TH4090B - Single crosslinked fibers and the manufacturing process of these fibers? - Google Patents

Single crosslinked fibers and the manufacturing process of these fibers?

Info

Publication number
TH4090B
TH4090B TH8701000400A TH8701000400A TH4090B TH 4090 B TH4090 B TH 4090B TH 8701000400 A TH8701000400 A TH 8701000400A TH 8701000400 A TH8701000400 A TH 8701000400A TH 4090 B TH4090 B TH 4090B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fibers
approximately
separated
crosslinking
crosslinked
Prior art date
Application number
TH8701000400A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4691A (en
Inventor
ทอดด์ คุค นายเจฟฟรี
วิลเลียม โอเวนส์ นายเจมส์
เรย์มอนด์ มูร์ นายแดนนี
ไมเคิล บูร์บอน นายโรเบิร์ต
ลี ดีน นายวอลเตอร์
ลีออน ซอกเกน นายโฮเวิร์ด
Original Assignee
เดอะ บัคอาย เซลลูโลส คอร์ปอเรชั่น
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ บัคอาย เซลลูโลส คอร์ปอเรชั่น, นายดำเนิน การเด่น filed Critical เดอะ บัคอาย เซลลูโลส คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH4691A publication Critical patent/TH4691A/en
Publication of TH4090B publication Critical patent/TH4090B/en

Links

Abstract

เส้นใยเชื่อมขวางเส้นเดียวและกรรมวิธีการทำเส้นใยชนิดนี้เส้นใยเชื่อมขวางเส้นเดียวจะมีสารเชื่อมขวางระหว่าง 0.5 โ มลเปอร์เซ็นต์ -3.5 โมลเปอร์เซ็นต์ คำนวณโดยใช้โมลาร์ของ เซลลูโลสแอนไฮโดรกลูโคสเป็นหลักอ้างอิง ทำปฏิกิริยาเส้นใย ในรูปพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย ซึ่งจะเลือกใช้สารเชื่อม ขวางจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2 - C8 ไดอัลดีไฮต์ กลุ่มที่ คล้ายกับกรด C2 - C8 ไดอัลดีไฮต์ ซึ่งมีอัลดีไฮด์ฟังชันแนล ลิตี้อย่างน้อย 1 กลุ่ม และโอลิโกเมอร์ ของ C2 - C8 ไดอัล ดีไฮด์ และสารที่คล้ายกับกรดไดอัลดีไฮด์ ส่วนใหญ่สารเชื่อม ขวางจะใช้กลูทาร์อัลดีไฮด์และประมาณ 0.75 โมลเปอร์เซ็นต์ -2.5 โมลเปอร์เซ็นต์ ของสารเชื่อมขวางทำปฏิกิริยา เพื่อสร้างพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย เส้นใยเชื่อมขวาง เส้นเดียวมีประโยชน์มากในการใช้ทำเป็นโครงสร้างชนิดต่าง ๆ ของตัวดูดซับ Single crosslinked fibers and this method of fabrication Single crosslinked fibers have a crosslink between 0.5 mol% -3.5 mol%. calculated using the molar Cellulose anhydrous glucose is the main reference. reactive fibers in the form of crosslinked bonds within the fiber which will choose to use a welding agent Crosswise from the C2 - C8 dialdehyte-containing group, the C2 - C8-dialdehyde-acid-like group, which has an aldehyde function. At least one group and oligomers of C2 - C8 dialdehyde and dialdehyde-like acids. mainly welding agent Crosswise, glutaraldehyde is used and approximately 0.75 mol percent -2.5 mol percent. of the crosslinking agent to form crosslinking bonds within the fiber crosslinked fiber Single-strands are very useful in structuring different types of adsorbents.

Claims (24)

1. เส้นใยเซลลูโลซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิด (twisted) ,โค้ง (curled) และแยกจากกัน (individuelized) , เส้นใยดังก ล่าประกอบด้วยเส้นใยเซลลูโลซิก ในรูปแบบที่แยกจากกันแน่นอน ซึ่งมีสารเชื่อมขวางระหว่างประมาณ 0.5 โมลถึงประมาณ 3.5 โ มล โดยคำนวณจากพื้นฐานโมลาร์ของเซลลูโลสแอนไฮโดรกลูโคส, สารเชื่อมขวางดังกล่าวได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2-C8 ไดอัลดีไฮต์, กรดที่คล้ายคลึงกับไดอัลดีไฮต์ดังกล่าว ซึ่งได้จากกการแทนที่กลุ่มอัลดีไฮต์ 1 ชุด ของไดอัลตีไฮด์ ดังกล่าวแต่ละตัวด้วยกลุ่มคาร์บอกซิล และโอลิโกเมอร์ ของไดอัลดีไฮต์ และกรดที่คล้ายคลึงกับไดอัลดีไฮต์ ดังกล่าว ซึ่งได้จากกการแทนที่กลุ่มอัลดีไฮด์ 1 ชุด ของ ไดอัลดีไฮด์ดังกล่าวแต่ละตัวด้วยกลุ่มคาร์บอกซิล และโอลิ โกเมอร์ของไดอัลดีไฮต์ และกรดที่คล้ายคลึงกันดังกล่าว เส้น ใยดังกล่าวถูกคุมให้อยุ่ในรุปแยกจากกันระหว่างการอบแห้ง และการเชื่อมขวาง สารเชื่อมขวางดังกล่าวทำปฏิกิริยาพอดีกับ เส้นใย ดังกล่าวในรูปของพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใยเพื่อทำ ให้เส้นใยดังกล่าวมีค่าการคงอยู่ของน้ำ (Water Retention Values) จากประมาณ 28 ถึงประมาณ 451. Crosslinked cellulosic fibers that are twisted, curled, and individuallyized. These fibers consist of definitely separated cellulosic strands with a crosslinking agent of approximately 0.5 to 3.5 mol, calculated on a molar basis of cellulose anhydroglucose. The crosslinking agent was selected from groups consisting of C2-C8 dialdehydes, dialdehyde-like acids obtained by replacing one aldehyde group of each such dialdehyde with a carboxyl group and oligomer of the dialdehyde, and dialdehyde-like acids obtained by replacing one aldehyde group of each such dialdehyde with a carboxyl group and oligomer of the dialdehyde and similar acids. The fibers were kept in an individually separated form during drying and crosslinking. These crosslinking agents react precisely with the fibers in the form of crosslinking bonds within the fibers, causing the fibers to have water retention values ranging from approximately 28 to approximately 45. 2. เส้นใยเชื่อมขวางซึ่งบิดโค้งและแยกจากกัน เส้นใยดัง กล่าวประกอบด้วยเส้นใยเซลลูโลซิกในรูปแบบที่แยกจากกันแน่ นอน ซึ่งมีสารเชื่อมขวางระหว่างประมาณ 0.5 โมล ถึงประมาณ 3.5 โมล โดยคำนวณจากพื้นฐานโมลามร์ของเซลลูโลสแอนไฮโดรกูล โคส สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกเลื่อกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย กลูดาราลดีไฮด์ ไกลโอซอล และกรดไกลโอไซลิค เส้นใยดังกล่าว ถูกคุมให้อยู่ในรุปแแบบที่แยกจากกันแน่นอนระหว่างการอบแห้ง และการเชื่อมขวาง สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกทำปฏิกิริยาพอดี กับเส้นใยดังกล่าวในรูปของพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย ซึ่ง ค่าการคงอยู่ของน้ำ (Water Retentuon Values) ของเส้นใยดัง กล่าวมีค่าจากประมาณ 28 ถึงประมาณ 452. Crosslinked fibers that are twisted and separated. These fibers consist of definitively separated cellulosic fibers with a crosslinking agent of approximately 0.5 to 3.5 mol, calculated on a molar basis of cellulose and hydroglucosamine. The crosslinking agent is selected from groups including gludaldehyde, gliosol, and glycosylic acid. The fibers are controlled to remain definitively separated during drying and crosslinking. The crosslinking agent reacts properly with the fibers in the form of intra-fiber crosslinking bonds. The water retention values of these fibers range from approximately 28 to approximately 45. 3. เส้นใยเชื่อมขวางที่แยกจากกันของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งสารเชื่อมขวางดังกล่าวคือกลูตาราลดีไฮด์3. Separate crosslinked filaments of claim 3, whereby the crosslinking agent is glutaraldehyde. 4. เส้นใยเชื่อมขวางที่แยกจากกันของข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่งเส้นใยดังกล่าวมีสารเชื่อมขวางระหว่างประมาณ 0.75 โมล% ถึงประมาณ 2.5 โมล% คำนวนโดยพืนฐานโมลาร์ของ เซลลูโลส แอนไฮโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยาในรูปของพันธะเชื่อม ขวางภายในเส้นใย4. Separate crosslinked fibers of claim 1, 2, or 3, which contain approximately 0.75 mol% to approximately 2.5 mol% of crosslinking agent calculated on a molar basis of cellulose anhydroglucose reacting in the form of crosslinking bonds within the fibers. 5. กระบวนการทำเส้นใยเซลลูโลซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิด โค้ง และแยกจากกัน กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนดัง นี้ ก. จัดเตรียมเส้นใยเซลลูโลซิก ข. ให้เส้นใยดังกล่าวสัมผัสกับสารละลายที่ประกอบด้วยสาร เชื่อมขวาง ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2 - C8 ไดอัล ดีไฮด์ กรดที่คล้ายคลึงกับไดอัลดีไฮด์ ดังกล่าว ซึ่งได้โดย การแทนที่กลุ่มอัลดีไฮด์ 1 ชุด ของไดอัลดีไฮด์ดังกล่าวแต่ ละตัวด้วยกลุ่มคาร์บอกซิล และโอลิโกเมอร์ของไดอัลดีไฮต์ และกรดที่คล้ายคลังกันดังกล่าว ค. แยกเส้นใยดังกล่าวโดยเชิงกล (mechanically) ยังรูปแบบ ที่แยกจากกันแน่นอน และ ง. อบแห้งเส้นใยดังกล่าว และทำปฏิกิริยาระหว่างสารเชื่อม ขวางดังกล่าวกับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวาง ขณะที่เส้นใยดังกล่าวอยู่ในรูปแบบที่แยกจากกันแน่นอน เพื่อ เกิดพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย เส้นใยดังกล่าวทำปฏิกิริยากับปริมาณที่เพียงพอของสารเชื่อม ขวางเป็นต้น ว่าระหว่างสารเชื่อมขวางประมาณ 0.5 โมล% ถึง ประมาณ 3.5 โมล% คำนวณโดยพื้นฐานโมลาร์ของเซลลูโลสแอน ไฮโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าวเพื่อเกิดพันธะ เชื่อมขวางภายในเส้นใยดังกล่าว และทำให้เส้นใยดังกล่าวซึ่ง เกิดการเชื่อมขวางภายหลังมีค่าการคงอยู่ของน้ำ (Water Retention Values) จากประมาณ 28 ถึงประมาณ 455. The process of making crosslinked cellulosic fibers that are twisted, bent, and separated involves the following steps: a. Preparation of cellulosic fibers. b. Exposure of the fibers to a solution containing a crosslinking agent selected from C2-C8 grouped dialdehydes and acids similar to such dialdehydes, obtained by replacing one aldehyde group of each such dialdehyde with a carboxyl group and oligomer of the such dialdehyde and acid-like groups. c. Mechanical separation of the fibers into definitely separated forms. d. Drying of the fibers and reaction of the crosslinking agent with the fibers to form crosslinking bonds. While the fibers are in a definitely separated form, to form crosslinking bonds within the fibers, the fibers react with a sufficient amount of crosslinking agent, e.g., between approximately 0.5 mol% and approximately 3.5 mol%, calculated on a molar basis of cellulose and hydroglucose, to form bonds. Crosslinking occurs within these fibers, resulting in the fibers having water retention values ranging from approximately 28 to approximately 45. 6. กระบวนการทำเส้นใยเซลลูโลซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิด โค้งและแยกจากกัน กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนดัง นี้ ก. จัดเตรียมเส้นใยเซลลูโลซิก ข. ให้เส้นใยดังกล่าวสัมผัสกับสารละลายที่ประกอบด้วยสาร เชื่อมขวางซึ่งลเอกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กลูตาราลดีไฮด์, ไกลโอซอลและกรดไกลโอโซลิล ค. แยกเส้นใยดังกล่าวโดยเชิงกล(mechanically) ยังรูปแบบที่ แยกจากันแน่นอน และ ง.อบแห้งเส้นใยดังกล่าวและทำปฏิกิริยาระหว่างสารเชื่อมขวาง ดังกล่าวกับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางขณะที่ เส้นใยดังกล่าวอยู่ในรูปแบบที่แยกจากกันแน่นอนเพื่อเกิด พันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย เส้นใยดังกล่าวทำปฏิกิริยากับประมาณที่เพียงพอของสารเชื่อม ขวางเป็นต้นว่าระหว่างสารเชื่อมขวางประมาณ 0.5 โมล% ถึง ประมาณ 3.5 โมล% คำนวณโดยพื้นฐานโมลาร์ของเซลลูโลสแอน ไฮโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าวเพื่อเกิดพันธะ เชื่อมขวางภายในเส้นใยดังกล่า และทำให้เส้นใยดังกล่าวซึ่ง เกิดการเชื่อมขวางภายหลังมีค่าการคงอยู่ของน้ำ(Water Retention Values) จากประมาณ 28 ถึง ประมาณ 456. The process of making crosslinked cellulosic fibers that are twisted, bent, and separated involves the following steps: a. Preparing the cellulosic fibers. b. Exposing the fibers to a solution containing crosslinking agents, excluding those composed of glutaraldehyde, gliosol, and gliozolyl acid. c. Mechanically separating the fibers into definitively separated forms. d. Drying the fibers and reacting the crosslinking agents with the fibers to form intra-crosslinking bonds while the fibers are definitively separated. The fibers react with a sufficient amount of crosslinking agent, for example, between approximately 0.5 mol% and approximately 3.5 mol% (calculated based on the molar of cellulose and hydroglucose), to form intra-crosslinking bonds. This results in the subsequently crosslinked fibers having water retention values ranging from approximately 28 to approximately 45. 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 สำหรับทำเส้นใยเซลลูโล ซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยที่สารเชื่อม ขวางคือ กลูตาราลดีไฮด์7. The process of claim number 6 for the fabrication of crosslinked cellulosic fibers that are twisted and separated, where the crosslinking agent is glutaraldehyde. 8. กระบวนการของขือถือสิทธิข้อที่ 7 สำหรับทำเส้นใยเซลลูโล ชิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยสารเชื่อมขวาง อยู่ระหว่าง 0.75 โมล% ถึง 2.5 โมล%คำนวณโดยพื้นฐานโมลาร์ ของเซลลูโลสแอนไฮดโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใยดังกล่าว8. The process of patent number 7 for the fabrication of crosslinked cellulose fibers that are twisted and separated, with a crosslinking agent between 0.75 mol% and 2.5 mol% calculated on a molar basis of cellulose and hydroglucose reacting with the fibers to form crosslinking bonds within the fibers. 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 สำหรับทำเส้นใยเชื่อม ขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยที่สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกทำ ปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่า เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางภายใน เส้นใยที่มีค่าความเป็นกรด-ด่างเป็นกรด โดยมีสารเร่ง ปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุด 1 ตัว ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยกรดของแร่ธาตุ กรดอินทรีย์ และเกลือกรด9. The process of claim 5 for the creation of crosslinked fibers that are twisted and separated, whereby the crosslinking agent is reacted with the fibers to form intra-pH crosslinking bonds, with at least one catalyst selected from a group consisting of mineral acids, organic acids, and acid salts. 10. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 สำหรับทำเส้นใยเชื่อม ขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน ซึ่งเส้นใยดังกล่าว ถูกสัมผัสกับ สารละลายซึ่งประกอบด้วยสารเชื่อมขวางดังกล่าว และอย่างน้อย ที่สุดมีสารเร่งปฏิกิริยาหนึ่งตัวในสารเร่งปฏิกิริยาดัง กล่าว10. The process of claim 9 for the manufacture of crosslinked fibers which are twisted and separated, in which such fibers are exposed to a solution containing such crosslinking agent and at least one catalyst in the solution. 11. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งสารละลายดัง กล่าวประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาเกลือกรด และสารเร่ง ปฏิกิริยากรดอินทรีย์11. The process of claim number 10, in which the solution contains a catalyst, an acid salt, and an organic acid catalyst. 12. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งเกลือกรดดัง กล่าวคือ เกลือสังกะสีไนเตรท12. The process of claim number 10, in which the acid salt is zinc nitrate. 13. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 เกลือกรดดังกล่าวคือ เกลือสังกะสี ไนเตรท และกรดอินทรีย์ดังกล่าวคือ กรดซิตริค และค่าความเป็นกรด -ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2 และ ประมาณ 513. The process of claim number 11: The said acid salt is zinc nitrate, and the said organic acid is citric acid, and the said pH is between approximately 2 and approximately 5. 14. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งค่าความเป็น กรด-ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2 ถึง ประมาณ 514. The process of claim number 9, where the pH value is between approximately 2 and approximately 5. 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 หรือ 14 ซึ่งมีค่า ความเป็นกรด - ด่าง ดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2.5 ถึง ประมาณ 3.515. The process for claim number 13 or 14 involves a pH value between approximately 2.5 and approximately 3.5. 16. เส้นใยเชื่อมขวางซึ่งบิดโค้งและแยกจากกัน เส้นใยดัง กล่าวทำโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ,8,11,13 หรือ 1416. Crosslinked fibers that are twisted and separated. Such fibers are made by the processes of claims 5, 8, 11, 13, or 14. 17. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 สำหรับทำเส้นใยเชื่อม ขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยที่สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกทำ ปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางภายใน เส้นใยที่มีค่าความเป็นกรด-ด่าง เป็นกรด โดยมีสารเร่ง ปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุด 1 ตัว ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย กรดของแร่ธาตุ กรดอินทรีย์ และเกลือกรด17. The process of claim 6 for the creation of crosslinked fibers that are twisted and separated, whereby such crosslinking agent is reacted with such fibers to form intra-pH crosslinking bonds, with at least one catalyst selected from a group consisting of mineral acids, organic acids, and acid salts. 18. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 สำหรับทำเส้นใย เชื่อมขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน ซึ่งเส้นใยดังกล่าวถูก สัมผัสกับสารละลายซึ่งประกอบด้วย สารเชื่อมขวางดังกล่าวและ อย่างน้อยที่สุดมีสารเร่งปฏิกิริยาหนึ่งตัวในสารเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าว18. The process of claim 17 for making crosslinked, twisted, and separated fibers, in which such fibers are exposed to a solution containing such crosslinking agent and at least one catalyst in the solution. 19. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งสารละลายดัง กล่าวประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาเกลือกรด และสารเร่ง ปฏิกิริยากรดอินทรีย์19. The process of claim 18, in which the solution contains a catalyst, an acid salt, and an organic acid catalyst. 20. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งเกลือกรดดัง กล่าวคือ เกลือสังกะสีไนเตรท20. The process of claim number 18, in which the acid salt is zinc nitrate. 21. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งเกลือกรดดัง กล่าวคือ เกลือสังกะสีไนเตรท และกรดอินทรีย์ดังกล่าวคือ กรดซิตริค และมีค่าความเป็นกรด-ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่าง ประมาณ 2 และประมาณ 521. The process of claim 19, in which the said acid salt is zinc nitrate and the said organic acid is citric acid, and the said pH is between approximately 2 and approximately 5. 22. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งมีค่าความเป็น กรด-ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2 ถึงประมาณ 522. The process of claim number 17 involves a pH value between approximately 2 and approximately 5. 23. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 หรือ 22 ซึ่งมีค่า ความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 3.523. The process for claim 21 or 22 involves a pH value between approximately 2.5 and approximately 3.5. 24. เส้นใยที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิดโค้งและแยกจากกัน เส้นใย ดังกล่าวทำโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ,19,21 หรือ 22 (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)24. Crosslinked fibers that are twisted and separated. Such fibers are made by the processes of claims 6, 19, 21 or 22 (Clause 24, 5 pages, 0 figures).
TH8701000400A 1987-06-29 Single crosslinked fibers and the manufacturing process of these fibers? TH4090B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4691A TH4691A (en) 1988-03-01
TH4090B true TH4090B (en) 1994-10-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE156875T1 (en) METHOD FOR PRODUCING INDIVIDUALIZED FIBERS CROSS-LINKED WITH POLYCARBOXYLIC ACID
US2434688A (en) Regenerated keratin
KR880000630A (en) Individualized crosslinked fiber and its manufacturing method
CA2096738A1 (en) Paper and a method of paper manufacture
DE1156978B (en) Process for finishing polyamide material
FI872846A0 (en) Cross - linked, twisted and twisted discrete cellulose fibers and method for their production
TH4691A (en) Single crosslinked fibers and the manufacturing process of these fibers?
BR8107016A (en) PROCESS FOR OBTAINING WATER-SOLUBLE SACARIDEOS FROM MATERIAL CONTAINING CELLULOSE
US4861874A (en) Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture
JP3964201B2 (en) Manufacturing method of wood fiber material
DE3786927T2 (en) ANTITHROMBOTIC DRUGS AND THEIR PRODUCTION.
ATE32718T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF (S)GLYCERALDEHYDACETONIDE.
MY101086A (en) Individualized, crosslinked fibers and process for making said fibers.
SU1397582A1 (en) Method of refining pulp
DE2818086A1 (en) Carriers for enzyme immobilisation - comprising macroporous amphoteric ion-exchange resins with introduced carboxymethyl gps.
JPS63243400A (en) Method for making water soluble seaweed polysaccharide fiber or fiber sheet water resistant
JPH06166958A (en) Production of modified hydrophilic fiber
SU1052606A1 (en) Method of producing paper
KR920700326A (en) Antimicrobial Fiber, Resin and Manufacturing Method Thereof
DE1447806A1 (en) Recording material