TH41764A - สารเชิงซ้อนของโลหะที่ถูกทำให้เป็นสะพานสำหรับการพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซ - Google Patents

สารเชิงซ้อนของโลหะที่ถูกทำให้เป็นสะพานสำหรับการพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซ

Info

Publication number
TH41764A
TH41764A TH9901003666A TH9901003666A TH41764A TH 41764 A TH41764 A TH 41764A TH 9901003666 A TH9901003666 A TH 9901003666A TH 9901003666 A TH9901003666 A TH 9901003666A TH 41764 A TH41764 A TH 41764A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bis
eta5
zirconium
formula
diphenyl
Prior art date
Application number
TH9901003666A
Other languages
English (en)
Other versions
TH41764A3 (th
Inventor
ดี ดีวอร์ นายเดวิด
Original Assignee
บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด filed Critical บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด
Publication of TH41764A3 publication Critical patent/TH41764A3/th
Publication of TH41764A publication Critical patent/TH41764A/th

Links

Abstract

DC60 (16/12/42) การพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซของโอเลฟิน ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วย สารเชิงช้อนของโลหะทรานซิชั่นกลุ่ม 4 ที่มี หมู่สร้างสะพานที่เป็นโบรอน หรือ อลูมินัม ที่มีในโทรเจน ที่มี หมู่ที่สละอิเลคทรอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหมู่แอมิโด อยู่ด้วย การพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซของโอเลฟิน ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วย สารเชิงช้อนของโลหะทรานซิชั่นกลุ่ม 4 ที่มี หมู่สร้างสะพานที่เป็นโบรอน หรือ อลูมินัม ที่มีในโทรเจน ที่มี หมู่ที่สละอิเลคทรอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหมู่แอมิโด อยู่ด้วย

Claims (15)

1. กระบวนการพอลิเมอไรซ์โอเลฟิน ที่ประกอบรวมด้วยการให้ โอเลฟิน มอนอเมอร์ หนึ่งหรือหลายชนิดที่อยู่ภายใต้สภาวะการ พอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซต่าง ๆ สัมผัสกับ สารผสมเร่งปฏิกิริยาชนิด หนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะที่สัมพันธ์กับ สูตรต่าง ๆ ต่อไปนี้ : ( สูตรเคมี ) สูตร 1 หรือ สูตร 2 ซึ่ง : M เป็น ไทแทเนียม, เซอร์โคเนียม, หรือ แฮฟเนียม ในสภาวะออกซิเดชั่น +4, +3, หรือ +2 ; Y1 และ Y2 แต่ละตัวโดยอิสระแล้วเป็น หมู่ แอนไอออนิค, ไซคลิค หรือ นอน- ไซคลิค, หมู่ที่ถูกสร้างพันธะ ไพ, NR1, PR1, NR12 หรือ PR12; Z เป็น โบรอน หรือ อลูมินัม ; Q เป็นหมู่ลิแกนด์ ที่เป็นกลาง, แอนไอออนิค หรือ ไดแอนไอออนิค โดยขึ้นกับ สภาวะออกซิเดชั่นของ M; j เป็น 1, 2 หรือ 3 โดยขึ้นกับสภาวะออกซิเดชั่นของ M และสภาวะทางไฟฟ้า ของ Q ; T แต่ละตัวโดยอิสระแล้วจะเป็น : R12N- , (สูตรเคมี) R1 แต่ละตัวโดยอิสระแล้วจะเป็น ไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิล, หมู่ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิล, หรือหมู่ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิลไฮโดรคาร์บิล, หมู่ R1 ต่าง ๆ ดัง กล่าวจะมีจำนวนอะตอมจนถึง 20 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน ; R5 เป็น R1 หรือ N(R1)2; และ สองหมู่ R1 ร่วมกัน หรือ หนึ่งหรือหลายหมู่ R1 ร่วมกับ R5 อาจเลือกให้ถูก เชื่อมเข้าด้วยกันเพื่อทำให้เกิดโครงสร้างวงแหวน .
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารเชิงซ้อนของโลหะที่ สัมพันธ์กับ สูตร 1 ถูกแทน ไว้ในสูตร 4, 5, 6, 7, 8 และ 9: ( สูตรเคมี ) สูตร 4 สูตร 5 สูตร6 ( สูตรเคมี ) สูตร 7 สูตร 8 หรือ สูตร9 ซึ่ง M, Z, T, R1, Q และ J เป็นดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ; R2 เป็น ไฮโดรเจน, หรือไฮโดรคาร์บิล, เฮโลไฮโดรคาร์บิล, ไดไฮโดรคาร์บิล แอมิโนไฮโดรคาร์บิล, ไทร (ไฮโดรคาร์บิลไซลิล) ไฮโดรคาร์บิล, หมู่ Si(R3)3, N(R3)2 , หรือ OR3 ที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม หรือ ซิลิคอนอะตอม จนถึง 20 อะตอม และอย่างที่เลือกได้แล้ว สองหมู่ R2 ที่อยู่ประชิดกันสามารถถูกเชื่อมเข้าไว้ด้วยกัน ดังนั้นทำให้เกิดโครงสร้างวงแหวน ที่ถูกหลอมเชื่อมรวมกันขึ้นมา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง อินเดนิลลิแกนด์ หรือ อินเดนิลลิแกนด์ ที่ถูก แทนที่ ;และ R3 โดยอิสระแล้วเป็น ไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิล, หมู่ ไทรไฮโดรคาร์บิลไซลิล หรือ หมู่ไทรไฮโดรคาร์บิลไซลิลไฮโดรคาร์บิล, R3 ดังกล่าวมีจะนวนอะตอมจนถึง 20 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง M อยู่ในสภาวะ ออก ซิเดชั่น +4, j = 2 และ Q แต่ละตัวโดยอิสระแล้วเป็น เฮไลด์, ไฮโดรด์, ไฮโดรคาร์บิล, ไซลิลไฮโดรคาร์บิล, ไฮโดรคาร์บิลออกไซด์, หรือ ไดไฮโดรคาร์บิลแอมีด, Q ดังกล่าวมีจำนวน อะตอมจนถึง 20 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน หรือ สองหมู่ Q ร่วมกันทำให้เกิดหมู่แอลเคน ไดอิล หรือ คอนจูเกทิด C4-40 ไดอิน ลิแกนด์ ซึ่งร่วมกับ M ทำให้เกิด เมทัลโลไซคลอเพนทีน.
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง M อยู่ในสภาวะ ออก ซิเดชั่น +3, j = 1 และ Q เป็นได้ทั้ง 1 ) ลิแกนด์ที่ทำให้เสถียร ชนิด มอนอแวเลนท์ แอนไอออนิค ที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่ แอลคิล, ไซคลอแอลคิล, แอริล, ไซลิล, แอมิโต, ฟอสฟิโต, แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, ซัลฟิโต ต่าง ๆ และของผสมต่าง ๆ ของสารเหล่านั้น Q ดังกล่าว ถูกแทนที่ต่อไปด้วย แอมีน, ฟอสฟิน, อีเธอร์, หรือ ไธโออีเธอร์ ที่มีตัวแทนที่ที่สามารถทำ ให้เกิด พันธะโคแวเลนท์ประสานร่วม หรือ พันธะที่ทำให้เกิดคีเลท กับ M ลิแกนด์ดังกล่าว มี จำนวนอะตอมถึง 50 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน; หรือ 2) หมู่ C3-10 ไฮดรคาร์บิล ที่ ประกอบด้วย การไม่อิ่มตัวด้วยเอธิลีน ที่สามารถทำให้เกิดพันธะ อีตา3- กับ M ได้ .
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง M อยู่ในสภาวะออก ซิเดชั่น +2, j = 1 และ Q เป็น คอนจูเกทิดไดอีนที่เป็นกลาง ที่เลือกได้แล้วจะถูกแทนที่ด้วยหมู่ ไทร (ไฮโดร คาร์บิล) ไซลิล หรือ ไทร (ไฮโดรคาร์บิลไซลิล) ไฮโดรคาร์บิล หนึ่งหรือหลายฟมู่ Q ดัง กล่าวมีจำนวนคาร์บอนจนถึง 40 อะตอม และทำให้เกิดสารเชิงซ้อน -ไพ กับ M .
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 ที่สัมพันธ์กับสูตร 4a, 5a, 6a, 7a, 8a, หรือ 9a ซึ่งคำจำกัดความต่างๆ ของ M, Z, R1, R2, และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิ 3 : ( สู ตรเคมี ) สูตร 4a สูตร 5a สูตร 6a ( สูตรเคมี ) สูตร 7a สูตร 8a สูตร 9a และ Q แต่ละตัวโดยอิสระแล้วเป็น เฮไลด์, ไฮดรอกซิคาร์บิล, ไฮโดรคาร์บิลอกซิ, หรือ หมู่ ไดไฮโดรคาร์บิลแอมีด ที่มีจำนวนอะตอมจนถึง 10 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน, หรือสองหมู่ Q ร่วมกันทำให้เกิด C4-20 ไดอินลิแกนด์ ที่ร่วมกับ M ทำให้เกิด เมทัลโลไซคลอเพนทีน .
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ที่สัมพันธ์กับสูตร 4b, 5b, 6b, 7b, 8b, หรือ 9b, ซึ่งคำจำกัดความต่าง ๆ ของ M, Z, R1, R2, และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิ 4 : ( สูตรเคมี ) สูตร 4b สูตร 5b สูตร 6b ( สูตรเคมี ) สูตร 7b สูตร 8b หรือ สูตร 9b และ Q แต่ละตัวเป็น ลิแกนด์ที่ทำให้เสถียรชนิด มอนแวเลนท์แอนไอออนิค ที่ถูกเลือกมากจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย หมู่ แอลคิล, ไซคลอแอลคิล, แอริล, และ ไซลิล ต่าง ๆ หมุ่ดังกล่าวถูกแทนที่ต่อไป ด้วย ตัวแทนที่ที่เป็น แอมีน, ฟอสฟีน หรือ อีเธอร์ หนึ่งตัวหรือหลายตัว ที่สามารถทำให้เกิด พันธะ โคแวเลนท์ประสานร่วม หรือ พันธะคีเลท กับ M, Q ดังกล่าวมีจำนวนอะตอมจนถึง 30 อะตอม โดยไม่นับไฮโรเจน; หรือ Q เป็น หมุ่ C3-10 ไฮโดรคาร์บิล ที่ประกอบรวมด้วย การไม่อิ่มตัว ด้วยเอธิลีน ที่สามารถทำให้เกิดพันธะ อีตา3 กับ M ได้ .
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ที่สัมพันธ์กับสูตร 4c, 5c, 6c, 7c, 8c, หรือ 9c ซึ่งคำจำกัดความต่าง ๆ ของ M, Z, R1, R2, และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุไว้ ในข้อถือสิทธิ 5 : ( สูตรเคมี ) สูตร 4C สูตร 5C สูตร 6C ( สูตรเคมี ) สูตร 7C สูตร 8C หรือ สูตร 9C และ Q แต่ละตัวเป็น คอนจูเกทิดไดอีนที่เป็นกลาง ซึ่งอย่างที่เลือกได้แล้วถูกแทนที่ด้วย หมู่ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิล หรือ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิลไฮโดรคาร์บิล หนึ่งหรือหลายหมู่ Q ดังกล่าว มีจำนวนอะตอมใจนถึง 30 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน และทำให้เกิดสารเชิงซ้อน -ไพ กับ M .
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง M เป็น เชอร์โคเนียม หรือ แฮฟเนียม .
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง Z เป็น โบรอน .
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารเชิงช้อนของโลหะนั้น เป็น ไดเมธิลแอมิโดบอเรน- บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิล แอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5- ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์ , ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์ , ไดโอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพล-4-เฟนล อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดโอโซพรอพิลแอมิโดบนเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล-4-บส (3, 5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโด บอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอินิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน- บิส (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิล (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน- บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพรทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธล-4- เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1, 4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทนฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1- อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน , ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t- บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน , ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล-4- เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโด บอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3- บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล- 4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทา ไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน , ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-2-เทธล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธล-4- เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบิเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, หรือ ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t- บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน .
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้น ประกอบรวมเพิ่ม เติมด้วย วัสดุรองรับชนิดหนึ่ง
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง เป็นการพอลิเมอไรซ์เฟส ก๊าซ
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งเอธิลีนนั้นถูก โฮโมพอ ลิเมอไรซ์ หรือ ของผสมของ C2-6 โอเลฟิน ต่าง ๆ ถูกโคพอลิเมอไรซ์ .
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิต่าง ๆ ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งพอลิเมอร์ ที่ได้มีการเกิดโซ่กิ่งที่เป็นโซ่ยาว .
TH9901003666A 1999-09-30 สารเชิงซ้อนของโลหะที่ถูกทำให้เป็นสะพานสำหรับการพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซ TH41764A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41764A3 TH41764A3 (th) 2000-12-12
TH41764A true TH41764A (th) 2000-12-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0574794B1 (en) Organic transition metal compound having a pi-bonding heterocyclic ligand and method of polymerizing olefins by using the same
BR9914738A (pt) Processo de copolimerização de olefinas com hafnocenos ligados por pontes
RU97108581A (ru) Каталитическая композиция и способ полимеризации олефинов
KR960704940A (ko) 올레핀 중합 방법 및 촉매(catalysts and processes for the polymerization of olefins)
RU2007141927A (ru) Катализаторы для полимеризации олефинов
DE69902362D1 (de) Polymerisationsverfahren für olefin-copolymere mittels verbrückter hafnocenverbindungen
KR960704945A (ko) 올레핀의 기상중합(gas phase polymerization of olefins)
KR940007062A (ko) 폴리올레핀 제조용 촉매 조성물 및 폴리올레핀의 제조방법
KR930701493A (ko) 올레핀의 중합을 위한 알루미늄-비함유 모노사이클로 펜타디에닐 메탈로센 촉매
BR0014119A (pt) Catalisadores de polimerização ativados por carbênio de atividade elevada
KR940005680A (ko) 올레핀의 중합용 촉매
RU96104558A (ru) Твердый компонент каталитической системы для (со)полимеризации этилена, способ его получения, каталитическая система для (со)полимеризации этилена и способ (со)полимеризации этилена
DE69819497D1 (de) Verfahren zur herstellung von bimodalen polyolefinen mit metallocenkatalysatoren in zwei reaktionszonen
ATE375991T1 (de) Katalysatorsystem zur polymerisierung von olefinen
KR100607030B1 (ko) 올레핀 중합 촉매 및 중합 공정
TH42487A (th) สารเชิงซ้อนของโลหะที่ถูกทำให้เป็นสะพาน
KR960041204A (ko) 올레핀 중합 촉매 및 이를 사용하는 폴리올레핀의 제조방법
DE60102789D1 (de) Olefinpolymerisationskatalysatoren
JP3120601B2 (ja) オレフィン重合触媒およびオレフィンの重合方法
KR880701742A (ko) α-올레핀의 중합용 촉매 및 중합법
TH29020A (th) ตัวเร่งปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรซ์เซชัน
TH53597A (th) สารเชิงซ้อนของโลหะซึ่งมีหมู่อิลีดแบบบริดจ์
KR960703945A (ko) 촉매 조성물(catalyst compositions)
TH35237A (th) ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์
TH27832A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมพอลิเมอร์ของโอเลฟินส์ในสภาวะแก๊ส