TH41645A3 - The process for carbonation of allicic, butanol, or butylene ester of carboxylic acid. - Google Patents
The process for carbonation of allicic, butanol, or butylene ester of carboxylic acid.Info
- Publication number
- TH41645A3 TH41645A3 TH9901003871A TH9901003871A TH41645A3 TH 41645 A3 TH41645 A3 TH 41645A3 TH 9901003871 A TH9901003871 A TH 9901003871A TH 9901003871 A TH9901003871 A TH 9901003871A TH 41645 A3 TH41645 A3 TH 41645A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- rhodium
- carboxylic acid
- production
- carboxylic
- gamma
- Prior art date
Links
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- -1 butylene ester Chemical class 0.000 title 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 3
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 abstract 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000004989 dicarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 abstract 2
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 abstract 2
- WNHXJHGRIHUOTG-ONEGZZNKSA-N [(e)-but-2-enyl] acetate Chemical compound C\C=C\COC(C)=O WNHXJHGRIHUOTG-ONEGZZNKSA-N 0.000 abstract 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 abstract 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/11/42) กระบวนการสำหรับคาร์บอนิลเลชั่นของแอลลิลิค บิวทีนอล หรือบิวทีนิลเอสเทอร์ ของกรดคาร์บอกซิลิค (เช่น โครทิลอะซีเทท 3-อะเซทอกซีบิวทีน-1 และของผสมของสารเหล่านี้) ใน ตัวทำละ ลายกรดแอนไฮดรัส คาร์บอกซิลิค และการผลิตบีตา-แกมมา คาร์ บอกซีลิค แอนไฮไดรด์ที่ไม่ อิ่มตัว (3-เพนทีโนอิคแอซิด แอนไฮไดรด์) ที่ใช้คะตะลิสท์ที่มีโรเดียม (เช่น ไดคาร์บอ นิล อะซีทิล อะซีโทเนทโรเดียม (I)) ที่ถูกสนับสนุนด้วย โลหะไฮไดรด์ (เช่น ไดคาร์บอนิล อะซีทิล อะซีโทเนต โรเดียม (I) หรือที่คล้ายกัน) กระบวนการเช่นนี้มีประโยชน์เป็นพิเศษ ในการผลิตบีตา-แกมมา คาร์บอก ซีลิค แอนไฮไดรด์ที่ไม่อิ่มตัว โดยปราศจากการสนับสนุนปฏิกิริยากลับที่ผลิตบิวทาไดอีน และกรด คาร์บอกซิลิค กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิค บิวทีนอล หรือบิวทีนิลเอสเทอร์ ของกรดคาร์บอกซิลิค (เช่น โครทิลอะซีเทท 3-อะเซทอกซีบิวทีน-1 และของผสมของสารเหล่านี้) ใน ตัวทำละ ลายกรดแอนไฮดรัส คาร์บอกซิลิค และการผลิตบีตา-แกมมา คาร์ บอกซีลิค แอนไฮไดรด์ที่ไม่ อิ่มตัว (3-เพนทิโนอิดแอซิด แอนไฮไดรด์) ที่ใช้คะตะลิสท์ที่มีโรเดียม (เช่น ไดคาร์บอ นิล อะซีทิล อะซีโทเนทโรเดียม (I)) ที่ถูกสนับสนุนด้วย โลหะไฮไดรด์ (เช่น ไดคาร์บอนิล อะซีทิล อะซีโทเนต โรเดียม (I) หรือที่คล้ายกัน) กระบวนการเช่นนี้มีประโยชน์เป็นพิเศษ ในการผลิตบีตา-แกมมา คาร์บอก ซีลิค แอนไฮไดรด์ที่ไม่อิ่มตัว โดยปราศจากการสนับสนุนปฎิกิริยากลับที่ผลิตบัวทาไดอีน และกรด คาร์บอกซิลิค DC60 (04/11/42) Process for carbonylation of anallic, butene, or butyl ester Of carboxylic acids (e.g., crotyl acetate 3-acetoxy-butene-1 And their mixtures) in anhydrous carboxylic acid denaturation agent and unsaturated beta-gamma carboxylic anhydride production (3-phe Nthenoic acid anhydride) using a rhodium-containing catalyst (for example, dicarbonyl acetylacetonate rhodium (I)) supported with hydrated metal. (Eg dicarbonyl acetylacetonate rhodium (I) or similar). This process is especially useful. In the production of unsaturated beta-gamma carboxylic anhydride Without supporting the reverse reaction producing butadiene and carboxylic acids, the process for the carbonation of allicic, butanol, or butylene s. Tyr Of carboxylic acids (e.g., crotyl acetate 3-acetoxy-butene-1 And their mixtures) in anhydrous carboxylic acid denaturation agent and unsaturated beta-gamma carboxylic anhydride production (3-phe Nthinoid acid anhydride) using a rhodium-containing catalyst (such as dicarbonyl acetylacetonate rhodium (I)) supported with hydrated metal. (Eg dicarbonyl acetylacetonate rhodium (I) or similar). This process is especially useful. In the production of unsaturated beta-gamma carboxylic anhydride Without supporting the reverse reaction to the production of lotus, lotus and carboxylic acids.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41645A TH41645A (en) | 2000-12-04 |
| TH41645A3 true TH41645A3 (en) | 2000-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2345011A1 (en) | Carbonylation of methanol in the presence of a rhodium/iridium/iodide ion catalytic system | |
| CA2117569A1 (en) | Process for the production of acetic acid | |
| KR970001295A (en) | A process for carbonylation of an alkyl alcohol and / or a reactive derivative thereof | |
| CA2223133A1 (en) | Iridium catalysed carbonylation process for the production of a carboxylic acid | |
| CA2225230A1 (en) | Iridium catalysed carbonylation process for the production of acetic acid | |
| MY110253A (en) | Process for preparing carboxylic acids. | |
| JP2761603B2 (en) | Method for producing 3-pentenoic acid | |
| CA2188217A1 (en) | Process for the production of acetic acid by the carbonylation of dimethyl ether | |
| JPH01153653A (en) | Acid accelerated hydrocarboxylation | |
| RU2000127718A (en) | METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID | |
| KR100395354B1 (en) | Method for hydroxycarbonylation of butadiene | |
| KR970704659A (en) | The process for carbonylating olefins (Process for Carbonylating Olefins) | |
| Kheradmand et al. | Homologation of carboxylic methyl esters via reductive carbonylation catalyzed by a cobalt-ruthenium mixed catalyst | |
| EP0619803B1 (en) | Process for the manufacture of adipic acid | |
| KR960031420A (en) | Method for Carbonylation of Butadiene or Butadiene Derivatives | |
| US5847204A (en) | Process for producing an iridium solution and use of same as catalyst | |
| JPH07112998B2 (en) | Method for producing adipic acid by hydrocarboxylation of pentenoic acids | |
| WO2001051446A3 (en) | Co-production of carboxylic acids and/or their esters | |
| Jenner | Catalyst and solvent effects on the synthesis of acetic acid from methyl formate | |
| JP2002529436A5 (en) | ||
| CA2348472A1 (en) | Method for preparing acetic acid and/or methyl acetate in the presence of iridium and platinum | |
| CA2058043C (en) | Process for preparing adipic acid by hydroxycarboxylation of pentenoic acids | |
| CA2029746A1 (en) | Process for the carbonylation of allylic butenols, and butenol esters | |
| TH41645A (en) | The process for carbonylation of allyl butenol or butenyl ester of carboxylic acid. | |
| FR2317269A1 (en) | Alkanoic acids and esters prepn. from alcohols and carbon monoxide - using catalyst contg. iridium, copper and bromine or iodine |