทนที่ เช่น(สูตรเคมี) และ R แต่ละตัวอาจเหมือนหรือต่างไปจากหมู่ R อื่นๆแต่ละหมู่
6 .วิธีที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิใดๆข้างต้น ซึ่งสารประกอบ (i) ประกอบด้วย บิส(ได-เทอ-บิวทิล-ฟอสฟิโน)-0-ไซ ลีน,บิส(ไต-t-นีโอเพนทิลฟอสฟิโน)-0-ไซลีน หรือ บิส 1,2(ได-เทอ-บิวทิลฟอสฟิโน)แนฟธาลีน
7. สารประกอบ (i) ซึ่งเตรียมด้วยวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1
8. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย (a) สารประกอบ (i) ที่เตรียมด้วยวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 (b) โลหะหมู่ vii หรือสารประกอบของโลหะเหล่านั้น และ (c) แหล่งของแอนไอออน (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40840A true TH40840A (th) | 2000-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bhattacharyya et al. | Palladium (II) and platinum (II) complexes of the heterodifunctional ligand Ph2PNHP (O) Ph2 | |
| ATE259370T1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphinverbindungen | |
| Wang et al. | Synthetic Applications of Transition‐Metal‐Catalyzed C− P Bond Cleavage | |
| BR9407280A (pt) | Processo para a hidroformilação de compostos etilenicamente insaturados | |
| DE60215830D1 (de) | Liganden und diese enthaltende katalysatorsysteme fur die herstellung von linearen alpha-olefinen aus ethylen | |
| ES2122563T3 (es) | Sintesis de complejos de coordinacion de ciclopentadienil-metal a partir de hidroxicarbiloxidos-metal. | |
| JP2001515085A5 (th) | ||
| EA201170142A1 (ru) | Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений, новые лиганды для карбонилирования и каталитические системы, содержащие такие лиганды | |
| DE69811077D1 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha-olefinen | |
| DE3772344D1 (de) | Carbonylierungsverfahren von konjugierten dienen. | |
| CA2323906A1 (en) | Process for the preparation of bisphosphines | |
| DE60317533D1 (de) | Verfahren zur hydroformylierung von ethylenisch ungesättigten verbindungen mittels einer zweizähnigen diphosphin-zusammensetzung mit einer verbrückenden gruppe enthaltend sp2-hybridisierte und an die phosphoratome gebundene kohlenstoffatome | |
| Awad et al. | Diphosphine compounds: part I. novel biologically active 1, 1′ bis-AND/OR 1, 2-cis-(diphenylphosphino-) ethene and their complexes [M (CO) n {Ph2P (CHn) nPPh2}] & [Cu (Cl) 2 {Ph2P (CHn) nPPh2}],(M= W, Mo, Crn= 1, 2…. n) | |
| DE69724905T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Diphosphin-Liganden | |
| DE602004008299D1 (de) | Verfahren zur carbonylierung von konjugierten dienen mit einem palladium-katalysatorsystem | |
| DE69318666T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven gamma-Hydroxyketonen | |
| Yasuike et al. | 2, 2′-Bis (diarylstibano)-1, 1′-binaphthyls (BINASbs); a useful chiral ligand for palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation, and the structure of a BINASb PdCl2 complex | |
| EA200300930A1 (ru) | Способ получения n-замещенных 2,6-диалкилморфолинов | |
| Ren et al. | Iron-Catalyzed Synthesis of Selenoesters from Diselenides and Acyl Chlorides or Acid Anhydrides in the Presence of Magnesium Dust | |
| Grenouillet et al. | Cationic. eta. 3-allyl complexes. 6. New general synthesis of cationic (. eta. 3-allyl) palladium complexes | |
| EP1008601A3 (en) | Method for producing palladium complex compound | |
| KR850006000A (ko) | 메틸에틸 케톤의 합성방법 | |
| Akiyama et al. | Stereoselective Synthesis of Medium‐Sized Cyclic Compounds by Means of Tandem Reactions of a Cyclic Oxosulfonium Ylide with Acetates of Baylis− Hillman Adducts | |
| DE69001312D1 (de) | Verfahren zur herstellung von anthracyclinonen. | |
| Kaminski et al. | A convenient synthesis of selenocarboxamides from nitriles |