TH41977A - Improved alkyl delamination process of aromatic compounds. - Google Patents

Improved alkyl delamination process of aromatic compounds.

Info

Publication number
TH41977A
TH41977A TH9901004361A TH9901004361A TH41977A TH 41977 A TH41977 A TH 41977A TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 41977 A TH41977 A TH 41977A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
aromatic compound
mcm
purification medium
liquid phase
Prior art date
Application number
TH9901004361A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH41977A3 (en
TH42983C3 (en
Inventor
ฟรานซิส ดิ๊กแนน นายโทมัส
Original Assignee
โมบิล ออย คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by โมบิล ออย คอร์ปอเรชั่น filed Critical โมบิล ออย คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH41977A3 publication Critical patent/TH41977A3/en
Publication of TH41977A publication Critical patent/TH41977A/en
Publication of TH42983C3 publication Critical patent/TH42983C3/en

Links

Abstract

DC60 (09/06/53) ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วสามารถได้รับการดำเนินการต่อไป โดย การทำปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลาย หมู่ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารใช่เร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าเนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง, กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยา ได้ อย่างแรง และความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ต่ำของวัสดุนั้นในสภาพของปฏิกรณ์ ล่วงหน้า โอลิฟิน, ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วได้รับการดำเนินการต่อไปโดย การทำ ปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้า เนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง , กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยาได้ อย่างแรง และ ความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิเมอร์ต่ำของวัสดุนั่นในสภาพของปฏิกรณ์ล่วงหน้า โอลิฟิน , ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว , สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจน เป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออกDC60 (09/06/53) The product of the alkyl addition reaction is exposed to a purification medium in the liquid phase pre-treatment step to remove impurities and form a purified stream. This purified stream can then be further processed by a liquid phase transfer reaction to transform a multi-alkyl added aromatic compound into a single-alkyl added aromatic compound. A large-pore molecularly pore catalyst, such as MCM-22, may be used as the purification medium in the pre-treatment step due to its reactivity. High alkyl addition, strong catalytic retention, and low oligomerization activity of the material in the pre-reactor state result in the removal of impurities from olefins, diolefins, styrene, oxygenated organic compounds, sulfur-containing compounds, nitrogen-containing compounds, and oligomers. The alkyl addition products are exposed to a purification medium in the liquid phase pre-reactor to remove impurities and form a purified stream. This purified stream is then further processed by a liquid phase transfer reaction to transform multiple alkyl-added aromatic compounds into single alkyl-added aromatic compounds. A molecularly susceptible catalyst, such as MCM-22, may be used as the purification medium in the pre-reactor due to its high reaction activity. High alkyl group addition, strong catalytic toxicity retention, and low polymerization activity of the material in the pre-reactor condition; olefins, diolefins, styrene, oxygenated organic matter, sulfur-containing substances, nitrogen-containing substances, and oligomers are removed.

Claims (10)

1. กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การสัมผัสสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิดกับสารเติมหมู่อัลคิล อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้ได้ผลผลิตของการเติม หมู่อัลคิลที่ประกอบด้วยสาร อาโรแมติกที่เติมหมู่อัลคิลแล้ว หนึ่งหมู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด และสารอาโรแมติกที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ อย่างน้อยหนึ่งชนิด (b) การสัมผัสอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของผลผลิตของการเติม หมู่อัลคิล กับตัวกลางสำหรับ การทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัด สารเจือปน และ ทำให้เกิดกระแสสารที่ให้บริสุทธิ์แล้วที่ ประกอบด้วย สารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้ว หลาย หมู่อย่างน้อย หนึ่งชนิด และ (c) การสัมผัสกระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วกับสารอาโรแ มติคที่เติมหมู่อัลคิลได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสภาพเฟสที่ เป็นของเหลวในส่วนของการย้ายหมู่อัลคิลในขณะที่มีสารเร่ง ปฏิกิริยา เพื่อเปลี่ยนแปลงอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของสารอาโรแ มติคที่เดิมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ให้เป็นสารอาโรแมติกที่ เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่1. An alkyl deposition process of aromatic compounds consisting of the following steps: (a) contact of at least one alkyl-depositionable aromatic compound with at least one alkyl-depositional compound in the presence of a catalyst to obtain an alkyl deposition product consisting of at least one alkyl-depositional aromatic compound and at least one alkyl-depositional aromatic compound; (b) contact of at least part of the alkyl deposition product with a purification medium in the liquid phase pre-reaction to remove impurities and produce a purified stream consisting of at least one alkyl-depositional aromatic compound; and (c) contact of the purified stream with an alkyl-depositionable aromatic compound. At least one type, in the liquid phase during the alkyl group transfer phase in the presence of a catalyst, transforms at least a portion of an aromatic compound that already has multiple alkyl groups into an aromatic compound with one added alkyl group. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารเจือปนเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โอลีฟิน, ไดโอลีฟิน, สไตรีน, สาร อินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สารที่กำมะถันเป็นองค์ ประกอบ , สารที่มี ไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ, สารประเภทโอลิ โกเมอร์ และสารเหล่านี้ร่วมกัน2. The process of Claim 1, in which selective impurities are chosen from a group consisting of olefins, diolefins, styrene, oxygenated organic matter, sulfur-containing compounds, nitrogen-containing compounds, oligomers, and a combination of these. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ คือ สารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นโมเลคคิวลาร์ซิฟ3. The process of claim 1, where the purification medium is a molecularly catalyst. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นโมเลคคิวลาร์ซีฟ เลือกได้ จาก MCM-22 , MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบตา, เฟาเจไซท์, มอร์เดนไนท์ และสารเหล่านี้ ร่วมกัน4. The process of claim 3, in which a selective molecularly active catalyst is chosen from MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, beta zeolite, faugesite, mordenite, and these in combination. 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นโมเลคคิวลาร์ซีฟ คือ MCM-225. The process of claim 3, in which the molecularly active catalyst is MCM-22. 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์มีส่วนเพิ่มเติม ที่ประกอบด้วย ส่วนทำหน้าที่ที่ เป็นโลหะในลักษณะที่สารไม่อิ่มตัวจะถูกเปลี่ยนไปเป็นสาร อิ่มตัวในขณะที่มี สารป้อนร่วมที่เป็นไฮโดรเจน6. The process of claim 1, in which the purification medium has an additional component consisting of a metallic functional element, in which an unsaturated substance is converted to a saturated substance in the presence of a hydrogen feedstock. 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสภาพที่ใช้ในขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยา ล่วงหน้า รวมถึงอุณหภูมิ 100 องศาถึง 600 องศาฟาห์เรนไฮท์ (38 องศาถึง 315 องศาเซลเซียส), ความเร็ว ใน สเปซโดยน้ำหนักต่อชั่วโมง (WHSV) 0.1 ถึง 200 ชั่วโมง-1 และความดันตั้งแต่ความดันแวดล้อมถึง 400 ปอนด์ ต่อตารางนิ้ว เกจ (psig) (2860 กิโลปาสคาล (kPa))7. The process of claim 1, in which the conditions used in the pre-reaction phase include temperatures of 100° to 600° Fahrenheit (38° to 315°C), weight-space velocity per hour (WHSV) of 0.1 to 200 h-1, and pressures ranging from ambient pressure to 400 pounds per square inch gauge (psig) (2860 kilopascals (kPa)). 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ถูกบรรจุไว้ใน ปฏิกรณ์ล่วงหน้าที่อยู่ต้นกระแส โดยตรงของส่วนการย้ายหมู่อัลคิล8. The process of claim 1, in which the purification intermediate is placed in a pre-reactor directly upstream of the alkyl transfer section. 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ถูกบรรจุไว้ใน ปฏิกรณ์ล่วงหน้าที่อยู่ในส่วน กลั่นของกระบวนการเติมหมู่อัลคิล9. The process of claim 1, in which the purification medium is placed in a prereactor located in the distillation section of the alkyl decomposition process. 10. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารอาโรแมติคที่ เติมหมู่อัลคิล ได้คือ เบนซีน และ สารเติมหมู่อัลคิลคือ เอทธิลลิน หรือ โปรปิลลีน10. The process of claim 1, in which the alkyl-attachable aromatic compound is benzene and the alkyl-attachable compounds are ethylene or propylene.
TH9901004361A 1999-11-22 Improved aromatic alkyl group addition process TH42983C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH41977A3 TH41977A3 (en) 2000-12-21
TH41977A true TH41977A (en) 2000-12-21
TH42983C3 TH42983C3 (en) 2015-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5576795B2 (en) Selective oligomerization of isobutene
KR100601744B1 (en) Process for preparing alkylated benzene
CA2353978A1 (en) Improved aromatic alkylation process
US4774377A (en) Alkylation/transalkylation process
US4857666A (en) Alkylation/transalkylation process
CA2451646A1 (en) Process for producing cumene
CA2674939A1 (en) Liquid phase alkylation with multiple catalysts
BRPI0508591A (en) process to produce light and aromatic olefins
WO2006094009A3 (en) Liquid phase aromatics alkylation process
MY128446A (en) Alkene oligomerization process
CA2419847A1 (en) Removal of polar contaminants from aromatic feedstocks
RU2012152249A (en) IMPROVED ALKYLATION METHOD
KR20040095261A (en) A reactive distillation alkylation process including in situ catalyst regeneration
US4257877A (en) Selective hydrogenation process
KR101007449B1 (en) Process for the preparation of phenol and methyl ethyl ketone
EP0068542A1 (en) A process for alkylating benzene or C1 to C5-alkyl-substituted benzenes
WO2003082778A1 (en) Process for olefin oligomerization
US20140323766A1 (en) Process for Producing Cyclohexylbenzene
CA2599351A1 (en) Gasoline production by olefin polymerization with aromatics alkylation
WO1989012613A1 (en) Improved process for the transalkylation of polyalkylbenzenes
US4031154A (en) Benzene by hydrogenative dealkylation
CA1075721A (en) Process for the addition of alcohols to acetylenic compounds contained in organic or inorganic hydrocarbon streams
TH41977A3 (en) Improved aromatic alkyl group addition process
TH42983C3 (en) Improved aromatic alkyl group addition process
KR100329888B1 (en) How to improve the purity of para-xylene product