TH42983C3 - กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น - Google Patents

กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น

Info

Publication number
TH42983C3
TH42983C3 TH9901004361A TH9901004361A TH42983C3 TH 42983 C3 TH42983 C3 TH 42983C3 TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 42983 C3 TH42983 C3 TH 42983C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl group
alkyl groups
aromatic
substances
mcm
Prior art date
Application number
TH9901004361A
Other languages
English (en)
Other versions
TH41977A3 (th
TH41977A (th
Inventor
ฟรานซิส ดิ๊กแนน นายโทมัส
จูเนียร์
อาร์. กรีน นายจอห์น
หยาง เฮียง นายหยวน
ราโอ เวนแคท นายซายา
เอ. เวียส นายโรนัลด์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH41977A3 publication Critical patent/TH41977A3/th
Publication of TH41977A publication Critical patent/TH41977A/th
Publication of TH42983C3 publication Critical patent/TH42983C3/th

Links

Abstract

DC60 (09/06/53) ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วสามารถได้รับการดำเนินการต่อไป โดย การทำปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลาย หมู่ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารใช่เร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าเนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง, กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยา ได้ อย่างแรง และความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ต่ำของวัสดุนั้นในสภาพของปฏิกรณ์ ล่วงหน้า โอลิฟิน, ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วได้รับการดำเนินการต่อไปโดย การทำ ปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้า เนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง , กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยาได้ อย่างแรง และ ความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิเมอร์ต่ำของวัสดุนั่นในสภาพของปฏิกรณ์ล่วงหน้า โอลิฟิน , ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว , สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจน เป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก

Claims (9)

1. กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การสัมผัสสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิดกับสารเติมหมู่อัลคิล อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้ได้ผลผลิตของการเติม หมู่อัลคิลที่ประกอบด้วยสาร อาโรแมติกที่เติมหมู่อัลคิลแล้ว หนึ่งหมู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด และสารอาโรแมติกที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ อย่างน้อยหนึ่งชนิด (b) การสัมผัสอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของผลผลิตของการเติม หมู่อัลคิล กับตัวกลางสำหรับ การทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัด สารเจือปน และ ทำให้เกิดกระแสสารที่ให้บริสุทธิ์แล้วที่ ประกอบด้วย สารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้ว หลาย หมู่อย่างน้อย หนึ่งชนิด และ (c) การสัมผัสกระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วกับสารอาโรแ มติคที่เติมหมู่อัลคิลได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสภาพเฟสที่ เป็นของเหลวในส่วนของการย้ายหมู่อัลคิลในขณะที่มีสารเร่ง ปฏิกิริยา เพื่อเปลี่ยนแปลงอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของสารอาโรแ มติคที่เดิมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ให้เป็นสารอาโรแมติกที่ เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารเจือปนเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โอลีฟิน, ไดโอลีฟิน, สไตรีน, สาร อินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สารที่กำมะถันเป็นองค์ ประกอบ , สารที่มี ไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ, สารประเภทโอลิ โกเมอร์ และสารเหล่านี้ร่วมกัน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ คือ สารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นโมเลคคิวลาร์ซิฟ
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นโมเลคคิวลาร์ซีฟ เลือกได้ จาก MCM-22 , MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบตา, เฟาเจไซท์, มอร์เดนไนท์ และสารเหล่านี้ ร่วมกัน
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นโมเลคคิวลาร์ซีฟ คือ MCM-22
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์มีส่วนเพิ่มเติม ที่ประกอบด้วย ส่วนทำหน้าที่ที่ เป็นโลหะในลักษณะที่สารไม่อิ่มตัวจะถูกเปลี่ยนไปเป็นสาร อิ่มตัวในขณะที่มี สารป้อนร่วมที่เป็นไฮโดรเจน
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสภาพที่ใช้ในขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยา ล่วงหน้า รวมถึงอุณหภูมิ 100 องศาถึง 600 องศาฟาห์เรนไฮท์ (38 องศาถึง 315 องศาเซลเซียส), ความเร็ว ใน สเปซโดยน้ำหนักต่อชั่วโมง (WHSV) 0.1 ถึง 200 ชั่วโมง-1 และความดันตั้งแต่ความดันแวดล้อมถึง 400 ปอนด์ ต่อตารางนิ้ว เกจ (psig) (2860 กิโลปาสคาล (kPa))
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ถูกบรรจุไว้ใน ปฏิกรณ์ล่วงหน้าที่อยู่ต้นกระแส โดยตรงของส่วนการย้ายหมู่อัลคิล
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ถูกบรรจุไว้ใน ปฏิกรณ์ล่วงหน้าที่อยู่ในส่วน กลั่นของกระบวนการเติมหมู่อัลคิล 1
0. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารอาโรแมติคที่ เติมหมู่อัลคิล ได้คือ เบนซีน และ สารเติมหมู่อัลคิลคือ เอทธิลลิน หรือ โปรปิลลีน
TH9901004361A 1999-11-22 กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น TH42983C3 (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH41977A3 TH41977A3 (th) 2000-12-21
TH41977A TH41977A (th) 2000-12-21
TH42983C3 true TH42983C3 (th) 2015-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW426651B (en) Preparation of propene
KR870006167A (ko) 지방족 탄화수소로부터 방향족 화합물을 제조하기 위한 촉매조성물
CN1033752A (zh) 在等温条件下进行放热反应的方法
JP5933127B2 (ja) キシレンの異性化方法およびそのための触媒
US6100437A (en) Alkylation process of alkyl-benzene with olefin using a sodium-and-potassium catalyst
JPS633851B2 (th)
CA1173865A (en) Process
US3527825A (en) Transalkylation process
RU2349568C1 (ru) Способ получения линейных димеров стирола
RU2350591C1 (ru) Способ получения линейного димера стирола
RU2350592C1 (ru) Способ получения циклических димеров стирола
TH41977A3 (th) กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น
RU2002110125A (ru) Олигомеризация олефинов
CA1110666A (en) Process for producing high purity benzene
RU2427563C2 (ru) Способ получения линейных альфа-олефинов с удалением ароматических побочных продуктов и реакторная система для его осуществления
KR20060103268A (ko) 4,4'-디이소프로필 비페닐의 연속 제조
TW460437B (en) Meta-xylene production process
Sasidharan et al. Isopropylation of benzene with 2-propanol over high-silica large-pore zeolite: NCL-1
JPS6242938A (ja) 高沸点炭化水素油の製造法
US2734930A (en) Separation of ethylbenzene from crude
KR100599132B1 (ko) 구조형이 euo인 제올라이트를 함유하는 촉매를 사용하여 탄소 원자수가 8 개인 방향족 유분을 이성화시키는 방법
JPH0128008B2 (th)
US4390741A (en) Process for the purification of diisopropenylbenzene
EP0217492A1 (en) Process for preparing para-divinylbenzene
KR100329888B1 (ko) 파라-크실렌생성물의순도를개선시키는방법