TH42665A3 - Process for preparation 3- alkanoyl- and 3- indole alkyl - Google Patents
Process for preparation 3- alkanoyl- and 3- indole alkylInfo
- Publication number
- TH42665A3 TH42665A3 TH9901004714A TH9901004714A TH42665A3 TH 42665 A3 TH42665 A3 TH 42665A3 TH 9901004714 A TH9901004714 A TH 9901004714A TH 9901004714 A TH9901004714 A TH 9901004714A TH 42665 A3 TH42665 A3 TH 42665A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- clause
- refer
- refers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 abstract 4
- -1 Lewis acid metal halide Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 2
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 abstract 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/06/53) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R, R1,R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, และ X หมายถึง O หรือ H, H และเกลือเติมกรดของสารประกอบ สูตร I, โดยมีลักษณะที่ว่า a) ถ้า X หมายถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนด ข้างต้น, สารประกอบ ของสูตร II (สูตรเคมี) II โดย R1, R2 หมาย ถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบของสูตร III R - (CH2)n -CO-L III โดย R, L และ n หมายถึง ดัง กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในฟรีเดล-คราฟท์แอซิเลชันโดย การ สลายตัวด้วยคะตะลิสต์ของลิวอิสเอซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'-Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, หรือ b) ถ้า X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดัง กำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร I โดย X หมายถึง O หรือ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, ถูกรีดิวซ์ การใช้ ไฮดรายด์เชิงซ้อนโดยมีการกระตุ้นโดยลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ ชนิด R' -Al (Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1, และ/หรือ โดยเบสที่ได้ของสูตร I ถูกเปลี่ยนไปเป็น หนึ่งในเกลือเติมกรดของเบสของสูตร I โดยการกระทำด้วยกรด กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R, R1,R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, และ X หมายถึง O หรือ H, N และเกลือเติมกรดของสารประกอบ สูตร I, โดยมีลักษณะที่ว่า a) ถ้า X หมายถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนด ข้างต้น, สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II โดย R1, R2 หมาย ถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบของสูตร III R - (CH2)n -CO-L III โดย R, L และ n หมายถึง ดัง กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในฟรีเดล-คราฟท์แอซิเลชันโดย การสลาย ตัวด้วยคะตะลิสต์ของลิวอิสเอซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'-Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, หรือ b) ถ้า X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดัง กำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร I โดย X หมายถึง O หรือ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, ถูกรีดิวซ์ การใช้ ไฮดรายด์เชิงซ้อนโดยมีการกระตุ้นโดยลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ ชนิด R' -Al (Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1, และ/หรือ โดยเบสที่ได้ของสูตร I ถูกเปลี่ยนไปเป็น หนึ่งในเกลือเติมกรดของเบสของสูตร I โดยการปรับสภาพด้วยกรด DC60 (18/06/53) The process for the compound preparation of formula I (chemical formula) I, where R, R1, R2 and n are defined in Clause 1, and X refer to O or H, H, and Acid-filled salt of compound formula I, characterized by a) If X refers to O and R, R1, R2 and n are defined above, the compound of formula II (chemical formula) II with R1, R2 means: Given in claim No. 1 reacts with substances The composition of the formula III R - (CH2) n -CO-L III where R, L and n are defined in Clause 1 in Frydel-KraftAsylation by catalytic decomposition. Lewis acid metal halide type R'-Al (Cl) 2, where R 'means as specified in Clause 1, or b) if X means H, H and R, R1, R2 and n refer to as defined above, the compound of formula I where X refers to O or R, R1, R2 and n refer to above, reducing the use of complex hydrides with activation. By Lewis acid metal halide type R '-Al (Cl) 2, where R' means as set out in claim 1, and / or whereby the base obtained of Formula I has been changed. are One of the acidic salts of the base of formula I by action with acid The process for the preparation of compounds of Formula I (chemical formula) I where R, R1, R2 and n is defined in Clause 1, and X refers to O or H, N and acidic salts of compound formula I, It is characterized by that a) If X refers to O and R, R1, R2 and n are defined above, the compound of formula II (chemical formula) II, where R1, R2 means as set out in claim 1. Reacts with substances The composition of the formula III R - (CH2) n -CO-L III where R, L and n are defined in Clause 1 in Frydel-KraftAsylation by catalytic decomposition. Lewis acid metal halide type R'-Al (Cl) 2, where R 'means as specified in Clause 1, or b) if X means H, H and R, R1, R2 and n refer to as defined above, the compound of formula I where X refers to O or R, R1, R2 and n refer to above, reducing the use of complex hydrides with activation. By Lewis acid metal halide type R '-Al (Cl) 2, where R' means as set out in claim 1, and / or whereby the base obtained of Formula I has been changed. are One of the acid-base added salts of formula I by acidic pretreatment.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42665A3 true TH42665A3 (en) | 2001-01-24 |
| TH42665A TH42665A (en) | 2001-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1107551T1 (en) | PREPARATION OF AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS | |
| DE60135862D1 (en) | ALIPHATIC NITROGEN-CONTAINING FIVE-GLASS RING COMPOUNDS | |
| ATE162183T1 (en) | NATURAL AMINO ACID DERIVATIVES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS | |
| ES2166359T3 (en) | DERIVED FROM DEPSIPEPTIDE, ITS PRODUCTION AND USE. | |
| KR870001173A (en) | Method for preparing substituted pyrimidines | |
| BRPI0409471A (en) | process for the preparation of unsubstituted 2-cyanopyrrolidines | |
| HU9202047D0 (en) | Method for producing n-phenyl-thiourea derivatives and pharmaceutical prepartives containing these compounds as active agents | |
| BR0311884A (en) | Process for the preparation of an ester | |
| NO981658L (en) | Condensed piperidine compound | |
| ATE459331T1 (en) | MOUTHWASH WITH AN N-ACYL-ARGININE ALKYLESTER SALT | |
| EA200501321A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING GLIMEPIRIDE AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUND | |
| PT1213279E (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF VENLAFAXIN | |
| TR200002959A2 (en) | Preparation process of the compounds of Pirazolo [4,3-D] pyrimidine -7-tens-3-pyridylsulfone and their intermediates | |
| ATE517112T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING MERCAPTOALKYLALKOXYSILANES | |
| KR900016119A (en) | Manufacturing method of substituted etenes | |
| ATE103906T1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDI DERIVATIVES. | |
| RU2000108477A (en) | STEREOISOMERIC INDOLIC COMPOUNDS, METHOD FOR PRODUCING THEM AND USE THEREOF | |
| ATE401306T1 (en) | PYRROLE DERIVATIVE | |
| EP1138675A3 (en) | Process for the preparation of 2-methyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine | |
| YU74501A (en) | Synthesis of 3-amino-3-aryl propionates | |
| ATE192749T1 (en) | AQUEOUS SPECTINOMYCINBORATE DISSOLUTION | |
| JPH1143446A5 (en) | ||
| KR970006283A (en) | New Amine Ring Compounds | |
| ES303109A1 (en) | Procedure for the preparation of imidazo quinazolinas and pirimido quinazolinas. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| BR0111656B1 (en) | processes for the preparation of innovative pesticide and compound compounds. |