TH41971A - กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน - Google Patents

กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน

Info

Publication number
TH41971A
TH41971A TH9901003268A TH9901003268A TH41971A TH 41971 A TH41971 A TH 41971A TH 9901003268 A TH9901003268 A TH 9901003268A TH 9901003268 A TH9901003268 A TH 9901003268A TH 41971 A TH41971 A TH 41971A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
metal
support
monolite
group
Prior art date
Application number
TH9901003268A
Other languages
English (en)
Other versions
TH41971A3 (th
Inventor
ดี ชมิดท์ นายแลนนี่
Original Assignee
เดาว์ โกลบอล เทคโนโลยีส์ อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by เดาว์ โกลบอล เทคโนโลยีส์ อิงค์ filed Critical เดาว์ โกลบอล เทคโนโลยีส์ อิงค์
Publication of TH41971A publication Critical patent/TH41971A/th
Publication of TH41971A3 publication Critical patent/TH41971A3/th

Links

Abstract

DC60 (08/11/42) กรรมวิธีและตัวเร่งปฏิกริยาสำหรับการออกซิเดชั่นบางส่วนของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ดังเช่นอีเทน , โพรเพน , แนพทา , และแก๊สธรรมชาติควบแน่น ไปเป็นโอเลฟิน , ดังเช่นเอทธิลีน และโพรพิลีน กรรมวิธีเกี่ยวข้องกับการสัมผัสพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน กับออกซีเจนในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกริยา ภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ตัวเร่งปฏิกริยาประกอบ ด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ , โลหะตัวสนับสนุน ดังเช่น ทิน หรือคอปเปอร์ , ถูกค้ำจุนอยู่บนตัวค้ำจุน ไฟเบอร์ โมโนไลท์ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งแผ่นเซรามิก ไฟเบอร์ โมโนไลท์ ในอีกหนึ่งรูปลักษณ์, การประดิษฐ์นี้คือกรรมวิธีของการออก ซิไดซิ่ง พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ไปเป็นโอเลฟิน ภาย ใต้ สภาวะออโตเทอร์มาล ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกริยาที่ ประกอบด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้โลหะตัว สนับสนุน โลหะต่างๆ ถูกบรรจุลงบนด้านหน้าของตัวค้ำจุนโ มโนไลท์ นอกจากนี้ ยังได้อธิบายวิธีการสังเคราะห์ และการทำ ให้กำเนิดใหม่ของตัวเร่งปฏิกริยาแบบออน-ไลน์ ด้วยเช่น กัน กรรมวิธีและตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการออกซิเดชั่นบางส่วนของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ดังเช่นอีเทน , โพรเพน , แนพทา , และแก๊สธรรมชาติควบแน่น ไปเป็นโอเลฟิน , ดังเช่นเอทธิลีน และโพรพิลีน กรรมวิธีเกี่ยวข้องกับการสัมผัสพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน กับออกซีเจนในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยา ภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ตัวเร่งปฏิกริยาประกอบ ด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ , โลหะตัวสนับสนุน ดังเช่น ทิน หรือคอปเปอร์ , ถูกค้ำจุนอยู่บนตัวค้ำจุน ไฟเบอร์ โมโนไลท์ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งแผ่นเซรามิก ไฟเบอร์ โมโนไลท์ ในอีกหนึ่งรูปลักษณ์, การประดิษฐ์นี้คือกรรมวิธีของการออก ซิไดซิ่ง พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ไปเป็นโอเลฟิน ภาย ใต้ สภาวะออโตเทอร์มาล ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้โลหะตัว สนับสนุน โลหะต่างๆ ถูกบรรจุลงบนด้านหน้าของตัวค้ำจุนโ มโนไลท์ นอกจากนี้ ยังได้อธิบายวิธีการสังเคราะห์ และการทำ ให้กำเนิดใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยาแบบออน-ไลน์ ด้วยเช่น กัน

Claims (63)

1. กรรมวิธีของการเตรียมโอเลฟิน ที่ประกอบด้วย การสัมผัสพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนกับ- ออกซิเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยา , การเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโต เทอร์- มาล ที่เพียงพอต่อการเตรียมโอเลฟิน , ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B , และอย่าง สามารถเลือกได้อย่างน้อยหนึ่งโลหะตัวสนับสนุน , โลหะ (ต่าง ๆ ) ดังกล่าวถูกค้ำจุนอยู่ บนตัวค้ำจุนไฟเบอร์ โมโนไลท์
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ชนิดของ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ซึ่งแต่ละชนิดมีจาก 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยอีเทน, โพรเพน , หรือของผสมของมัน
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ถูกเลือกมาจากแนพทา, แก๊สธรรม ชาติควบแน่น, แก๊ส ออยล์, แวคคิวอัม แก๊ส ออยล์, และของผสมของมัน
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน อยู่ในช่วงจาก 3 ถึง 13 เท่าของอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ของไฮโดรเจน ต่อออกซิเจน เพื่อการเผา ไหม้ที่สมบูรณ์ไปเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำ
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน มากกว่า 0.1:1 และน้อยกว่า 3.0:1
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ถูก ใช้
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ถูก ใช้ในปริมาณมากกว่า 0.1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมล เปอร์เซนต์ , เทียบจากตัวเข้าทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อนเข้า
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือ โลหะ หมู่พลาทินัม
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 9 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวค้ำจุนคือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา, อะลูมินา, ซิลิกา- อะลูมินา, อะลูมิโน ซิลิเกท, เซอร์โคเนีย, ไททาเนีย, บอเรีย, เซอร์โคเนีย มัลไลท์ อะลูมินา, ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท, และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 11 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อแต่ละไฟเบอร์ที่ ประกอบอยู่ในไฟเบอร์ โมโนไลท์มีเส้นผ่า- ศูนย์กลางมากกว่า 1 ไมครอน และน้อยกว่า 20 ไมครอน , และพื้นที่ผิวมากกว่า 0.001 ตารางเมตร / กรัม และน้อยกว่า 1 ตารางเมตร / กรัม
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อไฟเบอร์ โมโนไลท์อย่ในรูปของแผ่นไฟเบอร์
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุน ถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุหมู่แรร์ เอิร์ท แลนทาไนต์ , และของผสมของมัน
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 15 ในเมื่ออัตราส่วนอะตอมมิก ของโลหะหมู่ 8B ต่อโลหะตัว สนับสนุนอยู่ในช่วงจากมากกว่า 1:10 ถึงน้อยกว่า 1:0.5
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 750 องศาเซลเซียส และน้อยกว่า 1,150 องศา- เซลเซียส
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อความดันอยู่ในช่วงจาก 1 atm abs (100 kPa abs) ถึง 20 atm abs (2,000 kPa abs)
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อความเร็วในที่ว่างต่อ ชั่วโมงของแก๊ส มากกว่าประมาณ 80,000 h-1 และน้อยกว่า 6,000,000 h-1
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อการเปลี่ยนแปลงของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 55 โมลเปอร์เซนต์
21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อการเลือกจำเพาะของ โอเลฟิน มากกว่า 70 คาร์บอน อะตอม เปอร์เซนต์
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อพาราฟิน คืออีเทน และ การเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะ ออโตเทอร์มาล ที่อัตราส่วนโม ล่าร์ของอีเทนต่อออกซิเจน มากกว่า 1.5 : 1 และน้อยกว่า 2.7 : 1 ความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 100,000 h-1 และ น้อยกว่า 4,000,000 h-1, โดยที่ใช้ตัว ทำให้เจือจางในปริมาณมาก กว่า 1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมลเปอร์เซนต์ เทียบ จากตัวเข้า ทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อนเข้า , ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือ พลาทินัม , และไฟเบอร์ โมโนไลท์ประกอบ ด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
23. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่ง โลหะหมู่ 8B และอย่างน้อยหนึ่งโลหะตัว สนับสนุน , โลหะดัง กล่าวถูกค้ำจุนอยู่บนตัวค้ำจุนไฟเบอร์ โมโนไลท์
24. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
25. สารผสมของข้อถือสิทธิ 24 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือ พลาทินัม
26. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุหมู่แลนทาไนด์, และของผสมของมัน
27. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อโมโนไลท์ คือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา- อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , เซอรโคเนีย , ไททาเนีย , บอเรีย, เซอร์โคเนีย มัลไลท์ อะลูมินา , ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท, และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
28. สารผสมของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
29. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อแต่ละไฟเบอร์ที่ประกอบ อยู่ในไฟเบอร์ โมโนไลท์มีเส้นผ่า- ศูนย์กลางมากกว่าประมาณ 1 ไมครอน และน้อยกว่า 20 ไมครอน, และพื้นที่ผิวมากกว่า 0.001 ตารางเมตร / กรัม และน้อยกว่า 1 ตารางเมตร / กรัม
30. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อไฟเบอร์ โมโนไลท์ ประกอบด้วยอะลูมินา 62 เปอร์เซนต์โดย น้ำหนัก, ซิลิกา 24 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก, และบอเรีย 14 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
31. กรรมวิธีของการสังเคราะห์ หรือการทำให้กำเนิดใหม่แบบ ออน-ไลน์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ออกซิ- เดชั่น , ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B และอย่าง สามารถเลือกได้ อย่างน้อย หนึ่งโลหะตัวสนับสนุน บนตัวค้ำ จุนโมโนไลท์ , การสังเคราะห์หรือการทำให้กำเนิดใหม่ประกอบ ด้วยการเข้าสัมผัสด้านหน้าของตัวค้ำจุนโมโนไลท์ ด้วยอย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบโลหะตัวสนับสนุนในแหล่งแรกเริ่ม ภายใต้ สภาวะการลุกติดไฟ หรือสภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อสารละลายที่มีสาร ประกอบโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้ , สารประกอบโลหะ ตัวสนับสนุน ได้ถูกหยดหรือฉีดพ่นลงยังด้านหน้าของโมโนไลท์
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 33 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
35. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุแรร์ เอิร์ท แลน ทาไนด์ , และของผสมของมัน
36. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุน ถูก เลือกมาจากทิน และคอปเปอร์
37. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่ง โลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ อย่างน้อยหนึ่งโลหะตัว สนับสนุน , โลหะ (ต่าง ๆ ) ดังกล่าวถูกค้ำจุนอยู่บนด้านหน้า ของตัวค้ำจุน โมโนไลท์
38. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
39. สารผสมของข้อถือสิทธิ 38 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือ พลาทินัม
40. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุแลนทาไนด์ , และ ของผสมของมัน
41. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อโนโนไลท์ คือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา- อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , เซอรโคเนีย , ไททาเนีย, บอเรีย, เซอร์โคเนีย มัลไลท์ อะลูมินา , ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท , และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
42. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อเซรามิก โนโนไลท์ ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
43. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อตัวค้ำจุนโนโนไลท์ อยู่ในรูปของรวงผึ้ง , โฟม , หรือแผ่น ไฟเบอร์
44. กรรมวิธีของการเตรียมโอเลฟิน ที่ประกอบด้วย การสัมผัส พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนกับ- ออกซิเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, การเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโต เทอร์- มาล ที่เพียงพอต่อการเตรียมโอเลฟิน, ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B , และอย่างสามารถเลือก ได้อย่างน้อยหนึ่งโลหะตัวสนับสนุน , โลหะ (ต่าง ๆ ) ดัง กล่าวถูกค้ำจุนอยู่ บนตัวค้ำจุนไฟเบอร์ โมโนไลท์
45. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดของ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ซึ่งแต่ละชนิดมีจาก 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม
46. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยอีเทน , โพรเพน , หรือของผสมของมัน
47. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ถูกเลือกมาจากแนพทา , แก๊ส ธรรมชาติควบแน่น , แก๊ส ออยล์ , แอคคิวอัม แก๊ส ออยล์, และของผสมของมัน
48. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของ พาราฟินิกไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน อยู่ในช่วงจาก 3 ถึง 13 เท่าของอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ของไฮโดรเจน ต่อออกซิเจน เพื่อการเผา ไหม้ที่สมบูรณ์ไปเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำ
49. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของ พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน มากกว่า 0.1:1 และน้อย กว่า 3.0:1
50. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ ถูกใช้
51. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 50 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ ถูกใช้ในปริมาณมากกว่า 0.1 โมลเปอร์- เซนต์ และน้อยกว่า 70 โ มลเปอร์เซนต์ , เทียบจากตัวเข้าทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อน เข้า
52. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือ โลหะหมู่พลาทินัม
53. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 52 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
54. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อตัวค้ำจุนคือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา - อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , เซอร์โคเนีย, ไททาเนีย , บอเรีย , เซอร์โคเนีย มัล ไลท์ อะลูมินา , ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท, และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
55. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 54 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
56. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากโลหะหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุแรร์เอิร์ท แลน ทาไนด์ , และของผสมของมัน
57. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออัตราส่วนอะตอมมิก ของโลหะหมู่ 8B ต่อโลหะตัว สนับสนุนอยู่ในช่วงจากมากกว่า 1:10 ถึงน้อยกว่า 1:0.5
58. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออุณหภูมิมากกว่า 750 องศาเซลเซียส และน้อยกว่า 1,150 องศาเซลเซียส
59. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อความดันอยู่ในช่วง จาก 1 atm abs (100 kPa abs) ถึง 20 atm abs (2,000 kPa abs)
60. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อความเร็วในที่ว่าง ต่อชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 80,000 h-1 และ น้อยกว่า 6,000,000 h-1
61. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อการเปลี่ยนแปลงของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 55 โมลเปอร์เซนต์
62. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อการเลือกจำเพาะของโอเลฟิน มากกว่า 70 คาร์บอน อะตอม เปอร์เซนต์
63. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟิน คืออีเทน และการเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะ ออโตเทอร์มาล ที่อัตรา ส่วนโมล่าร์ของอีเทนต่อออกซิเจน มากกว่า 1.5:1 และน้อยกว่า 2.7:1, ความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 100,000 h-1 และน้อยกว่า 4,000,000 h-1. โดยที่ใช้ตัว ทำให้เจือจางใน ปริมาณมากกว่า 1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมลเปอร์ เซนต์ เทียบจากตัวเข้า ทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อนเข้า , ใน เมื่อโลหะหมู่ 8B คือพลาทินัม , และโมโนไลท์ประกอบด้วย อะลู มินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
TH9901003268A 1999-09-01 กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน TH41971A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41971A true TH41971A (th) 2000-12-21
TH41971A3 TH41971A3 (th) 2000-12-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2154015C2 (ru) Способ неполного каталитического окисления углеводородов
Bodke et al. The effect of ceramic supports on partial oxidation of hydrocarbons over noble metal coated monoliths
EP1109763B2 (en) Autothermal process for the production of olefins
EP0332289B1 (en) A process for the production of mono-olefins by the catalytic oxidative dehydrogenation of gaseous paraffinic hydrocarbons having two or more carbon atoms
KR100934437B1 (ko) 알칸을 알켄으로 변환시키기 위한 통합된 촉매성 방법 및이에 유용한 촉매
US6458334B1 (en) Catalytic partial oxidation of hydrocarbons
US6365543B1 (en) Process for the production of an oxidation catalyst on-line
JP3499257B2 (ja) 炭化水素の接触部分酸化法
KR19990081883A (ko) 촉매 산화적 탈수소화 방법 및 촉매
JP3514826B2 (ja) 炭化水素の接触部分酸化方法
JPH07196301A (ja) 炭化水素の接触部分酸化方法
JP2002519182A (ja) ロジウム−イリジウム合金触媒を用いた接触部分酸化
KR20020047120A (ko) 탄화수소의 수증기 개질 방법 및 이의 촉매 구조체
RU2209202C2 (ru) Способ получения олефинов
EA006017B1 (ru) Способ получения олефинов
GB2201159A (en) Process and apparatus for the dehydrogenation of organic compounds
EP1240121B1 (en) Process for the production of olefins
EP1295637A1 (en) A catalyst composition comprising a group 8B metal and a prometer on a ceramic support
KR100780586B1 (ko) 올레핀 제조 방법
TH41973A (th) กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน
TH41972A (th) การสังเคราะห์และการทำให้กำเนิดใหม่แบบออน-ไลน์ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในการออกซิเดชั่นแบบออโตเทอร์มาล
JPH1149704A (ja) 飽和炭化水素からのメタンリッチガスの合成法
MXPA01002280A (es) Proceso autotermico para la produccion de olefinas
Nazimek et al. Hydrogenolysis of n-butane on Ni-Pd/SiO2 catalysts