Claims (10)
1.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Rใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ Aใช้แทนที่หมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ Rใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลหรือฮาโลเจน โนอัลไคนิลและเกลือที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อน ประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้1. Derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one and -ol replaced by two substituents at positions 1 and 4, with the following formula (chemical formula), where R represents phenyl which may be selectively replaced, A represents a keto group or CH(OH) group, Z represents a nitrogen atom or CH group, and R represents halogenanoalkyl halogenanoalkenil or halogenanoalkinil and salts obtained by acid addition and complexes. Metal salt types of these substances.
2.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดัง สูตร(I)ซึ่ง R1ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองสามหรือสี่หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่ แทนที่ชนิดที่อาจกล่าวถึงได้คือฮาโลเจนอัลคิลอัลคอกซี และอัลคิลไธโอโดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน1ถึง6อะตอมฮาโลเจน ในอัลคิลฮาโลเจนโนอัลคอกซีและฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอโดยที่ใน แต่ละกรณีมีคาร์บอน1ถึง4อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง5อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันไนโตรไซยาโนอัลคอกซีคาร์บอร์นิลที่มี คาร์บอน1ถึง4อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและเฟนนิลและเฟนนอก ซีที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ R2ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง12อะตอมหรือฮาโลเจนโนอัลเคนนิลที่มี คาร์บอน3ถึง12อะตอมและโดยในที่แต่ละกรณีมีอะตอมของฮาโล เจน1ถึง3อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกันหรือใช้แทนฮาโลเจน โนอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน3ถึง12อะตอมและถึงฮาโลเจนหนึ่งอะตอมโดยที่พันธะสาม และอะตอมของฮาโลเจนอยู่ที่ตำแหน่งปลาย2. Derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one and -ol that are substituted by two substituents at positions 1 and 4 as per formula (I), where R1 represents phenyl which may be chosen as the type substituted by one, two, three or four identical or different substituents. Possible substituent types are halogen, alkyl alkoxy and alkyl thio where in each case there are 1 to 6 carbon atoms of the halogen, in alkyl halogenanoalkoxy and halogenanoalkyl thio where in each case there are 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, nitrocyanoalkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy portion, and phenyl and phenoxy which may be chosen as the type substituted by the halogen. A represents the keto group or CH(OH) group, Z represents the nitrogen atom or CH group, and R2 represents the straight-chain or branched-chain halogenanoalkyl group. Carbon 2 to 12 atoms or halogenoalkynil with 3 to 12 carbon atoms, in each case having 1 to 3 identical or different halogen atoms, or using straight-chain or branched-chain halogenoalkynil with 3 to 12 carbon atoms and up to one halogen atom where the triple bond and the halogen atom are at the ends.
3.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดัง สูตร(I)ซึ่ง R2ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองหรือสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทน ที่ที่อาจกล่าวถึงได้คือฟลูออรีนคลอรรีนโบรมีน ไอโอดีนเมทธิลเอทธิลไอโซโปรบิลเทอร์เซียรีบิวทิลเมทธอก ซีเมทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธิลไตรฟลูออโรเมทธอกซีคลอโรไดฟลู ออโรเมทธอกซีไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอคลอโรไดฟลูออโรเมทธิลไธ โอไนโตรไซยาโนเมทธอกซีคาร์บอนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและ/หรือคลอรีนและเฟนนอกซีที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและ/หรือคลอรีน Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ R2ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง8อะตอมหรือฮาโลเจน1ถึง3อะตอมที่เหมือนกันหรือ ต่างกันเช่นฟลูออรีนคลอรีนโบมีนและไอโอดีนหรืออาจใช้แทน หมู่อื่นที่เป็นฮาโลเจนโนอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตก แขนงที่มีคาร์บอน3ถึง8อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง3อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันเช่นฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนและไอโอดีน หรือใช้แทนฮาโลเจนโนอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่ มีคาร์บอน3ถึง8อะตอมและมีฮาโลเจนหนึ่งอะตอมเช่นฟลูออรีน คลอรีนโบรมีนและไอโอดีนโดยทีพันธะสามและอะตอมของฮาโลเจน อยู่ในตำแหน่งปลาย3. Derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one and-ol that are substituted by two substituents at positions 1 and 4 as in formula (I), where R2 represents phenyl which may be chosen as the substituted type by one, two or three identical or different substituents. Substituents that may be mentioned are fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl ethyl isoprobilter, ciarybutylmethoxymethylthiotrifluoromethyltrifluoromethoxychlorodifluoromethoxytrifluoromethylthiochlorodifluoromethylthionitrocyanomethoxycarbon, phenyl which may be chosen as the substituted type by fluorine and/or chlorine, and phenoxy which may be chosen as the substituted type by fluorine and/or chlorine. A represents the keto group or CH(OH) group. Z represents the nitrogen atom or CH group. R2 can be used to represent straight or branched chain halogenanoalkyl groups with 2 to 8 carbon atoms or 1 to 3 halogen atoms, either identical or different, such as fluorine, chlorine, bromine, and iodine. Alternatively, it can represent other straight or branched chain halogenanoalkyyl groups with 3 to 8 carbon atoms and 1 to 3 halogen atoms, either identical or different, such as fluorine, chlorine, bromine, and iodine. Or, it can represent straight or branched chain halogenanoalkyyl groups with 3 to 8 carbon atoms and one halogen atom, such as fluorine, chlorine, bromine, and iodine, where the triple bond and the halogen atom are located at the ends.
4.กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของ1-อาโซ ลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดังสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ Aใช้แทนที่หมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ Rใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลหรือฮาโลเจน โนอัลไคนิล และเกลือที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะ ของสารเหล่านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (a)มีการทำปฏิกิริยาระหว่างอาโซลิลคีโตนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และZมีความหมายดังกล่าวข้างบนกับสารที่มีสูตรดังนี้ R2-Z (III) ซึ่ง R2มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนและ Yใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ดึงอีเลคตรอน ในขณะที่มีเบสอยู่ด้วยและในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ ด้วยหรือในระบบสารสองส่วนที่เป็นน้ำ-สารอินทรีย์ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาประเภทเฟสทรานสเฟอร์อยู่ด้วยหรือ (b)มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารประเภทอาเซดติลลีนที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,AและZมีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนและ R3ใช้แทนอัลไคนิลกับฮาโลเจนใจขณะที่มีสารช่วยให้เจือจาง อยู่ด้วยและในขณะที่มีเบสอยู่ด้วยและถ้าเป็นการเหมาะสม (c)มีการนำคีโคนที่ได้ในกระบวนการ(a)หรือ(b)ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,ZและR2มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนมารีดิวซ์ตามวิธี การที่ใช้กันทั่วไปและถ้าเป็นการเหมาะสมมีการเติมกรดหรือ เกลือโลหะลงไปในสารสูตร(I)ที่เตรียมได้นั้น4. The process for preparing derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one and -ol that are substituted by two substituent groups at positions 1 and 4 as follows (chemical formula), where R1 represents phenyl which may be selectively substituted, A represents a keto group or CH(OH) group, Z represents a nitrogen atom or CH group, and R represents a halogenanoalkylhalogenanoalkenil or halogenanoalkinil, and the acidic salts and metal salt complexes of these substances, which are characterized by (a) a reaction between an azoyl ketone with the formula R2-Z (III), where R1 and Z have the meanings mentioned above, and a substance with the formula R2-Z (III), where R2 has the meanings mentioned above and Y represents an electron-withdrawing group in the presence of a base and in the presence of a dilution agent, or in an aqueous-organic two-phase system in the presence of a phase-transfer catalyst. (b) A reaction is performed between acetylene-type substances with the following formula (chemical formula), where R1, A, and Z have the meanings as stated above, and R3 is used to replace alkynil with halogen while a diluting agent is present and while a base is present, and if appropriate. (c) The checon obtained in process (a) or (b), with the following formula (chemical formula), where R1, Z, and R2 have the meanings as stated above, is reduced by the commonly used method, and if appropriate, an acid or metal salt is added to the prepared substance (I).
5.สารผสมกำจัดเชื้อราซึ่งมีลักษณะจำเพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ ประกอบด้วยอนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอน หรือ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของอนุพันธุ์ของ1-อาโซ ลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนหรือ-อลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)5. Fungicide mixtures characterized by the presence of derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one or -ol replaced by two substituents at positions 1 and 4 as per formula (I), or salts obtained by adding acid, or metal salt complexes of derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one or -ol replaced by two substituents at positions 1 and 4 as per formula (I).
6.การใช้อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอน หรือ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารนี้ในการต่อต้านเชื้อรา6. Use of derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one or -ol with two substituents at positions 1 and 4 as in formula (I), or salts obtained by adding acid, or metal salt complexes of this substance in antifungal applications.
7.วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการนำ อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนหรือ-ออล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดัง สูตร(I)หรืเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิงซ้อนประเภท เกลือโลหะของสารเหล่านี้มาใช้กับเชื้อราและ/หรือสิ่งแวด ล้อมของเชื้อรา7. Antifungal methods characterized by the application of derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutane-2-one or -ol with two substituents at positions 1 and 4 as in formula (I), or acid-added salts, or complexes of metal salts of these compounds against the fungus and/or its environment.
8.กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมจำกัดเชื้อราซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการผสมอนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิล บิวแทน-2-โอนหรือ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้กับสารที่เพิ่ม ปริมาณและ/หรือสารลดแรงตึงผิว8. A process for preparing a fungicide mixture which is characterized by the mixing of derivatives of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one or -ol with two substituents at positions 1 and 4 as in formula (I), or salts obtained by adding acid or metal salt complexes of these substances with bulking agents and/or surfactants.
9.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-ออลที่ถุก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)9. A derivative of 1-azolyl-3,3-dimethylbutane-2-ol replaced by two substituents at positions 1 and 4 with the following formula (chemical formula):
10.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 7 หน้า, รูป)10. A derivative of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one that is replaced by two substituents at positions 1 and 4 with the following formula (chemical formula) (10 claims, 7 pages, figure).