TH42048A - กระบวนการสำหรับการลดความยาวโซ่ซัลเฟน ของบิส (ไซลิลออร์กานิล) โพลีซัลเฟน - Google Patents

กระบวนการสำหรับการลดความยาวโซ่ซัลเฟน ของบิส (ไซลิลออร์กานิล) โพลีซัลเฟน

Info

Publication number
TH42048A
TH42048A TH9801004310A TH9801004310A TH42048A TH 42048 A TH42048 A TH 42048A TH 9801004310 A TH9801004310 A TH 9801004310A TH 9801004310 A TH9801004310 A TH 9801004310A TH 42048 A TH42048 A TH 42048A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
groups
formula
compounds
me2s
Prior art date
Application number
TH9801004310A
Other languages
English (en)
Inventor
มุนเซนเบิร์ก นายเจิร์ค
มิเชล นายรูดอล์ฟ
Original Assignee
เดกุสซา ฮูลส์ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เดกุสซา ฮูลส์ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เดกุสซา ฮูลส์ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH42048A publication Critical patent/TH42048A/th

Links

Abstract

DC60 (07/02/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการลดความยาวโซ่ซัลเฟน ของบิส (ไซลิลออร์กานิล) โพลีซัลเฟน, โดยสารประกอบเหล่านี้ ทำปฏิกิริยากับ ซัลไฟด์ปราศจากน้ำ และ สารประกอบฮาโลอัลคิลไซเลน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการลดความยาวโซ่ซัลเฟนของบิส (ไซลิลออร์กานิล) โพลีซัลเฟน, โดยสารประกอบเหล่านี้ ทำปฏิกิริยากับ ซัลไฟด์ปราศจากน้ำ และสารประกอบฮาโลอัลคิลไซเลน

Claims (8)

1. กระบวนการสำหรับการลดความยาวโซ่ ซัลเฟนของบิส (ไซลิลออร์กานิล) โพลีซัลเฟน, โดยมีลักษณะที่ว่า สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) โดย Z แทนการจัดหมู่ (สูตรเคมี) โดย R'' หมายถึง หมู่อัลคิลชนิดเชิงเส้นหรือกิ่งที่มี 1-5 C อะตอม ส่วนที่เหลือของไซโคลอัลคิลที่มี 5-8 c อะตอม, ส่วนที่เหลือของเบนซิล หรือส่วนที่เหลือของฟีนิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่โดย เมทิล, เอทิล หรือคลอรีนR2 แทน หมู่อัลคอกซีที่มีโซ่คาร์บอนชนิดเส้น หรือกิ่งที่มี 1-5C อะตอมหรือหมู่ไซโคลอัลคอกซีที่มี 5-8C อะตอม,หมู่ฟีนอกซิ หรือหมู่เบ่นซิล,โดย R1 และ R2 แตะละหมู่อาจมีความหมาย คล้ายกัน หรือแตกต่างกัน, Alk แทนส่วนที่เหลือองไฮโดรคาร์บอน ชนิดเชิงเส้นหรือกิ่ง ใดเวเลนท์อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิดโมโน (monouhnsaturated) ที่มี 1-10 C อะตอม, โดยเฉพาะ 1-4 C อะตอม หรือหมู่ (สูตรเคมี) X แทนเลขจำนวนเต็มจาก 3-8, โดยเฉพะจาก 4-6 และ N แทนเลขจำนวนเต็มจาก 1-4 โดยทำปฏิกิริยากับซัลไฟด์ปราศจาก น้ำของสูตรทั่วไป Me2S โดย Me หมายถึง โลหะอัลคาไล, โดยเฉพาะโซเดียม หรือสมมูล อะตอมโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ หรือสมมูลของซิงค์ หรือ แอมโมเนียม , และสารประกอบออร์กาโนซิลิคินของสูตรทั่วไป Z-Ald-Y โดย Z และ Alk มีความหมายดังกล่าวข้างต้น และ Y หมายถึง Cl,Br, โดยอัตราส่วนโดยโมลของโพลีซัลเฟน และ Me2S ถูกเลือก ตามปริมาณซัลเฟอรืที่ต้องการของโพลีซัลเฟน ที่จะต้องถูก กำจัดซัลเฟอร์ออกไปบางส่วน และของผลิตผลที่ตัองการ ,และโพ ลีซัลเฟนที่ถูกกำจัดซัลเฟอร์ออกไปจะได้ชนิดบริสุทธิ์ หรือ ในรูปแบบของผสมกับโพลิซัลเฟนชนิดอื่น
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะที่ว่า สาร ประกอบของสูตร (II) ถูกเติมลงสู่สารละลายของปฏิกิริยาใน ปริมาณ (โมล) ซึ่งอย่างน้อยที่สุดเพียงพอต่อการทำปฏิกิริยา โดยสมบูรณ์กับหมู่ Sy ที่เกิดขึ้นใหม่ โดยส่นย่อยซัลเฟอร์ จากการกำจัดซัลเฟอร์ออกไป และ Na2S ที่ถูกเติมลงได้สาร ประกอบของสูตร (I) โดย yน้อยกว่าx ? สมนัยกับความยาวของ โซ่ซัลเฟนที่เกิดขึ้นโดยการกำจ้ดซัลเฟอร์ออกไป
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2,มีลักษณะที่ว่า ตัวทำละลายอินทรีย์,เฉื่อย และควรเลือกให้เป็นตัวทำละลาย มีขั้ยถูกนำมาใช้
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 มีลักษณะที่ว่า ปฏิกิริยาเกิดขึ้นที่อุณหภมิ 50?ซ. จนถึงอุณหภูมิรีฟลักซ์ ของตัวทำละลาย
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง มี ลักษณะที่ว่า X ในสูตร (I) และ y สมนัยกับค่าเฉลี่ยทงสถิติ
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง มี ลักษณะที่ว่าบิส (ไซลิลออร์กานิล) เททระซัลเฟน ถูก กำจัดซัลเฟอร์ออก
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 มีลักษณะที่ว่า ไตรซัลเฟนถูกผลิตจาก เททระซัลเฟนโดยการปรับอัตราส่วนโดยโมล ของสารทำปฏิกิริยาเททระซัลเฟน, Me2S และสารประกอบของ สูตร(III) จนได้ 1:0.4 จนถึง 0.6: 0.9 จนถึง 1:1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, มีลักษณะที่ว่า ไดซัลเฟนถูกผลิตจากเททระซัลเฟนโดยการปรับอัตราส่วนโดยโมล ของสารทำปฏิกิริยาเททระซัลเฟน, Me2S และสารประกอบของสูตร (III) จนได้ 1:1.8 จนถึง 2.2 :2.5 จนถึง 3.5 (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 2 หน้า, - รูป)
TH9801004310A 1998-11-09 กระบวนการสำหรับการลดความยาวโซ่ซัลเฟน ของบิส (ไซลิลออร์กานิล) โพลีซัลเฟน TH42048A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH42048A true TH42048A (th) 2000-12-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970027094A (ko) 비스(실릴알킬)-디설판의 제조방법
US3946059A (en) Method of preparing alkylalkoxysilanes containing polysulfide bridges
US6534668B2 (en) Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds using a buffered phase transfer catalysis process
PL105436B1 (pl) Sposob wytwarzania zwiazkow krzemoorganicznych zawierajacych siarke
US6384256B1 (en) Process for the preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
DE60208372D1 (de) Verfahren zur bereitung von organosilikonverbindungen die schwefel enthalten
JPH0321023B2 (th)
US6448426B1 (en) Process for the preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
KR840004082A (ko) 피리다지는 유도체와 그의 제조방법, 그리고 상기의 유도체를 함유하는 농업 및 원예용 살균, 살충, 진드기구충 석충박멸 조성물
US4077993A (en) Method for the preparation of alkoxysilane cluster compounds
US4131624A (en) Reduction of phosphine oxides
CZ20012520A3 (cs) Způsob přípravy organosilylalkylpolysulfanů
KR930023334A (ko) 유기 폴리이소시아네이트의 표준화 및 안정화 방법, 및 이 방법에 의해 얻어진 안정한 생성물
Gusarova et al. Divinyl Sulfoxide: Synthesis, Properties, and Applications
US5936112A (en) Mixtures consisting of bis (silylorganyl) polysulfans and silyorganylthiocyanates, their production, and use
KR19990045254A (ko) 비스(실릴오가닐)폴리설판의 설판 쇄 길이를 감소시키는 방법
RU98120491A (ru) Способ сокращения длины сульфансодержащей цепи бис (силилорганил) полисульфанов
Yu et al. P (MeNCH2CH2) 3N: An efficient desulfurizing reagent
CA1056392A (en) Sulfur-containing disilazane compounds
US3565935A (en) Method of forming mercaptoalkyl substituted organosilicon compounds
EP0992506A3 (en) Process for the sulfurisation of phosphorus-containing compounds
KR20010051569A (ko) 황 및 인 함유 유기 규소 화합물의 제조방법
MXPA98009467A (en) Process to reduce the length of the sulfate chain of bis (sililorganil) polisulfa
JPS5636449A (en) Manufacture of biss*oo*11alkylthioethylimino** nnmethylcarbamyl**n*n**sulfide
Bałczewski et al. Sulfenylation of α‐phosphoryl sulfides. Chemical evidence for intermediate formation of α‐phosphoryl trithioorthoformate [1]