Claims (10)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร ICH.-CH=CH-CH2-OR โดยปฏิกิริยาบิวทาไดอีนหรือไฮโดรคาร์บอนที่มีบิวทาไดอีนที่ มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นและความดันเหนือความดันบรรยากาศใน ภาวะที่มีสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันที่มีลิแกนด์ของสาร ประกอบของธาตุหมู่ V ของตารางพีริอดิกของธาตุเพื่อสร้างของ ผสมไอโซเมอร์ของบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I และบิวทีนิล อิ เทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 II ถ้าต้องการ การทำไอโซเมอร์ บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไป เป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่ง R แต่ละกรณี คือ หมู่อัลคิล หรืออัลคีนิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม หรือหมู่เอรัลคิล ที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอมและอนุมูล R อาจถูกแทนที่ โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันหมู่ VIII ของตารางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) เมื่อ M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิล หรืออะตอมรูทีเนียม X คือสะพานในรูปแบบที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่ของหมู่เมททิลลีนหรือหมู่ซิลิลีนที่แทน ที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3, R1 ถึง R4 คือตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน เป็นตัวอื่น ๆ ตัว ใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกันด้วยในสองอนุมูลไซโคลเพนทาได อีนิล ไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อนุมูลเอริลหรือ เอรัลคิล ที่ถึง 40 คาร์บอนอะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของ ระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือไฮเทอโรไซคลิคได้ เมื่อสองอนุมูล ไซโคล เพนตะไดอีนิล สามารถถูกสร้างสะพานไปอีกสารหนึ่งโดยทาง อนุมูล R1 ถึง R4 ตามลำดับ Y คือไนโตรเจน, สารหนู, พลวง หรือฟอสฟอรัส และอนุมูล R5 และ R6 คือตัวอื่น ๆ ตัวใดตัว หนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ตัวอื่น ๆ ที่เป็นอิสระต่อกันใน สองโมเลกุลของสารเชิงซ้อนแบบแซนด์วิช, ไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล หรืออนุมูลเอรัลคิล ที่มี ถึง 24 คาร์บอนอะตอม1. The process for preparing butenyl ether of the formula ICH.-CH=CH-CH2-OR involves the reaction of butadiene or butadiene-containing hydrocarbons with the formula ROH II at elevated temperatures and above-atmospheric pressure in the presence of transition metal complexes with ligands of Group V compounds of the periodic table of elements to form butenyl isomer mixtures. The ether of formula I and the butenyl ether of formula III, CH2=CH-CH(OR)-CH3 II, if isomerization is required of butenyl ether of formula III to butenyl ether of formula I, where R in each case is an alkyl or alkenyl group from 1 to 20 carbon atoms, an aryl group from 6 to 10 carbon atoms, or an eralkyl group from 7 to 11 carbon atoms, and the R radical may be replaced by a hydroxyl or alkoxy group, where the catalyst used is a complex of group VIII transition metals of the periodic table with a ligand of formula IV (chemical formula), where M is iron, cobalt, nickel, or ruthenium atom, and X is the bridge in the substituted or unsubstituted form of the substituted methylene or sililine group. With alkyl radicals, where n is from 0 to 3, R1 to R4 are any other independent radicals, and any other independent radicals in two cyclopentadienyl radicals, hydrogen or alkyl, cycloalkyl, aryl or eralkyl radicals up to 40 carbon atoms, or can be part of an isocyclic or hydrocyclic ring system, when two cyclopentadienyl radicals can be bridged to another substance via radicals R1 to R4 respectively, Y is nitrogen, arsenic, antimony or phosphorus, and radicals R5 and R6 are any other independent radicals in two molecules of a sandwich complex, hydrogen or alkyl, cycloalkyl, aryl or eralkyl radicals up to 24 carbon atoms.
2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งโลหะทราน สิชันของหมู่ VIII ของตารางพีริออดอกของธาตุ ซึ่งถูกใช้คือ แพลเลเดียมหรือนิกเกิล2. The process for claiming claim 1 involves the use of a Group VIII transition metal of the periodic table of elements, namely palladium or nickel.
3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้คือตัวใดตัวหนึ่งซึ่งสามารถถูกผลิตขึ้นก่อน หรือได้มาในแหล่งเริ่มแรก โดยการนำปฏิกิริยาสารประกอบ แพลเลเดียมที่คัดเลือกจากหมู่ซึงประกอบด้วย แพลเลเดียม ไดอะซีเตต, แพลเลเดียม ได (อะซีทิลอะชีโตเนต), แพลเลเดียม ไดคลอไรด์, (ไดเบนโซไนไตรล์) แพลเลเดียม ไดคลอไรด์ และ (ไดอะซีโตไนไตรส์) แพลเลเดียม ไดคลอไรด์ที่มีลิแกนด์ของ สูตร IV3. The process claimed in Reputation 1 where the catalyst used is one that can be pre-produced or obtained from the initial source by inducing a reaction of selected palladium compounds from the group consisting of palladium diacetate, palladium di(acetylacetonate), palladium dichloride, (dibenzonitrile) palladium dichloride, and (diazetonitrile) palladium dichloride with ligands of formula IV.
4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัว เร่งปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ ของสูตร IV เมื่อ M คืออะตอม เหล็กและ Y คือฟอสฟอรัส4. The process as proposed in claim 1, where the catalyst used has a ligand of formula IV, where M is the iron atom and Y is the phosphorus atom.
5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV เมื่ออนุมูล R1 ถึง R4 คือไฮโดรเจน5. The process claimed in claim 1 where the catalyst used has ligands of formula IV, where radicals R1 through R4 are hydrogen.
6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV เมื่อ n คือ 0 และ R5 และ R6 คืออนุมูลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริล ที่มีถึง 8 คาร์บอนอะตอม6. A process that qualifies for claim 1 where the catalyst used has a ligand of formula IV, where n is 0 and R5 and R6 are alkyl, cycloalkyl, or aryl radicals with up to 8 carbon atoms.
7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV เมื่ออนุมูล R1 ถึง R4 คือไฮโดรเจน n คือ O, Y คือฟอสฟอรัส และ R5 และ R6 คือตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึงที่เป็นอิสระต่อกัน อนุมูลอัลคิล น้ำ หนักโมเลกุลต่ำ อนุมูลไซโคลเฮกซิล หรืออนุมูลฟีนิล7. A process claimed in Reputation 1 where the catalyst used has ligands of formula IV, where R1 through R4 are hydrogen, n is O, Y is phosphorus, and R5 and R6 are any other independent radicals, low molecular weight alkyl radicals, cyclohexyl radicals, or phenyl radicals.
8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย 1, 1-บิส(ไดฟินิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1,1-บิส(ไดไอโซโพรพิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1,1-บิส(ได เอททิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1,1-บิส (ไดโพรพิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1-(ไดไอโซโพรพิลฟอสฟิโน)-1-(ไดโพรพิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1-(ไดไอโซโพรพิลฟอสฟิโน)-1-(ไดไซโคลเฮก ซิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีนและ 1,1-บิส (ไดไซโคลเฮกซิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน8. The process claimed in claim 1 where the catalyst used contains ligands of formula IV selected from groups consisting of 1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene, 1,1-bis(diisopropylphosphino)ferrocene, 1,1-bis(diethylphosphino)ferrocene, 1,1-bis(dipropylphosphino)ferrocene, 1-(diisopropylphosphino)-1-(dipropylphosphino)ferrocene, 1-(diisopropylphosphino)-1-(dicyclohexylphosphino)ferrocene and 1,1-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene.
9. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไอโซเ มอไรเซซันของ อีนอล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นอีนอล อีเทอร์ของสูตร I ถูกดำเนินการในภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถูกใช้สำหรับการเติมของอัลกอฮอล์ ROH ไปในบิวตะไดอีน9. The process proposed in claim 1, in which the isomerization of enol ether of formula III to enol ether of formula I is carried out under catalytic conditions, is used for the addition of the alcohol ROH to butadiene.
10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งอัล กอฮอล์สูตร II ซึ่งถูกใช้คือ อะลิฟาติค อัลกอฮอล์เส้นตรง น้ำหนักโมเลกุลต่ำ (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)10. The process claimed in Reputation 1, where the alcohol formula II used is a linear, low molecular weight aliphatic alcohol. (10 Reputations, 3 pages, 0 images)