TH41644A3 - กระบวนการเตรียมบีตา-แกมมาเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว - Google Patents
กระบวนการเตรียมบีตา-แกมมาเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวInfo
- Publication number
- TH41644A3 TH41644A3 TH9901003865A TH9901003865A TH41644A3 TH 41644 A3 TH41644 A3 TH 41644A3 TH 9901003865 A TH9901003865 A TH 9901003865A TH 9901003865 A TH9901003865 A TH 9901003865A TH 41644 A3 TH41644 A3 TH 41644A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- ether
- rhodium
- butene
- butadiene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title abstract 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 5
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical class [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 5
- QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J tin(iv) iodide Chemical compound I[Sn](I)(I)I QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract 4
- LQBZMLRJLRSDNW-ONEGZZNKSA-N (e)-1-methoxybut-2-ene Chemical compound COC\C=C\C LQBZMLRJLRSDNW-ONEGZZNKSA-N 0.000 abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 3
- 101100275770 Caenorhabditis elegans cri-3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 229910021584 Cobalt(II) iodide Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 241001026509 Kata Species 0.000 abstract 2
- 229910010386 TiI4 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diiodide Chemical compound [Co+2].[I-].[I-] AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KJALUUCEMMPKAC-ONEGZZNKSA-N methyl (e)-pent-3-enoate Chemical compound COC(=O)C\C=C\C KJALUUCEMMPKAC-ONEGZZNKSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/11/42) กระบวนการคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์ (เช่นเมธิล โครทิลอีเธอร์ 3-เมธอกซีบิวทีน-1 และของผสมของ สารเหล่านี้ หรือของผสมของบิวทาไดอีนและแอลกอฮอล์ (เช่น เมธานอล) และการผลิตบีตา-แกมมาคาร์บอกซีลิค แอซิดเอสเทอร์ ที่ไม่อิ่มตัว (เช่น เมธิล-3-เพนทีโน เอท) ที่ใช้คะตะลิสท์ ที่มีโรเดียม (เช่นได คาร์บอนิลอะซีทิลอะซีโทเนท โรเดี ยม (I) หรือที่คล้ายกัน) ที่ถูกสนับสนุนด้วยสารประกอบที่มี ไอโอไดด์ (เช่น HI, AII3, SnI4, TiI4, CrI3 และ CoI2 หรือ ที่คล้ายกัน) กระบวนการเช่นนี้เป็นประโยชน์เป็นพิเศษในการ ผลิตไดฟังก์ชั่นแนลโมโนเมอร์ และสารขั้นกลางใน การ สังเคราะห์กรดอะดิพิค ปฏิกิริยาที่เป็นตัวแทนต่อไปนี้แสดง บิวทาไดอีน ในการมีอยู่ของเมธานอล ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่มีคะตะ ลิสท์ที่ให้สารขั้นกลาง 3-เมธอกซีบิวทีน-1 (ไอโซเมอร์ที่ เกี่ยวกับ ตำแหน่งของเมธิลโครทิลอีเธอร์) ซึ่งต่อมาถูกรวม กับคาร์บอนมอนอกไซด์เพื่อผลิตเมธิลเฟนทีโนเอท ถูกแสดงคาร์บอ นิลทั้งหมด (สูตรเคมี) กระบวนการคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์(เช่นเมธิล โครทิลอีเธอร์ 3-เมธอกซีบิวทีน-1 และของผสมของ สารเหล่านี้ หรือของผสมของบิวทาไดอีนและแอลกอฮอล์ (เช่น เมธานอล) และการผลิตบีตา-แกมมาคาร์บอกซีลิค แอซิดเอสเทอร์ ที่ไม่อิ่มตัว (เช่น เมธิล-3-เพนทีโน เอท) ที่ใช้คะตะลิสท์ ที่มีโรเดียม (เช่นได คาร์บอนิลอะซีทิลอะซีโทเนท โรเดี ยม(I) หรือที่คล้ายกัน) ที่ถูกสนับสนุนด้วยสารประกอบที่มี ไอโอไดด์ (เช่น HI, AII3, SnI4, TiI4, CrI3 และ CoI2 หรือ ที่คล้ายกัน) กระบวนการเช่นนี้เป็นประโยชน์เป็นพิเศษในการ ผลิตไดฟังก์ชั่นแนลโมโนเมอร์ และสารขั้นกลางใน การ สังเคราะห์กรดอะติพิค ปฎิกิริยาที่เป็นตัวแทนต่อไปนี้แสดง บิวทาไดอีน ในการมีอยู่ของเมธานอล ภายใต้เงื่อนไขปฎิกิริยาที่มีคะตะ ลิสท์ที่ให้สารขั้นกลาง 3-เมธอกซีบิวทีน-1 (ไอโซเมอร์ที่ เกี่ยวกับ ตำแหน่งของเมธิลโครทิลอีเธอร์) ซึ่งต่อมาถูกรวม กับคาร์บอนมอนอกไซด์เพื่อผลิตเมธิลเฟนทีโนเอท ถูกแสดงคาร์บอ นิลทั้งหมด (สูตรเคมี)
Claims (1)
1. กระบวนการคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์ หรือของผสมของบิวทา ไดอีนและแอลกอฮอล์และการผลิตบีตา-แกมมา คาร์บอกซีลิค แอซิดเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วย ขั้น ตอนของ (a) การทำปฎิกิริยาแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์ หรือของผสมของ บิวทาไดอิน และ แอลกอฮอล์กับคาร์บอนมอนอกไซด์ในการมีอยู่ของ คะตะลิสท์ที่มีโรเดียมและ โปรโมเตอร์ที่มีไอโอ และ (b) การแยกบีตา-แกมมา คาร์บอกซิลิค แอซิดเอสเทอร์ที่ไม่ อิ่มตแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41644A TH41644A (th) | 2000-12-04 |
| TH41644A3 true TH41644A3 (th) | 2000-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Riisager et al. | First application of supported ionic liquid phase (SILP) catalysis for continuous methanol carbonylation | |
| Vavasori et al. | Hydroesterification of cyclohexene using the complex Pd (PPh3) 2 (TsO) 2 as catalyst precursor: Effect of a hydrogen source (TsOH, H2O) on the TOF and a kinetic study (TsOH: p-toluenesulfonic acid) | |
| Mormul et al. | Synthesis of adipic acid, 1, 6-hexanediamine, and 1, 6-hexanediol via double-n-selective hydroformylation of 1, 3-butadiene | |
| Fujita et al. | Oxidation of primary and secondary alcohols catalyzed by a pentamethylcyclopentadienyliridium complex | |
| Carlini et al. | Selective synthesis of 2-ethyl-1-hexanol from n-butanol through the Guerbet reaction by using bifunctional catalysts based on copper or palladium precursors and sodium butoxide | |
| Jiang et al. | Iron‐catalyzed aerobic oxidation of aldehydes: single component catalyst and mechanistic studies | |
| Mizoroki et al. | Rhodium complex catalyzed hydrogenation of. ALPHA.,. BETA.-unsaturated aldehydes to unsaturated alcohols. | |
| Shikada et al. | Vapor phase carbonylation of dimethyl ether and methyl acetate with nickel-active carbon catalysts | |
| US4900413A (en) | Process for direct carbonylation of hydrocarbons | |
| WO2004080941A3 (en) | Method of manufacturing acetic acid | |
| Paraskevopoulou et al. | Catalytic selective oxidation of benzyl alcohols to aldehydes with rhenium complexes | |
| Zhang et al. | Hydroformylation of 1-hexene for oxygenate fuels on supported cobalt catalysts | |
| Frankel | Catalytic hydroformylation of unsaturated fatty derivatives with cobalt carbonyl | |
| Kalck et al. | Hydroxy-and alkoxycarbonylations of alkenes and alkynes | |
| Marchetti et al. | Hydroformylation of functionalized olefins catalyzed by SiO2-tethered rhodium complexes | |
| Schmidt et al. | Domino and other olefin metathesis reaction sequences | |
| Qian et al. | Facile Oxidation of Aldehydes to Esters Using S· SnO2/SBA-1–H2O2 | |
| Ishino et al. | Novel synthesis of enol esters through silver-catalyzed reaction of acetylenic compounds with carboxylic acids | |
| Karabulut et al. | Ru-mediated selective addition reactions of carboxylic acids to internal and terminal alkynes | |
| Sugi et al. | The homologation of methanol. The modification of cobalt catalyst by diphosphines | |
| Wang et al. | N-hydroxysuccinimide-promoted oxidation of primary alcohols and aldehydes to form active esters with hypervalent (III) iodine | |
| Kitamura et al. | Mild palladium-catalysed carbonylation of alkynylphenyliodonium toluene-p-sulphonates under carbon monoxide at atmospheric pressure | |
| Starchevsky et al. | Giant Pd-561 clusters: onset to new catalytic properties | |
| Jenner | Catalyst and solvent effects on the synthesis of acetic acid from methyl formate | |
| Fujitsu et al. | Reactivities of aldehydes in homogeneous catalytic hydrogenation with cationic rhodium complexes |