TH41467A - Pharmaceutical compounds - Google Patents
Pharmaceutical compoundsInfo
- Publication number
- TH41467A TH41467A TH9801003259A TH9801003259A TH41467A TH 41467 A TH41467 A TH 41467A TH 9801003259 A TH9801003259 A TH 9801003259A TH 9801003259 A TH9801003259 A TH 9801003259A TH 41467 A TH41467 A TH 41467A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- hydrogen
- attached
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- -1 carboxy, hydroxy Chemical group 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/11/41) (สูตรเคมี) เมื่อ n = 1 หรือ 2 m = 1 หรือ 2 p = 1-6 q = 0 หรือ 1-3 R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 อัลคิล R3, R4 และ R5 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล, อาจถูก แทนที่ด้วย ฟีนิลหรือ ฟีนิล-C1-4 อัลคิล, หรือ R3 และ R4 ต่างก็สร้างอัลคีลีน เชื่อมโยงกันจากสูตร -(CH2)3- หรือ -(CH2)4- หรือ R4 และ R5 ซึ่งต่างติดอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกัน ร่วมกัน สร้างกลุ่ม C3-6 ไซโคลอัลคิล R6 คือ C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซิ, คาร์บอกซี, ไฮดรอกซี, ไซนาโน, ฮาโล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร หรือ อะมิโน เส้นประแสดงว่าอาจมีพันธะคู่ และมีฟลูออรีนอะตอมติดอยู่ ที่ตำแหน่งที่ 6 หรือ 7 และเกิดเกลือและเอสเทอร์จากตำแหน่ง นั้น (สูตรเคมี)R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 อัลคิล R3,R4 และ R5 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล, อาจถูก แทนที่ด้วยฟีนิลหรือ ฟีนิล C1-4 อัลคิล, หรือ R3 และ R4 ต่างก็สร้างอัลคีลีน เชื่อมโยงกันจากสูตร (สูตรเคมี) หรือ R4 และ R5 ซึ่งต่างติดอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกัน ร่วมกัน สร้างกลุ่ม C3-6 ไซโคลอัลคิล R6 คือC1-4 อัลคิล,C1-4 อัลคอกซิ, คาร์บอกซี, ไฮดรอกซี, ไซนาโน, ฮาโล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร หรืออะมิโน เส้นประแสดงว่าอาจมีพันธะคู่ และมีฟลูออรีนอะตอมติดอยู่ ที่ตำแหน่งที่ 6 หรือ 7 และเกิดเกลือและเอสเทอร์จากตำแหน่ง นั้น สิทธิบัตรยา DC60 (11/11/41) (chemical formula) when n = 1 or 2 m = 1 or 2 p = 1-6 q = 0 or 1-3 R1 and R2 are hydrogen or C1-4 alkyl R3, R4. And each R5 is hydrogen, C1-4 alkyl, could be replaced by phenyl or phenyl-C1-4 alkyl, or R3 and R4 all form alkylines. Linked from the formula - (CH2) 3- or - (CH2) 4- or R4 and R5, each attached to the same carbon atom, together form the C3-6 group. The cycloalkyl R6 is C1-4 Al. Kyl, C1-4 alkoxi, carboxy, hydroxy, sinano, halo, trifluoromethyl, nitro or amino.A dash indicates that there may be a double bond. And there's a fluorine atom attached to it. At the 6th or 7th position and salts and esters are formed from that position (chemical formula) R1 and R2 are hydrogen or C1-4 alkyl R3, R4 and R5 each is hydrogen, C1-4 alkyl. Alkyl, may be replaced with phenyl or phenyl C1-4 alkyl, or R3 and R4 all form alkylines. They are linked by the formula (chemical formula) or R4 and R5, which are attached to the same carbon atoms together to form a C3-6 cyclo-alkyl group, R6 is C1-4 alkyl, C1-4 alkyl , Carboxy, hydroxy, sinano, halo, trifluoromethyl, nitro, or amino.A dash indicates that there may be a double bond. And there's a fluorine atom attached to it. At position 6 or 7 and salt and esters are formed from that position, patent drug
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41467A true TH41467A (en) | 2000-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI9908319B8 (en) | cyclic amino compound, pharmaceutical composition, medicament containing a cyclic amino compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, and use of a cyclic amino compound or a pharmacologically acceptable salt thereof. | |
| CY1111951T1 (en) | PAINYL-CARBOXAMID COMPOUNDS USEFUL FOR PANTS | |
| EA200870321A1 (en) | Method of producing 4-oxyquinoline compound | |
| EP1426365A4 (en) | 3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING SAME | |
| CA2536870A1 (en) | Phenyl or pyridyl amide compounds as prostaglandin e2 antagonists | |
| DE69820248D1 (en) | PYRROLIDIN DERIVATIVES HAVING A PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITING EFFECT | |
| ES2133324T3 (en) | SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE. | |
| GR3033862T3 (en) | Angiotensin ii antagonists as a prophylactic or therapeutic drug for renal diseases. | |
| TW427979B (en) | A condensed piperidine compound | |
| DE69121472D1 (en) | Fungicidal compounds | |
| TH41467A (en) | Pharmaceutical compounds | |
| IE56364B1 (en) | Benzofuran derivatives | |
| NO912963L (en) | PHARMACEUTICAL RELATIONS. | |
| EP0676399A4 (en) | METHOTREXATE DERIVATIVE. | |
| EA200200682A1 (en) | NEW COMPOUNDS OF N-BENZYLPIPERASINE, METHOD OF THEIR RECEIVING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ATE295172T1 (en) | PROPYLAXIS AND TREATMENT OF DRUG-INDUCED KIDNEY DISORDERS | |
| DE69430766D1 (en) | Vascular hypertrophic suppressor | |
| DK1433480T3 (en) | Drug containing pyrimidine derivative | |
| DE602005027246D1 (en) | MEANS FOR THE REDUCTION OF NIERENINSUFFIZIENZ | |
| ECSP951403A (en) | HETERO CYCLIC COMPOUNDS AND PHENYL | |
| HK1103083A1 (en) | Anti-inflammatory agents | |
| DK0823254T3 (en) | Hitherto unknown use of pyrazolopyridine compounds | |
| TH13138A (en) | Pipersinil and piperidinyl cyclohexanol | |
| ATE96144T1 (en) | 2-AMINOACETAMIDE DERIVATIVES. | |
| TH78326A (en) | Aryl or heteroaryyl amide compounds |